美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效观察

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法 选择2011年4月-2013年3月到日照市人民医院就诊的功能性早搏患者90例,随机分成美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组,每组均为30例。美托洛尔组口服美托洛尔片12.5 mg/次,2次/d;稳心颗粒组口服稳心颗粒1袋/次,3次/d;联合治疗组口服美托洛尔片和稳心颗粒,用法用量同以上两组。3组均持续治疗4周。观察治疗后两组患者的症状疗效、动态心电图疗效,并对两组患者治疗前后血压、心率及心电图相关指标进行比较。结果 治疗后症状疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为76.6%、83.3%、96.7%;联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。动态心电图疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为53.3%、63.3%、76.6%,联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏有较好疗效,其临床疗效明显优于单用稳心颗粒和美托洛尔,值得临床推广使用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗焦虑并早搏患者42例

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗焦虑并早搏的疗效及安全性。方法8,1例早搏并焦虑患者．按入院就诊顺序随机分为两组,治疗组（稳心颗粒＋美托洛尔组）和对照组（关托洛尔组）,每组42例。分别于治疗前及治疗后1个月、6个月查24h动态心电图（Holter）、焦虑自评量表（Self—RatingAnxietyScale,SAS）。结果治疗组1个月、6个月24h心电图早搏次数、SAS评分明显低于对照组（P〈0．01）;而治疗组治疗1月、半年后的疗效优于对照组（P〈0．01）。结论稳心颗粒联合美托洛尔能有效减少焦虑并早搏患者的旱搏次数及改善焦虑症状。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性期前收缩的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗功能性期前收缩的临床疗效。方法将96例本病患者随机分为对照组48例和治疗组48例,对照组予美托洛尔25～50 mg/次2次/d;治疗组予美托洛尔25 mg/次2次/d,稳心颗粒1袋/次3次/d冲服。结果治疗组改善症状总有效率为81%,对照组仅为58%,2组比较有显著性差异(P<0.05);24 h动态心电图总有效率治疗组68.8%,对照组47.9%,P<0.05。结论稳心颗粒治疗功能性早搏疗效显著。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒、美托洛尔联合治疗心律失常的临床疗效。方法选择符合诊断标准的122例心律失常患者,随机分为治疗组（62例）与对照组（60例）。对照组除常规原发病治疗外,加美托洛尔12．5mg～25．0mg,3次／日,口服。治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒1袋（9g／袋）,3a／日,温开水7中服。治疗4周后,观察两组病例治疗前后动态心电图与临床症状改善情况及副反应发生情况。结果治疗组临床疗效总有效率为87．1％,明显优于对照组的66．7％（P〈0．05）;24h动态心电图改善均优于对照组。结论稳心颗粒是一种安全有效的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。     

稳心颗粒治疗频发早搏30例临床疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗频发早搏的临床疗效。方法 :选取频发早搏患者90例为研究对象,随机分成观察组、对照一组、对照二组,每组30例。观察组患者采用稳心颗粒药物治疗,对照一组患者采用美托洛尔治疗,对照二组患者采用胺碘酮治疗,对比三组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于两组对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗频发早搏具疗效较好,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏49例

近年来,笔者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早博49例,取得较好疗效,现报道如下。 1一般资料 97例病例均为本院近几年门诊及住院确诊患者。24h动态心电图（Holter）监测中室性早搏〉1200次,     

稳心颗粒治疗早搏的临床观察

2005年10月～2008年10月，本院应用步长稳心颗粒治疗早搏75例，取得满意疗效，现报道如下。     

稳心颗粒治疗女性心脏早搏疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗女性心脏早搏的疗效。方法选取80例女性心脏早搏患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组口服稳心颗粒治疗,对照组给予美托洛尔治疗,两组均治疗4周后评定疗效。结果治疗组与对照组临床症状改善总有效率分别为95%和85%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗女性心脏早搏临床疗效好,心电图疗效相似,不良反应少。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常疗效观察

目的：对比观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效及安全性。方法：将90例心律失常病人随机分为两组,对照组常规治疗加美托洛尔。试验组在对照组基础上加稳心颗粒,疗程4周。结果：试验组临床缓解率90．9％,对照组83．1％,两组比较有统计学意义。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常明显优于单一应用美托洛尔。     

稳心颗粒治疗早搏50例

近年来,我们用稳心颗粒（咸阳步长制药有限公司）治疗早搏50例,收到较好效果,现报告如下.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及安全性。方法：选取冠心病心律失常患者182例,随机分为对照组和观察组,各91例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗后疗效及不良反应发生率。结果：对照组总有效率73.62%,观察组96.70%,组间差异比较有显著统计学意义（P〈0.01）;对照组不良反应发生率13.19%,观察组6.95%,组间差异比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效显著,且安全性好,应广泛推广应用。     

加用稳心颗粒治疗早搏临床观察

2004年4月-2005年8月,笔者采用稳心颗粒配合胺碘酮片治疗早搏36例,并与单用胺碘酮片治疗的36例作对照,现将结果报道如下。1资料与方法1.1临床资料两组均为本院心内科住院或门诊患者,所有病例均经心电图及动态心电图确诊。治疗组36例中,男性20例,女性16例;平均年龄(67.6±8.2)岁     

稳心颗粒治疗早搏80例观察

早搏是临床上常见的心律失常。近几年来,我们用稳心颗粒治疗早搏患者80例,收到良好治疗效果,现报告如下。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合较小剂量美托洛尔治疗老年室性早搏的疗效及安全性。方法:将62例老年室性早搏患者随机分为两组。治疗组32例,每次给予步长稳心颗粒9g,3次/d,同时口服较小剂量美托洛尔6.25mg～12.5mg,2次/d。对照组30例,单纯给予较大剂量美托洛尔口服,25～50mg,2次/d。分别观察两组治疗前后临床症状、心电图、24h动态心电图、血尿便常规、肝肾功能、血糖、血脂等变化。结果:治疗4周后,治疗组总有效率90.63%,对照组总有效率73.33%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒联合较小剂量美托洛尔治疗老年室性早搏效果满意,不良反应轻,安全性高。     

心律平联用稳心颗粒治疗早搏的临床观察

目的观察心律平联用稳心颗粒治疗早搏的临床疗效。方法116例早搏患者随机分成2组,分别用心律平联用稳心颗粒(治疗组)和心律平(对照组)治疗,疗程4周,观察2组患者治疗后早搏次数、疗效及临床症状改善情况。结果治疗组治疗后早搏明显少于对照组(P<0.01);治疗组抗早搏总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组临床症状改善总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论心律平联用稳心颗粒治疗早搏疗效明显优于单用心律平。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏46例

稳心颗粒是我国自主研制开发的抗心律失常的纯中成药制剂,具有抗心律失常、改善心肌供血、逆转心肌肥厚等作用。我院采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗室性早搏,获得了确切的疗效。现报告如下。1．1一般资料;选取我院2012年1月至2013年12月门诊室性早搏患者92例。其中男52例,女40例,年龄48～77岁（62．5岁±12．8岁）,病程0．5～i0年（3．5年±8．12年）。按照随机数字法将92例室性早搏随机分为两组,随机分为美托洛尔组40例,联合治疗组40例。二组患者在年龄、性别、病程问有均衡性,具有可比性（P〉0．05）。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏40例

室性早搏是最常见的室性心律失常,可触发室性心动过速和室性扑动或颤动而危及患者生命。近3年来,我院应用美托洛尔(倍他乐克)联合稳心颗粒治疗室性早搏,取得了良好的疗效,现报道如下。一般资料选择诊断标准符合《实用内科学》[1]中室性早搏的     

稳心颗粒治疗早搏研究进展

本文从稳心颗粒的药理作用、临床研究、安全性评价等方面对稳心颗粒治疗早搏进行梳理分析,发现稳心颗粒宁心复脉、定悸安神、益气养阴、活血祛瘀,临床可于治疗器质性或功能性早搏安全有效,其作用机制可能与抑制多种离子通道,增加缝隙连接蛋白CX43表达等途径有关.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床观察

目的:观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:选取100例冠心病合并心律失常患者,随机分为实验组及对照组,各50例,治疗组予美托洛尔和稳心颗粒治疗,对照组予美托洛尔治疗。4周后观察临床症状及心电图变化。结果:治疗组临床症状改善总有效率88.0%,对照组总有效率68.0%。两组间差异有显著性(P0.05);实验组动态心电图改善有效率为90%,对照组为60%;实验组的不良反应率6%显著低于对照组的12%。结论:稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副作用,对冠心病合并心律失常有显著的疗效。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏临床观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效。方法将患者随机分为3组。A组给予稳心颗粒联合美托洛尔口服;B组给予美托洛尔口服;C组给予稳心颗粒口服,30 d为1个疗程。观察治疗前后血压、心率变化和室性早搏改善情况。结果 A组疗效明显优于另两组;B组与C组疗效差异无统计学意义。结论稳心颗粒与美托洛尔联合用药可增强疗效,且无明显致心律失常副作用。