高效液相色谱法测定痔康片中芦丁的含量

目的：测定痔康片中芦丁的含量。方法：采用高效液相色谱法测定了痔康片和槐花药材中芦丁的含量,与原来的可见分光光度测定法进行比较。结果：简便准确,专属性强,其方法的平均加样回收率为99．16％,RSD为2．22％。结论：高效液相色谱法测定物质含量为药典提供了更为精确的实验数据。     

HPLC测定妇康片中阿魏酸的含量

目的:用高效液相色谱法测定妇康片中阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-1%冰醋酸(28:72)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长:323nm;进样量:10μL。结果:阿魏酸在0.05～0.25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.76%,RSD=1.08%(n=6)。结论:该方法精密度高,稳定性较好,结果准确可靠,可以用于妇康片的质量检验方法。     

HPLC测定血康中的芍药甙含量

采用高效液相色谱法测定血康冲剂中芍药甙的含量。本法以甲醇直接提取，甲醇－水（２３：７７）作为流动相，吸收波长为２３０ｎｍ，平均回收率为１００．６％。测定方法简便，准确，灵敏度高。     

高效液相色谱法测定妇康丸中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇康丸中大黄素含量的方法。方法：采用C18柱，以甲醇－0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm。结果：大黄素浓度在0.04μg-0.40μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，回归方程Y＝17364.5X 3.176,r=0.9995,平均回收率为98．29％，RSD＝1.86%。结论：本法重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定

目的建立妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,uBondapak C18(4.0 mm×250 mm)柱,甲醇-5%冰醋酸溶液(22∶78)为流动相,检测波长322 nm。结果阿魏酸在0.0725~0.2900μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5)。平均回收率99.46%,RSD为1.26%。结论该法简便、灵敏、准确,可用于妇月康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定血康颗粒中橙皮苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定血康颗粒中橙皮苷的含量。方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),检测波长283 nm。结果:平均加样回收率为96.7%,RSD=1.5%。结论:方法简便、灵敏、准确、专属性强,为血康颗粒的质量控制提供了有效的方法。     

高效液相色谱法测定心康合剂中腺苷的含量

<正> 心康合剂为浙江大德制药有限公司在研的中药新药,具有祛瘀活血功效,是治疗冠心病的新药。心康合剂由当归、丹参等组成。当归是君药,腺苷为活性成分之一,在文献报道的基础上,我们建立了心康合剂中腺苷的高效液相色谱测定方法,为心康合剂制定了含量测定指标。1仪器与试药HP 1100系列高效液相色谱仪(包括G1131四元泵,G1322自动进样器,G 1322脱气机,G 1314A紫外可见检测器,G1316柱温箱,配备HP工作站);岛津UV-260紫外可见分光光度计。腺苷对照品(由中国药品生物制品检定所提     

血康口服液中异秦皮啶含量的HPLC测定

目的：为血康口服液建立专属性含量测定方法。方法：采用ＨＰＬＣ测定。色谱柱μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８柱,乙腈－０．１％磷酸（２０：８０）为流动相,检测波长３４４ｎｍ。结果：平均回收率为了１００．０％,ＲＳＤ为１．４％（Ｎ＝５）。结论：本法操作简便,易行,具有实用性。     

乳康胶囊TLC鉴别及含量测定

目的确定乳康胶囊质量标准。方法通过薄层色谱法对处方中浙贝母、玄参、乳香、天冬进行定性鉴别。运用高效液相色谱-蒸发光散射法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果定性鉴别从样品中能检出相应的斑点。黄芪甲苷含量在1.44-4.32μg之间有良好的线性关系。回收率为100.3％，RSD=0.5％。结论所建立的方法可靠，能准确地进行定性、定量检测，可以用于本制剂的质量控制。     

肌瘤康口服液中熊果酸的测定

采用高效液相色谱法测定肌瘤康口服液中熊果酸的含量，熊果酸在０￣４００μｇ／ｍｌ范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Ａ＝０．３５２２Ｃ－１８．０６７（ｒ＝０．９９９６），平均回收率为９９．２４％。该方法样品处理较简单，测定快速，重复性好，回收率高。     

多舌飞蓬中灯盏乙素的生态生物学分析

目的 :用RP HPLC法研究多舌飞蓬 [Erigeronmultiradiatus(Wall .)Benth .]中主要成分灯盏乙素在不同产区 ,不同采收季节 ,个体器官之间的变化规律。方法 :测定的样品用甲醇 水 (1∶1)提取 ;色谱柱ShimadzuODS 18(150× 4.6mm ,5μm) ,流动相∶甲醇 水 醋酸 (3 9∶61∶0 .6) ,流速 0 .8ml/min ,检测波长 3 3 5nm ,柱温 3 5℃。 结果 :不同地区 ,不同季节的多舌飞蓬中的灯盏乙素的含量不同 ,地上部分远高于地下部分。结论 :多舌飞蓬中的灯盏乙素的含量是由其基因与环境变化共同作用的结果     

灯盏细辛注射液HPLC图谱中两个主要峰的鉴定

目的:用HPLC图谱来研究灯盏细辛注射液的化学成分.方法:以HPLC分析为引导,采用硅胶柱层析,分离纯化主要色谱峰;结构鉴定采用UV、IR、MS、NMR及与文献有关数据比较.结果:从灯盏细辛注射液半成品分离得到二个化合物,根据理化常数和波谱分析鉴定为咖啡酸(Ⅰ)和绿原酸(Ⅱ).结论:灯盏细辛注射液HPLC图谱的两个主要峰为Ⅰ和Ⅱ.     

杠柳不同部位的杠柳毒苷含量

目的：测定杠柳不同部位的杠柳毒苷含量。方法：采用HPLC法，ODS色谱柱，流动相为乙腈：水=27：73，检测波长220nm。结果：杠柳的根皮、茎皮、根的木质部和茎的木质部的杠柳毒苷含量分别为1．03％、0．65％、0．26％、0．39％；杠柳的叶及果实未检出杠柳毒苷。结论：杠柳植物可综合利用。     

灯盏细辛药代动力学研究概况

本文从分析成分、测定方法、体内过程、药代动力学特点等4个方面概述了近年对灯盏细辛的药代动力学研究并进行了分析和探讨。     

灯盏细辛药代动力学研究概况

本文从分析成分、测定方法、体内过程、药代动力学特点等4个方面概述了近年对灯盏细辛的药代动力学研究并进行了分析和探讨。     

HPLC测定五味子不同炮制品及不同部位有机酸含量

目的测定五味子不同炮制品及不同部位有机酸含量,探讨炮制对有机酸含量的影响。方法采用Ecosil C18-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸(15∶85)为流动相、流速0.8 mL/min、检测波长260 nm测定原儿茶酸的含量,以乙腈∶15 mmol/L磷酸二氢钾缓冲盐溶液=3∶97(磷酸调pH=3)为流动相、流速1.0 mL/min、检测波长210 nm测定柠檬酸的含量。结果生五味子、酒五味子、醋五味子中原儿茶酸和柠檬酸含量分别为0.009 8%、0.012 4%、0.012 1%和14.829 3%、14.169 4%、14.365 0%;果肉、种仁中原儿茶酸和柠檬酸含量分别为0.012 3%、0.009 0%和22.881 0%、3.899 0%。结论五味子炮制后原儿茶酸含量明显增加,柠檬酸含量变化不大,有下降趋势。果肉中2种有机酸含量均高于种仁。     

多舌飞蓬的生药学研究

目的 对植物药多舌飞蓬Erigeron multiradiatus进行系统的生药学研究。方法 采用性状鉴定、显微鉴定、高效液相色谱鉴定。结果 详细描述了多舌飞蓬的生药性状、横切面组织构造及粉末特征和高效液相色谱法鉴定研究结果。结论 所得结果可以为生药的鉴定，质量标准的制定及进一步开发利用多舌飞蓬提供依据。     

不同部位两面针药材中两面针碱的含量测定

目的测定两面针药材各部位的两面针碱含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为HYPERSILBDSC185μm(4.6mm×250mm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾-乙腈(6634),检测波长为328nm.结果两面针碱的平均加样回收率和RSD分别为100.24%,1.83%.根中的两面针碱含量最高.结论本方法可用于两面针的质量控制,根为合理用药部位.     

灯盏细辛化学成分的研究

 目的研究灯盏细辛(etrigeron breviscapus)的化学成分。方法 采用硅胶柱层析,从灯盏细辛乙酸乙酯部位中分离得到了8个化合物,并根据理化常数和光谱分析,对其中6个化合物进行结构鉴定。结果 6个化合物的结构分别为咖啡酸(Ⅰ),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(Ⅱ)、焦袂康酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、七叶树苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ为首次从植物中获得。     

HPLC测定青蒿植株不同部位的东莨菪内酯含量

目的:建立高效液相色谱法测定青蒿中东莨菪内酯的含量,并对青蒿植株不同部位的东莨菪内酯的含量进行比较。方法:Kromasil ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm),甲醇-水(40:60)为流动相,测定波长:344nm,流速:0.8mL.min-1,柱温:25℃,进样量:15μL。结果:东莨菪内酯在0.0775～0.31μg呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.74%,RSD=2.33%。结论:该方法灵敏度高,准确度和稳定性较好,测定方法可靠,可用于青蒿中东莨菪内酯的含量测定。测定结果表明,青蒿各部位的含量依次为:叶花根子茎。