丙烯腈—粘胶纤维接枝共聚的研究

本文采用过硫酸钾－硫脲氧化－还原体系引发丙烯腈与粘胶纤维接枝共聚，研究了反应时间，反应温度和组成变化对接枝率及均聚物量的影响。     

光复合引发体系对淀粉接枝丙烯腈反应的研究

为了克服淀粉接枝丙烯腈过程中的均聚反应，提出了一个紫外光复合引发体系。研究了用二苯甲酮（BP）与安息香乙醚（BE）组成的复合引发体系对玉米淀粉接枝丙烯腈反应的影响。通过不同的BP／BE比，设计不同的BP，BE加入的时间关系，研究结果表明，BP，BE能够组成一个有效的复合引发体系，该引发体系克服了均聚反应，并使淀粉的接枝率达到32％，接枝效率达到92％。     

预辐照聚全氟乙丙烯粉粒的丙烯腈接枝反应

报导预辐照聚全氟乙丙烯粉粒的丙烯腈接枝反应，研究了接枝反应中氧的影响，辐照剂量，接枝反应时间与丙烯腈接枝率关系和不同溶剂产生的效应。讨论了此接枝反应的机理。     

光复合引发体系对淀粉接枝丙烯腈反应的研究

为了克服淀粉接枝丙烯腈过程中的均聚反应,提出了一个紫外光复合引发体系.研究了用二苯甲酮(BP)与安息香乙醚(BE)组成的复合引发体系对玉米淀粉接枝丙烯腈反应的影响.通过不同的BP/BE比,设计不同的BP、BE加入的时间关系.研究结果表明:BP、BE能够组成一个有效的复合引发体系.该引发体系克服了均聚反应,并使淀粉的接枝率达到32%,接枝效率达到 92%.     

在硫氰酸钠浓水溶液中丙烯腈—酷素接枝共聚的研究

采用傅利叶红外光谱表征了在硫氰酸钠（ＮａＳＣＮ）浓水溶液中丙烯腈（ＡＮ）、酷素（Ｃａｓｅｉｎ）均相接枝共聚制得的接枝共聚主产物为ＡＮ－ｇ－Ｃａｓｅｉｎ接枝共聚物,研究了反应时间、单体质量分数、引发剂质量分数、反应温度对接枝共聚的影响,讨论了反应前配备素的溶解条件。     

预辐照聚偏氟乙烯粉粒的丙烯腈接枝反应

报导辐照剂量、辐照后存储时间、反应温度等对预辐照聚偏氟乙烯粉粒丙烯腈接枝反应的影响，研究了各种添加剂的溶剂效应，并对接枝反应中出现的异常放热现象进行动态研究。讨论了接枝反应机理。     

过硫酸铵引发MMA与苎麻纤维的接枝共聚反应

以过硫酸铵为引发剂，使甲基丙烯酸甲酯（MMA）与苎麻纤维进行接枝共聚，考察接枝条件对接枝反应的影响，得到MMA与苎麻接枝共聚的最佳条件。研究采用引发剂与苎麻纤维预作用和接枝共聚反应期间滴加引发剂的方式，较好地解决了以过硫酸铵引发剂制备改性纤维素均聚物较多，接枝效率低的问题。     

马来酸酐溶液法接枝茂金属乙丙共聚弹性体的研究

采用溶液接枝法，以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，马来酸酐（MAH）为单体，二甲苯为溶剂，制备了马来酸酐接枝的茂金属乙烯丙烯共聚弹性体（mEP-g-MAH）．通过红外光谱确定接枝物的结构，采用酸碱滴定法测定产物的接枝率，详细研究MAH、BPO、溶剂用量及反应温度等对接枝率的影响规律．结果表明，当m（mEP）：m（MAH）：m（BPO）＝100：10：2．7，反应温度为94℃，反应时间3h时，接枝率达到最大值2．81％．     

尼龙6与苯乙烯-马来酸酐共聚物接枝反应研究

通过研究溶液接枝反应制备了尼龙6（PA6）与苯乙烯-马来酸酐（SMA）共聚物（PA6-g-SMA），研究了SMA/尼龙6质量比、反应温度、反应时间对产物接枝率及熔点的影响。结果表明，产物的接枝率受反应温度的影响较大，其熔点随接枝率的升高而降低；接枝率为5.12%，熔点为193.5℃。     

紫外光引发淀粉接枝丙烯腈的溶剂效应

在紫外光引发条件下进行玉米淀粉与丙烯腈的接枝反应，考察了单溶剂、混合溶剂的种类及用量对接枝反应接枝率和接枝效率的影响，得到了光接枝反应过程中溶剂效应的一些规律．     

Ce^4＋盐引发纤维素与丙烯腈接枝共聚反应研究

以Ｃｅ４＋盐作引发剂，研究了纤维素与丙烯腈的接枝共聚反应，由实验结果得出反应温度、反应时间、单体浓度、引发剂浓度等因素对接枝率的影响，依据正交试验找出了最佳反应条件．     

P（3HB-co-4HB）微波接枝顺丁烯二酸酐的研究

以聚（3-羟基丁酸酯-co-羟基丁酸酯）[P（3HB-co-4HB）]和顺丁烯二酸酐（MAH）为原料,通过微波辐照制备P（3HB-co-4HB）-g-MAH接枝共聚物．采用红外光谱仪（FTIR）、差示扫描量热仪（DSC）和热物台偏光显微镜（PLM）研究了单体用量、引发剂用量、辐照时间对接枝反应的影响,接枝率对P（3HB-co-4HB）结晶形态、亲水性以及熔融行为的影响．结果表明：在微波作用下,MAH可与P（3HB-co-4HB）发生接枝反应,实验所得接枝率达0．30％-0．78％;且接枝率越高,P（3HB-co-4HB）-g-MAH的球晶尺寸越小,亲水性越好,熔融温度越低．     

等离子体引发接枝聚合丙烯腈对聚乙烯表面改性的研究

研究了等离子体引发单体接枝聚合对聚合物的表面改性.选取PE为聚合物底材接枝丙烯腈,研究了接枝反应条件对接枝率的影响规律.反应温度愈高,接枝率愈大,当反应温度达到溶液的沸点时,接枝率急剧增大;随着单体浓度的增大,接枝率几乎呈现出线性增长的趋势;接枝率随反应时间的延长而增大.溶剂对接枝反应有较大的影响,当选用(甲醇+水)作为混合溶剂时,接枝率随着水与醇的体积比R(R=V(H₂O) / V(C_nH_2n+1OH))的增加而增加.当选用(乙醇+水)或(异丙醇+水)作为混合溶剂时,水醇体积比R为零(即溶剂为纯乙醇或异丙醇时)接枝率最大,当溶剂中有水参与时,接枝率下降.并利用ATR FTIR分析证明了丙烯腈单体接枝到聚合物薄膜样品表面.     

链结构对硅烷接枝交联聚乙烯的影响

以双螺杆挤出机为反应器，制备了一系列硅烷接枝聚乙烯。通过对接枝物的ＩＲ分析、交联行为、高温应力－应变曲线及力学性能的测定，研究了聚乙烯大分子链结构对乙烯基硅烷与聚乙烯的熔融接枝反应和交联行为的影响。结果表明：聚乙烯大分子链结构对接枝反应起着非常重要的作用，在相同接枝工艺条件下，三种聚乙烯（ＬＤＰＥ、ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ）硅烷接枝率大小顺序为：ＬＤＰＥ＞ＬＬＤＰＥ＞ＨＤＰＥ。研究结果还表明，硅烷接枝率和聚乙烯的聚集态结构影响接枝物的交联速度。相同交联条件下，交联速度顺序为：ＬＬＤＰＥ＞ＬＤＰＥ＞ＨＤＰＥ。     

甲基丙烯酸熔融接枝ABS树脂及其应用

以过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂。在转矩流变仪中将甲基丙烯酸（MAA）熔融接枝到ABS树脂。纯化后样品的红外光谱分析表明。MAA接枝ABS产物在1721．67cm^-1处出现了C=O基吸收峰，证实MAA已成功地接枝到ABS树脂上。实验研究单体用量、引发剂用量、螺杆转速和反应温度对接枝率的影响。结果表明：接枝率随引发剂用量、反应时间以及反应温度的增加而增大，随单体用量的增加呈现先增后降的趋势。将ABS-g-MAA接枝物应用于ABS／膨胀型阻燃剂（IFR）／蒙脱土（MMT）无卤阻燃体系中．可以有效改善复合材料的力学性能。     

接枝聚丙烯对羟基磷灰石填充聚丙烯的增容作用

采用固相接枝法制备了聚丙烯（PP）接枝马来酸酐（MAH）；采用熔融接枝法制备了PP接枝MAH，PP接枝十一烯酸，PP接枝蓖麻油。用化学滴定法和红外光谱对接枝物进行了表征。结果表明，三种单体均能接枝到PP上，并且MAH固相接枝的接枝率高于熔融接枝的接枝率。以上述四种PP接枝物作相容剂，羟基磷灰石、碳酸钙、硅灰石作填料，制备了PP／无机粉体填充复合材料，比较了不同增容剂和不同填料对复合材料性能的影响，结果表明，PP接枝十一烯酸的增容作用最强，而硅灰石填充复合体系力学性能最好。     

丙烯酸甲酯接枝亚麻纤维及其在PVC/亚麻复合材料中的应用

以过硫酸钾（K2S2O8）为引发剂,制备了Flax-g—MA接枝物。研究了反应条件对接枝率和接枝效率的影响。结果表明,接枝率和接枝效率均随着单体用量的增加而增大,随引发剂用量的增加和反应温度的升高先增大后减小,随反应时间的延长而逐渐增大并趋于平衡。当反应温度为60℃,反应时间为4h,引发剂与单体质量比为0．12,单体与亚麻质量比为1．2时,接枝率和接枝效率最高。加入MA单体接枝改性的亚麻纤维后,有效地改善了PVC／亚麻复合材料的各项性能。     

多单体熔融接枝无规聚丙烯的合成与表征

对多单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯（St）熔融接枝无规聚丙烯（APP）进行了研究．实验表明：St的加入不仅可以显著提高MMA的接枝率和接枝物的热稳定性而且可减少APP的降解．通过对不同时段的熔融接枝APP产物进行分析,推断其反应机理为：St首先接枝到APP上,形成稳定的苯乙烯大分子自由基,然后再与MMA发生嵌段反应．     

淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂合成及机制

应用水溶液聚合法合成淀粉接枝丙烯酰胺聚合物,研究了聚合反应机制。以过硫酸铵为引发剂,淀粉与丙烯酰胺在水溶液中进行接枝共聚反应,研究了反应温度、淀粉种类、糊化、pH值对接枝反应的单体转化率、接枝率、接枝效率以及产品支链聚合物相对分子质量的影响。结果表明:在反应温度50℃、丙烯酰胺与淀粉的质量比2∶1的条件下,产品接枝率71%,单体转化率97%,支链聚合物的相对分子质量700万。用偏光显微镜、扫描电镜分析等手段表征了淀粉及其接枝共聚物的形态结构。结果显示:合成的淀粉接枝共聚物保持团粒结构,表面接枝丙烯酰胺均聚物低;糊化的淀粉接枝后,形成了均匀的淀粉接枝共聚物。     

光接枝LDPE膜的结晶行为和表面形态

研究了空气气氛中，丙烯酸和丙烯酰胺单体对低密度聚乙烯（LDPE）光接枝的影响及光接枝LDPE的结晶行为和表面形态。结果表明，与丙烯酰胺单体相比，LDPE接枝丙烯酸的聚合反应速度较快，有效接枝率较高。与未接枝膜相比，光接枝LDPE膜对水的接触角显著降低，亲水性显著增强。光敏剂二苯甲酮（BP）与光敏促进剂N，N-二甲基苯甲酸乙酯（EDAB）的协同作用，有效地促进接枝反应的进行，使LDPE的有效接枝率增加。IR结果表明，LDPE膜表面已接枝了丙烯酸或丙烯酰胺。DSC结果表明，LDPE的光接枝聚合反应主要发生在表面或无定形区。SEM结果表明，随有效接枝率增加，LDPE表面粗糙度增加，进一步证明光接枝反应主要发生在取合物表面。