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相似文献
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1.
<正>不稳定型心绞痛是一种极其危险的临床冠心病症候群,常常是冠心病演变成心肌梗死的前兆。丹参川芎嗪注射液是常用的中药制剂,桂哌齐特则具有改善患者心肌缺血时心肌能量代谢等作用。笔者采用丹参川芎嗪注射液联合桂哌齐特治疗冠心病不稳定型心绞痛,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料我院2011年10~2012年9月收治的冠心病不稳定型心绞痛患者共86例,随机分为治疗组和对照组各43  相似文献   

2.
养心汤联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙玉琴  杨文波 《时珍国医国药》2006,17(11):2278-2279
目的观察养心汤与马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病的临床疗效。方法选择符合诊断标准的病例共64例,随机分为对照组34例,治疗组30例。对照组:马来酸桂哌齐特160 mg,静脉滴注,b id,治疗组在此基础上,口服中药汤剂,1剂/d,早晚分服,治疗两周。结果治疗组与对照组比较,心绞痛与心电图改善情况有显著性差异。结论养心汤与马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病疗效显著,安全可靠。  相似文献   

3.
2008 - 01~2009 - 12,我院应用安神定志汤联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病32例,并与同期单独应用马来酸桂哌齐特治疗33例作对照,现报道如下. 1资料与方法 1.1 临床资料 65例冠心病患者均为我院2009-01 ~2010 -12就诊的患者,冠心病心绞痛诊断标准参照WHO制定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”[1].胸痹心痛标准参照1993年卫生部制定的《中药新药治疗胸痹(冠心病心绞痛)的临床指导原则》.具有胸痹主症诊断明确,符合中医心血淤阻证辨证.每周发作两次以上,轻度到较重度的冠心病心绞痛患者.选择符合上述中西医诊断标准的患者.排除标准:急性心肌梗塞及其它心脏病,重度心肺功能不全,严重心律失常,合并中度以上高血压者,或有出血倾向者,肝肾功能不全,糖尿病患者及妊娠、哺乳期妇文.  相似文献   

4.
目的评价马来酸桂哌齐特联合丹参酮治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者150例随机分为2组,每组75例,对照组给予阿司匹林肠溶片100 mg口服,1次/d,硝酸酯类单硝酸异山梨酯20 mg,2次/d口服。治疗组在常规治疗的基础上给予马来酸桂哌齐特320 mg+丹参酮ⅡA磺酸钠60 mg静脉滴注,1次/d,疗程14 d。结果治疗组总有效率96%,对照组总有效率为84%,2组总有效率比较有显著性差异;治疗后心电图疗效上治疗组总疗效为84%,明显高于对照组的69%;治疗后治疗组患者血浆黏度、红细胞压积、血小板黏附率以及血小板聚集率均比对照组明显下降,红细胞变形指数上升,2组比较有显著性差异。结论马来酸桂哌齐特联合丹参酮治疗冠心病疗效确切,而且安全性好。  相似文献   

5.
目的探讨益心舒颗粒联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛的临床效果以及安全性。方法将126例冠心病心绞痛患者按照随机对照原则分成研究组和对照组,每组63例。2组患者均给予健康干预,低流量吸氧,阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI类、硝酸酯类药物治疗,控制血糖及血压。治疗组在常规治疗的基础上给予益心舒颗粒治疗,1袋/次,2次/d口服;马来酸桂哌齐特320 mg+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d。2组疗程均为14 d。结果治疗后研究组疗效明显优于对照组;2组患者对疾病的认知程度方面比较差异无统计学意义;治疗组患者在治疗满意程度、心绞痛发作情况、心绞痛稳定状态、躯体活动受限程度方面优于对照组。研究组硝酸甘油减停率明显高于对照组。结论益心舒粒联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛临床效果满意,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的观察丹红联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病的临床疗效。方法冠心病心绞痛患者126例随机分成观察组和对照组,每组63例。对照组给予阿司匹林肠溶片100mg口服,1次/d,辛伐他汀20mg,1次/晚,5%葡萄糖注射液250mL+硝酸甘油5~10mg静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组的基础上给予马来酸桂哌齐特320 mg+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,同时给予丹红注射液30 mL+生理盐水100 mL静脉滴注。结果对照组总有效率为75%,观察组总有效率为94%,2组比较有显著性差异。治疗后治疗组患者血液流变学指标、纤维蛋白原含量、红细胞压积以及血小板聚集率均较对照组改善更明显,而且治疗组患者心电图改善情况也明显好于对照组,2组不良反应发生情况比较无显著性差异。结论丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的对安神定志汤联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病的临床疗效进行探究。方法随机选取2014年11月—2016年11月期间该院收治的冠心病患者60例,依据随机数表法分为2组,对照组和治疗组,两组各30例。对照组患者采用单纯的马来酸桂哌齐特进行治疗,治疗组患者在对照组的基础上联合安神定志汤进行治疗。1个疗程后,将两组患者的治疗效果进行对比。结果治疗组患者的每日发作次数、临床症状改变、每次持续时间等指标均优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病患者在治疗过程中,将安神定志汤、马来酸桂哌齐特联合应用,具有一定的临床疗效,并且在治疗中,未出现明显的不良反应,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的探讨依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效以及安全性。方法将急性脑梗死患者156例采用随机对照原则分为观察组和对照组,每组78例。对照组给予血塞通20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d。研究组应用依达拉奉30 mg+0.9%氯化钠100 mL静脉滴注,2次/d,30 min内滴完,同时给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg+250 mL生理盐水中静滴,患者疗程14 d。结果 2组治疗后梗死灶体积均不同程度降低,观察组治疗后梗死灶体积改善情况明显好于对照组;对照组总有效率86%,观察组总有效率96%,2组比较有显著性差异;治疗后2组CSS评分以及改良Barthel指数评分较治疗前明显改善,而且2组比较有显著性差异。结论依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死能够显著改善急性脑梗死患者神经功能。  相似文献   

9.
仇维芝 《现代中西医结合杂志》2013,22(23):2588-2589,2605
目的探讨马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效以及安全性。方法急性脑梗死患者146例随机分为观察组和对照组,每组73例,观察组用舒血宁注射液20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL静滴,马来酸桂哌齐特注射液320 mg+250 mL生理盐水中静滴,对照组给予脉络宁注射液静滴治疗,观察2组临床治疗效果。结果治疗14 d后对照组美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)为4.51分,Barthel指数为60.31分,观察组分别为3.72分和70.56分,2组之间比较有显著性差异(P均<0.05)。治疗后90 d随访2组NIHSS、Barthel指数与治疗14 d比较有显著性差异,患者神经功能改善明显;且观察组患者神经功能改善情况明显好于对照组;观察组总有效率96%,对照组总有效率86%,2组比较有显著性差异;2组治疗后梗死灶体积均不同程度降低,观察组治疗后梗死灶体积改善情况明显好于对照组,2组比较具有统计学意义。结论脑梗死早期应用马来酸桂哌齐特联合舒血宁能有效缩小脑梗死患者缺血病灶的范围,提高神经功能恢复程度。  相似文献   

10.
目的:探讨耳聋胶囊联合地塞米松治疗突发性耳聋患者疗效及对细胞免疫功能、体液免疫功能和血液流变学的影响。方法:突发性耳聋患者232例,按照随机表法分为对照组116例与观察组116例。对照组采用地塞米松治疗,观察组在对照组基础上结合耳聋胶囊。两组疗程均为10 d。结果:观察组总有效率(93.97%)高于对照组(79.31%)(P0.05)。两组治疗后高切黏度、低切黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积和血浆黏度降低(观察组:t=24.409 7、18.904 3、28.237 1、31.168 9、27.970 3,对照组:t=10.533 8、9.045 8、13.675 8、13.262 6、13.304 7,P0.05);观察组治疗后高切黏度、低切黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积和血浆黏度低于对照组(t=13.186 4、12.451 0、16.569 3、17.834 9、14.169 3,P0.05)。两组治疗后PTA降低(观察组:t=27.593 4,对照组:t=13.860 9,P0.05);观察组治疗后PTA低于对照组(t=14.375 2,P0.05)。两组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+增加(观察组:t=18.671 5、30.180 8、22.156 1,对照组:t=8.428 8、11.407 5、11.318 9,P0.05);观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+高于对照组(t=9.984 7、14.165 0、10.042 5,P0.05)。两组治疗后IgA、IgG降低(观察组:t=33.086 1、28.795 5,对照组:t=14.852 1、12.657 3,P0.05);观察组治疗后IgA、IgG低于对照组(t=18.053 9、17.077 9,P0.05)。结论:耳聋胶囊联合地塞米松治疗突发性耳聋患者疗效明显,且可改善患者细胞免疫功能、体液免疫功能及血液流变学,具有重要研究价值。  相似文献   

11.
目的探讨马来酸桂哌齐特联合丹红注射液对皮瓣移植术后皮下动脉供血及血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)水平的影响。方法将76例四肢软组织损伤施行跨区域皮瓣移植术患者随机分为实验组38例和对照组38例。在综合治疗基础上,对照组术后给予马来酸桂哌齐特治疗,实验组在对照组治疗基础上给予丹红注射液治疗,2组均治疗14 d。观察并比较2组动脉血管危象发生率,血清VEGF、b FGF水平,凝血功能相关指标及不良反应发生情况。结果术后1,2 d,2组动脉血管危象发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05);术后3,4,5,6,7 d,实验组动脉血管危象发生率显著低于对照组(P均0.05)。术后14 d,2组血清VEGF、b FGF水平均明显高于术前(P均0.05),且实验组明显高于对照组(P均0.05)。术后1,3,7 d,2组PT、APTT、INR均明显高于术前(P均0.05),TT明显低于术前(P均0.05),且实验组改善程度均显著优于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合丹红注射液可改善凝血功能,有效降低动脉血管危象发生率,可能与上调血清VEGF、b FGF水平,促进血管内皮功能恢复有关。  相似文献   

12.
目的:观察马来酸桂哌齐特注射液联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将96例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组与对照组各48例,对照组在常规治疗基础上给予马来酸桂哌齐特注射液,观察组在对照组基础上加用血栓通注射液,两组治疗周期均为14d。结果:观察组临床总有效率为91.67%,显著优于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效确切,值得在临床进行推广。  相似文献   

13.
《四川中医》2021,39(9):124-128
目的:观察醒脑开窍汤联合马来酸桂哌齐特注射液对急性脑梗死(ACI)患者血清炎症因子及神经功能缺损的影响。方法:选取2017年1月~2019年12月阜阳市中医医院收治的80例ACI患者,根据乱数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组接受马来酸桂哌齐特注射液治疗,观察组接受醒脑开窍汤联合马来酸桂哌齐特注射液治疗,对比两组临床疗效、中医证候积分、血清免疫炎症因子水平、神经功能缺损程度及不良反应。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组中医证候积分和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清NSE水平明显低于对照组,血清CD_3~+、CD_4~+细胞百分比明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率对比无差异(P0.05)。结论:醒脑开窍汤联合马来酸桂哌齐特注射液治疗ACI疗效显著,可有效降低中医证候积分,改善血清免疫炎症因子水平和神经功能,且安全性高,值得推广。  相似文献   

14.
目的:观察自拟中药方行血息风汤联合西药治疗短暂性脑缺血(TIA)的临床效果。方法:172例TIA患者随机数字表法分为观察组和对照组,每组86例。对照组给予马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注,每天1次;观察组在对照组的基础上加服行血息风汤,每天1剂,早晚分服; 2周为1个疗程,连续用药2个疗程。记录治疗期间TIA发作频次及发作持续时间;并于治疗前后分别检测2组患者血液流变学及脑血流速度的变化。结果:2组患者治疗后TIA发作次数及持续时间较治疗前均明显降低(P 0. 05),且观察组患者效果优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组患者脑动脉血流速度与治疗前相比较均显著增加(P 0. 05),观察组与同期对照组相比较均具有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度明显改善,效果优于对照组(P 0. 05)。结论:桂哌齐特联合行血息风汤联合马来酸桂哌齐特可明显降低患者TIA发作次数及持续时间,可降低TIA患者的血液黏度,增加脑血流速度,改善脑部供血。  相似文献   

15.
目的该次研究旨在探究分析对糖尿病下肢神经病变患者应用马来酸桂哌齐特联合腺苷钴胺进行治疗的临床效果。方法通过随机盲选的方式将全部患者进行分组(参照组、试验组),选取该院内分泌科收治的124例糖尿病下肢神经病变患者作为本次临床试验研究对象,试验时间为2016年1月—2018年6月,两组患者均为62例。试验组患者接受临床常规治疗,试验组患者接受马来酸桂哌齐特联合腺苷钴胺进行治疗。对比两者的临床治疗总有效率以及临床症状缓解情况。结果试验组患者的治疗总有效率明显高于参照组,组间数据对比差异有统计学意义(P0.05);试验组患者的临床症状(麻木、疼痛以及下肢发凉)缓解状况要明显好于参照组,组间数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论该次临床试验表明,对糖尿病下肢神经病变患者通过马来酸桂哌齐特联合腺苷钴胺进行治疗有着十分显著效果,使患者的临床症状得到有效的缓解,提升患者的预后效果,值得在临床上推广应用。  相似文献   

16.
目的该课题旨在探讨糖尿病下肢神经病变患者应用马来酸桂哌齐特联合腺苷钴胺治疗的临床效果。方法通过随机数字法的分组方法将该院2015年4月-2017年8月在院治疗的糖尿病下肢神经病变患者112例分配到试验组和对照组。试验组56例患者采用马来酸桂哌齐特联合腺苷钴胺治疗,对照组56例采用常规治疗,对比两组临床指标与总有效率。结果试验组糖尿病下肢神经病变患者SNCV与MNCV测量值高于对照组,总有效率高于对照组,均差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病下肢神经病变患者的总有效率可通过马来酸桂哌齐特联合腺苷钴胺治疗显著提高,临床指标能够得到明显改善,值得推广。  相似文献   

17.
目的:探讨疏血通与桂哌齐特联合治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:178例缺血性脑卒中患者为研究对象,根据入院顺序分为对照组和研究组,每组89例。对照组患者单用桂哌齐特治疗,研究组在对照组的基础上联合疏血通治疗。对比两组患者的治疗效果及治疗前后血液流变学指标变化。结果:研究组治疗总有效率94.38%显著高于对照组的80.90%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的血浆粘度、红细胞聚集指数均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组降低幅度大于对照(P0.05);治疗后两组红细胞变形数均较治疗前显著增高(P0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:疏血通与桂哌齐特联合应用能有效改善缺血性脑卒中患者的血液流变学指标,疗效安全可靠,具有重要的临床应用价值。  相似文献   

18.
目的:观察丹参提取物——丹参多酚酸盐联合美托洛尔治疗心血瘀阻型冠心病稳定性心绞痛的临床疗效及其对血清ET(内皮素)、NO(一氧化氮)、PAPP-A(妊娠相关血浆蛋白)和HMGB1(高迁移率族蛋白B1)的影响.方法:142例心血瘀阻型稳定性心绞痛随机分为2组,对照组接受西医常规及美托洛尔口服,观察组另行丹参多酚酸盐静滴,...  相似文献   

19.
目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法将120例急性脑梗死患者按照随机平行分组法分为2组,对照组60例给予常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液静滴,治疗4周为1个疗程,观察2组临床疗效及治疗后梗死体积、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动量表Barthel指数(BI)及血清MMP-9水平变化。结果治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组梗死体积均较治疗前明显减小(P均<0.05),且治疗组较对照组减少更明显(P<0.05);治疗后2组NIHSS评分及血清MMP-9水平明显降低(P均<0.05),BI评分明显升高(P均<0.05),且治疗组较对照组改变更明显(P均<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液可有效改善急性脑梗死患者神经功能,其作用机制可能与其减轻血清MMP-9过度表达有关。  相似文献   

20.
目的:探讨银杏叶片联合高压氧治疗老年突发性耳聋患者血清CRP水平影响及临床疗效。方法:研究对象为医院耳鼻喉科收治的突发性耳聋老年患者82例,按随机数字表法分组,分别为41例,对照组予以常规治疗,研究组在常规治疗基础上予以银杏叶片联合高压氧治疗,采血测定血清学指标,同时对比临床疗效及并发症。结果:对于治疗前,两组治疗后血清CRP、LPO水平降低,NO、SOD水平升高,T淋巴细胞水平升高,免疫球蛋白水平降低,血液黏度及血小板聚集率降低,HMGB1、ENA-78水平降低,有差异(P<0.05);相对于对照组,研究组治疗后血清CRP、LPO水平较低,NO、SOD水平较高,T淋巴细胞水平较高,免疫球蛋白水平较低,血液黏度及血小板聚集率较低,HMGB1、ENA-78水平较低,有差异(P<0.05);在临床疗效上,对照组有效率73.17%与研究组有效率90.23%数据对比,有差异(P<0.05)。结论:银杏叶片联合高压氧治疗老年突发性耳聋疗效确切,降低血液黏度及血清CRP水平,安全性高。  相似文献   

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