一丁基锡和二丁基锡致小鼠骨髓细胞DNA损伤

目的研究不同剂量的一丁基锡、二丁基锡对体外培养的小鼠骨髓细胞DNA损伤作用。方法应用彗星试验检测不同浓度一丁基锡、二丁基锡对小鼠骨髓细胞DNA损伤。结果结果1×10^-10,1×10^-11g/L剂量的一丁基锡、二丁基锡与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。随着剂量的增加,DNA损伤也越严重,存在着明显的剂量-效应关系。组间比较,差异有统计学意义。结论体外条件下,一丁基锡、二丁基锡可引起小鼠骨髓细胞DNA的损伤。     

番茄汁对人前列腺癌细胞DNA损伤作用的影响

目的探讨番茄汁对人前列腺癌细胞株(PC-3)DNA损伤作用的影响。方法于人前列腺癌PC-3细胞的细胞培养液中分别加入番茄汁40,80,120μl/ml,培养48h;用单细胞凝胶电泳(SCGE)检测番茄汁对人前列腺癌PC-3细胞DNA损伤程度。结果番茄汁可引起PC-3细胞DNA链断裂,细胞尾长与拖尾率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论番茄汁能导致人前列腺癌PC-3细胞的DNA损伤。     

煤烟对大鼠肺Ⅱ型细胞DNA损伤作用的研究

目的探讨煤烟对大鼠肺Ⅱ型细胞DNA的损伤作用.方法采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)和溴乙锭荧光法(EFA)结合细胞原代培养技术检测了煤烟颗粒提取物对大鼠肺Ⅱ型细胞DNA单链断裂作用和双链交联形成作用.结果煤烟颗粒提取物在15～120 mg/L的浓度范围内具有细胞毒性,受试物剂量和检测到的A值存在剂量-反应关系(r=-0.943, P<0.05).在10～40 mg/L的剂量范围内可以引起细胞DNA发生单链断裂和DNA双链交联作用.与对照组相比,各剂量组检测到的DNA交联率分别增加了18.2%、23.7%和31.4%,最高剂量组检测到的平均彗尾长度是对照组的3.6倍.结论煤烟可以导致肺Ⅱ型细胞DNA的损伤.     

丙烯酰胺对人角质形成细胞DNA损伤的研究

目的　研究丙烯酰胺 (AA)对人角质形成细胞的细胞毒性和对DNA的损伤及其可能机制。方法　 (1 )人角质形成细胞株HaCaT细胞经AA浓度梯度染毒 44h后 ,以四氮唑盐 (MTT)法检测细胞存活率。 (2 )细胞经AA浓度梯度染毒 ,以彗星试验检测细胞DNA损伤。 (3)细胞经 2 .0 0mmol/LAA和 0 .50mmol/L的细胞色素P 450 (CYP 450 )抑制剂 1 ABT共处理 4h后 ,以彗星试验探索DNA损伤与CYP 450的关系。结果　 (1 )细胞毒性试验显示 ,AA染毒 44h后细胞存活率显著下降。 (2 )AA染毒 4h未观察到细胞毒性 ,但各组细胞的DNA较对照组均检测到显著损伤 ,且损伤程度随染毒剂量增大而加重 ,彗尾长度在处理剂量范围内有明显的剂量效应关系 ;细胞经 1 ABT和 2 .0 0mmol/LAA共同处理后 ,拖尾率和尾长为 1 5 .4 %和 (8.2± 2 .0 ) μm ,较 2 .0 0mmol/LAA组 [80 .6 %和 (44.3± 4 .0 ) μm]明显降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 1 )。结论　AA对HaCaT细胞具有细胞毒性和基因毒性 ,AA诱导的DNA损伤可能与其经CYP 450作用产生的氧化代谢物有关     

石棉与烟雾溶液对人肺肺细胞DNA的损伤作用

目的 探讨石棉与烟雾溶液联合作用对人胚肺细胞ＤＮＡ的损伤作用。方法 采用非程序ＤＮＡ合成试验，对石棉与烟雾溶液单独及联合作用时人胚肺细胞ＤＮＡ修复合成情况进行了观察。     

氯化镉对NRK肾细胞DNA损伤及细胞凋亡作用

目的观察氯化镉对大鼠肾细胞(NRK)DNA损伤和细胞凋亡的影响。方法用不同浓度氯化镉(0,2.5,5,10,20μmol/L)染毒NRK细胞12 h,应用Hoechst/PI双荧光活性染色检测镉致NRK细胞的凋亡率;单细胞凝胶电泳法检测镉对NRK细胞DNA的损伤。结果Hoechst/PI双染检测2.5,5,10和20μmol/L镉染毒组的细胞凋亡率分别为5.9%,12.4%,24.6%和46.2%,与对照组比较明显升高。单细胞凝胶电泳检测5,10和20μmol/L染镉组的尾部DNA含量和尾长,比对照组明显增加,且各染镉组与尾部DNA含量和尾长存在剂量-效应关系。结论氯化镉可诱发大鼠NRK细胞凋亡,DNA损伤是镉致NRK细胞凋亡的主要原因。     

氧化乐果对小鼠睾丸Sertoli细胞DNA的损伤作用

目的 研究有机磷农药氧化乐果对小鼠睾丸Sertoli细胞DNA的损伤作用.方法 将40只清洁级昆明雄性小鼠随机分为对照(蒸馏水)组和1.0、2.0、4.0 mg/kg氧化乐果染毒组,每组10只.采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,每天1次,连续染毒14d.采用单细胞凝胶电泳技术检测小鼠睾丸Sertoli细胞的DNA损伤情况.结果 与对照组比较,2.0、4.0 mg/kg氧化乐果染毒组彗星长度均明显增加,各剂量氧化乐果染毒组彗星尾长、Olive尾矩、尾长/头长、尾部DNA含量也均升高,差异有统计学意义(P＜0.05).且随着氧化乐果染毒剂量的升高,各指标均呈上升趋势.结论 氧化乐果对小鼠睾丸Sertoli细胞DNA有明显的损伤作用.     

环境雌激素致乳腺癌细胞DNA损伤作用

目的观察环境雌激素辛基酚（0P）和三羟异黄酮（GEN）对乳腺癌细胞株（MDA-MB-231）增殖和DNA损伤的影响。方法以2，8和32μmol／LOP或GEN与乳腺癌细胞共培养24，48或72h，用四甲基偶氮噻唑蓝（MTT）试验和单细胞凝胶电泳观察环境雌激素影响细胞增殖和DNA损伤程度。结果OP能明显抑制细胞增殖，DNA损伤明显增加，并呈剂量-效应和时间-效应关系。2，8μmol／LGEN促进细胞的增殖，DNA损伤无明显改变，32μmol／L却明显抑制细胞的增殖，彗星拖尾长度明显增长，但增长效应不及OP。结论OP和高浓度GEN通过损伤MDA-MB-231细胞DNA导致细胞增殖受到抑制，但GEN损伤效应不及OP。     

类胡萝卜素对乳腺癌细胞株MCF-7细胞DNA的损伤作用的影响

目的 :　探讨类胡萝卜素对乳腺癌细胞 MCF- 7中 DNA的损伤作用的影响。方法 :　通过体外细胞培养 ,用单细胞电泳方法检测类胡萝卜素对乳腺癌细胞 MCF- 7中 DNA的损伤程度。结果及结论 :　 β-胡萝卜素和虾青素对人乳腺癌细胞株 MCF- 7细胞中 DNA分子均有较大程度的损伤 ,且与处理的浓度和时间存在一定的相关性 ;角黄素对 MCF- 7细胞中 DNA分子有一定的损伤作用 ;番茄红素、玉米黄素和玉米黄素双棕榈酸酯对人乳腺癌细胞株 MCF- 7细胞中 DNA分子均无损伤作用。     

乌头类中药对CHL细胞的DNA损伤作用

[目的]观察乌头类中药盐附子和乌头碱对CHL细胞(中国仓鼠肺成纤维细胞)的DNA损伤作用。[方法]采用单细胞凝胶电泳法检测盐附子、乌头碱对CHL细胞DNA即刻损伤的影响。在加和不加S9时,盐附子均设5个剂量组(终浓度分别为5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药∕ml)、乌头碱设4个剂量组(终浓度分别为100、50、25、5μg/ml),试验同时设PBS阴性对照组和阳性对照组,阳性对照在不加S9时为0.1 mmol/ml重铬酸钾,加S9时为80μg/ml环磷酰胺。[结果]在加和不加S9时,盐附子各浓度组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长与阴性对照比较差异无统计学意义(P﹥0.05),乌头碱100μg/ml和50μg/ml组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长与阴性对照之间差异有统计学意义(P﹤0.05),乌头碱各浓度组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长存在剂量反应关系。[结论]在本试验条件下,加与不加S9时,乌头碱浓度为100μg/ml和50μg/ml时对CHL细胞有DNA损伤作用;盐附子5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药/ml时未观察到对CHL细胞有DNA损伤作用。     

中波紫外线对人永生化表皮细胞损伤作用

目的 探讨中波紫外线（UVB）对人永生化表皮（HaCaT）细胞的损伤作用,为紫外线损伤防护提供技术支持。方法 取体外培养HaCaT细胞,用0（对照组）、10、30、60 mJ/cm²剂量的UVB照射后继续培养12 h,以流式细胞术检测细胞凋亡率,用彗星实验（单细胞凝胶电泳）检测细胞DNA损伤情况。结果 对照组、10、30、60 mJ/cm²紫外线照射组HaCaT细胞早期凋亡率分别为（1.2±0.14）%、（2.23±0.37）%、（4.13±0.29）%、（5.97±0.17）%,晚期凋亡率分别为（2±0.13）%、（7.63±0.52）%、（23.36±0.98）%、（40.46±1.39）%,与对照组比较,UVB照射组HaCaT细胞早期、晚期凋亡率明显增加,差异有统计学意义（P<0.05）;对照组、10、30、60 mJ/cm²紫外线照射组HaCaT细胞DNA尾矩分别为（0.13±0.25）、（21.78±2.31）、（53.48±5.66）、（79.16±7.47）,Olive尾矩分别为（0.32±0.47）、（16.17±1.96）、（36.43±2.89）、（51.71±1.87）,与对照组比较,UVB照射组HaCaT细胞DNA尾矩、Olive尾矩明显延长,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 UVB照射可使HaCaT细胞DNA产生损伤,诱发细胞凋亡,细胞DNA损伤可能是某些高原罕见病的发病原因之一。     

姜黄素致人结肠癌HT-29细胞DNA损伤作用

目的 探讨姜黄素致人结肠癌HT-29细胞线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)损伤作用。方法 人结肠癌HT-29细胞暴露于不同质量浓度的姜黄素(0.0,2.5,5.0,10.020.0μg/ml)2h后,采用长链PCR方法分别扩增mtDNA和nDNA片段,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物量。结果 mtDNA扩增产物在5.0μg/ml姜黄素作用下明显下降,在5.0,10.020.0μg/ml作用下mtDNA损伤频率分别为(1.23±0.10),(1.97±0.24)和(5.78±0.62)/10kb,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);nDNA扩增产物在20.0μg/ml姜黄素作用下才明显下降,在5.0,10.0,20.0μg/ml作用下nDNA损伤频率分别为(0.27±0.04),(0.61±0.11)和(1.61±0.12)/10kb,与对照组比较,除5.0μg/ml作用组外差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 姜黄素对HT-29细胞的mtDNA和nDNA损伤均呈剂量依赖关系,并且对mtDNA的损伤作用明显大于nDNA。     

1 800 MHz电磁波辐射对大鼠海马细胞DNA的损伤作用

目的 探讨1 800 MHz电磁波照射大鼠后对其海马细胞DNA的损伤效应.方法 72只Wistar大鼠随机分为4组(2个暴露组及各自的平行对照组).暴露组大鼠在功率密度分别为0.5和1.0mW/cm2的1 800 MHz连续电磁场条件下照射;对照组进行虚拟暴露,每天12 h,连续21 d后,用单细胞凝胶电泳试验检测大鼠海马细胞DNA的损伤情况.结果 照射后,1.0mW/cm2组大鼠海马细胞拖尾率高于对照组(P＜0.05);0.5、1.0mW/m2组大鼠海马细胞拖尾面积均高于对照组(均P＜0.05);1.0mW/cm2组大鼠海马细胞拖尾率和拖尾面积均高于0.5mW/cm2组(均P＜0.05).结论 大鼠经模拟手机辐射强度的1 800 MHz电磁波辐射后,海马细胞DNA有一定的损伤.     

烹调烟雾冷凝物对大鼠肺Ⅱ型细胞DNA的损伤作用

烹调烟雾是我国居民室内常见的空气污染物 ,可导致人群肺癌危险性增加 ,损伤肺部功能 ,引起机体免疫功能下降 ,并具有致突变性和致癌性 ,是肿瘤发生的可疑因素。本文采用检测ＤＮＡ损伤最敏感的方法彗星试验探讨油烟冷凝物对大鼠肺泡Ⅱ型细胞的ＤＮＡ链断裂作用。一、材料与方法1 .样品采集和处理 :厨房脱排油烟机油杯中冷凝油 3ｇ,用 1ｍｌＤＭＳＯ混匀 ,再加 1ｍｌ脂肪醇聚氧乙烯醚 (Ａｅｏ9)乳化 ,超声震荡 2 0ｍｉｎ ,加磷酸盐缓冲生理盐水 (ＰＢＳ)定容至 30ｍｌ,该样品浓度为 1 0 0ｍｇ/ｍｌ,用ＰＢＳ稀释至所需浓度 ,高压蒸汽消毒 (1…     

氟对小鼠睾丸细胞DNA损伤与修复的研究

目的 :探讨氟的生殖遗传毒性。方法 :应用单细胞凝胶电泳试验 (SCGE)研究了氟化钠对离体小鼠睾丸细胞的DNA损伤与修复效应。结果 :氟化钠在 (0 .6 2～ 5 ) mm ol/ L 之间可引起小鼠睾丸细胞 DNA单链断裂 ,出现拖尾的彗星细胞。无论是拖尾细胞百分率 ,还是 DNA迁移长度都随氟化钠浓度的增加而增加 ,表现出明显的计量反应关系。此外 ,氟化钠所致的睾丸细胞 DNA损伤基本在 2 h内完全修复。结论 :在一定浓度下 ,氟化钠可引起离体小鼠睾丸细胞的 DNA损伤 ,可能是一种潜在的雄性生殖毒物。     

石棉与烟雾溶液对人胚肺细胞DNA的损伤作用

目的探讨石棉与烟雾溶液联合作用对人胚肺细胞ＤＮＡ的损伤作用。方法采用非程序ＤＮＡ合成试验，对石棉与烟雾溶液单独及联合作用时人胚肺细胞ＤＮＡ修复合成情况进行了观察。结果石棉与烟溶液单独作用时，均能诱导人胚肺细胞的非程序ＤＮＡ合成试验，且均有明显的剂量反应关系；当二者联合作用时，其造成的细胞３Ｈ标记的胸腺嘧啶核苷（［３Ｈ］－ＴｄＲ）参入量的增加量明显高于二者单独作用时引起的［３Ｈ］－ＴｄＲ参入量的增加量之和。此外，ＯＨ的清除剂二甲基亚砜可部分阻止石棉引起的［３Ｈ］－ＴｄＲ参入。结论石棉与烟溶液联合对人胚肺细胞ＤＮＡ的损伤具有协同作用，ＯＨ在石棉引起的细胞ＤＮＡ损伤中起一定作用。     

甲醛对小鼠源性巨噬细胞DNA损伤作用

目的 探讨甲醛对小鼠源性巨噬细胞(RAW264.7细胞)DNA的损伤作用.方法 用0,20,40,80,160,320μmol/L甲醛处理RAW264.7细胞1 h.采用单细胞凝胶电泳技术检测甲醛对RAW264.7细胞DNA的损伤作用.结果 甲醛剂量为20,40,80,160μmol/L时,RAW264.7细胞DNA的迁移率和尾长分别为33.0%,49.7%,82.3%,38.3%和11.2,22.6,30.1,18.9μm,与空白对照组4.3%和9.7μm比较,差异有统计学意义(P<0.05);当甲醛浓度达320μmol/L时,细胞DNA的迁移率和尾长分别为6.3%和9.3μm,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 低浓度甲醛可造成RAW264.7细胞DNA的损伤.     

氟致人肝细胞DNA损伤与细胞凋亡关系的研究

目的 研究氟致人肝细胞DNA损伤与细胞凋亡之间的关系. 方法采用40、80、160μg/ml氟化钠对培养的人肝细胞进行染毒,12 h后用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)和流式细胞术(FCM)检测氟化物对人肝细胞DNA损伤和细胞凋亡情况. 结果各氟染毒组人肝细胞DNA损伤程度明显高于对照组,并且随着染氟剂量的增高而增大;中、高剂量氟组人肝细胞凋亡百分率均明显高于对照组.同时,高剂量氟组与低剂量氟组之间细胞DNA损伤程度和凋亡率的差异亦有统计学意义. 结论氟可导致人肝细胞DNA损伤,诱导细胞凋亡,一定浓度范围内的氟所导致的DNA损伤与细胞凋亡之间呈现明显的正相关关系.     

砷对人淋巴细胞 DNA 氧化损伤的作用

目的：探讨砷（As)引起植物血凝集素（PHA）刺激和无刺激人外周血淋巴细胞DNA氧化性损伤。方法：用10μmol/L砷处理细胞2h,经单细胞凝胶电泳（SCGE,或彗星试验）－FPG（甲酰胺基嘧啶－DNA糖基化酶）消化法检测砷引起的DNA碱基损伤。结果：砷引起的DNA链断裂的修复过程与过氧化氢（H2O2）引起的修复过程类似,FPG消化产生的单链断裂,或砷引起的碱基损伤在PHA刺激淋巴细胞较未刺激细胞显著,在PHA刺激的淋巴细胞,砷和H2O2引起的DNA链断裂2h分别修复63％和68％,但在未刺激细胞分别修复大约34％和43％,在PHA刺激的淋巴细胞,砷和H2O2引起的碱基损伤2h分别修复40％和49％,但在未刺激细胞分别修复大约19％和21％。结果：微量砷可引起人类细胞DNA氧化性损伤,损伤的碱基主要是嘌呤或甲酰胺基嘧啶,未分裂（刺激）淋巴细胞修复砷与H2O2引起的DNA损伤较慢。     

几丁聚糖对氯化镉致HepG2细胞DNA氧化损伤的影响

环境重金属镉可通过自由基链式反应机制导致脂质过氧化、DNA氧化损伤和基因突变。几丁聚糖是一种带正电荷的活性物质，将其用作清除带有负电荷的含氧自由基非常有效。笔采用单细胞凝胶电泳技术，以代谢酶较为完整的人肝肿瘤（HepG2）细胞为靶细胞，研究氯化镉对HepG2细胞DNA的损伤作用，以及几丁聚糖对氯化镉致HepG2细胞DNA损伤的影响，期望寻找到一种无毒副作用的环境重金属镉的拮抗剂。