HPLC法测定珍珠菜提取物中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱法测定珍珠菜提取物中芦丁含量。方法色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250mm）;流动相为甲醇-0.4%冰醋酸-四氢呋喃（30：60：10）;流速1.0ml/min;检测波长355nm。结果提取物中芦丁的保留时间为25.4min,色谱峰分离良好,对照品芦丁线性范围为1.0312～30.936μg/ml（r=0.9994,n=5）,方法回收率为100.1%,RSD为1.03%。结论该法可用于珍珠菜提取物中芦丁的含量测定,可以用来对提取物进行质量控制。     

HPLC法测定六味地黄胶囊中马钱苷含量

目的：建立六味地黄胶囊中马钱苷含量测定方法。方法采用Phenomenex色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(8：92);流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长为236nm。结果马钱苷在11.25μg/ml~180.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系(r=0.9993),定量限为7.88ng·ml-1,回收率为97.1%,RSD为1.2%(n=9)。结论本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为六味地黄胶囊质量分析控制方法。     

HPLC法测定热敷散中阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法测定热敷散中阿魏酸含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长316nm.结果 阿魏酸在0.0384～0.3456μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.48%,RSD=1.02%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于热敷散的质量控制.     

HPLC法测定吉西他滨氨基甲酸酯脂质体中主药的含量

目的 建立吉西他滨氨基甲酸酯脂质体中主药的含量测定方法.方法 采用HPLC法检测吉西他滨氨基甲酸酯的含量.色谱条件:Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以磷酸盐缓冲液:甲醇(20:80)为流动相等度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长243 nm,柱温30℃,进样量20μl....     

HPLC法测定米铂白蛋白结合型纳米制剂中米铂的含量

目的 建立米铂白蛋白结合型纳米制剂中米铂含量测定的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用HPLC测定米铂白蛋白结合型纳米制剂中米铂的含量.色谱条件:辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-水(91:1:8)洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量20μ...     

HPLC法测定甘肃棘豆中金丝桃苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甘肃棘豆中金丝桃苷含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Phenomenex C18柱(250mm×4.60mm,5um);流动相A为含0.4%磷酸水溶液,流动相B为甲醇;流速为0.8ml/min,检测波长为350nm,柱温为25℃;进样量10μl;用标准曲线法定量,测定甘肃棘豆中金丝桃苷含量.结果 金丝桃苷在0～1.680μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.32%,RSD为2.19%(n=5).结论 本方法操作简单、重现性好,可用于测定甘肃棘豆中金丝桃苷含量.     

HPLC法测定注射用泮托拉唑钠中EDTA-2Na的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定注射用泮托拉唑钠中EDTA-2Na的含量。方法 选择固定相为十八烷基硅烷键合硅胶（直径为5 μm）,尺寸为250 mm×4.6 mm色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液（15∶85,v/v,用磷酸调节pH至2.5±0.1）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为255 nm,柱温为35 ℃。结果 EDTA-2Na浓度在2.0~32.0 μg/ml范围内线性方程为A=2.317×104C-1.235×103（r=0.9998）,EDTA-2Na的平均回收率为100.40%,RSD 为0.92%（n=9）。结论 本方法简便、可靠、准确度高、重复性好,可用于测定注射用泮托拉唑钠中EDTA-2Na的含量。     

HPLC法测定溶栓通脉胶囊中山柰素的含量

目的建立HPLC法测定溶栓通脉胶囊中山柰素含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,甲醇-水（52：48）为流动相;流速1．0mlomin-1：检测波长367nm。结果山柰素在0．0586-1．465μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．40％,IKSD=0.95％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于溶栓通脉胶囊的质量控制。     

以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题

目的：探讨在《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》收载品种中采用HPLC方法测定马来酸氯苯那敏的含量时,所采集的HPLC图谱中,出现的马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置如何确定的问题。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Waters C18（4．6mm×150mm,5μm）,江苏淮阴C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：庚烷磺酸钠溶液（冰醋酸调pH值至3．3）-甲醇-乙腈（25：30：18）;检测波长262nm。结果：在本文收集的试验条件下所采集的色谱图中,马来酸氯苯那敏对照品均出现了前后两个峰,马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置可能在不同的色谱条件下有明显变化。结论：色谱图中马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置应加以确定,以防止对马来酸氯苯那敏对照品纯度产生疑虑。     

HPLC法测定青蒿琥酯片的含量

目的 研究青蒿琥酯片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱Kromasil ODS柱(4.6×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(三氟乙酸调PH=3.5±0.5)(6535);流速为1.0ml·min-1;检测波长为210.结果 青蒿琥酯在0.01～0.03 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.67%(RSD=1.10%,n=6).结论 本法专属性强,重现性好,操作简便,结果准确,可用于青蒿琥酯片的含量测定.     

HPLC法测定枣仁安神颗粒中丹参素钠的含量

目的建立枣仁安神颗粒含量测定方法。方法采用HPLC法。结果HPLC法定了丹参素钠含量,丹参素钠在0.412~2.060μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),RSD=2.39豫。结论鉴别方法重复性好,专属性强;含量测定方法简便、准确。     

复方芦丁的药代动力学研究

目的 研究复方芦丁中各成份的药物代谢动力学。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)，以CLC-ODS柱为分析柱，乙腈：甲醇：磷酸液为流动相，检测波长为UV230nm，分离和检测静脉注射及灌服复方芦丁后的大鼠血浆中芦丁和阿司匹林成份；用原子吸收分光光度法检测血浆Mg^2 浓度。结果 芦丁的血浆最低检测浓度为0．748μg/ml，平均回收率为95．5％-96．6％；阿司匹林的血浆最低检测浓度为0．222μg／ml，平均回收率为94．2％-96．6％。结论 HPLC法特异性好，精密度及回收率高，能同时检测血浆样品中的芦丁和阿司匹林成份；复方芦丁中各成份在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型。     

HPLC法测定清肺抑火片中大黄素、大黄酚含量

目的建立高效液相色谱法测定清肺抑火片中大黄素、大黄酚含量.方法采用大连依利特YWZ-C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1.2 ml/min,检测波长:440nm.结果大黄素在0.03～0.15μg、大黄酚在0.07～0.35μg的范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率分别为:大黄素97.77%,RSD=2.10%;大黄酚97.77%,RSD=1.18%.结论本法快速、简便、准确.     

HPLC法测定卤米松乳膏中有关物质

目的 建立HPLC法检测卤米松乳膏中的有关物质.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.03％ 冰醋酸为流动相A,乙腈为流动相B,按一定程序进行梯度洗脱;流速为0.8 ml/min;检测波长为238 nm;柱温为35℃;进样体积为20μl.结果 该法专属性...     

高效液相法测定不同产地栀子中栀子甙的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定栀子中栀子武含量的方法.方法 色谱柱采用NucleosilC18柱(4.6mm×250mm,10?m);水-乙腈-磷酸(86:14:0.01)为流动相;检测波长238nm.结果 不同产地栀子中栀子甙含量有明显差异.结论 此法操作简单,快速,准确,重现性好,可作为栀子的含量测定方法和定性方法.     

不同状态下大鼠子宫内膜丝氨酸含量的变化

采用高效液相色谱方法,分离检测了未成年大鼠,成年大鼠,激素处理的大鼠及去卵巢大鼠子宫内膜中丝氨酸(serine,ser)的含量,并比较了两侧子宫内膜丝氨酸的含量无显著差异。结果表明:不同状态下,大鼠子宫内膜丝氨酸含量呈有规律的变化。提示丝氨酸可能与子宫机能有一定关系。     

高效液相色谱-紫外法测定指血中苯丙氨酸与酪氨酸浓度

目的探讨采用高效液相色谱法测定微量指血中苯丙氨酸和酪氨酸的可行性.方法指血标本经去蛋白后取上清,用反相高效液相色谱-紫外法进行检测.结果苯丙氨酸线性范围为6～1512μmol/L,最低检测浓度为1.5μmol/L;平均回收率为98.2%,批内CV为3.2%,批间为 5.4%.酪氨酸的线性范围为5.5～1250μmol/L.最低检测限为1.0μmol/L,平均回收率为98.8%,批内CV为2.6%,批间为4.6%.102例健康儿童指血苯丙氨酸浓度为(67.76 4～15.43)μmol/L,酪氨酸浓度为(62.29±13.97)μmol/L,Phe/Tyr比值为(1.154～0.27).结论本法灵敏度好,特异性高,方法简便快速,适合于指血中Phe和Tyr的同时测定.     

丹酰氯柱前衍生人尿液多胺高效液相色谱(HPLC)快速测定

建立了丹酰氯柱前衍生HPLC法测定人尿中多胺含量的方法。以己二胺为内标 ,uBondapak -C18(2 5 0× 4.6mm ,10um)为固定相 ,甲醇和水为流动相 ,梯度洗脱 ,柱温 5 0℃ ,流速 1ml/min ,荧光检测器测得腐胺 (PUT)、精脒 (SPD)和精胺(SP)三者回收率为PUT 97%、SPD 98%、SP 10 3% ,回归方程线性良好 ( 均大于 0 99) ,分析时间约 9min。该法简洁 ,快速 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可有效分析人尿及其他生物样品中的多胺含量     

应用HPLC检测血红蛋白Constant Spring

目的探讨应用高效液相色谱技术（HPLC）检测血红蛋白Constant Spring（HbCS）的可行性,并分析其血液学特点。方法检测HbCS携带者的HPLC及血常规;采用Gap—PCR技术和反向斑点杂交试验检测α地贫基因及突变。结果使用HPLC检测258例HbCS患者,不同组与基因检测的诊断符合率为HbH—CS病组100％,αCSα/-α组83．33％,αCSα/-αα组57．4％。不同组HbCS携带者血液学指标有差异,HbH—CS病组表现为H病血液表型,αCSα/-αα血液表型为正常下限或稍低于正常值;αCSα/-α血液表型介于以上二者之间。结论HPLC法可以作为人群筛查血红蛋白ConstantSpring简易、有效、准确的的方法;结合血液学可以大致判断HbCS携带者的基因型。