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相似文献
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1.
目的总结Kartagener综合征(KS)患者的临床特点、诊断及治疗方法,以减少KS的误诊、误治。方法回顾分析2011年7月—2015年6月中南大学湘雅二医院急诊科/急诊疑难病研究所收治的KS患者11例的临床资料、影像资料及随访数据。结果 (1)KS患者发病年龄较早,发病具有遗传倾向。(2)咳嗽、咯血、气促是KS综合征就诊的主要症状。(3)KS患者主要的支气管扩张部位为左下肺、双下肺,心脏CTA提示部分KS患者合并心脏结构异常。(4)预防感染、及时控制感染是治疗KS综合征的关键,若患者存在难治性鼻窦炎或合并心脏结构异常,应尽早手术治疗。结论 KS是一种罕见的具有遗传倾向的疾病,预防和及时控制感染是治疗KS的关键,合并心脏结构异常者应尽早手术。  相似文献   

2.
Kartagener综合征即支气管扩张 ,副鼻窦炎(或鼻息肉 ) ,右位心或内脏反位三联症。临床十分少见。我院收治 1例 ,现报道如下。病历摘要 :女 ,31岁。患者 5岁时因受凉后出现咳嗽 ,发热 ,诊断为肺炎 ,经抗感染治疗后好转。 2 0多年来经常反复咳嗽 ,时而发热 ,反复发作。咳嗽以早晚为甚 ,咳脓痰 ,恶臭、量多 ,每日约 2 0 0ml左右。有时伴胸痛 ,但无气急。每次感冒后症状加重。治疗后好转 ,但从未治愈。有时痰中带血 ,在外院诊断“支气管扩张”予以抗感染治疗后好转 ,但咳嗽未完全控制 ,故来我院明确诊断。患者姐妹 2人 ,其妹妹身体…  相似文献   

3.
患者,女50岁,因“反复咳嗽咳痰40余年,再发20d”入院。患者自幼年时反复咳嗽咳痰,经抗炎治疗后能缓解,但易反复发作。20d前因受凉再次发作,咳黄色脓痰,痰粘稠,不易咳出,无咯血。伴胸闷喘气,间断发热,最高体温达39.4℃。伴头昏,流脓涕,于院外抗炎一周后效果不佳(头孢唑啉钠5g/d)。患者平素体弱,易感冒,月经规律,孕1产1,非近亲结婚所生,否认有传染病史及家庭遗传病史,无其它特殊病史。入院体检:T37.2℃,BP130/85mmHg(1mmHg=133.3Pa),P86次/min R24次/min,神  相似文献   

4.
目的:报告青海省首例Kartagener综合征,以提高对该疾病的临床认识和诊疗水平。方法:青海省人民医院于2021年3月25日收治1例Kartagener综合征患者,通过分析其临床资料、诊疗过程以总结经验,并进行文献复习,进一步提高临床对该病的诊治水平。结果:患者经我科抗炎、化痰、对症治疗后,病情好转出院,随访半年无复发,此后定期复查随访。结论:Kartagener综合征临床较为罕见,早期结合患者的病史、临床表现及辅助检查可确诊Kartagener综合征,尽早对症治疗有助于改善预后。  相似文献   

5.
Kartagener综合征(原发性纤毛运动障碍的一种临床变种)是以慢性副鼻窦炎、支气管扩张和内脏转位三联征为特征的隐性常染色体疾病。  相似文献   

6.
目的探讨Kartagener综合征(Kartagener Syndrome,KS)的临床特点、诊断和治疗方法。方法报道1例KS病例,结合文献进行回顾性分析。结果患者女性,16岁,自幼易反复患呼吸道感染,CT示支气管扩张并感染、全内脏转位,经对症治疗后症状好转。KS是一种常染色体遗传性疾病,临床上以咳嗽、咳痰、流脓涕等症状最为常见,CT常提示支气管扩张、内脏转位、鼻窦炎。对症治疗为主要治疗方法。结论 KS是一种少见疾病,临床上极易误诊为"支气管扩张、鼻窦炎",完全型KS的临床诊断主要依据"支气管扩张、内脏转位、鼻窦炎"三联征。如果能做到早期诊断、早期治疗并预防感染等并发症,预后一般良好。  相似文献   

7.
方向群 《疑难病杂志》2009,8(11):665-666,F0003
目的总结Kartagener综合征的临床特点及治疗方法。方法分析Kartagener综合征1例诊治过程并复习56例个案报道。结果患者为女性,26岁,反复咳嗽、咯痰13年,CT显示两下肺支气管扩张伴全内脏反位、鼻窦炎,经对症治疗后症状好转,以后3年随访病情无明显进展。结合该例患者复习相关文献,结果表明,Kartagener综合征发病率在性别方面差异无统计学意义;主要表现为咳嗽、咯痰、咯血及气短等支气管扩张症状,仅少部分患者有鼻塞、流涕等鼻窦炎症状;主要治疗方法是对症治疗,其中少数患者行鼻窦开放及鼻中隔矫正术,仅个别患者症状有改善。结论Kartagener综合征中以支气管扩张症状较为明显,大多数患者无鼻窦炎症状,对Kartagener综合征目前无特效治疗方法。  相似文献   

8.
Kartagener综合征又称支气管扩张一副鼻窦炎-内脏转位综合征,其临床发病率为1/4万~1/ 5万.我科最近诊治一例,现报道如下.  相似文献   

9.
Kartagener综合征是常染色体隐性遗传性疾病。又称支气管扩张-副鼻窦炎-内脏转位综合征。男女均可发病,无种族发病倾向,临床少见,发病率仅占支气管扩张总数1%,我院于2005年3月收治支气管扩张合并鼻窦炎伴右位心的患者1例,现报告如下。  相似文献   

10.
目的:总结Kartagener综合征的临床特点、诊断及治疗方法,以提高对该病的认识,减少误诊、误治。方法:回顾性分析Kartagener综合征患者41例的临床资料、影像学特征、治疗情况及随访数据。结果:41例患者中,男21例,女20例,年龄17~59岁,平均发病年龄(13.9±6.5)岁,平均诊断年龄(42.7±12.5)岁;咳嗽、咳痰、胸闷、咯血、发热为其主要临床症状。41例患者均有慢性鼻窦炎病史,胸部CT可见以双肺下叶、右中叶或左肺舌段为主的不同程度的支气管扩张。患者的痰液以及肺泡灌洗液病原学中铜绿假单胞菌最常见。29例患者完成肺功能检查,其中阻塞性肺通气功能障碍最常见。24例患者行支气管镜检查,镜下见支气管黏膜充血肿胀,腔内大量分泌物。预防感染、及时控制感染是治疗Kartagener综合征的关键,长期小剂量大环内酯类药物有利于减少该病的急性发作。结论:Kartagener综合征是一种罕见疾病。幼年起病、反复下呼吸道感染,合并慢性鼻窦炎、内脏反位的支气管扩张症患者需考虑该病。预防和及时控制感染可改善预后。  相似文献   

11.
目的 评价医学影像学在Kartagener综合征诊断中的应用价值.方法 回顾性分析经临床证实的5例具有右位心且伴有副鼻窦炎、支气管炎、肺炎的Kartagener综合征的影像资料.结果 均有右位心伴有支气管扩张及副鼻窦炎或鼻息肉.结论医学影像学在Kartagener综合征诊断中具有重要价值.尽管罕见,发现右位心患者、尤其是伴有反复出现副鼻窦炎和/或肺部感染的患者,均要想到Kartagener综合征的可能.  相似文献   

12.
<正>患者,男,15岁。因咳嗽、咯浓痰10余年,加重6个月,于2009年1月16日入院。患者自幼间断出现咳嗽、咯痰,痰为白色黏痰,逐渐加重,症状发作与季节无关,2008年8月患者着凉后咳嗽、咯痰症状加重,咯出黄色浓痰,无腥臭味,无痰中带血、咯血,伴胸闷、气短,不能耐受体力活动,遂于当地医院就诊,胸  相似文献   

13.
Kartagener综合征1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

14.
Kartagener综合征二例   总被引:2,自引:0,他引:2  
Kartagener综合征又称支气管扩张-副鼻窦炎-内脏转位综合征,属于罕见疾病。我科近年先后诊治2例,现报告如下。  相似文献   

15.
Kartagener综合征(Kartagener syndrome,KS)是以支气管扩张、慢性鼻炎/鼻窦炎、内脏反位三联征为主要表现的综合征,是原发纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)的一个亚型。KS综合征属于罕见病,目前国内仅少量报道,现总结3例资料,报告如下。  相似文献   

16.
Kartagener综合征1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
林俊宏 《广州医药》2005,36(2):79-80
患儿,男,10岁,反复咳嗽、咯痰9年多。患儿于9年多前受凉之后出现阵发性单声咳,咯黄色粘痰,曾在当地医院先后拟“肺炎”、“支气管扩张”治疗多次病情仍反复。患儿为第2胎,孕7个月,家中顺产。体格发育明显落后于同龄儿童。否认麻疹、水痘病史。谓2年前曾患“肺结核”具有治疗不详。患儿有一兄长,体健。家族中无类似患者。父母非近亲结婚,体健。  相似文献   

17.
<正>患者,女,41岁。因反复咳嗽40年,胸闷2年,加重1月于2014年11月7日入院。患者自幼反复出现咳嗽、咯痰,期间共伴有咯血3次,每次量约50ml,近2年开始活动后胸闷气促,无胸痛,夜间能平卧入睡,无浮肿腹胀,大小便正常。既往无特殊病史。月经规则,配偶健在,未育。父母系表亲结婚,共4兄妹,其弟有类似病史。入院查体:T36.5℃,R20次/min,P 88次/min,BP 108/70 mmHg。发育不良,营养较差,鼻窦区无压痛,双肺呼吸音粗,可闻及大量干湿性啰音,心尖搏动位于第6肋间右锁骨中线内1 cm,胸骨右缘2~3肋间可闻及S2亢进,  相似文献   

18.
马海林  马雪红 《新疆医学》2004,34(2):131-132
患者,男性,26岁,因反复咳嗽、咳痰24年,加重伴发热1周入院。2岁前患肺炎,24年来反复咳嗽、咳大量脓痰。1周前受凉后发热、咳嗽、咳脓痰、喘息,在当地卫生院诊断为“肺炎”,给予抗感染治疗后,症状无明显好转。父母体健,非近亲结婚。有一弟体健。查体:体温:38.3℃,呼吸:30次份,血压:110/80mmHg。上颌窦明显压痛,轻度桶状胸,叩诊过轻音,  相似文献   

19.
目的 分析原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)的特殊类型Kartagener综合征的临床特点及实验室检查结果.结合文献总结PCD的诊断方法研究进展.方法 回顾分析解放军总医院第八医学中心呼吸与危重症医学部收治的1例Kartagener综合征女性患者的临床资料.结果 40岁女...  相似文献   

20.
1 病例报告 患儿,女,9岁,以"反复发热、咳嗽、咳痰、气喘、流脓涕3年,再发1个月"为主诉入院.患儿于3年前无明诱因出现发热、咳嗽、咳痰、气喘、流脓涕,在当地医院以肺炎给予抗感染及对症治疗1个多月后,好转出院.  相似文献   

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