檀香体胚发生及影响因素的研究

目的　探讨檀香胚性细胞发生体胚的技术。方法　以檀香实生苗的下胚轴为材料 ,MT为基本培养基 ,附加不同种类的植物激素。结果　基本培养基以 MT或 MS为好 ;IAA与 BA结合有利于胚性愈伤组织的形成 ,诱导率可达 36 .7% ;体胚发生 ,以 MT+IAA(NAA) 0 .2 mg/ L+BA1mg/ L 培养基较好 ,能诱导体胚发育 ,长出正常茎叶 ;BA浓度为 0 .5～ 1.0 mg/ L 时 ,既有利于体胚发生 ,又能保证一定的增殖速度。结论　成功地诱导出檀香胚性愈伤组织 ,通过体细胞胚胎发生长出正常茎叶 ,为利用生物技术的手段进行檀香人工种子的研究奠定基础     

基于均匀设计优化手参体细胞胚胎发生及植株再生体系

目的以手参茎尖为外植体,研究手参体细胞胚胎发生体系。方法应用均匀设计法筛选其最适合的胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导、体细胞胚胎发育及植株再生的培养基。结果手参茎尖胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导最适宜的培养基为:CM+6-BA 1.0 mg/L+IAA 2.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,诱导率为98%;体胚发育及植株再生最适宜的培养基为:CM+6-BA 1.00 mg/L+IAA 0.10 mg/L,体胚萌发率为100%,萌发的体胚在发育培养基上继续培养50 d后全部发育成完整植株。结论对不同阶段培养材料的形态结构及超微结构的观察证明了手参体细胞胚胎的发育过程。     

不同培养体系对白木香成熟胚丛芽诱导的影响研究

目的 初步筛选出最适合白木香胚愈伤组织诱导的培养基,为白木香胚的继代培养和植物再生研究打下基础,为展开白木香的种质保存和继代培养的研究提供参考依据.方法 通过各种激素成分的正交实验设计,以白木香成熟胚为材料,诱导愈伤组织和丛芽.结果 发现以1/2MS0:1/2MS培养基的诱导率最高,为100%;而诱导效果则以MIZ:MS+IAA 0.1 mg/L+ZT 0.5 mg/L培养基为最佳.结论 综合考虑各种因素,以MIZ培养基为最适合诱导白木香胚愈伤组织的培养基.     

黄连的组培再生及遗传转化研究

目的 建立黄连的组培再生及遗传转化体系.方法 以黄连子叶和下胚轴为外植体,用不同的基本培养基添加不同种类及浓度的植物生长调节剂进行组培再生研究;利用基因枪转化法研究黄连胚性愈伤组织和遗传转化.结果 子叶和下胚轴在MS培养基上愈伤诱导率分别可达86.31％和54.34％;与MS培养基相比6,7-V培养基可获得更高的愈伤诱导率和增殖率;诱导愈伤组织最适宜的激素组合为0.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L KT;不同细胞分裂素培养的愈伤组织颜色和质地差异明显;0.5 mg/L KT+0.5 mg/L IAA与1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA组合可诱导出胚性愈伤组织,产生体细胞胚;无激素的6,7-V培养基可维持胚性愈伤组织的不断生长;含1 mg/L GA3+0.5 mg/L IBA的6,7-V培养基可使体细胞胚萌发成苗;转化后的胚性愈伤组织经3 mg/L除草剂Basta筛选,检测到β-葡萄糖苷酸酶(GUS)阳性,PCR检测再生植株膦丝菌素乙酰转移酶基因(bar)阳性.结论 建立并完善了黄连的组织培养再生体系,并在此基础上利用转基因技术获得了具有相关性状的植株,实现了黄连的遗传转化,为黄连性状的遗传改良奠定了基础.     

野生小红参组织培养的初步研究

用不同外植体、基本培养基、光照条件、激素对野生药材小红参愈伤组织产生和不定芽形成进行实验研究.发现以真叶为外植体,进行暗培养,以MS为基本培养基诱导效果最好.当培养基为MS BA0.2mg/L NAA2.0mg/L时,愈伤组织的诱导率可达100%;培养基为MS KT1.0 mg/L IAA0.1 mg/L时,虽然其不定芽诱导率只有50%,但单株不定芽数为3,不定芽长势最好.     

灵发素对三七胚状体发生及其成苗的影响

以MS为基本培养基,加入适量的2,4-D和灵发素(LFS),于暗处培养,三七茎段愈伤组织可诱导出胚状体,2～3个月内发生机率可达90%左右.MS 2,4-D 1.5 mg/L LFS 2mg/L于光下培养,约有30%以上的胚状体能发育成健壮的全苗.     

土贝母组织培养及植株再生

用土贝母茎段和叶片作外植体培养,可获得大量的试管苗。茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS 2,4-D 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L BA 1.0 mg/L(单位下同);叶片愈伤组织诱导的最佳培养基配方为MS 2,4-D0.5 NAA 2.0。叶片接入MS BA 3.0 NAA 1.0培养基可直接产生不定芽;愈伤组织用MS BA 2.0 IAA 1.0培养基也可产生不定芽。MS BA 2.0 IAA 0.1适于腋芽发育、增殖。壮苗生根培养基为1/2 MS IBA 1.0。诱导愈伤组织和不定芽,选用pH 6.0,琼脂0.8%~1.0%;诱导生根选用pH 5.8,琼脂0.6%~0.7%。经炼苗后,组培苗移栽成活率达90%。     

落葵组织培养与植株再生的研究

目的　探讨落葵愈伤组织诱导与分化的过程 ,为落葵的品种改良与快速繁殖提供良好的组织培养再生体系。方法　以落葵无菌苗的茎尖 ,带节茎及叶片为材料 ,采用 MT基本培养基 ,附加不同的植物激素进行试验。结果　愈伤组织诱导的适宜培养基为 MT+BA1m g/ L+NAA0 .5 m g/ L;落葵不同外植体诱导的愈伤组织 ,分化能力也有差异 ,茎尖愈伤组织最易分化 ,最高分化率可达 6 2 .5 % ;NAA与 BA结合有利于愈伤组织的分化 ,BA1～ 2 m g/ L 时 ,对芽的分化与生长较为适宜。适宜的生根培养基为 :MT+NAA0 .2 mg/ L。结论　通过落葵愈伤组织诱导与分化的研究 ,获得了较高的植株再生频率 ,建立了有效的组织培养再生体系。     

野生小红参组织培养的初步研究

用不同外植体，基本培养基、光照条件、激素对野生药材小红参愈伤组织产生和不定芽形成进行实验研究。发现以真叶为外植体，进行暗培养，以MS为基本培养基诱导效果最好。当培养基为MS BA0.2mg／L NAA2.0mg／L时，愈伤组织的诱导率可达100％：培养基为MS KT1.0mg／L IAA0.1mg／L时．虽然其不定芽诱导率只有50％，但单株不定芽数为3，不定芽长势最好。     

广藿香组织培养与植株再生研究

以广藿香Pogostemon cablin(Blanco)Benth的根尖、叶片、带节茎段及茎段为材料进行培养,结果表明：叶片及带节茎段较易诱导愈伤组织,诱导率均为87．0％以上,适宜的培养基为MT BA0．5mg／L NAA0．2mg／L。愈伤组织的分化与增殖,以MT BA0．5～1．0mg／L为好。在MT基本培养基中,组培苗就能形成根。     

射干叶片愈伤组织诱导及植株再生研究

目的:建立射干叶片再生植株系列体系。方法:利用植物组织培养技术,研究2,4-D、AgNO3对射干叶片愈伤组织诱导的影响;BA对愈伤组织分化的影响。结果:射干愈伤组织诱导的最佳培养基是:MS+2,4-D2mg/L+AgNO310mg/L+糖3%+琼脂5%,愈伤组织分化的最佳培养基是MS+BA1.0mg/L+糖3%+琼脂5%,生根的最佳培养基是:1/2MS+NAA1.0mg/L+糖2%+琼脂5%。结论:2,4-D是愈伤组织诱导的主要因素,AgNO3对胚性愈伤组织的影响较大,BA是愈伤组织分化的主要因素。初步建立射干愈伤组织的再生植株系列体系。     

三七叶器官获得胚状体和再生植株的研究

目的：研究和改进三七组培技术。方法：以三七叶片和叶柄的愈伤组织为外植体,以MS+2,4-D 1.5 mg·L^-1为基本培养基,再分别添加LFS,BA,KT或ZT各0.5 mg·L^-1,于暗处培养,诱导胚状体发生,再在光下培养,诱导胚状体萌发成苗。结果与结论：只有添加LFS的培养基能诱导胚状体发生,45～60 d是高峰期,最终发生率达85％左右,叶片愈伤组织优于叶柄愈伤组织。胚状体在光下培养,多数可以转绿萌发,30％可以发育成健壮的再生植株。     

黄花乌头体细胞胚胎发生及其植株再生

目的 对不同植物激素及其配比对黄花乌头体细胞胚胎诱导及植株再生进行研究，为药用植物黄花乌头的资源开发提供理论依据。方法 以黄花乌头的茎、叶、胚轴、胚根和子叶为外植体考察不同植物激素对黄花乌头愈伤组织诱导、体细胞胚胎发生及植株再生的影响。结果 外植体接种于MS 2，4-D 1mg／L 6-BA 0．5mg／L的培养基上愈伤组织诱导率最高，愈伤组织在MS 2，4-D 0．2rng／L 6-．BA 0．5mg／L的培养基上连续继代几次后，分化出淡绿色具有圆锥状或原球状突起的胚性愈伤组织。胚性愈伤组织能够在MS 6-BA2 mg／L的培养基上形成不定芽，该芽能够在MS＋IBA 0．5mg／L的培养基上生根．形成完整的再生植株。结论 利用体细胞胚胎发生技术可以成功地得到再生植株，从而为濒危植物黄花乌头的资源开发和保护提供新途径。     

药用植物决明的愈伤组织诱导与生长增值的培养条件研究

本实验成功地以决明的胚轴、子叶诱导出愈伤组织。实验表明，MS比B5更利于愈伤组织诱导。正交试验表明，添加1mg／L的IAA、6－BA、GA3可明显促进愈伤组织的生长；添加1mg／L的NAA、2，4－D可抑制其生长；添加1mg／L的6－BA、2，4－D对抑制愈伤组织的分化有明显的效应。适合愈伤组织生长及维持分化率低水平的蔗糖浓度为2％～3％。愈伤组织的诱导及生长周期为30d左右。     

青蒿花药培养研究

目的 以青蒿花药为材料,进行诱导培养,获得了胚性愈伤组织,为青蒿单倍体植株的诱导奠定了基础.方法 青蒿花药在进行不同时间的低温前处理后,置于含不同激素和蔗糖浓度的MS培养基上,再进行不同时间的高温后处理,然后转入25℃黑暗培养,统计愈伤诱导率.结果 青蒿花药培养最适培养基是6-BA 1 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L+蔗糖3%或6-BA 1 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%,无需低温前处理和高温后处理.结论 可通过青蒿花药培养得到单倍体胚性愈伤组织.     

总序香茶菜的组织培养与快繁研究

目的对总序香茶菜进行组织培养和离体快速繁殖。方法以总序香茶菜带芽茎段为外植体,在附加有不同种类和不同浓度激素的MS培养基上进行培养。结果最佳芽诱导培养基:MS BA0.05～0.5mg/L NAA0.01～0.05mg/L;最佳芽增殖培养基:MS BA0.5mg/L NAA0.05mg/L(或IAA0.01mg/L);最佳生根培养基:MS NAA0.1mg/L 活性炭0.05%;最佳愈伤组织诱导与生长培养基为:MS 2,4-D1.0～2.0mg/L BA0.1～0.2mg/L。结论成功建立了快速无性繁殖系。     

狭叶松果菊快速繁殖

以狭叶松果菊Echinacea angustifolia种胚作外植体,以MS为基本培养基,经芽诱导及愈伤组织分化途径获得丛生芽和绿苗,无根苗培养后再经生根诱导和炼苗移栽等快速繁殖方法试验。结果:种胚先予以7 d的低温暗培养处理有利于胚根和胚芽的生长,萌发后较易形成绿苗;单芽用MS BA1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L培养生长和增殖效果最好;经丛生芽诱导方式,增殖系数可达3.05。     

刺五加离体培养中胚状体的诱导

目的：研究2，4-D及BA两种植物激素相互配比以及不同的外植体在刺五加胚状体诱导中的作用。方法：采用组织培养方法。以MS为基本培养基，附加2，4-D及BA。以刺五加种胚及无菌苗的子叶、叶柄、胚轴、胚根等不同外植体为材料。定期观察记录胚状体的发生及生长情况。结果：子叶及胚轴较易产生胚状体(1～2个月)。诱导胚状体的最佳培养基为MS 2，4-D0．5mg／L。结论：不同的外植体及激素水平诱导胚状体的效果不同，2，4-D起主导作用；培养务件以黑暗比在光照下效果好。     

影响濒危药用植物滇重楼愈伤组织发生的因素

目的研究影响重楼愈伤组织发生的关键因素。方法以重楼的根状茎、侧根、茎、叶、种胚等为材料,在添加不同配比的激素组合的MS培养基中培养。结果在上述5种材料中,只有种胚在胚乳看护培养的条件下才能诱导出愈伤组织;IAA诱导重楼愈伤组织的作用最大,而6-BA对重楼愈伤组织分化的调节作用较好;MS+2 mg.L-1IAA+0.02 mg.L-16-BA是诱导愈伤组织的最佳培养基,诱导率达到53.3%。结论合适的外植体和激素组合是诱导重楼愈伤组织的关键因素。     

延龄草根茎组织培养研究

目的建立延龄草组织培养体系,为解决资源问题、快速繁殖延龄草奠定基础。方法从延龄草子房、叶、茎、地下根茎、根尖等材料中筛选出适宜的外植体,筛选适宜的无机盐离子(MS、1/2MS和B5)、细胞分裂素(BA、KT和2-ip)、生长素(IAA、NAA和IBA)种类和浓度,探索延龄草根茎愈伤组织诱导和芽分化的条件。结果仅地下根茎可诱导愈伤组织,愈伤组织诱导率约36.4%;低浓度的无机盐离子浓度利于愈伤组织的诱导,BA是愈伤组织诱导的主要因素。结论根茎是诱导延龄草愈伤组织的最适宜外植体,愈伤组织诱导的最适培养基为1/2MS+BA 2.5 mg·L~(-1)+IAA 1.5 mg·L~(-1)+3%蔗糖+0.6%琼脂,芽分化最适培养基为1/2MS+BA 2.0 mg·L~(-1)+IAA 1.5 mg·L~(-1)+3%蔗糖+0.6%琼脂。