水溶性偶氮染料光催化降解性质的定量构效关系

使用草酸铁络合物／过氧化氢光催化氧化体系对32种水溶性偶氮染料进行光催化氧化降解反应，通过选择分子结构描述符和应用多元回归分析方法对其光催化降解性质中的脱色率和半衰期进行了定量构效（QSPR）研究．结果表明，染料分子结构描述符MW／S值、芳香环数目偶氮基数目和与I／O值与脱色率和半衰期之间存在着较好的线性相关性，其中MW／S值和偶氮基数目对脱色率和半衰期的贡献最为显著；所获得的QSPR定量关系模型可用于计算和估计水溶性阴离子偶氮染料的理论脱色率和半衰期，     

固定化白地霉对偶氮染料脱色的研究

使用尼龙海绵对白地霉进行固定化,对其对偶氮染料直接蓝289的脱色进行了研究,固定化白地霉对偶氮染料直接蓝289（100 mg/L）的脱色率在第3天达到了90%;在脱色过程中对固定化的白地霉对染料的降解和吸附进行了研究,结果表明脱色的机制可能是最初为菌体对染料的吸附,随后进行了降解.在脱色的过程中,脱色率的增加也伴随培养液中的漆酶和锰过氧化物酶活力的提高,说明白地霉在对偶氮染料脱色中漆酶和锰过氧化物酶起到了重要的作用.使用尼龙海绵和聚氨酯两种固定化材料固定白地霉并进行分批重复脱色实验,结果表明尼龙海绵固定的白地霉脱色稳定性更好.     

偶氮染料废水IMAEB法脱色的研究

在分离获得的能有效降解直接大红、直接橙等多种偶氮染料的四株脱色菌组成的混合脱色菌种的基础上，用海藻酸钙包埋固定，在体积为６．８Ｌ的厌氧膨胀床上连续运行处理人工配制偶氮染料废水。通过对包埋条件比较选择，确定了适宜的包埋条件。研究了各种因素对脱色菌脱色性能及其在厌氧膨胀床运行结果的影响。结果表明，混合脱色菌种脱色最佳温度为２８℃，适宜ｐＨ值为７．０～８．０。溶解氧的存在对偶氮染料降解不利。室温２８～３３℃、厌氧膨胀床进水色度２００倍、ＣＯＤ６４２ｍｇ／ｌ、容积负荷１．４４ｋｇ／ｍ３·ｄ、停留时间１０．０ｈ等条件下，脱色率为９２．３％，去除率６２．９％。在推导建立固定化小球降解基质的数学模型基础上，用厌氧膨胀床动力学模式对试验数据进行了回归分析。     

染色废水治理的微生物技术研究现状

综述高效脱色菌的筛选、培育及已鉴定的菌属。通过脱色菌对含偶氮染料的染色废水的脱色降解反应的研究,发现降解偶氮染料的酶是偶氮还原酶（ａｚｏｒｅｄｕｃｔａｓｅ）,提出染料分子的结构影响染色废水的脱色率。最后介绍脱色菌应用于染色废水处理的新工艺,并对运用高效脱色菌和活性污泥接种处理染色废水方式进行比较,认为采取高效脱色菌接种挂膜方式较好。     

水溶性阴离子偶氮染料的非均相Fenton氧化降解性能的QSPR研究

为了更好地理解偶氮染料结构与降解性能之间的关系,将改性聚丙烯腈(PAN)纤维铁配合物作为非均相Fenton反应催化剂应用于28种典型水溶性阴离子偶氮染料氧化降解反应中,使用多元线性回归方法分别考察了其分子结构与脱色率和总有机碳(TOC)去除率之间的定量关系,并使用所建立的QSPR(结构与性能之间的定量关系)模型方程预测了同类染料的降解性能.结果表明,改性PAN纤维铁配合物存在时不同结构偶氮染料均能够发生氧化脱色和矿化反应.染料分子量与分子中磺酸基数目的比值(MW/S)、分子中偶氮基数目、芳香环数目和无机性值与有机性值的比值等4个分子结构描述符与其脱色率或TOC去除率之间存在着较好的线性相关性.其中MW/S值和偶氮基数目是染料脱色率的显著影响因素,并且与其呈负相关性.而偶氮基数目和芳香环数目则是TOC去除率的显著影响因素,分别与其呈负相关性和正相关性.所建立的QSPR模型方程具有良好的稳健性,用于同类染料脱色率和TOC去除率预测的相对误差以及预测值和实验值的相关系数都是可接受的.     

混凝沉淀及Fenton氧化法处理含直接铜络合偶氮染料废水

对某染料厂含直接铜络合偶氮染料废水进行了混凝沉淀及Fenton氧化法脱色处理实验研究;采用控制pH值、控制FeSO4·7H2O用量和反应时间等不同条件确定了含直接铜络合偶氮染料废水的脱色率以及混凝和Fenton氧化法较佳操作条件:在pH=11.57、FeSO4·7H2O为2g/L、反应时间为10min时,脱色率为80%;在H2O2用量为0.6mL/L、FeSO4·7H2O用量为300mg/L、pH值为4～5、反应时间为30min时,脱色率可达100%;在确定的Fenton氧化反应较佳条件下,Fenton氧化反应和混凝反应都能顺利进行,前者取得更好的脱色效果。     

UV／Fenton法对高浓度铬黑T染料废水的脱色与矿化

采用UV／Fenton高级氧化技术对偶氮染料铬黑T模拟废水进行了光催化降解,探讨了溶液的pH值、染料浓度、[H2O2]／[Fe^2＋]以及光照强度对脱色和矿化效果的影响．结果表明：UV能够有效地提高脱色速率,在紫外光下照射1h、铬黑T初始浓度为100mg／L时,脱色率可达到95％以上,矿化率可达70％以上,因此UV／Fenton方法对于处理类似铬黑T这种深色度、含芳香烃成分（UV254）的,并且溶解有机碳含量高的偶氮染料废水,在技术上是可行的．     

氧化还原介体催化强化偶氮染料脱色研究进展

偶氮染料废水是公认的难处理废水之一,解决问题的关键是缩短厌氧生物脱色时间。大量研究表明具有氧化还原性能的不同有机分子对于厌氧（生物）脱色催化作用是明显的。氧化还原介体通过自身不断的氧化和还原来传递电子,明显加速电子传递速率,可使偶氮染料氧化/还原速率提高1到几个数量级,大幅缩短降解时间。讨论了不同微生物作用的偶氮染料脱色机理,总结了氧化还原介体对偶氮染料还原（生物）转化过程的催化效果,并指出今后的研究方向,以提高氧化还原介体（生物）催化降解偶氮染料的实际应用性。     

三维电极电解法处理偶氮染料废水的试验研究

对三维电极电解法处理以甲基橙为代表的偶氮染料废水进行了试验研究,考察了填料体积比、电压、电解质浓度、pH值和反应时间等因素对甲基橙去除效果的影响.确定了最佳处理条件:在填料为全炭,电压为30 V,电解质(Na2SO4)浓度为0.01 mol/L,pH值为8,反应时间为60 min的条件下,甲基橙的脱色率可达93.0%.通过紫外光谱分析表明,偶氮键的断裂是三维电极电解法处理偶氮染料废水脱色的主要机理.     

升流微生物催化电解反应器强化偶氮染料脱色

针对传统偶氮染料处理方法效率低的缺点,利用新型升流式微生物催化电解反应器(UBER)强化水中偶氮染料茜素黄R(AYR)还原脱色．反应器采用上升流、连续供水的运行方式,在较短水力停留时间4 h条件下,脱色率可达82.1％,脱色速率达1.74 mol·m-3·d-1,出水色度80倍．茜素黄R的脱色主要发生在UBER的阴极区,是电化学反应和电极微生物生物反应的共同结果,生物阳极也有一定的脱色能力．AYR最终生成两种稳定产物对苯二胺和5-氨基水杨酸,反应过程中无硝基中间产物的积累．     

活性炭、氧化铝、弗罗里夕活性测定方法的研究

利用分光光度法比较不同活性条件下活性炭的脱色能力，同时利用测折光率的方法测量氧化铝、弗罗里夕吸附油的效率。这两种方法可以方便地检查出农药残留分析中净化剂的性能。     

猪血红蛋白酶解液脱色工艺研究

研究活性炭吸附法和pH沉降-活性炭吸附法两种脱色方法对猪血红蛋白酶解液脱色效果的影响。实验结果表明,采用pH沉降-活性炭吸附法的脱色效果较为理想,其最佳的工艺条件为：沉降pH值为5．8,脱色温度为35℃,活性炭用量为1．5％,脱色时间为15 min。此工艺得到的酶解产物蛋白质含量为85．60％,灰分含量为4．51％。     

乌鸡血酶解液活性炭脱色条件优化

以脱色效果和蛋白保留率为指标,对鸟鸡血酶解液活性炭脱色工艺条件进行优化研究．实验结果表明,在温度为70℃,pH值为5,脱色时间为60min,活性炭使用量为3％的条件下,酶解液的蛋白保留率较高,且脱色效果较佳．     

重庆奉节脐橙果皮中果胶的脱色及沉淀方法研究

在采用草酸铵提取法从重庆奉节脐橙果皮中提取果胶的过程中分别采用活性炭脱色和乙醇脱色2种方法,通过实验得知乙醇脱色的方法效果较好.同时探讨采用乙醇沉淀法时乙醇浓度、温度、沉淀时间、pH各因素对果胶得率的影响,结果表明,用乙醇沉淀果胶时,溶液中乙醇最适宜浓度为50％;沉淀过程中溶液温度对果胶得率的影响不大,选择室温下沉淀即可;沉淀时间为30 min;沉淀时溶液的pH在2.5～3.5之间时果胶得率最高.     

Fe(Ⅲ)对染料废水的脱色作用

利用FeCl3.6H2O作为无机絮凝剂和H2O2作为氧化剂对活性蓝染料废水进行了脱色实验。通过改变pH、絮凝剂的用量和高分子电解质的种类,寻求最佳的反应条件。实验结果表明,FeCl3.6H2O的浓度为100 mg.L-1,废水的pH=7时,可以达到100%的脱色效果。同时,阳离子型高分子电解质能有效的增加絮凝剂的脱色效率。当Fe(II)和H2O2在最佳的摩尔比条件下,其初始浓度对脱色率也会产生一定的影响。     

铁屑过滤-光催化氧化处理染料废水

探讨了采用铁屑过滤-光催化氧化法处理印染废水和合成染料废水的工艺,与单独用铁屑过滤法和光催化氧化法进行比较,结果表明将两者联合使用效果较好,对印染废水和染料废水的脱色率分别达91%、85%,对COD的去除率也分别达73%和44%。     

微波辐照蚕豆壳制造活性炭

研究了微波辐照蚕豆壳制造活性炭新工艺。实验结果表明，微波工艺所需时间仅为传统工艺的１／４５，而所得活性炭产品的亚甲蓝脱色力为国家标准一级品（ＬＹ２１６－７９）的１．５倍。     

酶转化人参皂苷C-K的提取工艺

以粗品人参皂苷C-K为原料,进行脱色、脱脂、硅胶柱层析法分离纯化,得到纯度较高的人参皂苷C-K。结果表明,粗品人参皂苷C-K样品利用D-296树脂脱色柱脱色,除去色素占总质量的4.74%,石油醚脱脂共除去杂质占总质量的7.46%;应用硅胶柱法分离得到较纯人参皂苷C-K得率为41.2%;样品结晶后收率为90%,高效液相色谱检测结晶产物中稀有人参皂苷C-K的质量分数为98.09%。     

铋掺杂磁性光催化剂的制备及其光催化活性

以Fe3O4/SiO2复合微球为基体,采用溶胶—凝胶法制备了Bi掺杂的磁性TiO2复合光催化剂,并用SEM、FT—IR和VSM等测试手段对催化剂进行了表征。以活性艳红K-2BP为目标降解物评价其光催化活性。结果表明,制备的复合光催化剂易于磁性固液分离,K-2BP溶液初始浓度为20 mg/L,pH值为2,光催化剂的添加量为0.5 g/L,Bi摩尔分数为0.6%的光催化剂时的催化活性最高,光催化反应5 h后K-2BP的降解率达到88.38%。     

酶转化人参皂苷C-K的提取工艺

以粗品人参皂苷C-K为原料,进行脱色、脱脂、硅胶柱层析法分离纯化,得到纯度较高的人参皂苷C-K。结果表明,粗品人参皂苷C-K样品利用D-296树脂脱色柱脱色,除去色素占总质量的4.74%,石油醚脱脂共除去杂质占总质量的7.46%;应用硅胶柱法分离得到较纯人参皂苷C-K得率为41.2%;样品结晶后收率为90%,高效液相色谱检测结晶产物中稀有人参皂苷C-K的质量分数为98.09%。