微波消解光度法快速测定无挥发性废水的化学需氧量

介绍了一种微波消化制样、分光光度快速测定无挥发性废水化学需氧量的新方法,确定了微波功率250W,硫酸-硫酸银溶液10 mL,消解时间为10 m in为最佳消解条件,并于351 nm波长处分光光度测定过量Cr(Ⅵ)的浓度,结果表明,吸光度与COD值在0~400 mg/L范围内呈良好的线性关系,能有效排除C l-的干扰,实际水样测定结果的准确度达到99%,精密度小于4%,加标回收率达到98.7%。并与经典重铬酸钾回流法进行了对比,证实了两种方法处于同一种水平。     

常压微波消解分光光度法测定COD的研究

研究了常压微波消解分光光度法测定COD的方法,讨论了加热时间、硫酸银催化剂的用量、硫酸用量、硫酸磷酸的混酸体积比对微波消解法测定COD的影响.结果表明,微波加热60 s测定COD与国际标准测得COD基本一致,回收率达到96%;硫酸银用量对微波消解法影响不大,可实现无银催化,而硫酸用量不能减少;采用混酸代替硫酸后,V(硫酸):V(磷酸)=4:1时微波消解测定COD效果最佳.     

微波消解法测定水中化学需氧量

本研究采用微波快速消解法对水中化学需氧量进行测定，对比传统重铬酸钾回流法，两者结果保持一致，在误差范围内，且微波消解法在加热1min之后加标回收率结果可达到96%以上。结果表明，微波消解法可大大缩短消解时间，有效提高COD测量效率。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬

采用微波消解-原子吸收分光光度法快速有效地测定了海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬。使用硝酸作为消解酸,利用微波消解样品,然后调节消解液的酸度,最后采用原子吸收分光光度法进行定性定量分析。对样品的消解方法、消解酸体系和基体改进剂进行了优化,并优化了仪器条件,最后进行了线性关系、回收率、精密度和检测限的考察.结果表明,海洋沉积物中的铜、锌、铅、镉、铬方法的线性范围内线性相关系数(R)均能达到0.999~0.999 7。5种元素的回收率为96.8%~103.3%,相对标准偏差(n=5)均小于10%,方法具有较好的准确性和精密度。     

石墨炉原子吸收法测定污泥中铅及测量不确定度评定

采用微波消解技术消解城市污水处理厂污泥样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅。运用测量不确度评定的基本方法和程序,分析影响微波消解-石墨炉原子吸收法测定总铅含量的测量不确定度的各种因素,对各不确定度分量进行了评定和量化,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,污泥中铅含量的测定结果表示为38.4±5.2 mg/kg,k=2。     

不同前处理对原子吸收光谱法测定铜藻中微量元素的对比

采用微波消解和干法消解两种不同的前处理方法对铜藻进行预处理,然后用原子吸收分光光度计测定铜藻中Cu、Fe、Mn、Zn的含量。对于这四种微量元素,采用微波消解和干法消解的加标回收率分别大于94%和90%,且微波消解相对标准偏差小于干法消解,均小于5%。相比干法消解而言,微波消解的精密度和加标回收率高于干法消解,更适合用做铜藻的预处理方法。     

不同前处理方法的比较-冷原子吸收测定土壤中的汞

采用微波消解、水浴消解、硫酸-硝酸-高锰酸钾消解这三种前处理方法对土壤标准物质GSS-14进行分析比较,分析这3种方法的优缺点。结果表明:3种前处理方法下测定的汞元素的测定值都在标准值范围内,其中相对标准偏差结果分别是:微波消解0.64%,水浴消解1.74%,硫酸-硝酸-高锰酸钾消解0.66%,3种前处理方法对汞的加标回收率分别是微波消解是99.0%,水浴消解是90.8%,硫酸-硝酸-高锰酸钾消解是94.0%。综上所述,3种前处理方法都能方便、准确滴测定土壤中的汞元素,不同实验室可根据实验室条件选择不同方法。     

奶粉中铅含量检测的不确定度比较

分析比较了干法灰化、湿法消解和微波消解三种方法测定奶粉中铅含量检测的结果不确定度,并给出奶粉中铅含量不确定度报告。三种检测方法的不确定度按从大到小的顺序分别为:微波消解(0.15mg/kg)、湿法消解(0.06mg/kg)和干法灰化(0.05mg/kg)。由于微波消解的样品质量仅为其他两种方法的三分之一左右,致使其由样品质量和标准曲线拟合带入的相对标准不确定度是其他两种方法的三倍左右。该两种不确定度分量的区别对合成不确定度的贡献最大。     

两种消解方法测定土壤中砷含量的比较试验

采用微波消解和(1+1)王水水浴消解两种消解方法处理土壤标准样品,用原子荧光法测定砷的含量,比较两种消解方法测定标准样品的优缺点。结果表明,两种方法测定结果均能达到标准限值,但水浴消解法处理测定结果偏低,灵敏度差,而采用微波消解法操作简单,灵敏度高,结果准确,可靠,在环境监测中得到广泛运用。     

微波消解-电感耦合等离子体-质谱法测定可可粉中总铬

意义针对可可粉样品难消解完全问题对前处理做出改进,使用微波消解-电感耦合等离子体-质谱法测定可可粉中总铬含量,优化GB 5009.123-2014食品中铬测定方法。结论加入硝酸8.0 m L进行微波消解,消解情况良好,铬回收率均达到90%以上,浓度在0~20μg/L范围内,呈现良好线性关系,其次使用ICP-MS测定,较好解决石墨炉原子吸收分光光度法测定铬时原子化温度高,残留难清除,石墨管损耗大等问题。     

快速消解分光光度法测定工业废水COD试剂探讨

快速消解分光光度法[1]测定污水中COD是一种快速高效的分析方法,文章详细介绍了分别用快速消解仪专用试剂和自制试剂测定工业废水中的COD。结果表明,在COD值在40~1200 mg/L范围内,两种试剂测定的结果的线性关系几乎相同,相关系数都能达到1.000,同时都还具有很好的精密度和准确度。     

微波消解光度法快速测定水质中化学需氧量

提出了微波消解制样光度法快速测定化学需氧量的新方法,研究了微波消解条件和测定条件。方法应用于环境污水等样品的分析,与标准方法对照,准确度和精密度均无显著性差异,具有快速、微型等特点。     

多元校正分光光度法快速测定COD

快速消解分光光度法测定水质化学需氧量是新颁布的环境行业标准,其校正模型采用单波长点测定数据的直线拟合回归分析,存在某些测定波长点计算COD的不确定性和与国标重铬酸盐法的相对偏差较大等问题.应用多元校正法改进回归模型,在高量程和低量程范围内的校正计算结果与GB法测定COD的相对误差为1.42%和4.03%,具有较好的一致性,解决了直线拟合回归不确定性的问题.     

闭管回流-分光光度法测定水样COD影响因素的研究

采用闭管回流-分光光度法测定水样的化学需氧量,研究了测试条件对测定结果的影响,结果表明最佳消解解温度为150℃,最佳消解时间为120min。与标准方法比较,该方法的准确度高,标准偏差在0％-2．0％,可用于环境监测中的水体COD分析。     

快速密闭催化消解法测定COD影响因素探讨

采用快速密闭催化消解法测定废水COD时,讨论了消解温度、消解时间、测定范围和废水种类等因素对测定结果的影响.结果表明,该方法测定COD的优化条件:COD测定范围50～1 000 mg/L,消解温度150℃、时间60 min,测定结果与标准品及国标法相比,其相对误差＜5％.     

微波快速消解法测定水中化学需氧量

探讨了利用微波消解测定水中化学需氧量（ＣＯＤ）的各种条件实验。改进了测定ＣＯＤ的方法,并测定了多种水样。其相对标准偏差为１％～５％。测定结果表明：微波消解具有明显的优点。     

不同消解方法对土壤中铜锌测定的影响

采用微波消解法和石墨消解法对土壤样品进行预处理,用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜和锌的含量。对3个土壤标准物质(GSS-17、GSS-30、GSS-34)的精密度和准确度进行了分析,结果表明:微波消解法和石墨消解法的检出限、精密度和准确度均能满足土壤检测的要求,石墨消解法相对于微波消解法更加便捷,具有很好的精密度和准确度。     

分光光度法测定水中COD的方法探讨

文章通过对哈希回流法的改进,利用分光光度法并采用自主配置COD消解液代替进口消解液测定水中COD。试验证明,分光光度法与自配消解液能够满足测量的准确度和精确度的要求,与国标法相比的是一种操作简单、省时、经济、可靠实用的分析方法。     

微波消解-火焰原子吸收法测定制革污泥中总铬

采用硝酸-盐酸-氢氟酸三元混合酸体系对制革污泥进行微波消解前处理,将各种形态的铬转化为水溶态铬,然后通过火焰原子吸收分光光度法测定污泥样品中总铬的含量。结果表明:样品加标回收率为86%～102%,相对标准偏差为14.3%,准确度和精密度较为理想。本方法适用于制革污泥以及其它含铬污泥的分析测定,为污泥处理和资源化利用提供依据。