基于镉特异性功能化核酸适配体测定痕量镉的共振光散射新方法

镉特异性功能化核酸适配体(FA_(Cd))在无镉体系中能阻碍金纳米(GNPs)与罗丹明6G(Rh6G)聚集,体系共振光散射强度较低。当体系中存在镉离子时,FACd与之特异性结合,从RNA位点处断裂产生适配体片段(FAF),FAF与GNPs和Rh6G形成GNPs-FAF-Rh6G聚合物,共振光散射强度大幅增加,共振光散射强度值(I_(RLS))与镉的浓度(cCd⁽²⁺⁾)在0.28(2+))在0.28¹1.2 ng/mL范围内呈现良好线性关系,检出限为0.04 ng/mL,相对标准偏差≤5%,加标回收率为96.4%11.2 ng/mL范围内呈现良好线性关系,检出限为0.04 ng/mL,相对标准偏差≤5%,加标回收率为96.4%¹01.4%。     

钛铁试剂共振散射法测定废胶片中的银含量

在p H 3.5的B-R(Britton-Robinson)缓冲溶液中,钛铁试剂(Tiron)和Ag(Ⅰ)在室温下发生配位反应,使得体系在323 nm处产生1个较强的共振散射峰。在优化实验条件下,体系的共振散射强度增加值(ΔI)与Ag(Ⅰ)的质量浓度(0.010~4.0μg/m L范围内)呈良好的线性关系,其检出限为27.4 ng/m L。该法操作简便、灵敏度高、选择性好,用于废胶片中Ag含量的测定,回收率为96.8%~98.7%。     

基于镉特异性功能化核酸适配体测定痕量镉的共振光散射新方法

镉特异性功能化核酸适配体(FA_(Cd))在无镉体系中能阻碍金纳米(GNPs)与罗丹明6G(Rh6G)聚集,体系共振光散射强度较低。当体系中存在镉离子时,FACd与之特异性结合,从RNA位点处断裂产生适配体片段(FAF),FAF与GNPs和Rh6G形成GNPs-FAF-Rh6G聚合物,共振光散射强度大幅增加,共振光散射强度值(I_(RLS))与镉的浓度(cCd~(2+))在0.28~11.2 ng/mL范围内呈现良好线性关系,检出限为0.04 ng/mL,相对标准偏差≤5%,加标回收率为96.4%~101.4%。     

盐酸阿霉素共振光散射法测定酵母RNA

pH 8.69条件下,酵母RNA的加入使盐酸阿霉素的共振光散射信号强烈增强,在322与558 nm处产生两个共振散射峰。研究表明,在322 nm波长处共振光散射强度与酵母RNA的浓度在0.02~20μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.3 ng/mL。该方法用于样品中RNA的测定,结果令人满意,由此建立了一种选择性好、灵敏度高的RNA共振光散射分析方法。     

共振光散射法测定阿昔洛韦铁（Ⅲ）—阿昔洛韦—K_3[Fe（CN）_6]体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究

在稀盐酸介质中,阿昔洛韦能还原Fe3＋为Fe2＋,Fe2＋进一步与[Fe（CN）6]3-反应生成配合物Fe3[Fe（CN）6]2,此时能引起RRS光谱的显著增强。散射强度（ΔI）在一定范围内与药物浓度呈线性关系,方法对阿昔洛韦的检出限为0.038μg/mL,线性范围0.05～4.0μg/mL。文章研究了RRS法的适宜反应条件和共存物质的影响,由此发展了高灵敏、简便快速测定阿昔洛韦的新方法,可用于尿样中阿昔洛韦的测定。     

基于银纳米颗粒免疫比色法检测甲胎蛋白

甲胎蛋白(AFP)是临床诊断肝细胞癌(HCC)最广泛使用的血清标志物，可用于HCC的诊断、治疗评估、预后预测和复发监测。基于银纳米颗粒(AgNPs)比色法是癌蛋白检测的一种崭新技术方案，具有操作简便、响应速度快、成本低的优点。实验中，将AgNPs标记抗体作为AFP检测的探针，当AFP存在时，AgNPs-抗体探针与目标蛋白发生免疫识别，形成纳米颗粒二聚体或多聚体等，导致AgNPs的颜色发生变化，可用肉眼或紫外光谱观察到。结果表明，随着AFP浓度的增大，AgNPs的颜色逐渐从黄色变为无色，且其最大紫外吸收峰值降低；在5～1 000 ng/mL范围内，吸光度和AFP浓度的对数之间存在较好的线性关系，检出限为7.4 ng/mL,并对AFP的检测表现出较强的选择性。     

共振光散射法测定电镀废水中铬(Ⅵ)

用简易荧光计研究了在磷酸介质中铬(Ⅵ)-碘化钾-罗丹明B体系的共振散射光谱,考查了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件;确定了散射光强度与溶液中Cr(Ⅵ)浓度的关系,提出了共振光散射法测定Cr(Ⅵ)的方法,该法操作方便,具有较高的灵敏度和较好的选择性;线性范围为30～80 μg/L,检出限2.44 μg/L;用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

吖黄素盐酸盐共振瑞利散射光谱法测银离子含量

提出了共振瑞利散射光谱技术(RRS)测定Ag~+含量的新方法。在p H为2. 87～8. 95的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,吖黄素盐酸盐(AH,Acriflavine hydrochlorde)与Ag~+结合生成配合物,使溶液的共振瑞利散射(RRS)增强,并且在321 nm、489 nm处的散射峰强度显著增加。以321 nm为测定波长,Ag~+的浓度在0. 05～10 mg/L范围内,与RRS强度变化有良好的线性关系,对Ag~+的检出限(3σ)达0. 019 mg/L。研究了反应的适宜条件和影响因素,并用于环境水样中Ag~+含量的测定,回收率为93. 5%～106%。     

吡咯红Y-SDS-蛋白质体系的共振光散射光谱研究

在硫酸存在下,微量蛋白质的加入可使吡咯红Y-SDS体系弱的共振光散射信号得到极大的增强。在λ=364 nm处,光散射强度最大,并且光散射增强强度与蛋白质的质量浓度在一定范围内呈线性关系,由此建立了一种测定蛋白质的新的分析方法。对牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)进行测定,其线性范围分别为0.15~3.6μg/mL和0.06~4.8μg/mL,检测限分别为21.0 ng/mL和12.0 ng/mL。该方法用于人血清样中蛋白总含量的测定,结果令人满意。     

铜(Ⅱ)-曙红B-洛美沙星的共振瑞利散射的研究与应用

在pH 4.0的BR缓冲介质中,洛美沙星能与铜(Ⅱ)形成螯合阳离子,再通过静电引力和疏水作用,与曙红B阴离子形成缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)显著增强。在最大RRS峰380 nm处,散射光增强值(ΔI)与洛美沙星的浓度成正比,据此建立了共振光散射法测定洛美沙星,线性范围为8.99×10-8～3.00×10-6mol/L,检出限(3Sb/k)为2.69×10-8mol/L。该法用于检测牛奶中洛美沙星的含量,并取得满意结果。该方法简单、快速、灵敏度高。     

共振散射光谱分析法测定纯净水中氯化物

在硝酸和Triton X-100余质中,氯化物能与硝酸银定量反应生成稳定的氯化银纳米微粒,存在共振散射效应。Cl^-的浓度在0．071～5．325μg／mL范围内与共振散射强度（IRS）成较好的线性关系。检出限为0．034μg／mL,用于纯净水中氯化物含量的测定,具有简单、快速、灵敏度高等特点,结果满意。     

高氯酸提取土壤中形态铁及其直接测定的研究

利用1 mol/L高氯酸提取果园土壤中的Fe(Ⅱ),建立了在1 mol/L高氯酸体系下,Fe(Ⅱ)与邻菲啉显色反应(5ε10=1.1×104L/(mol.cm)的分光光度法。具有快速、灵敏、提取与测定体系一致的优点。吸光度与浓度在0.063~8.0μg/mL范围内具有良好的线性,检出限为29 ng/mL,相对标准偏差≤2.11%,平均回收率为97.5%。该法用于测定土壤中形态铁的提取与测定,均获得满意结果。     

催化共振光散射法测定血浆中痕量甲醛

在稀硫酸介质中,溴酸钾与吡啰红Y能聚集成较大粒径的纳米微粒而使共振光散射增强,而甲醛能催化溴酸钾氧化吡啰红Y而导致体系共振光散射减弱,据此建立了一种灵敏、简单、快速测定血浆中痕量甲醛的新方法。结果表明,在适宜的反应条件下,在574.6 nm波长处的RLS强度与甲醛的浓度在一定范围内呈良好线性关系;该方法甲醛的线性范围在1.141×10-2~2.279μg/mL,相关系数为r=0.999 7,检出限为3.804 ng/mL。已成功用于血浆中痕量甲醛的测定,血样分析甲醛的相对标准偏差为4.9%~7.9%,平均回收率为101.6%(n=6)。     

共振光散射光谱法测定亚硝酸根的研究

基于在盐酸介质中,亚硝酸根与氨基苯磺酸发生重氮化反应,氨基苯磺酸共振光散射强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象,建立了新的共振光散射法测定亚硝酸根的方法。该方法对亚硝酸根检测的线性范围为0.01～0.70？g/mL,检出限为7.2ng/mL（3σ）。该方法应用于自来水中亚硝酸根离子的测定,回收率为93.1%～105.7%。     

氢化物原子荧光光谱法测定脐橙中的硒

用氢化物原子荧光光谱法测定脐橙中的硒,具有操作简便、安全、灵敏度高、检出限低、线性范围宽等优点。在最佳工作条件下,方法的检出限为4.0 ng/mL,硒浓度范围在0~160 ng/mL时,标准曲线相关系数r>0.999,相对标准偏差为1.50%,回收率为98%以上。     

KBrO_3氧化苋菜红催化动力学光度法测定痕量钒

在H2SO4介质中,痕量的钒能灵敏地催化KBrO3氧化苋菜红褪色的反应。研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量钒的新方法。在最大吸收波长520nm及最佳测定条件下,该方法的线性范围为0.008～3.6μg/mL,检出限为4.02ng/mL。     

A novel water‐soluble polythiophene derivatives based fluorescence “turn‐on” method for protein determination

A lable‐free, simple, and sensitive fluorescence “turn‐on” approach is designed to rapidly detect protein using a conjugated polythiophene derivative (PDPMT‐Cl). The fluorescence of PDPMT‐Cl solution can be efficiently quenched by PtCl42? ions. Upon adding trypsin to the (bovine serum albumin, BSA) PDPMT‐Cl–PtCl42? solution, the BSA is cleaved into amino acid or peptide fragments, which are stronger PtCl42? ions chelators to form more stable complexes with PtCl42? ions. Thus, the PtCl42? ion is displaced from PDPMT‐Cl and the fluorescence of PDPMT‐Cl is recovered. By triggering the “turn‐on” signal of PDPMT‐Cl, it is successful to detect the protein in real time. “Turn‐on” response as readout signal is able to effectively reduce background noise and increase detection sensitivity. This method offers good selectivity for detecting protein in the presence of other common amino acids and metal ions. Under optimized conditions, the concentration of BSA in the range of 0.0004–1.75 mg/mL exhibits a linear relationship with the relative fluorescence intensity, and the correlation coefficient is 0.9997. The limit of detection is 4.47 × 10?4 mg/mL. The system is successfully applied for detecting protein in milk and egg. Due to the simplicity, sensitivity, and rapid response, this assay shows great potential for protein detection in the future. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 130: 939‐943, 2013     

催化极谱法快速测定硫磺中微量砷

采用硫化铵分解硫磺试样 ,在 1 .46mol/L H3 PO4 、0 .8mol/L KI和 4.0 7× 1 0 -5mol/L Te( )体系中以催化极谱法测定微量砷。极谱峰电位为 - 0 .63V(相对饱和甘汞电极 )。砷浓度在 4～1 0 0 ng/m L范围内与峰电流有良好的线性关系 ,检出限为 2 ng/m L。方法的 RSD为 3.6%～ 4.6% ,加标回收率为 94%～ 97%。该法操作简便快速 ,用于硫磺样品测定 ,结果满意     

Single walled carbon nanotube based biosensor for detection of peanut allergy-inducing protein ara h1

Food allergies are global trending issues in the food industry. Peanut allergy is an especially serious problem with emerging allergen symptoms because peanuts are utilized worldwide as a processing food source. Arachis hypogaea 1 (Ara h1) is a main seed storage protein from peanut materials that derives allergic medical symptoms. In this study, a single-walled carbon nanotube (SWCNT)-based biosensor was developed to detect Ara h1. The developed biosensor utilizes an Ara h1 antibody as a receptor for the target material, SWCNTs as a signal transfer, and 1-pyrenebutanoic acid succinimidyl ester (1-PBSE) as a linker between the SWCNTs and the receptors. SWCNTs dramatically transferred the biological reaction between the antibody and the antigen into measurable signals of electrical responses. The sensor capacity of the developed SWCNT-based biosensor, including the limit of detection (LOD, 1 ng/mL), the detection range (1-1,000 ng/mL), and the washing amounts (three times), was confirmed.     

ICP-MS测定饮用水中汞

采用盐酸作为样品基体,应用ICP-MS对饮用水中汞进行检测。本方法的检出限为0.0038 ng/mL,对1.0和0.050ng/mL的标准溶液进行7次测定,相对标准偏差分别为0.7%和1.4%。样品加标回收率在92.0%～110.0%之间。