海绵铁与火山岩填料A/O生物滴滤池脱氮除磷的中试研究

以火山岩矿物为填料,进行了A/O生物滴滤池脱氮除磷的中试现场试验。通过内部设置缺氧段,采用海绵铁强化除磷的方法,提高了滴滤池的脱氮除磷能力。结果表明,A/O生物滴滤池对TN、NH3-N、TP、COD均有较理想的去除效果,特别是TN和TP;当进水TN、TP质量浓度分别为51.0～56.8 mg/L和4.99～5.32 mg/L时,去除率平均可达79%和84%,比普通生物滴滤池分别高约35%和50%;出水质量浓度分别为12 mg/L和1.0 mg/L左右。出水TN可达城镇污水处理厂污染物排放标准(GB 18918-2002)中一级A排放标准,TP接近一级B排放标准。     

采用流动注射分析仪总氮通道测定硝酸盐氮的探讨

将流动注射分析仪总氮通道与消解相关的管路进行调整、简单改装并调整进样程序参数后用于测定硝酸盐氮项目。采用改装后的流动注射分析仪总氮通道绘制的硝酸盐氮标准曲线的斜率为0.001 7，相关系数r值为0.999 8，线性结果良好。根据《环境监测分析方法标准制订技术导则》（HJ 168—2020）的相关规定分别验证该方法的检出限、测定下限。结果表明，检出限为0.002 mg/L，测定下限为0.008 mg/L。同时对标准样品进行检测，标准样品的检测结果合格，相对标准偏差为1.46%。对地表水、地下水和废水进行检测，其相对标准偏差分别为0.28%、0.40%和0.25%。为检验该方法与环境标准方法的测定结果是否具有显著性差异，采用配对样本t检验法将该方法与环境标准方法进行比对，结果表示2种方法无显著性差异。     

离子色谱法和分光光度法测定井水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的对比

文中对比研究了离子色谱法和光度法测定农村井水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。离子色谱法和光度法测定硝酸盐氮的检出限、精密度、加标回收率分别为0.014 mg/L、1.4%~4.9%、94%~106%和0.030 mg/L、1.6%~6.7%、98%~105%;离子色谱法和光度法测定亚硝酸盐氮的检出限、精密度、加标回收率分别为0.002 mg/L、1.4%~4.4%、90%~102%和0.004 mg/L、0.7%~3.6%、92%~104%。试验结果表明,离子色谱法的检出限低,而两种方法的精密度、准确度、t值检验无显著性差异,两种方法均满足日常监测要求。离子色谱法具有样品前处理过程简单,测定过程快速且可实现多种离子同时检测等优点,更利于对井水水质的检测分析。     

工作场所空气中二氧化锡测定方法的改进研究

工作场所中栎精分光光度测定二氧化锡标准方法中存在问题,故对该实验进行了研究和优化。优化后实验的最适反应条件为酸度0.02 mol/L盐酸,栎精为0.15 g/L,乙醇为50%;方法检出限为0.089μg/mL,定量下限为0.134μg/mL,线性范围为0.134～3.051μg/mL,最低检出浓度为0.06 mg/m~3;当样品加标量为低、中、高三个浓度水平(约0.5 mg、1.0 mg、1.5 mg)时按实验原来的前处理方法处理样品所得加标回收率为35.1%、40.1%、47.3%,优化后的加标回收率提升为93.3%、95.4%、97.5%。     

UASB/SBR/脱氮/Fenton组合工艺处理垃圾渗滤液实例

该文采用UASB/SBR/脱氮/Fenton组合工艺处理垃圾渗滤液。结果表明废水CODCr从1 140 mg/L左右降至100 mg/L以下,去除率达到91%;氨氮从430 mg/L左右降至25 mg/L以下,去除率达到94%。排放水质完全达到《生活垃圾填埋场污染物控制标准》(GB 16889—2008)中规定的排放标准。     

耐低温异养硝化-好氧反硝化菌的分离鉴定及脱氮特性

作为新型脱氮工艺的异养硝化-好氧反硝化目前已受到研究者的广泛关注,但由于低温条件下微生物活性低导致脱氮效果差,为攻克低温条件下微生物生长缓慢、脱氮效率低的难点,本研究从呼和浩特污水厂及天然湿地沉积物分离得到6株具有异养硝化-好氧反硝化能力的细菌。其中菌株TY1在8℃下对单一氮源氨氮（106 mg/L）、硝酸盐氮（70 mg/L）和亚硝酸盐氮（35 mg/L）的去除率分别为97.47%、81.85%、97.51%,最大去除速率分别为5.61、3.75、2.74 mg/（L·h）;菌株TY1对混合氮源氨氮（50 mg/L）和硝酸盐氮（50 mg/L）的去除率分别为99.25%、43.63%;对混合氮源氨氮（50 mg/L）和亚硝酸盐氮（50 mg/L）的去除率分别为91.60%、29.38%。证明菌株TY1具有低温高效脱氮特性,经鉴定为Acinetobacter calcoaceticus,其在废水脱氮处理过程中具有良好的潜在应用价值。     

全自动间断化学分析法快速测定污水中的无机氮

为探究全自动间断化学分析仪-分光光度法对污水测试的适用性,采用全自动间断化学分析仪批量快速检测农村生活污水、城市污水、养猪沼液和垃圾渗滤液中的无机氮浓度,并与相同测试原理的国家标准或行业标准方法(以下简称"标准法")比对,分析其适用性及影响因素。结果表明:该方法对氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮检出限分别为0.011、0.005 mg/L和0.017 mg/L,精密度RSD均小于5%;4种污水样本检测结果与标准法数据显著相关,相关性系数r在0.9999~1.0000,RSD均在20%以内。对农村生活污水、养猪沼液和垃圾渗滤液适用性较好,准确度高,相对误差均≤±10%,但对浓度较低、成分复杂的城市污水,准确度略低,相对误差>±20%。该方法样品和试剂用量比标准法分别节省60%、76%~98.5%,废液产生量降低92%,测试时间效率提升3倍,但需注意试剂类型、稀释倍数和反应器皿等因素对测试结果的影响。     

标准加入法-电感耦合等离子体质谱法同时测定生活饮用水用聚氯化铝中砷、镉和铅

聚氯化铝样品按照GB15892-2009 5.7方法处理后,采用标准加入法-电感耦合等离子体质谱法同时测定其砷、镉和铅的含量。本方法使用碰撞模式消除干扰,检出限(3s)为As0.0001 mg/L、Cd0.00009 mg/L、Pb0.00007 mg/L,回收率分别为As 105.0%、Cd 104.6%、Pb 103.6%,方法准确可靠。     

固相萃取和高效液相色谱法测定水果中的糖

研究了高效液相色谱法测定水果中的糖。水果样品的糖提取液用WatersSep Pak C1 8固相萃取小柱预分离 ,以WatersSugar Pak- 1 钙型阳离子交换柱为固定相 ,0 .0 5 g·L- 1 EDTA钙钠水溶液为流动相分离 ,示差折光仪为检测器检测。蔗糖、葡萄糖和果糖的检测限分别为 2mg/L、4mg/L和 4mg/L ,相对标准偏差在 0 .76%～1.8%之间 ,标准回收率在 97%～ 10 3 %之间。方法用于几种水果样品的测定 ,结果满意。     

火焰原子吸收法测定火电厂废水重金属铜、锌、铅、镉的方法验证

本文通过测试全程序空白、标准回归曲线、检出限、相对标准偏差、加标回收率等实验对火焰原子吸收法测定火电厂废水重金属铜、锌、铅、镉进行方法验证。方法验证检出限分别为0.011 mg/L、0.004 mg/L、0.044 mg/L、0.002 mg/L;相对标准偏差分别为0.93%、1.06%、2.46%、1.11%;标准物质的最大相对误差分别为5.4%、6.0%、2.8%、2.3%;三种不同浓度的样品加标回收率分别为97.85%、96.91%、98.17%、96.98%;该方法具有较高的灵敏度和准确度、精密度等特点。火焰原子吸收光谱法对火电厂环保废水中的铜、锌、铅、镉重金属离子的检测是比较有优势的。     

原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的痕量砷

采用原子荧光光谱法测定绵头雪莲花中的微量砷,测量结果为0.5994 mg/kg,方法检出限为0.02μg/L,回收率为93%~105%,RSD为0.607%。测量结果表明绵头雪莲花中的砷含量没有超出国家安全标准,而且原子荧光光谱法对于测定绵头雪莲花中的砷含量具有精密度高、操作简单、快速和灵敏度高的优点。     

叠氮含能化合物生产废水关键组分含量测定研究

叠氮含能化合物废水用碱中和后,采用高效液相色谱法和分光光度法分别测定其中叠氮含能化合物DIANP、二甲亚砜(DMSO)、NaN3的含量。HPLC测定条件:YWG C18柱(150 mm×4.6 mm,10μm),以甲醇和水作为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长230 nm。分光光度法测定条件:显色剂为FeCl3,pH 2～3时显色,检测波长460 nm。结果表明,DIANP回收率为97.8%～100.9%,RSD=1.2%(n=5),检出限为1.5 mg/L,标准曲线的线性回归系数r=0.997 7,线性范围为17～859 mg/L;DMSO回收率98.2%～101.9%,RSD=1.5%(n=5);NaN3回收率98.9%～100.5%,RSD=0.6%(n=5),检出限为1.5 mg/L,标准曲线的线性回归系数r=0.999 1,线性范围为5.7～57.0 mg/L,表观摩尔吸光系数901 L/(mol.cm)。该方法已经应用于实际生产线废水的检测和治理,效果良好。     

对二甲氨基苯甲醛比色法测定解析废液中的微量尿素

通过正确选择波长、显色条件等,使用对二甲氨基苯甲醛比色法能准确测定解析废液中微量尿素的含量。方法检出限达0.2mg·L-1;线性范围0～70mg·L-1;测定5mg·L-1尿素样品的变异系数为3.9%,标样回收率在99%以上,加标回收率为95%～110%。此法检出限低,线性范围宽,精密度好,准确性高,操作简便,是测定解吸废液尿素含量的良好方法。     

气相分子吸收光谱法测定污水中硫化物的方法研究

采用气相分子吸收光谱法测定污水中的硫化物,使用202.6nm波长,方法的检出限为0.005mg/L,测定下限0.020mg/L,测定上限2.0mg/L。水样加标回收率为91.8%～106%,精密度(RSD,n=6)为0.6%～3.1%。实验表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于污水中硫化物分析要求。     

氢化物发生-非色散原子荧光光谱法同时测定金精矿中痕量铋和汞

采用HNO3/HCl消解,以硫氰化钾掩蔽金,硫脲掩蔽杂质等手段,建立王水消解-双道氢化物发生原子荧光光谱同时测定金精矿中铋和汞含量的新方法。计算出Bi和Hg的检出限分别为5.6,0.7 mg/L,方法的检出限分别为0.13μg/g和0.012μg/g,精密度分别为1.2%和0.6%。     

固相萃取．超高效液相串联质谱法同时测定食品中红色2G、酸性大红、酸性橙Ⅱ和酸性金黄G

建立了食品中红色2G、酸性大红、酸性橙Ⅱ和酸性金黄G非法色索的固相萃取超商效液相串联质谱测定方法。以氨水乙醇溶液作为提取溶剂,利用WAX弱阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化。检出限红色2G0．050mg／L,酸性大红O．050mg／L,酸性橙110,010mg／L,酸性金黄GO．010mg／L;加标叫收为78％-105％。本方法灵敏、准确高效,可对4种水油溶色素进行测定及确证。     

铵盐对螺旋藻生长的影响

研究了不同浓度的硫酸铵[(NH4)2SO4]和乙酸铵(CH3COONH4)对螺旋藻生长的影响. 实验结果表明,从实验设计的浓度梯度来看,螺旋藻能耐受的硫酸铵和乙酸铵浓度分别为0.5和0.6 g/L,相应的铵氮含量分别为212和109 mg/L. 培养结束时硫酸铵和乙酸铵的去除率分别为85.38%和99.7%. 添加的乙酸铵几乎全部被螺旋藻利用,并且蛋白质含量明显提高.     

二硫化碳萃取气相色谱法测定废水中的氯乙烯

用二硫化碳萃取工业废水中的氯乙烯,用岛津GC-14B气相色谱仪FID检测器检测。方法在0.005～2.680 mg/L范围内线性良好,检出限为0.005 mg/L,标准样品测定的相对标准偏差为2.6%～3.7%,实际样品的加标回收率为93%～98%。使用纯度较高的气体氯乙烯单体作标准样品,既经济又方便。试验发现对超出检出限的氯乙烯废水样品,采用稀释法比提高萃取液的使用量更能提高氯乙烯的萃取效率,为监测废水中的氯乙烯提供了试验依据和理论支持。     

气相色谱法检测湿巾中丙二醇的含量

称取一定量湿巾样品加乙醇超声提取后,离心过滤,采用气相色谱法检测湿巾中的丙二醇含量,外标法定量。结果表明:该法在2.50~200.00 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,1,2-丙二醇的相关系数为0.9989,检测限为1.50 mg/L,RSD_A=2.32%,加标回收率为92.10%~97.20%;1,3-丙二醇的相关系数为0.9994,检测限为2.00 mg/L,RSD_A=3.15%,加标回收率为93.40%~97.25%。该方法前处理简便快捷,精密度、准确度、稳定性好,检测结果准确可靠。     

不同碳源对冷轧不锈钢废水生物脱氮的影响研究

本文以SBR为主体处理过程,对分别以葡萄糖、甲醇、乙酸为碳源时反硝化脱氮过程进行研究,结果表明,以乙酸为碳源的SBR系统在水力停留时间为2.5 d时,NO3-N脱氮速率和去除率可达16.67 mg NO3-N/(L.h)和94.7%,可实现高浓度硝酸根废水处理出水硝酸氮浓度小于50 mg/L。