胎面胶动态能量损耗的测试方法及其与损耗因子相关性的研究

采用旋转流变仪、橡胶加工分析仪、压缩生热试验机、回弹仪测试胎面胶的动态能量损耗,针对应变、应力、能量3个因素建立了各测试方法的简易应变/应力-时间数学模型,探讨论胎面胶的动态能量损耗与损耗因子（tanδ）的相关性。结果表明：旋转流变仪和橡胶加工分析仪都是恒定应变测试,二者测试的胎面胶的tanδ相关性较好;压缩生热试验机是恒定应力测试,测试的胎面胶的动态能量损耗与tanδ成正比、与模量成反比;回弹仪是接近恒定能量测试,测试的胎面胶的动态能量损耗与tanδ成正比;轮胎的滚动阻力指数与胎面胶的tanδ线性相关性较好。     

不同温度下EPE振动特性有限元分析

发泡聚乙烯(EPE)作为常用的缓冲包装材料,在运输过程中由于受到环境温度影响,改变了材料的隔振性能,容易对产品造成损坏,因此,研究了温度变化对EPE振动特性的影响。在-20～60℃温度范围下进行静态压缩和正弦扫频振动实验,获得不同温度下EPE的弹性模量和阻尼比。建立EPE正弦扫频振动有限元仿真模型,并且证明模型的准确性,利用有限元分析静载荷和EPE厚度对共振频率的影响。结果表明,在同一应变条件下,EPE缓冲材料的屈服应力随着温度的升高逐渐减小;不同温度下,实验与仿真共振频率的误差均小于6.9%,最大振动传递率的误差均小于1.68%;在不同温度下,共振频率随着静载荷和EPE厚度的增加均呈Allometric幂函数减小,在不同静载荷和EPE厚度下,共振频率随着温度的升高均呈线性减小。     

粗糙表面振动液滴的浸润状态转变特性

利用疏水/超疏水表面获得滴状冷凝进而提高冷凝器传热系数是目前冷凝器强化传热的重要方法。然而,由于冷凝形成的液滴呈黏性极强的Wenzel状态,在重力作用下很难脱落,使得冷凝传热性能尤其在低冷凝负荷时并不能得到显著提高。研究表明:对粗糙表面施加垂直振动,可观察到其表面上液滴浸润状态的转变。今利用聚二甲基硅氧烷(PDMS)为基底采用光刻技术制备了方柱状和方孔状粗糙表面,对振动作用下Wenzel状态液滴的浸润状态转变特性进行了对比研究。结果表明,在一定的频率和振幅下,微方柱状表面的Wenzel状态液滴可以发生向Cassie状态转变,而方孔状表面的液滴则依然保持Wenzel状态。分析认为,在振动作用下粗糙表面Wenzel液滴能否向Cassie状态转变和其表面微观几何结构密切相关,气液固界面三相接触线的连续性是影响液滴浸润状态转变的重要指标,结合表面物理化学和液滴动力学,建立了物理模型对该现象进行了分析。     

软土在整体振动和局部振动作用下流动特性的试验对比研究

在不同振动条件下,软土的流动特性是不同的.本文通过一系列的拖球试验,研究了在整体振动和局部振动条件下,振动频率、含水率和围压对软土流动特性的影响,并总结了在不同影响因素下,整体振动和局部振动对软土流动特性的影响规律.试验结果表明:在局部振动条件下,振动频率、软土含水率和围压对软土流动特性的影响规律与整体振动基本一致.但...     

超声振动对机械镀锌层的性能影响

分别采用机械镀和湿法超声机械镀的方法获得两种机械镀锌层。用扫描电子显微镜及其配备的能谱仪分析了镀层的表面形貌、断面形貌和镀层的组成,并分别用贴滤纸法和划格试验分别对镀层的孔隙率和结合力进行表征,采用表面硬度计测量了镀层的硬度,利用中性盐雾试验测试了镀层的耐腐蚀性能。结果表明,与机械镀锌层相比,湿法超声机械镀锌层表面质量明显改善,相同厚度的湿法超声机械镀锌层的耐腐蚀性能优于机械镀锌层,是一种综合性能优良的防护镀层。     

回转窑不同振动状况的分析与处理方法

0前言我公司3000t/d熟料生产线自2004年投产以来,回转窑出现过两次较严重的振动情况。分析发现,两次振动的起因不同,为此采用了不同的处理方法,比较彻底地解决了振动问题。现将振动原因分析及处理措施与大家共享,供参考。     

回转窑不同振动状况的分析与处理

我公司3000t/d生产线回转窑自2004年投产以来,回转窑出现过两次较严重的振动情况,对此我们采用了不同的处理方法,比较彻底地解决了振动问题。     

UPTIS和TWEEL非充气轮胎的高速振动特性有限元分析对比

建立非充气轮胎高速振动的仿真分析方法,对非充气轮胎在一定负荷和转速下的高速滚动进行模拟,提取关键部件辐条和地面反作用力振动时域信号,通过结合汉明窗的快速傅里叶变换技术将振动时域信号转换成频域信号。基于建立的高速振动仿真分析方法对两种典型的非充气轮胎UPTIS和TWEEL轮胎的高速振动特性进行对比分析。结果表明,相比TWEEL轮胎,UPTIS轮胎在高速滚动过程中地面反作用力振动频域的特征振动频率少且振幅小,即相同承载能力下UPTIS轮胎的高速减振性优于TWEEL轮胎。本工作建立的高速振动仿真分析方法为非充气轮胎的结构优化提供支撑。     

GAP-ETPE基发射药配方的能量特性分析

采用内能法计算了GAP含能热塑性弹性体(ETPE)为基的多个发射药配方的能量特性参数.结果表明,RDX/ETPE/A3发射药的火药力约为1 170 kJ/kg,用CL-20、TNAZ等替代配方中的RDX,火药力呈线性规律变化,并且能够得到1 300 kJ/kg以上的火药力.不同的含能增塑剂对配方的能量有很大的影响,含BTTN、BuNENA发射药配方具有很高的能量,RDX/ETPE/NC/BTTN(ETPE与NC的质量比为70∶30)发射药配方的火药力在较宽的范围内都可以达到1 200 kJ/kg.     

Densification Energy during Nanoindentation of Silica Glass

Load/unload displacement curves at room temperature (humidity 49%) for silica glass have been measured in the penetration range of 0.5–1.2 μm using a Vickers nanoindentation technique (load/unload speed 50 mN/s). Deformation energies have been estimated for the first time. The universal (dynamic) hardness, H _u, and elastic recovery, E _R, at the penetration depth, h _t, of 1.0 μm are H _u= 4.1 GPa and E _R= 0.7. The following energies for total deformation, U _t, elastic deformation, U _e, and plastic deformation (i.e., densification during loading), U _p, are obtained: U _t=190, U _e=135 and U _p= 55 kJ/mol at h _t= 0.5 μm and U _t= 139, U _e= 96 and U _p= 43 kJ/mol at h _t=1.0 μm. All these deformation energies increase with decreasing penetration depth. It is found that plastic deformation energies of 38–55 kJ/mol for 0.5 < h _t < 1.2 μm are very close to the activation energy (46–54 kJ/mol) for the recovery of densification in silica glass, but are very small compared with the single bond strength (443 kJ/mol for Si—O bond) of SiO₂.     

高硅氧玻璃纤维制品烧结工艺可节能性探讨

为减少高硅氧玻璃纤维后处理过程中消耗的大量热能,对传统烧结工艺进行改良,研究烧结工艺的可节能性。研究发现原烧结过程是在敞开体系里进行,易损失大量热能;在封闭体系进行高硅氧玻璃纤维烧结处理,则可减少能量损失。经综合分析,最终确定新工艺至少可节能约25％。     

浅析平板玻璃行业的电气节能设计

平板玻璃行业是一个高能耗行业,节能降耗成为玻璃行业发展的必然趋势。通过对电气节能设计进行分析,着重从节能型供配电系统、照明系统以及大功率设备的三大方面加以阐述,并结合平板玻璃生产线实际情况,提出工业节能的有效措施。     

Dissolution of Polydisperse Silica Grains in Glass Melts–Analysis

By combining population balance with mass-transfer-controlled dissolution, a formulation is developed to analyze the dissolution of polydisperse silica grains in glass furnaces. For an initial lognormal distriution of particle sizes, the change in the distribution with respect to a modified time scale is expressed analytically. This paper shows how the formulation can be combined with time-temperature data along various flow path lines in a glass melter to calculate the extent of dissolution in the melter. Calculated results are presented on the dissolution of polydisperse silica grains in a glass melter for which the information on path lines was obtained by using a three-dimensional mathematical model for flow and heat transfer. The effects of maximum particle size of a truncated distribution and the standard deviation on the extent of dissolution are examined.     

不同养护条件下含石英玻璃地质聚合物砂浆的变形行为

为阐明典型活性组分（无定型SiO2）在地质聚合物中的作用行为和效应,探索地质聚合物体系中碱-集料反应评价方法,研究常温（23℃）和38℃湿气养护（相对湿度〉95%）、80℃在1 mol/L NaOH溶液浸泡及150℃在10%（质量分数）的KOH溶液压蒸下,含石英玻璃集料地质聚合物砂浆的变形行为,采用扫描电镜、电子散射能谱研究产物的组成和微观结构。结果表明：4种养护条件下,特别是在传统普通硅酸盐水泥（OPC）体系所规定的养护条件和龄期内,含石英玻璃集料地质聚合物砂浆没有发生有害膨胀;但是随养护条件不同,地质聚合物基体和石英玻璃可能经历不同的化学反应过程,进而导致不同的变形行为,特别是在高温且有外碱介入时,地质聚合物基体在后期会产生膨胀效应。不宜采用单一的适于OPC体系的高温、高碱快速检测混凝土碱-集料反应的检测方法来评价地质聚合物体系中的碱-集料反应行为。     

Hydroxylation and Dehydroxylation Behavior of Silica Glass Fracture Surfaces

The hydroxylation and dehydroxylation behavior of amorphous silica fracture surfaces was studied using temperature-programmed static SIMS. The results show that vacuum heat treatments result in more extensive condensation of silanol groups on the silica glass fracture surface as compared to fumed silica (Cabosil). This is attributed to differences in the distribution of silanol groups on the two silica surfaces. The rehydration kinetics of the dehydroxylated silica fracture surfaces showed two distinct reaction rates—an initial rapid increase in the silanol concentration, followed by a slower rehydration for longer dosing times. The slower rehydration reaction was shown to follow first-order reaction kinetics with the reaction rate constant, suggesting hydrolysis of strained siloxane bonds on three-membered silicate ring structures. The much faster initial rehydration is attributed to the hydrolysis of extremely strained siloxane bonds in two-membered, edge-shared tetrahedral rings. The effect of the dehydration time and temperature (i.e., thermal history of the surface) on the rehydration kinetics is also discussed.     

探讨高硅氧玻璃纤维制备过程中的质量控制

介绍了高硅氧玻璃纤维的生产工艺流程。分析了三元高硅氧玻璃纤维各生产工序中的影响因素及过程控制需检测的性能指标。阐述了严格控制每道工序是保证生产出高质量的高硅氧玻璃纤维纱的有力措施。     

玻璃熔窑硅砖碹的保温

玻璃熔窑是玻璃工业的心脏。熔窑的各项经济技术指标、使用寿命和运转情况直接影响企业的经济效益。熔窑的保温是提高熔窑经济技术指标和节省能源的重要途径之一。窑碹的散热量一般占整个窑体总散热量的20～40％,对窑碹采取适当的保温措施,可以明显地减少热损失,节省燃料,散热量可降低50％左右,提高窑炉的热效率。     

Diffusion of Water into Silica Glass at Low Temperature

Diffusion of water into silica glass was measured in the temperature range of 200° to 750° by treating the glass in air containing a constant water vapor pressure and analyzing the concentration profile using a Fourier transform infrared spectrometer. In the short-time diffusion heat treatments, the surface concentration was lower and the apparent diffusion coefficient was higher than the corresponding steady-state values. The temperature dependence of the steady-state diffusion coefficient showed two different activation energies. Above ∼550° the diffusion coefficients were similar to the published results with an activation energy of ∼80 kJ/mol, while below ∼550°, the diffusion coefficient was higher than the value obtained by extrapolation from higher temperatures, and the activation energy was ∼40 kJ/mol. Correspondingly, the water solubility–temperature relation showed a sudden change at around the same temperature: at temperatures above this temperature the solubility increased with decreasing temperature, while at lower temperatures the trend was reversed. It was suggested that this observed peculiarity was caused by the initial nonequilibrium reaction between water and SiO₂ glass and a change in enthalpy of the glass–water reaction.     

玻璃微珠/固体润滑剂改性PA6的力学和摩擦学性能

采用玻璃微珠(GB)增强聚酰胺6(PA6),固体润滑剂聚四氟乙烯(PTFE)、石墨(Gr)降低PA6的摩擦系数。重点研究GB含量、PTFE、Gr含量及配比对PA6复合材料的拉伸强度、冲击强度和摩擦系数的影响。结果表明,GB可提高PA6的力学性能,随着GB含量增大,PA6复合材料的拉伸强度和冲击强度先增大后减小,GB含量为15%时,其综合力学性能较好,但GB不能降低PA6的摩擦系数。固体润滑剂不能进一步提高PA6/GB(85/15,质量比)的力学性能,但是能大大降低其摩擦系数,且PTFE和Gr对降低摩擦系数有协同效应,PTFE/Gr为10/5时,PA6复合材料的摩擦系数仅为0.131 9。