高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0．1％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0．1),流速1．0 ml·min-1,检测波长为263 nm。结果:对照品线性范围为0．04-2．0μg,r=1．000 0;平均回收率为99．0％,RSD=1．4％(n=5)。结论:用本法控制芒果止咳片片中的马来酸氟苯钠敏的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量。方法：高效液相色谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱分析柱,以乙腈—0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（磷酸调pH值至2.8）（28.5∶71.5）为流动相,检测波长为225nm。马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0846～0.8456g/m（lr=0.9998）;平均回收率为99.17%,RSD=0.83%（n=5）。结论：该方法结果准确,重复性好,分离度好,其他成分无干扰,可用于控制芒果止咳片的马来酸氯苯那敏的含量测定。     

RP-HPLC测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立RP—HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用Agilent ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为甲醇-水-磷酸（45：55：0．2），检测波长为315nm，流速为1．0ml·min^-1。结果：马来酸氯苯那敏在5．0—47．9μg·m^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．7％，RSD=1．6％（n=5）。结论：方法简单、快速、可作为产品的质量控制方法。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6～84μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．4％，RSD为0．3％（n=6）；马来酸氯苯那敏在5～70μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。     

康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量测定法

目的建立高效液相色谱法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠(含0.1%磷酸)(50∶50)为流动相;柱温:25℃;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:262 nm。结果马来酸氯苯那敏在5.105～51.05μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,检测限为1.532ng。结论本法简便、准确,可用于康乐鼻炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻舒适片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立HPLC法测定鼻舒适片中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用迪马Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,以乙睛-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（51：49：0．02）（用三乙胺调pH值至4．0）为流动相,柱温为室温,流速1．0ml／min,检测波长260nm。结果马来酸氯苯那敏线性范围是3．5～55．7μg／ml,r=0．9999,平均回收率为104．2％,RSD为2．5％（n=7）。结论HPLC法灵敏、简便、准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。     

HPLC法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量

采用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量。色谱柱为DiamonsilC18,流动相:乙腈-0·3%十二烷基硫酸钠-磷酸(60∶40∶0·02),用三乙胺调pH值为4·5,流速1·0mL·min-1,检测波长:210nm,马来酸氯苯那敏在0·949~7·592μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0·9999),回收率为99·01%(n=9),RSD为0·20%。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。方法采用Shim—pack CLC—ODC色谱柱（150mm×6．0mm，5μm），以1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇-乙腈（50：25：25）为流动相，检测波长为260nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果岩白菜素进样量的线性范围是15．006～35．014μg，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．22％，RSD为0．77％（n=6）；马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0．2448～0．5712μg，r=0．9991（n=5），平均回收率为98．27％，RSD为1．45％（n=5）。结论HPLC法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

采用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6~84μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.4%,RSD为0.3%(n=6);马来酸氯苯那敏在5~70μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6)。     

马来酸氯苯那敏片的HPLC测定

建立了HPLC法测定马来酸氯苯那敏片含量。采用C18柱，流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长264nm。结果表明马来酸氯苯那敏在2～40μg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为99.2％，RSD为0．71％。并复核验证了部分文献报道的含量测定方法中存在的问题。     

高效液相色谱法测定氯芬黄敏片中胆红素含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定氯芬黄敏片中胆红素含量。方法采用Eurospher-100C18色谱柱（250mm×4mm,5μm）,以甲醇-氯仿-1％磷酸溶液（81：13：6）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为453nm,柱温为30℃。结果胆红素进样量在40—80μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99．2％,RSD=0．6％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为氯芬黄敏片的质量控制方法。     

芒果止咳胶囊中有效成分的鉴别及芒果苷的测定

目的建立中药芒果止咳胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中没食子酸和鱼腥草素钠,采用HPLC法测定芒果叶中的芒果苷。结果进样量0.1020~1.0200μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.58%,RSD=1.53%。结论所用方法可有效地控制芒果止咳胶囊的质量。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立HPLC法同时测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。方法：采用HypersilC18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10：90：0．02）（用磷酸调pH=3．4）为流动相,检测波长为216nm,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1,进样量为20μl。结果：对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏分别在40．08-240．48μg·ml^-1（r=0．9992）和0．37～2．21μg·ml^-1（r=0．9971）浓度范围内呈现出良好的线性关系;方法平均回收率分别为99．75％和98．95％;RSD分别为0．23％和0．36％。结论：该方法简便、快速,两组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定关节镇痛片中保泰松和马来酸氯苯那敏的含量

建立高效液相色谱法同时测定关节镇痛片中保泰松和马来酸氯苯那敏的含量。采用HYPERSIL C18柱，以乙腈—醋酸盐缓冲液(44：56)为流动相，检测波长为261nm，流速1．0ml.min^-1。保泰松和马来酸氯苯那敏分别在35—420μg.ml^-1(r＝0．997，)，2—24μg.ml^-1(r=0.9999)浓度范围内呈线性关系，平均回收率分别为：100．5％和100．7％，RSD分别为0．79％和0．91％。本法分离效果好，操作简便、快速、准确。     

HPLC法测定氨酚那敏片、维B1那敏片复合包装 中维B1那敏片二种成分的含量

目的：建立HPLC法测定氨酚那敏片、维B1那敏片复合包装中维B1那敏片(淡橙色片）2种成分的含量。方法：采用Agilent XDB-C18 色谱柱(4.6×150 mm,5μm),流动相为辛烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈（57:25:18）,流速为1.0mL?min ,检测波长261nm。结果：维生素B1在9.75μg～260.09μg?mL-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率99.40%,RSD为1.70%;马来酸氯苯那敏在2.30μg～61.45μg?mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率100.31%,RSD为1.68%。结论：本方法操作简便、重复性、回收率良好,可更好的用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定黄连上清丸中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄连上清丸中栀子苷的含量。方法:采用ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长238 nm。结果:在0.8～8μg具有良好的线性,平均回收率为97.6%,RSD为1.86%。结论:该法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为黄连上清丸中栀子苷的质量控制方法。     

HPLC法测定愈创维林那敏片中3种成分的含量

目的：建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：色谱柱为InertsilODS-3（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为l％三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（45：55）,检测波长215nm,流速1．0ml·min^-1,柱温35℃,进样量20μl。结果：愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18．2～42．5μg·ml^-1（r=1．0000）、89．5—208．9μ·ml^-1。（r=0．9999）和17．8～41．4μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD：1．3％）,100．6％（RSD=0．5％）和101．7％（RSD=1．5％）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制。