环流反应器中对苯二甲酸废水的生物降解

为有效处理对苯二甲酸废水,在有效容积为35L的环流反应器内,使用模拟废水进行实验研究。投加体积比为5%的多孔聚亚氨酯载体,以实现微生物的固定化和形成缺氧微环境。结果表明,含多孔载体的环流反应器能够有效处理对苯二甲酸废水;生物降解作用是去除对苯二甲酸的主要机制;当反应器COD容积负荷为6.95g.L-1.d-1时,COD和对苯二甲酸的去除率为98%。驯化过程研究表明,采取逐步提高进水中对苯二甲酸浓度并维持一定葡萄糖浓度的策略,能够快速启动反应器,50d达到驯化活性污泥目的。扫描电镜观察表明悬浮相污泥和载体内污泥的微生物形态有明显差别。     

癸二酸／对苯二甲酸系共聚酯的合成及耐热性能研究

论文采用癸二酸、对苯二甲酸与乙二醇、新戊二醇进行缩聚反应,合成了癸二酸／对苯二甲酸系共聚酯。定性讨论了反应温度、催化剂的种类和真空度等对缩聚反应的影响。通过WAXD、DSC和TGA等方法,研究了共聚酯的结构与耐热性能的关系。结果表明：共聚酯的结晶度和熔点随着体系中对苯二甲酸或新戊二醇的含量增加而下降,而耐热性能则明显提高。     

苯代对苯二甲酸聚酯的合成

将苯代对苯二甲酸制备成相应的二酰氯,分别与几个芳香二酚经熔融缩聚反应,得到3个芳香聚酯,聚酯的热行为分析采用DSC、热台偏光显微镜研究.结果表明:它们均为热致型液晶,具有较低的相转变温度,在普通的有机溶剂中具有良好的溶解性质.     

对苯二甲酸加氢精制的反应规律

在高压磁力搅拌间歇反应釜中研究了精对苯二甲酸在Pd-C催化剂上加氢精制反应的规律，实验温度范围为275－295℃,实验压力范围为6.08-8.08MPa（表压）。研究发现加氢反应速率随着催化剂量和氢分压的增加而提高，在实验温度范围内，提高加氢温度，反应速率反而有所下降；投料中对苯二甲酸的质量浓度对反应速率也有一定影响，在282℃反应条件下合适的质量分数为25％。     

多羟基对苯二甲酸合成工艺研究

多羟基对苯二甲酸类化合物在功能材料及医药上的应用研究得到广泛关注.选择了2,6-二羟基对苯二甲酸的合成工艺进行研究,得到了较佳的工艺参数,常压Kolbe-Schmitt以3,5-二羟基苯甲酸与甲酸钾为原料反应,反应温度为180-190℃,反应时间4小时,m(3,5-二羟基苯甲酸):m(HCOOK)=1:5.46,收率为87,32%.其工艺具有操作简便,安全,环境友好的特点,适合于工业化.     

2,6-二羟基对苯二甲酸的合成及表征

以3,5-二羟基苯甲酸为原料,在常压、二氧化碳条件下,以Kolbe-Schmitt反应机理进行羧化制备2,6-二羟基对苯二甲酸,通过高效液相色谱、红外和核磁对产物结构和纯度进行了表征,发现产物结构正确,且纯度可达99.62%.实验结果表明,该工艺路线可行,产物纯度高,是一个简单可行的好方法.     

对苯二甲酸和乙二醇酯化反应产物质量定压热容的测定

通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）测定了３种酯化产物的质量定压热容,并拟合出所需温度范围内质量定压热容的表达式。对３种酯化产物的组成进行了分析,并由组成含量的不同说明了３种酯化产物质量定压热容不同的原因,把质量定压热容应用于热平衡计算,求得了连续酯化反应器的重要设计参数;循环量和加热器中加热介质的进料量。对酯化反应的扩大增容设计具有十分重要的意义。     

四甲基对苯二甲酸锌配合物的合成和晶体结构

采用扩散法,通过硝酸锌和四甲基对苯二甲酸反应,合成配合物{[Zn（C12H12O4）（DMSO）2]·2（DMSO）}n,并经元素分析和X射线单晶衍射法证实。配合物属单斜晶系,空间群为C2／c,晶体学参数：a=1．21980（9）nm,b=1．29463（10）nm,c=1．78471（13）nm,V=2．7494（4）nm^3,Z=4。甲基取代基导致标题化合物为一维疏水链状结构。     

Biodegradation of DTP and PET Fiber by Microbe

The degradation of diethylene glycol terephthalate (DTP) and polyethylene terephthalate (PET) fiber by microbe was studied. The degree of DTP degradation was determined by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) to be more than 90%. The products after degradation of DTP and PET fiber were various. The degradation of DTP can be described by the first-order reaction model. The degradation of PET fiber was found to be little, but surface erosion of PET fiber could be clearly seen from the SEM photographs indicating there occurred some traces of biodegradation on the PET fiber surface.     

变压器及发电机差动保护应用中电流互感器饱和问题探讨

针对电流互感器饱和的带有制动特性的比例差动动作曲线。     

前躯体原位聚合溶胶-凝胶过程制备聚酯/纳米TiO_2杂化材料的可行性研究

设计并验证了一种特殊的原位溶胶凝胶过程,即前躯体原位聚合溶胶-凝胶过程的可行性.研究表明,由钛酸正丁酯(TBOT)带入的丁醇(BA)在酯化时被馏出反应体系外,TBOT的引入也不影响酯化反应程度.颗粒状的纳米TiO2在酯化反应阶段即已生成,其平均粒径约70nm,基本呈单分散态,在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基体中分散较均匀,这与纳米TiO2在PET基体合成过程中原位部分有机化密切相关.原位引入的纳米TiO2不影响PET树脂基体的热降解性能和相对分子质量分布.结果表明,通过前躯体原位聚合溶胶凝胶过程,在PET的合成体系中引入前驱体TBOT,通过这一方法制备可成型加工的PET/纳米TiO2复合树脂是可行的.     

PBT/PET共混体系熔融过程的DSC研究

用共溶解-沉淀法制得的共混物PBT/PET各组分分别结晶,PET的存在对PBT的结晶有抑制作用;熔融共混PBT/PET的DSC图谱与共混时间有关;超过一定时间后只呈现单一的熔融峰,其本质是由于酯交换使共混物变为共聚酯,而非互溶共晶.     

Microstructure and Properties of PET Fabric Grafted by Polyacrylic Acid with Inverse Microemulsion Polymerization

Annual production output of poly (ethylene terephthalate)(PET) fiber has been over 15 million tons in China due to its good mechanical properties and processability,but the shortage of hydrophilic grou...     

利用废弃聚酯(PET)制备对苯二甲酸二甲酯(DMT)

利用废弃聚酯在乙二醇介质中解聚,其解聚温度为160～200℃,催化剂醋酸锌用量一般为0.03％～0.1％,得到的中间产物为对苯二甲酸双羟乙酯单体(BHET)及少量齐聚物。BHET含量(在一定时间内)随解聚时间增加而增大,解聚温度为200℃时,解聚所需时间最短。分离除去乙二醇后的中间产物与过量甲醇发生酯交换反应,反应温度为58～70℃,催化剂氢氧化钠用量一般在0.05％～0.15％之间,得到的产物DMT含量为96％～98％。     

一种新型共聚型阻燃剂的合成及性能测试

合成了一种新型有机磷阻燃剂——羟甲基苯基次膦酸（HMPPA）,通过红外光谱、核磁共振、及质谱等进行了结构表征,合成了HMPPA改性的阻燃共聚酯,研究了其阻燃性能,并与商品化产品——羧乙基苯基次膦酸（CEPPA）阻燃单体及其改性的阻燃共聚酯作了比较,测试表明阻燃单体HMPPA的热稳定性比CEPPA高,HMPPA阻燃共聚酯阻燃性优于CEPPA阻燃共聚,HMPPA为CEPPA的良好改进产品。     

白腐菌降解氯代农药的机理

确定了白腐菌在水中的静置培养条件,探讨了在该条件下白腐菌对水中微量氯代农药的生物降解情况及其降解机理．实验结果表明,白腐菌在含有ρ为０．０２％的葡萄糖、０．０３％的酒石酸铵和适量无机盐的培养液中,于３５℃,经５～７ｄ的静置培养可获得良好的菌丝,并对氯代农药有最大的降解效率（９０％以上）．对降解的部分中间产物的ＧＣ－ＭＳ分析表明,不同类氯代农药有不同的降解过程和机理     

酶对DTP及PET纤维的降解性能探讨

采用对苯二甲酸二乙酯作为PET的模拟物，选用4种脂肪酶对DTP和PET纤维的降解性能进行了研究。实验采用碱滴定、紫外分光光度计以及高效液相色谱法进行测试。对DTP降解液的pH值变化以及酶对DTP的降解率随时间的变化情况进行了分析。虽然酶对PET纤维的降解率很低，但通过SEN(电子扫描显微镜)和HPLC观察显示，纤堆表面仍然有被刻蚀的痕迹存在。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯与液晶高分子共混改性

聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）与液晶高分子（ＬＣＰ）挤出共混，注射模塑制得试样。采用示差扫描量热仪、扫描电子显微镜、力学性能测试仪等手段，表征共混物的热行为、形态、结构和力学性能。研究结果表明：在实验范围内，ＰＥＴ与液晶高分子（ＰＥＴ－６０ＰＨＢ）的共混体系，共混物的强度对ＬＣＰ的含量呈曲线变化，ＬＣＰ的质量分数在０～２０％之间，共混物的强度有极大值；ＬＣＰ的质量分数在４０％～６０％之间，共混物的强度有极小值。