钩藤碱对家兔血小板聚集及胞浆游离钙离子浓度的影响

目的 研究钩藤碱(Rhy)对兔血小板细胞内游离钙离子浓度及血小板聚集的影响.方法 56只雄性家兔的血样随机分为正常对照组,阿司匹林0.85,1.69和2.78 mmol·L-1组,Rhy 0.33,0.65和1.30 mmol·L-1组.Born法测定血小板聚集率,双波长Fura-2荧光分光光度法测定血小板胞浆游离钙离...     

金雀异黄素对猪血小板聚集和胞浆游离钙的影响

AIM: To study the effects of genistein on aggregation and cytosolic free calcium concentration in platelets. METHODS: Using turbidimetry to analyse aggregation and using Fura-2 fluorescence technique to determine Ca2+ level. RESULTS: Genistein strongly inhibited the pig platelet aggregation induced by thrombin (250 U.L-1). When genistein concentrations were 5 and 20 mumol.L-1, the inhibition rates on the aggregation were 52% and 73%, respectively. Genistein inhibited the rise of cytosolic free calcium concentration in platelets stimulated by thrombin (500 U.L-1) in the presence of extracellular Ca2+ 1 mmol.L-1. When genistein concentrations were 10, 20, 40, and 80 mumol.L-1, the inhibition rates were 24%, 40%, 63%, and 65%, respectively, but no effect on thrombin-induced internal Ca2+ release from dense tubular system. CONCLUSION: Genistein is a potential anti-platelet agent, mainly due to an inhibition of Ca2+ influx.     

阿司匹林与异钩藤碱合用的抗血小板聚集作用

目的观察阿司匹林(ASP)与异钩藤碱(Iso)合用对家兔体外血小板聚集的影响。方法通过体外血小板聚集实验,采用比浊法测定ASP与Iso合用对胶原(Col)、凝血酶(Thr)及二磷酸腺苷(ADP)诱发的家兔血小板聚集率的影响。结果ASP与Iso合用可抑制由Col(50mg·L-1)、Thr(3 U·m L-1)及ADP(15μmol·L-1)诱导的血小板聚集。结论 ASP与Iso合用能协同抑制家兔体外血小板聚集。     

甲基莲心碱对血小板聚集和胞浆游离钙离子浓度的影响

采用比浊法和Ｆｕｒａ－２荧光测定法，研究甲基莲心碱（Ｎｅｆ）对人和大鼠血小板聚集功能及胞浆游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）的影响．实验结果表明，Ｎｅｆ在体内外明显抑制多种诱聚剂诱导的血小板聚集，在有外钙或无外钙状态下，对血小板静息［Ｃａ２＋］ｉ无明显影响，但对ＡＤＰ刺激后的血小板［Ｃａ２＋］ｉ的升高有明显抑制作用，且呈剂量依赖性，表明Ｎｅｆ具有抑制血小板外钙内流和内钙释放的双重作用     

异钩藤碱对血小板聚集与血栓形成的抑制作用

目的研究异钩藤碱(isorhynchophylline,Isorhy)对血小板聚集与血栓形成的影响,并探讨其机制。方法以比浊法测定Isorhy体外给药对大鼠血小板聚集的影响;采用动-静脉旁路血栓形成法制作大鼠血栓模型,观察Isorhy对血栓形成的作用;以放免法测定Isorhy对ADP作用下cAMP含量的影响。结果Isorhy0.65mmol.L-1和1.30mmol.L-1对ADP(1.5×10-5mol.L-1)和凝血酶(thrombin,Thr,3U.ml-1)诱导的大鼠血小板聚集均有抑制作用(P<0.01)。静脉注射Isorhy10mg.kg-1和5mg.kg-1可明显降低大鼠血栓形成湿重(P<0.01)。Isorhy0.33~1.30mmol.L-1可升高ADP作用后的血小板cAMP浓度(P<0.01)。结论Isorhy明显抑制血小板聚集与大鼠血栓形成,其抗ADP所致血小板聚集的作用机制至少部分地与升高cAMP水平有关。     

槲皮素对血小板聚集和胞浆游离钙的影响(英文)

目的:研究槲皮素对凝血酶诱导的血小板聚集和胞浆游离钙浓度的影响及钙对槲皮素的血小板聚集抑制效应的作用。方法:用荧光钙离子指示剂观察槲皮素对血小板胞浆游离钙的影响.结果:槲皮素明显抑制凝血酶诱导的血小板聚集和游离钙的升高.IC_(50)和95％可信区间分别为146.2(92.4～231.3)和78.5(49.5—124.4)μmol·L~(-1).槲皮素对血小板的抑制作用可被钙翻转.槲皮素对凝血酶诱导的钙释放无影响.结论:抑制钙内流是槲皮素抑制血小板聚集和[Ca~(2 )]_i升高的机制.     

大黄素对血小板胞浆内游离钙浓度的影响

负载Ｆｕｒａ－２的血小板细胞在静息状态下胞浆内游离钙离子［（Ｃａ２＋）ｉ］为２１８．４０±５６．３６ｎｍｏｌ（ｎ＝１３）。当依次加入ＣａＣｌ２（ｌｍｍｏｌ／Ｌ）、ＫＣｌ（１２０ｍｍｏｌ／Ｌ）ｔ和凝血酶（０．５ｕ／ｍｌ）后，［Ｃａ２＋］ｉ分别为２９７．２５±７５．０３ｎｍｏｌ（ｎ＝１３）、３１８．００±８６．２５ｎｍｏｌ（ｎ＝１２）和６４０．５９±１６２．４９ｎｍｏｌ（ｎ＝１２）。大黄素与血小板作用２０ｍｉｎ，血小板细胞在静息状态及依次加上述剂量的ＣａＣｌ２，ＫＣｌ和凝血酶后，［Ｃａ２＋］ｉ水平均较对照组升高，说明大黄素对血小板细胞外钙内流和内钙释放均有明显的促进作用。     

三七皂甙Rg1对大鼠实验性血栓形成,血小板聚集率及血小板内游离钙水平的影响

三七皂甙Rg₁可明显降低实验性血栓形成, 并且以剂量依赖方式抑制凝血酶诱导的血小板聚集. 此外, Rg₁还可抑制凝血酶诱导的正常血压及肾性高血压大鼠血小板内游离钙(［Ca²⁺］_i)升高. 表明Rg₁的抗血栓形成和抗血小板聚集作用可能与抑制血小板［Ca²⁺］_i升高有关.     

Inhibitiory effects of procainamide on rabbit platelet aggregation and thromboxane B_2 production in vitro

目的：研究普鲁卡因胺（ＰＡ）对凝血酶诱导血小板聚集和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）产生的影响．方法：用比浊法和放射免疫分析法．结果：普鲁卡因胺８５，３４，１３６和５４４μｍｏｌ·Ｌ－１有明显抑制作用．抑制率分别为４５％±３７％，４８％±３２％，８８％±２３％，９２％±１５％和５３％±２４％，６５％±２６％，９０％±６％，９５％±６％．ＰＡ的浓度与血小板聚集和ＴＸＢ２产生的抑制效力之间，以及血小板聚集抑制率和ＴＸＢ２产生的抑制率之间均存在着正相关关系，三者的线性方程和主要参数为：＾Ｙ＝０２０７５Ｘ－４９１５７，ｒ＝０９９８５；＾Ｙ＝０９５４６Ｘ－３４６７２４，ｒ＝０９９２１；＾Ｙ＝０８２０２Ｘ＋１９７０６２，ｒ＝０９９２１．结论：普鲁卡因胺抑制凝血酶诱导血小板聚集和ＴＸＢ２产生．     

MN-9202对兔血小板聚集、5-HT释放、TXB_2合成及Ca~(2 )转运的影响(英文)

目的:研究新二氢吡啶类钙拮抗剂MN-9202对兔血小板激活的影响,并探讨其作用机制。方法:以Fu-ra-2 AM为荧光探针,采用时间扫描方式记录血小板内Ca~(2 )的变化;分别用HPLC/ECD和放射免疫测定法检测5-HT及TXB_2。结果:MN-9202剂量依赖地抑制ADP或凝血酶诱导的血小板聚集,抑制TXA_2的释放并且能有效阻滞激活血小板胞内Ca~(2 )水平的增加。MN-9202 1μmol·L~(-1)能抑制胶原15mg·L~(-1)诱导的5-HT释放反应,但对胶原45mg·L~(-1)诱导的反应无抑制作用。结论:MN-9202阻滞血小板Ca~(2 )内流并抑制血小板花生四烯酸代谢及激活反应。     

家兔血小板密度与其聚集和ATP释放反应及细胞内游离钙动员的关系(英文)

目的:研究血小板密度与其功能及单细胞内游离钙动员的关系.方法:以Percoll间断梯度离心法及萤光图像法评价和测量血小板密度及细胞内钙浓度.结果:家兔血小板可分为高(HD),中(ID)和低(LD)三个密度亚群,各亚群之间大小明显差异,且与密度相关(r=0.988,P<0.01).0.5U凝血酶的聚集和ATP释放反应HD均较LD强.150U凝血酶剌激后,单血小板内游离钙水平HD明显高于其它亚群(P<0.01).尽管血清素3μmolL~(-1)无聚集和释放反应,但对细胞内游离钙影响的结果与凝血酶相似.结论:家兔血小板的功能及单细胞内游离钙水平随血小板的密度增加而增强.     

灯盏花素对高血压大鼠血小板游离钙浓度和聚集率及心脏重塑的影响

目的:研究灯盏花素、福辛普利、依那普利对自发性高血压大鼠(SHR)血小板游离钙浓度、血小板聚集率和心脏重塑的影响.方法:24只10月龄伴有左心室肥厚(LVH)的SHR 随机分为灯盏花素组、福辛普利组、依那普利组和生理氯化钠溶液组(NS组)4组进行为期8周的干预治疗,观察其对SHR收缩压、心率、左心室肥厚指数、心肌细胞超微结构、血小板胞浆游离钙和血小板聚集率的影响.结果:6只SHR的收缩压、左心室肥厚指数、血小板胞浆游离钙浓度和血小板聚集率均显著高于同龄Wistar Kyoto (WKY)大鼠(P均＜0.01).可见心肌细胞肥大、心肌肌浆网扩张和心肌线粒体增生等超微结构改变.血小板胞浆游离钙浓度和血小板聚集率与左心室肥厚指数呈显著正相关(P均＜0.01).与NS组比较,3药均能显著降低左心室肥厚指数、血小板胞浆游离钙浓度和血小板聚集率(P均＜0.01),并改善SHR的心肌细胞超微结构;福辛普利和依那普利还能显著降低SHR的收缩压(P均＜0.01).结论:血小板内钙代谢异常和血小板功能改变可能在SHR心脏重塑中起重要作用.灯盏花素、福辛普利和依那普利均能显著降低SHR的血小板胞浆游离钙浓度和血小板聚集率,从而改善SHR心脏重塑.     

苦豆碱对兔血小板聚集的影响

苦豆碱抑制低浓度花生四烯酸(AA)和胶原诱导的兔血小板聚集,IC_(50)分别为184μg·L~(-1)和38.3mg·L~(-1)提高AA浓度使其抑制作用明显减弱。苦豆碱还抑制兔血小板形成血栓素B_2(TXB_2),此作用可能和其对血小板聚集的抑制有关。     

哒嗪类药物Y－909对凝血酶诱导的人血小板聚集和胞浆游离钙水平的影响

哒嗪类药物Ｙ－９０９对凝血酶诱导的人血小板聚集和胞浆游离钙水平的影响汪钟，于润，张宏，白建平（中国医学科学院基础医学研究所，北京１００００５）６－［对－（４－（４－甲氧基苯基）哌嗪基）－乙酰胺基苯基］－５－甲基－４，５－二氢－３（２氢）哒嗪酮｛６－［...     

Platelet-released ADP stabilizes PAF-induced rabbit platelet aggregation by stabilizing intracellular calcium

ＰｌａｔｅｌｅｔｒｅｌｅａｓｅｄＡＤＰｓｔａｂｉｌｉｚｅｓＰＡＦｉｎｄｕｃｅｄｒａｂｂｉｔｐｌａｔｅｌｅｔａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎｂｙｓｔａｂｉｌｉｚｉｎｇｉｎｔｒａｃｅｌｕｌａｒｃａｌｃｉｕｍ１ＹＩＦｕＸｉａｎ，ＧＵＯＺｈａｏＧｕｉ２（Ｌａｂ...