荞麦基因型间的耐铝性研究

[目的]筛选出耐铝性较强的荞麦资源.[方法]用水培法对25份荞麦资源的耐铝性进行研究.以发芽的荞麦种子在3 d内的根伸长量衡量耐铝性程度.[结果]低浓度(500 μmol/L以下)的AlCl3处理对荞麦根系的生长具有明显的促进作用,而高浓度(1 000μmol/L)的AlCl3处理则会抑制荞麦根系的生长.荞麦基因型间的耐铝性具有明显差异.[结论]在所选取的25份荞麦材料中,L2081和T442的耐铝胁迫能力最强,值得在荞麦耐铝性育种和耐铝机制的研究中开发利用.     

热镀锌板镀层耐剥离性研究

针对热镀锌板在冲压成形过程中镀层局部剥离的问题,在分析其微观特征的基础上,通过试验研究了镀层厚度、钢基强度及镀层铝含量对镀层耐剥离性的影响。结果表明:该镀层剥离实际上是镀层在厚度方向上远离镀层/钢基界面的局部脱落,而不是因镀层/钢基界面附着力较差所致的镀层整体脱落;随着镀层厚度的增加,镀层耐剥离性显著下降;随着钢基屈强比的增加,镀层耐剥离性下降;随着镀层铝含量的增加,镀层耐剥离性提高。     

提高立德粉耐光性的研究和生产实践

对立德粉光敏感性的成因和影响耐光性的因素进行了探讨，介绍了柳锌提高立德粉耐先性的措施及取得的效果。     

提高立德粉耐光性的研究和生产实践

对立德粉光敏感性的成因和影响耐光性的因素进行了探讨,介绍了柳锌提高立德粉耐光性的措施及取得的效果。     

荞麦的理化特性研究

[目的]筛选保健功能较好的荞麦资源.[方法]以前期得到的营养保健成分较高的荞麦材料T330和T429及荞麦壳为试验材料,研究其膨胀力、持水率和束缚重金属离子能力的差异.[结果]荞麦材料间的膨胀力和持水率存在差异.膨胀力在不同荞麦材料间表现为荞麦壳>T429>T330,差异达显著水平;持水力表现为T330>荞麦壳>T429.荞麦壳对Pb<'2+>和Cu<'2+>的最大束缚浓度及最小束缚浓度均高于其他2份荞麦资源.[结论]荞麦壳具有较好的理化特性.     

贝尔采留斯冶金公司斯托尔伯格铅厂QSL车间的现代铅冶炼

德国贝尔采留斯冶金公司在斯托尔伯格的QSL车间于1990年投产，为已有150多年历史的铅冶炼厂开创了铅熔炼的新纪元。本文首先简述了冶炼厂的发展以及建造新车间的决定过程，然后报告了最近的生产情况。由于实施新技术的缘故，工艺和设备都作了必要的改造。目前，该车间的产量超出设计能力约30％。QSL车间完全满足铅冶炼工艺对现代化、节能和生态平衡的要求。始终能达到严格的环境保护标准。整个工艺已经显示出来的生命力和灵活性使之能迅速融入世界各地的主流经济社会中。     

铅冶炼车间空气中铅尘、铅烟控制浓度研究

为改善劳动环境，保护职工身体健康，本文通过对几个铅冶炼车间空气中铅尘、铅烟浓度的检测与资料收集、分析，提出有色系统“八五”、“九五”期间铅尘、铅烟暂行控制浓度。     

贝尔采留斯冶金公司斯托尔伯格铅厂QSL车间的现代铅冶炼

德国贝尔采留斯冶金公司在斯托尔伯格的QSL车间于1990年投产,为已有150多年历史的铅冶炼厂开创了铅熔炼的新纪元。本文首先简述了冶炼厂的发展以及建造新车间的决定过程,然后报告了最近的生产情况。由于实施新技术的缘故,工艺和设备都作了必要的改造。目前,该车间的产量超出设计能力约30%。QSL车间完全满足铅冶炼工艺对现代化、节能和生态平衡的要求。始终能达到严格的环境保护标准。整个工艺已经显示出来的生命力和灵活性使之能迅速融入世界各地的主流经济社会中。     

铅间冷器的操作实践

铅间冷器是硫酸系统稀酸洗涤工序烟气降温的重要设备,本文叙述了间冷器的使用和维护,以及存在的问题及改进.     

不同苦荞资源的理化特性研究

[目的]筛选保健功能较好的荞麦资源.[方法]以35份荞麦资源为试验材料,测定了其籽粒的持水力和膨胀力.[结果]35份苦荞材料的持水力变化幅度在248.5%-341.4%,平均值为283.0%,以1324的持水力最高;膨胀力变化幅度在0.50-1.50 mL/g,平均值为1.05 ml/g,以T463的膨胀力最大.[结论]该研究为筛选优质苦荞品种及进行大面积推广提供了理论依据.     

富含铜、铅离子铅锌矿浮选研究

针对矿石富含铜、铅离子以及锌矿物主要以铁闪锌矿形式存在的特点,试验采用硫化钠预先沉淀矿浆中的Cu^2 、Pb^2 等离子,不仅简化了药剂制度,而且提高了锌精矿的品位和回收率,获得了较满意的技术指标。     

Pb2+真菌吸附菌株的选育

从含重金属废水中筛选出一株对铅离子有一定耐受性、吸附处理效率高的丝状真菌菌株,编号为YM3-2,经初步鉴定,它为丛梗孢属真菌.此菌株生物量大、生长速度快,在铅离子浓度为100mg/L的水溶液中仍能生长产生孢子,可用于连续处理含pb2 污水.菌丝体经氢氧化钠溶液浸泡预处理,可显著提高铅离子去除率和吸附载量,是一种有前途的pb2 生物吸附剂.     

负载二氧化锰的磁性蔗渣炭对铅离子的吸附

采用沉淀煅烧—水热法制备了负载二氧化锰的磁性蔗渣炭(MnO₂@Fe₃O₄@SCBC),并通过XRD、FT-IR等对吸附剂进行表征,证明二氧化锰成功负载在Fe₃O₄@SCBC上。探究了吸附剂质量、初始溶液pH等对MnO₂@Fe₃O₄@SCBC吸附Pb²⁺的影响,同时,比较研究了Fe₃O₄@SCBC和MnO₂@Fe₃O₄@SCBC对Pb²⁺的吸附动力学和热力学。结果表明,在试验条件下,MnO₂@Fe₃O₄@SCBC对Pb²⁺的吸附量明显优于Fe₃O₄@SCBC,吸附过程均符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型。在吸附时间为10 h、吸附剂质量20 mg、Pb²⁺初始质量浓度100 mg/L、pH=5.0时,MnO₂@Fe₃O₄@SCBC饱和吸附量为241.33 mg/g。经过10次吸附、脱附试验后,吸附剂仍具有良好的吸附活性及稳定的吸附容量。     

Cr6+和Pb2+重金属胁迫对大蒜发芽的影响

[目的]研究Cr<'6+>和Pb<'2+>胁迫对大蒜发芽的影响.[方法]测定了在Cr<'6+>和Pb<'2+>种重金属胁迫下大蒜发芽过程中的根长、酶(SOD和CAT)活性及可溶性蛋白质含量.[结果]大蒜萌发过程中,Cr<'6+>和Pb<'2+>重金属浓度超过20 mg/L时对芽苗根长有明显的抑制作用;SOD和CAT对低浓度的重金属毒性具有一定的缓冲能力,在低浓度Cr<'6+>胁迫下SOD活性随着金属离子浓度的增加而增大,且当处理浓度为50 mg/L时达到最大,而CAT活性在Cr<'6+>浓度低于20 mg/L时逐渐增大;SOD和CAT活性在高浓度Cr<'6+>(大于50 mg/L)或在Pb<'2+>胁迫下随重金属离子浓度的增加而持续降低;在重金属(Cr<'6+>、Pb<'2+>)溶液各个浓度作用下随着时间延长可溶性蛋白质含量均表现出下降趋势,且随着浓度的提升下降趋势明显.另外,大蒜对Cr<'6+>毒性的耐受性远高于对Pb<'2+>.[结论]为深入探讨重金属对植物的毒害机制提供了理论依据.     

壳聚糖希夫碱制备及对Pb^2＋吸附的研究

为了解决污水中铅离子的去除问题,制备了壳聚糖香草醛希夫碱（CTSV）、壳聚糖水杨醛希夫碱（CTSS）,又以戊二醛为交联剂,合成其交联产物CTSV—G、CTSS—G,并对4种壳聚糖希夫碱（CTS—x）进行了红外、X射线衍射和扫描电镜表征。以CTS—X为吸附剂,对比研究了4种物质对Pb^2＋的吸附,其中CTSV—G效果最好,吸附率可达73．88％。对吸附过程的动力学研究表明,吸附过程符合多孔结构的吸附特征,方程拟合结果符合二级反应动力学。     

不同基因型怀地黄组织培养及植株再生研究

[目的]研究不同基因型怀地黄的组织培养及其植株再生.[方法]以4种不同基因型怀地黄为材料,研究了其在7种不同激素配比培养基上的愈伤组织诱导效应及其分化效果.[结果]7种不同浓度激素配比的培养基均能使4个不同基因型怀地黄产生愈伤组织,且愈伤组织均有不同程度的分化,但不同基因型怀地黄的愈伤组织诱导效应及其分化存在差异,其中武陟6号的愈伤组织诱导及其分化效果较好.[结论]为进一步研究怀地黄的组织培养提供了依据.     

Role of Nd3+ and Pb2+ on the RNA cleavage reaction by a small ribozyme

Leadzyme is a ribozyme that requires Pb2+. We have previously shown that the addition of Nd3+ in the presence of Pb2+ increased significantly the yield of the RNA cleavage reaction by a leadzyme, although other rare earth ions or divalent ions except Pb2+ did not promote the reaction [Sugimoto, N., & Ohmichi, T. (1996) FEBS Lett. 393, 97-100]. To investigate the combined effects of Nd3+ and Pb2+ on the binding and cleavage steps of a leadzyme, CUGGGAGUCC, with a substrate, GGACCGAGCCAG, kinetics for the leadzyme reaction have been measured at various concentration ratios of Nd3+ and Pb2+. At low concentration ratios of Nd3+ under a constant total concentration of metal ions, Nd3+ increased the stability of the complex between the leadzyme and the substrate. In contrast, at high concentration ratios of Nd3+, the addition of Nd3+ decreased the stability of the complex. The rate constant of the cleavage step was maximized when the ratio of Nd3+ to Pb2+ was 1:1. These results suggest that the complex between the leadzyme and the substrate has binding sites for Nd3+ ion that influence complex stability and catalyze directly the cleavage reaction. On the basis of the results, we propose a two-metal-ion mechanism in which Pb2+ and Nd3+ play the roles of base and acid catalyst, respectively.