先天性双侧鼻后孔闭锁二例

例1，患儿女，2d，因阵发性青紫2d入院。生后即出现阵发性青紫、伴呼吸困难。当地医院诊断为“新生儿吸入性肺炎”给予吸氧、应用纳络酮等治疗后无明显好转且阵发性青紫加重来院。入院查：T35℃R68次／min，P116次／min，体重3200g，神志清楚、呼吸急促、吸气性三凹征阳性，口周青紫，双肺呼吸音低。左手食指指甲缺如。辅助检查：胸片：     

新生儿先天性鼻后孔闭锁5例临床分析

新生儿先天性鼻后孔闭锁 (Congenitalatresia of the posterior naves)是鼻腔狭窄或闭锁使气流与外界不通的一种疾患。最早由Roedever1 75 5年加以描述 ,Dtto1 892年在尸检中证实 ,分为单侧、双侧 ,完全性、部分性 ,骨性、膜性或混合性多种类型 ,其中 80 %～ 90 %为骨性 ,并以完全性闭锁居多。其临床特点是新生儿出现阵发性紫绀或窒息 ,即闭口时呼吸困难 ,乃至紫绀、窒息 ,张口啼哭时症状消退或缓解 ,进乳时症状加重。由于缺乏鼻呼吸功能 ,困此本病患儿常因肺炎而夭折。本文对本院新生儿病房 1 990年 1月～ 1 999年 8月共收治的 5例先天性…     

新生儿先天性鼻后孔闭锁5例临床分析

新生儿先天性鼻后孔闭锁(Congenital atresia of the posterior naves)是鼻腔狭窄或闭锁使气流与外界不通的一种疾患.最早由Roedever 1755年加以描述,Dtto 1892年在尸检中证实,分为单侧、双侧,完全性、部分性,骨性、膜性或混合性多种类型,其中80%～90%为骨性,并以完全性闭锁居多.     

先天性食道闭锁二例报告

例1，患儿，男，系第二胎二产，孕40周，剖宫产，手术顺利，羊水量约3000ml，出生体重3500克，生后阿氏评分1分钟3分，行气管插管，呼吸心跳恢复后拨管，窒息复苏后，一般情况好，不断从口腔溢出液体，频吐白沫，呼吸不畅，喂奶即出现剧烈咳嗽及青紫，于生后第七天行食管碘油造影，官端高度在第2胸根高度，无气管疾，诊断：先天性食道闭锁互型。例2，男，4天，因生后不吃奶，呕吐白色泡沫祥物入院，患儿系第三胎第三产，生后无窒息，出生体重3000克，入院后试喂奶，每次喂后即出现剧烈咳嗽，青紫，行食管碘油造影，盲端高度在第3胸椎高度，…     

先天性后鼻孔闭锁9例

先天性后鼻孔门锁是一种罕见的畸形，我院4a来共收治9例，采用经前鼻道后鼻孔成形术，效果满意。资料与方法患儿年龄5d～4a，男6例，女3例，双侧后鼻孔闭锁2例，单侧后鼻孔闭锁7例（左侧2例，右侧5例）。4例新生儿闭锁鼻道内有较多的淡黄色粘稠分泌物流出，其中2例双侧后鼻道闭     

先天性幽门闭锁一例

患儿,女,1(1/2)天。频繁呕吐伴反复呼吸暂停1天,由产科转入。系第三胎第二产,8个月顺产。其母早破水,羊水量多,达5000ml。生后阿氏评分8分,体重2300g。8小时开始喂奶,吐     

先天性食管闭锁1例

患儿,男,2 d,第1胎,第1产,胎龄39周,因口咽部分泌物多、伴呼吸急促2 d入院。生后6 h内试喂奶液约20 mL,有呕吐,非喷射性,伴呛咳、口周发绀及气促,口咽部有大量分泌物,入本院。患儿生后已排胎粪,量少。其母为皮革厂工人,妊娠早期有接触甲苯史。入院体检:体温36.3℃,呼吸66次/m i     

先天性食管闭锁16例

目的 总结先天性食管闭锁（CEA）术后并发症防治，提高CEA术后存活率。方法 总结12年间CEA16例手术成活率经验，分析其并发症与成活率的关系。结果 1994～1998年经胸腔食管吻合术5例，成活1例（20％）。1998～2006年经胸膜外食道吻合术11例，成活8例（73％）。最近3年连续4例均成活。结论 围手术期监护和手术方式技巧是提高CEA患儿成活率的关键。     

先天性小肠闭锁51例

目的探讨影响先天性小肠闭锁诊断及疗效的因素。方法收集１９８０年－１９９９年经手术证实为小肠闭锁５１例,对其临床资料、病理类型,术及疗效进行分析。结果５１例均经手术治疗,治愈３６例,治愈率７０．６％。裁剪式吻合治愈率７６．３％。结论大多数病例可通过病史询问,少部分有排便的患者可结合Ｘ线检查正确诊断,产前Ｂ超检查对小肠闭锁的早期诊断有重要意义,裁剪端背吻合是最佳术式。     

先天性幽门闭锁一例

患儿,女,1天半。频繁呕吐伴呼吸暂停一天由产科转入。第三胎第二产,8个月早产。其母早破水,羊水多达5000毫升。生后8小时开始喂奶,12小时出现呕吐,逐渐加重,吐出奶液及羊水,无胆汁,抽出胃内容物可缓解。16小时因吸入呕吐物突然呼吸停止,复苏后仍反复出现。排极少量胎便一次。母孕三胎,第一胎4个月流产,第二胎8个月时分娩一死婴。查体:T35.2℃,心率130次/分,R40次/分,发育差,皮肤轻度硬肿,两肺呼吸音     

先天性小肠多发闭锁合并胆道闭锁一例

患儿：男，1h。母孕期间轻度妊高征，超声提示羊水过多、十二指肠扩张，36“周时早破水，自然分娩，生后Apgar评分1min9分，出生体重2040g，小于同胎龄儿平均体重的第10百分位，为进一步明确诊断来我院就诊，门诊X线片提示双泡征，考虑十二指肠闭锁收入院。     

先天性结肠闭锁一例报告

患儿,男,生后23小时未排胎粪,无腹胀及呕吐。查体:腹软,未扪及肿块,肠鸣音略亢进。肛门指诊:进入3厘米处有阻挡感。患儿孕36周早产,胎盘早剥,臀位分娩。其母孕早、中期经过顺利,无服药史。产前检查,B超显示:羊水量偏多,胎儿结肠扩张呈低回声,有点状回声(胎粪),结肠宽达3.5cm,动态变化可到2.3cm,可追朔到肛门,未见明显肛门闭锁迹象。印象:下消化道畸形待除外。生后X线检查:立位及侧位胸腹部平片、钡剂灌肠造影显示:心     

先天性食管闭锁35例报告

先天性食管闭锁是一种严重发育畸形,据国外统计发病率约为1/3000～4500(1),病死率力10～20％;我国为40％～50％(2)。是新生儿先天畸形致死的主要病因之一。近年来由于手术的改进,病死率已有所下降。早期发现、早期诊断、及时采取外科疗法,存活率可提高。但由于对本病的特点认识不足,未能及时诊断而收入新生儿内科者时有发生。为了总结经验,现将我院内科新生儿病房1973～1983年收治的35例病例作一分析。临床资料一、一般资料 35例中男26例,女9例,男女之比为2.89:1。足月儿25例,早产儿3例,过期     

先天性胆囊管闭锁一例

临床资料患儿 :女 ,3岁 5个月。以间断性右上腹痛伴包块 2月余收住院。患儿系一胎一产 ,足月顺产 ,母孕期无异常。生后母乳喂养 ,按时预防接种。生长发育与同龄儿无差别。近 2个月来自述右上腹痛 ,家长发现右上腹隆起并有压痛 ,遂在当地就诊 ,B超发现肝门部囊性包块约6.0cm× 6.0cm× 9.0cm ,胆道结构显示不清 ,抗炎治疗效果不佳 ,病后无明显发热及黄疸 ,尿便颜色基本正常。以“先天性胆总管囊肿”收住本院。体检 :T 3 6.5℃ ,P :110次 /min ,BP :90 / 60mmHg ,体重 :14kg。发育正常 ,营养中等 ,全身皮肤粘膜无黄染 ,浅表淋巴结无肿大。…     

先天性食道闭锁25例分析

目的　探讨先天性食道闭锁早期诊断、治疗与预后的关系。方法　回顾性分析近 8年 2 5例食道闭锁诊治经验和存活 9例随访资料。结果　生后 2天之后才确诊本病者肺炎并发症占 89.47% ,食道上下端距离1 .5～ 3.5cm者术后吻合口漏发生率 80 % (4/ 5 ) ;术后肺炎加重和吻合口漏等并发症是死亡的主要原因。结论　早期诊断 ,术后ICU细心监护 ,及时防治并发症是先天性食道闭锁手术成功的关键。     

先天性食道闭锁

新生儿首次喂奶即引起呛咳、青紫、应想到食道闭锁 2天新生儿,因生后20小时首次喂奶引起呛咳,气促、青紫来院,经吸氧面色红转,呼吸平稳。再次喂奶时,又出现呼吸暂停,即用吸引器清理呼吸道,缓解。欲抽吸胃内容,鼻管插入受阻,注入碘油     

双侧先天性肺囊肿一例

先天性肺囊肿是由胚胎发育早期肺芽发育中断,未能形成正常肺组织,以后逐渐增大形成。一般只发生于一侧肺,双侧者尚未见报导,本科收治一例,报告如下: 患儿,男,8岁,生后6月咳嗽、高热,经治疗缓解,此后经常不定期发作,每以高热、咳嗽、咳脓痰、气喘开始,经对症及抗感染治疗缓解,气     

先天性食管闭锁术后贲门失弛缓症一例

患儿 男,4岁.因EA术后4年,反复食管梗阻2年就诊.患儿生后诊断为EA(Ⅲ型),于生后第2天行食管端端吻合术,术后患儿出现吻合口狭窄,定期给予食管扩张,患儿可进食半流质饮食.2年前患儿突然出现进食固体食物后呕吐,行胃镜检查示吻合口下方有一狭窄环,可见固体食物梗阻于此,将固体食物取出后好转,之后反复出现食管梗阻.2d前患儿再次出现进食丝瓜后呕吐来我院,给予禁饮食后自行缓解.患儿系第1胎第1产,足月顺产,混合喂养,生长发育同正常同龄儿.辅助检查:上消化道造影检查示食管下端(向下延续至贲门)长约31 mm狭窄,近端食管扩张,远端呈粗萝卜根样,钡剂下行受阻,但尚能通过(图1).