高性能含硅、氟甲基丙烯酸酯共聚物的研究

制备了γ-甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基硅基)硅烷W D、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷及其与甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异丁酯和含氟甲基丙烯酸酯的共聚物,通过IR、水接触角、吸水率、铅笔硬度和DSC等手段研究了共聚工艺、含氟单体、硅烷单体及催化交联剂对共聚物膜表面性能和力学性能的影响。延迟滴加有机硅单体尤其是W D和含氟单体可使低用量硅氟单体下的共聚物膜表面憎水性大大增强;催化交联剂可使共聚物的玻璃化温度从31.21℃提高到53.12℃,膜的铅笔硬度达到4H以上。     

金属有机材料的合成及性能研究

以二茂铁为起始原料,三氯化铝为催化剂;将CO2通入二茂铁的甲苯溶液进行羧基化反应,合成二茂铁甲酸.再使用二氯亚砜先制成酰氯,然后与胆甾醇酯化反应得到目标产物--二茂铁甲酸胆甾醇酯.其结构经元素分析、IR和1H-NMR进行了表征.最后利用TG和POM对所得化合物进行了热重及偏光显微结构分析,从而进一步研究了胆甾醇酯的材料性能.     

Span-80和T-152对乳化炸药低温稳定性的影响

分别以Span-80、T-152为乳化剂制备乳胶基质和乳化炸药,在-30℃冷冻10天后通过水溶法测定它们的析晶率,并用显微镜观察两种乳胶基质。结果表明:用T-152制备的乳化炸药冷冻后的析晶率是用Span-80制备乳化炸药的3.57倍,前者的破乳程度高于后者。采用Chem3D软件的MM2分子动力学模块对Span-80和T-152分子进行Molecular Dynamics计算,模拟低温对乳化剂分子结构的影响,分析两种乳化剂制备的乳化炸药在低温下稳定性产生差异的原因。计算结果显示:-30℃时T-152分子失去立体结构,可能是用T-152制备的乳化炸药低温稳定性较差的主要原因。     

Span-80和T-152对乳化炸药低温稳定性的影响

分别以Span-80、T-152为乳化剂制备乳胶基质和乳化炸药,在-30℃冷冻10天后通过水溶法测定它们的析晶率,并用显微镜观察两种乳胶基质。结果表明:用T-152制备的乳化炸药冷冻后的析晶率是用Span-80制备乳化炸药的3.57倍,前者的破乳程度高于后者。采用Chem3D软件的MM2分子动力学模块对Span-80和T-152分子进行Molecular Dynamics计算,模拟低温对乳化剂分子结构的影响,分析两种乳化剂制备的乳化炸药在低温下稳定性产生差异的原因。计算结果显示:-30℃时T-152分子失去立体结构,可能是用T-152制备的乳化炸药低温稳定性较差的主要原因。     

植物油酸型Span-80的研制及应用研究

文章介绍了一种乳化炸药专用的植物油酸型Span-80复合乳化剂的制备原理、制备工艺及技术特点.该乳化剂是由植物油酸型Span-80和辅助剂复合而成.实验表明,该复合乳化剂能满足乳化炸药的爆炸性能和贮存稳定性,具有一定的经济效益.     

一种新型乳化炸药专用乳化剂的研制

文章介绍了一种乳化炸药专用乳化剂的制备原理、制备工艺及技术特点。该乳化剂由Span-80和辅助剂复合而成。实验表明它能显著提高乳化炸药的乳化效率和储存稳定性，有良好的应用和发展前景。     

反应型光稳定剂的合成

通过氯化的邻硝基苯的重氮盐与间苯二酚的缩合反应制备了偶氮化合物 ,用锌粉和氢氧化钠的水溶液对偶氮化合物进行还原环化 ,得到 2 ( 2 ,4 二羟基苯基 ) 2H 苯并三唑 (BDH ) ,BDH与丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯反应 ,获得反应型光稳定剂 2 [2 羟基 4丙烯酰基 (或甲基丙烯酰氧基 ) ]2H 苯并三唑 (BDHA或BDHM ) ,并采用自由基加成聚合反应制备出相应的均聚物     

影响Span-80乳化性能因素分析

Span-80是目前通用的乳化剂,对它的几个指标进行优化研究,以期在生产及使用过程中进行质量控制,达到提高乳化炸药质量目的.结果认为,控制Span-80的羟值和粘度是提高乳化炸药质量的关键.     

乳化剂聚异丁烯丁二酸聚乙二醇酯的合成及其应用

以聚异丁烯丁二酸酐(PIBSA)、聚乙二醇(PEG)200为原料合成了可作为乳化炸药乳化剂的聚异丁烯丁二酸聚乙二醇酯。用红外光谱对产物进行结构表征;采用单因素变量法对影响反应的一系列条件(温度、催化剂、原料组成比例等)进行探索,确定合成聚异丁烯丁二酸聚乙二醇酯的最佳工艺条件。结果表明,采用酯化温度为190℃、酯化时间6 h、酯化催化剂2%(质量分数)NaHCO3为合成条件时,能够得到优良的聚异丁烯丁二酸聚乙二醇酯。该乳化剂的乳化力优于Span80,制备出的乳胶基质的热稳定性优于以Span80和T152作为乳化剂制备的乳胶基质。     

对乳化炸药中几个问题的探讨

文中主要结合WR系列乳化炸药的生产实践,对乳化炸药中有关Span-80、炸药敏化方式、添加剂、半成品检测等问题进行了具体的探讨。     

改性磷脂复合乳化剂对乳化炸药稳定性的影响研究

利用化学改性后的大豆磷脂与Span-80按照一定比例混合配制复合乳化剂并用于乳化炸药的制备,高低温循环试验后的爆速和殉爆距离测试结果表明,复合乳化剂制备的乳化炸药稳定性较好;通过单滴法考察了复合乳化剂乳化体系油膜强度和稳定性能,结果表明,复合乳化剂的界面吸附膜强度增加,乳胶的稳定性得以提高。     

乳化炸药复合蜡含油量测定方法分析

含油量对乳化炸药复合蜡的强度、硬度、柔软性、滴熔点等物理性质有很大影响,从而影响乳化炸药的流动性及储存性能。蜡类含油量测定有丁酮-甲苯法(石化行业标准)与丁酮法(国家标准)。采用这2种方法对样品蜡含油量进行测定和分析,结果表明,不同方法的测定结果差别大,测定乳化炸药复合蜡含油量推荐采用丁酮-甲苯法,丁酮-甲苯作溶剂的NB/SH/T 0556—2010《石油蜡溶剂抽出物测定法》是最适宜的乳化炸药复合蜡含油量测定方法。     

糠蜡型复合油相专用乳化剂的研制和应用

文章介绍了一种新型乳化剂的制备及其在乳化炸药中的应用。采用马来酸酐(MA)和Span80反应制备双子型非离子乳化剂MA-Span80,并与聚异丁烯双丁二酰亚胺(T152)以质量比11制备复合乳化剂,来研究糠蜡型复合油相专用乳化剂。用乳化剂与复合油相制备乳胶基质,测试乳胶基质的黏度和储存稳定性。通过测定MA-Span80及其复合乳化剂在乳化炸药中的爆轰性能,探讨其在乳化炸药中的应用。结果表明:相比于Span80乳化剂,MA-Span80及其复合乳化剂更适用于糠蜡型复合油相,制备的乳化炸药具有更长的储存期。     

手性固定相用纤维素苯甲酸酯的合成

研究了微晶纤维素和苯甲酰氯在多相条件下合成制备纤维素苯甲酸酯(CB)的反应,通过元素分析所得碳的质量百分含量计算了产物的取代度(D S),并系统研究了吡啶与N,N-二甲基乙酰胺或与三乙胺混合反应溶剂、苯甲酰氯与纤维素羟基的摩尔比r、反应温度和反应时间对D S的影响,用FT-IR和1H-NM R对产物进行了表征。实验结果表明,反应溶剂、r、反应温度和反应时间对D S影响显著;当r为2.6时,在含吡啶约50%(体积分数)的N,N-二甲基乙酰胺溶液中,于95℃反应3h获得了最高取代度的CB(D S=2.91)。     

丁二酰亚胺类乳化剂在乳化炸药中相容性的研究

文章对丁二酰亚胺类乳化剂在乳化炸药中的物理相容性和化学相容性两个方面进行了详细的研究,得出该类乳化剂在乳化炸药中与诸材料的相容性比常用的Span-80乳化剂更好的结论。     

共聚物水凝胶接触镜材料的研究

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)以及甲基丙烯酸酯共聚,制备水凝胶接触镜材料,并研究了该水凝胶的溶胀性能。实验发现,不添加交联剂的情况下,共聚产物即可形成具有交联结构的水凝胶;随NVP含量的增大,水凝胶的平衡溶胀度也增大;少量甲基丙烯酸酯的加入,可较小幅度地降低共聚物水凝胶的平衡溶胀度;TG分析表明,NVP与HEMA二元共聚物水凝胶中的自由水容易脱水,而添加甲基丙烯酸酯可增强水凝胶的抗脱水性能,以甲基丙烯酸乙酯较为明显。     

提高Span-80乳化剂透光率的实践

为适应 PP型乳化炸药现场混装车对油相计量的要求 ,针对 Span- 80乳化剂生产过程中产品透光率偏低的问题进行了试验研究 ,找到了提高 Span- 80乳化剂透光率的方法 ,并较成功地应用于生产实践。     

甲基丙烯酸电气石酯-乙酸乙烯酯共聚物的制备与表征

为了合成含电气石功能聚合物,采用甲基丙烯酸酐对电气石进行表面改性,在电气石表面引入双键,制备了甲基丙烯酸电气石酯,而后与乙酸乙烯酯进行共聚反应,合成了甲基丙烯酸电气石酯-乙酸乙烯酯共聚物。通过IR、XRD、SEM等手段对其进行结构和形貌表征,结果表明,电气石粉体成功引入到共聚物中,具有优良的分散性和储存稳定性。且甲基丙烯酸电气石酯-乙酸乙烯酯共聚物成膜后具有良好的力学性能和优异的负离子释放量、远红外辐射性等性能。     

反应型紫外线吸收剂的制备及高分子化

通过小分子紫外线吸收剂2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)与甲基丙烯酰氯反应制备了反应型紫外线吸收剂4-甲基丙烯酸酯基-2-羟基二苯甲酮(MHB),其结构由1H-NM R,FT-IR,UV-V is吸收光谱等手段进行表征。采用溶液聚合方法,通过与苯乙烯共聚,制得po ly(S t-co-MHB)共聚物,实现了MHB的高分子化。凝胶渗透色谱(GPC)测定结果表明,po ly(S t-co-MHB)的数均分子量在21000左右,分子量分布指数为2.5,共聚是实现MHB高分子化的有效途径。UV-V is吸收光谱测试结果表明,随MHB含量增加,po ly(S t-co-MHB)共聚物的紫外吸收性能增强。     

含氟硅氧烷水凝胶材料的制备及含水量影响因素的探究

采用本体聚合法以α-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)以及甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)为聚合单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,三缩四乙二醇(TGEDMA)为交联剂,通过调整聚合工艺并探究工艺条件对水凝胶含水量的影响,制备高含水的氟硅氧烷水凝胶材料,并用DSC及场发射扫描电镜对水凝胶样品进行了表征。