邻氯甲苯溴代产物的分析

评价了5种固定相对邻氯溴代甲苯异构体的选择性。用NPGA-WCOT柱满意地分离了邻氯甲苯溴代物。GC/MS和GC/FT-IR定性了产物的各个组分并且测定了3个异构体的科瓦茨保留指数。     

分子筛吸附分离混合氯甲苯的研究

介绍了用分子筛吸附分离氯甲苯异构体混合物的研究过程及其结果。操作在以 ZSM-5型和ZSM-8型分子筛为吸附剂的固定床层中进行,以甲苯为脱附剂。经小型实验确定了适宜的操作条件和主要参数。分离后可得纯度为97%的对氯甲苯。     

氯化深度对二氯甲苯异构体组成分布的影响

实验使用FeCl_3、SbCl_3和天然白土三种不同的催化剂进行对氯甲苯环上氯代反应,并进行了不同温度条件下的实验。实验结果表明,2,4-二氯甲苯在二氯甲苯异构体中的含量不仅随温度而变,而且也随氯化深度的增大而增加。     

间甲酚异构单元试车技术总结

一、工艺简介燕化公司化工三厂从美国引进的1.2×10~4t/y间甲酚-BHT装置包括以下五个部份.即甲苯烃化、异丙基甲苯异构化、吸附分离、甲酚单元、BHT单元,本文重点介绍异构化单元。异构化单元是采用美国大力神公司的专利技术,将富含邻位异构体的粗异丙基甲苯,在AlCl_3络合催化剂的作用下,加速向贫含邻位异构体平衡转化,即向间、对位异构体转化,反应式如下:     

对二甲苯的制取

本文阐述了全世界对二甲苯需求量的增长状况,论述了目前国内外在甲苯歧化、甲苯烷基化和二甲苯异构化三种方法制对二甲苯方面的最新成就,特别是美国莫比尔公司开发的用新型ZSM—5沸石的甲苯歧化工艺;同时也介绍了美国环球油品公司分离二甲苯异构体的Parex装置;大连理工学院的TMA—8902甲苯烷基化催化剂,美国莫比尔公司的另一个载铂酸性ZSM—5二甲苯异构化催化剂。     

最新专利文摘

<正>组合沸石吸收剂及其制备方法和应用该专利涉及一种基于X沸石和LSX沸石的组合沸石吸收剂。该吸收剂适合分离C8芳烃异构体(特别是二甲苯)、糖、多羟基醇、取代甲苯的异构体、甲酚和二氯苯。(CECA     

疏水硅沸石吸附分离混合二氯苯静态液相平衡的研究

在无粘结剂疏水硅沸石S -Ⅰ吸附剂上研究混合二氯苯液相吸附平衡。对二氯苯对邻二氯苯的选择吸附分离系数为 12 3。筛选出五种与吸附剂相匹配的脱附剂 :苯、甲苯、乙苯、一氯苯、对二乙苯。二氯苯异构体与脱附剂单组份液相吸附等温线均呈典型的Langmuir吸附 ,并测得饱和吸附量。对混合二氯苯的液相竞争吸附行为进行了考察。S -Ⅰ吸附剂不吸附间二氯苯 ,对二氯苯对邻二甲苯的高选择性与吸附剂的结构特征有关。S -Ⅰ吸附剂在液相吸附分离使用中不需控制水含量 ,且可活化再生。     

二甲苯砜加入法抑制甲苯磺化副反应

对气相三氧化硫磺化甲苯过程中的副产物二甲苯砜的生成原因及抑制作用机理进行了分析,提出用磺化副产物二甲苯砜自身抑制的新方法。考察了二甲苯砜加入量和甲苯转化率对副反应的抑制作用。反应温度10℃,三氧化硫体积分数6％,甲苯转化率35％时,外加甲苯质量3.3％的二甲苯砜就能控制二甲苯砜含量不增加,且甲苯磺酸对位异构体质量分数由83.35％上升到88.39％,间位异构体质量分数由2.10％下降到1.01％。     

邻氯甲苯异构化制间氯甲苯和对氯甲苯

以甲苯作稀释剂、以 HZSM-5沸石为催化剂,常压下在积分反应器上研究了邻氯甲苯的异构化反应。探讨了稀释剂用量、载气种类和用量、反应温度、重时空速(邻氯甲苯)以及催化剂中粘结剂含量等对邻氯甲苯异构化的影响。甲苯之类的稀释剂是邻氯甲苯常压异构化中 HZSM-5沸石催化剂表面结焦的抑制剂。H_2的存在可提高本反应中 HZSM-5催化剂的抗结焦能力。间氯甲苯选择性随着空速增大而略有提高。减活的催化剂再生后活性完全恢复。     

甲苯甲基化反应体系热力学分析

对生成二甲苯的甲苯与甲醇和甲苯与碳酸二甲酯反应体系进行了热力学分析,确定了二甲苯3种异构体选择性与其反应平衡常数或标准生成吉布斯自由能变的关系式。结果表明,在400~1000 K范围内,甲醇自身脱水、甲苯与甲醇甲基化、碳酸二甲酯(DMC)分解和甲苯与DMC甲基化反应都是自发进行的放热反应。从热力学角度比较,DMC甲基化选择性高于甲醇。反应达到平衡态时,间二甲苯(m-X)选择性最高;随着温度升高,间二甲苯选择性降低,邻二甲苯(o-X)选择性有所升高,对二甲苯(p-X)选择性稳定在22%左右。二甲苯3种异构体的选择性与反应物种类及其他产物种类无关。二甲苯异构体选择性的热力学计算结果与文献实验结果基本一致。     

二氯苯异构体的合成,分离及应用进展

综述了二氯苯三种异构体的合成、分离及应用，重点评述了目前二氯苯精细化工发展中的“瓶颈”－混合二氯苯的分离。指出高效、节能的分子筛吸分离法是实现二氯苯异构体分离的最佳选择。     

定向氯化合成对氯甲苯的研究

研究间接氯化法合成对氯甲苯。以四氯乙烯、六氯丁二烯等为溶剂 ,Fe Cl3为氯化剂 ,HY 1为催化剂进行研究 ,探讨氯化工艺及各因素的影响 ,并进行了溶剂的比较研究。得到甲苯转化率 >80 % ,产物中 P/( O+P)达到 91 %以上。     

吸附分离二乙苯异构体的吸附剂的制备与色谱评价

用直接法合成的ＺＳＭ－５分子筛作吸附分离二乙苯异构体的吸附剂。在１００％水蒸气氛围中，７００°Ｃ高温下焙烧８ｈ的ＺＳＭ－５分子筛对二乙苯异构体有较高的分离能力，在工业上有一定的应用前景。     

N-(3’-氨基-4’-氯代)苯甲酰-2-甲基-5-氯代苯胺的合成

以 4氯甲苯为初始原料 ,经氧化、硝化、缩合、还原反应 ,制成有机颜料中间体 N (3 氨基 4 氯代 )苯甲酰 2甲基 5氯代苯胺。氧化温度为 60～ 1 0 0℃时 ,产物收率 91 .0 % ,硝化温度为 50～ 65℃时 ,一硝化物收率约 90 % ,产品总收率为 70 .1 %     

混合二乙苯的综合利用

综述了混合二乙苯的分离方法 ,提出了混合二乙苯的综合利用途径     

改性ZSM-5分子筛吸附分离混合二乙苯

研究了ZSM -5分子筛的离子交换、高温水蒸气处理对分离混合二乙苯的影响 ,确定了较佳的处理条件和吸附性能较好的吸附剂。采用高温水蒸气处理是最好的改性方法 ,水蒸气处理条件 :75 0～ 80 0℃、处理时间 2～ 3h ;色谱分离温度 180～ 2 0 0℃。用11mm× 780mm吸附柱作动态实验 ,对二乙苯的单程收率为 6 0 %,纯度大于 95 %。同时可副产高纯度的间二乙苯。     

异丁烯二聚体和三聚体的色谱分析方法

石油液化气中的烯烃(主要是碳四烯烃)在定向催化剂的作用下,选择叠合成分子量较大的聚合体。它的组成基本是异丁烯二聚体(即碳八烯烃)和三聚体(即碳十二烯烃)的同分异构体。有机化合物的同分异构体的分离和结构鉴定是比较复杂的。采用毛细柱、程序升温气相色谱技术,使异丁烯二聚体和三聚体得到良好分离,并对其中各组分进行鉴定和定量分析。     

重整拔头油生产戊烷发泡剂的研究

文章对催化重整装置拔头油的组成情况进行分析,表明其以饱和碳五烃类为主,经过分离可得到正戊烷、异戊烷及少量环戊烷,而这三种戊烷异构体均可作为戊烷发泡剂使用,从而达到重整拔头油的有效利用,提高产品附加值。     

酚焦油中酚类物质的气相色谱分析

建立了酚焦油中酚类物质质量分数测定和浸取毒性测定的气相色谱法 ,此法可以在同一色谱条件下对酚焦油中的苯酚及邻、间、对甲酚实现很好的分离 ,利用外标法分别进行定量分析 ,并对酚焦油浸取液中相应组份进行测量。该方法准确度高 ,精密度好 ,为此类废弃物的管理提供了技术依据。