蝉蜕

对历代文献关于蝉蜕的功用、临床应用以及现代药理研究等进行了分析概述,对其药性作用、适应病症、用量及炮制等做了一般归纳     

蝉蜕治疗多种皮肤病

<正> 蝉蜕别名蝉衣,味甘性寒、归肺、肝二经。近2年来我科将其用于多种皮肤病的治疗中,均取得较好疗效。现举隅数案,以陈管窥之见。1 临床资料1.1 泛发性传染性温疹样皮炎 患者,女性,50岁,干部,1995年10月12日来诊。患者2月前因脚气感染,两足面及小腿皮肤发红,布满密集小丘疹、水疱,随搔痒浸淫成片肢及     

全科医生处方集——抗惊厥药

在过去的20年中,中国的医学领域发生了巨大的变革,药品数量出现了惊人的增长,临床医师所需要了解的新药物也越来越多。与此同时,全科医学的发展作为社会医学进步的一部分,已经孕育出了一代新的临床医师。在全科发达的国家,全科医生经常依靠医药手册为群众服务。北京和睦家医院方玉婷博士等本着"你知道多少并不是最重要的,你能多快找出答案才是关键"的原则,编纂了《方医生全科药册》。这本小药册为我们提供了两方面的内容:一方面,包括了具有循证基础并紧跟时代的用药指南;另一方面还加入了一些针对中国医生的有用药物信息。我刊连载本手册的目的是为了向全科医生集中提供方便、有组织并且简明的处方信息,但临床具体问题的处理还应根据最新医学研究进展和医疗实践中的具体情况来决定。     

蝉蜕对生育影响之初探

在正常生理条件下，观察蝉蜕对小鼠性腺及妊娠、血液系统、免疫系统、抗炎、镇痛等药理指标的影响。结果表明：蝉蜕可显著降低雄鼠睾丸及贮精囊指数；并能显著降低怀孕率，升高畸胎率；可增加微血管直径，缩短凝血时间，升高红细胞压积；降低脾指数、白细胞数，增加肾上腺、胸腺指数；并有显著的镇痛、抗炎作用。以上研究为蝉蜕属于妊娠禁忌药提供了一定的实验依据。     

积雪草苷的抗惊厥作用研究

目的 研究积雪草苷的抗惊厥作用,观察不同剂量积雪草苷对小鼠中枢镇静作用.方法 采用戊巴比妥钠诱导睡眠实验考察积雪草苷对中枢的镇静催眠作用,采用硝酸士的宁所致小鼠惊厥实验考查积雪草苷的抗惊厥作用.结果 积雪草苷对中枢神经不产生镇静催眠作用;同时使小鼠出现惊厥的时间与死亡时间明显延长.结论 积雪草苷具有良好的抗惊厥作用.     

养心安神颗粒的抗惊厥作用

目的研究养心安神颗粒的抗惊厥作用.方法采用最大电休克实验(MES)模型、戊四氮最小阈发作惊厥(MET)和士的宁诱发小鼠惊厥模型, 观察养心安神颗粒的抗惊厥作用.结果养心安神颗粒(16.0 g/kg)可以对抗MES和MET,减少小鼠惊厥的个数,养心安神颗粒(8.0及16.0 g/kg )可对抗士的宁诱发的小鼠惊厥,延长士的宁诱发惊厥潜伏时间和死亡潜伏时间.结论养心安神颗粒具有抗惊厥作用.     

石菖蒲多糖的抗惊厥作用研究

目的:研究石菖蒲多糖的抗惊厥活性.方法:采用水对石菖蒲进行提取,分别用80%乙醇和90%乙醇对石菖蒲水提取液进行2次醇沉,制备石菖蒲多糖;然后采用戊四唑(PTZ)制造小鼠惊厥模型,并对石菖蒲多糖经不同给药途径给药时的抗惊厥活性或辅助治疗作用进行考察.结果:腹腔注射石菖蒲多糖一次给药时,对小鼠惊厥无明显影响;灌胃给药连续7 d后,石菖蒲多糖在4 g/kg和8 g/kg时均显著延长惊厥小鼠的死亡时间,且能降低小鼠的死亡率.结论:石菖蒲多糖没有直接的抗惊厥作用,但却可以起到重要的辅助作用.     

蝉蜕化学成分的初步报告

从蝉蜕的水溶性成分中鉴定了八种氨基酸,即天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸和异亮氨酸。从蝉蜕的乙醇抽出液中得到两种含氮的、类白色固体有机物粉末,在空气中不稳定,其结构待进一步研究。     

中药新资源蟾蜕抗HIV-1作用的实验研究

目的观察蟾蜕封艾滋病病毒Ⅰ型（HIV-1）的作用。方法按照中国卫生部《新药临床前研究指导原则汇编》中“抗艾滋病药”的要求，进行了抗HIV-1实验研究。结果蟾蜕在0．625-1．25mg／mL剂量范围内，封HIV-1有一定的抑制作用。其平均抑制率为61．65％，治疗指数为3．4。结论蟾蜕封HIV-1有一定的抑制作用。     

五种养心安神中药的抗惊厥作用初探

目的：研究远志、酸枣仁、合欢皮、柏子仁和罗布麻叶等五种养心安神药的抗惊厥活性。方法：采用95％乙醇分别对远志、酸枣仁、合欢皮、柏子仁和罗布麻叶进行提取，制备其醇提物；然后采用戊四唑（PTZ）致小鼠惊厥模型对所得5种醇提物的抗惊厥活性进行考察。结果：远志醇提物8g/kg能降低小鼠惊厥发生率，并显著延长小鼠发生惊厥的潜伏期和死亡时间，降低死亡率；酸枣仁醇提物和合欢皮醇提物在8g/kg时都明显延长惊厥小鼠的死亡时间，同时降低小鼠死亡率；柏子仁醇提物和罗布麻叶醇提物对P1Z致小鼠惊厥无影响。结论：远志醇提物、酸枣仁醇提物和合欢皮醇提物均有抗惊厥作用．其中远志醇提物作用最强：柏子仁醇提物和罗布麻叶醇提物无抗惊厥作用。     

Anticonvulsant activity of dapsone analogs. Electrophysiologic evaluation

BACKGROUND: In a previous study we reported that 4,4'diaminodiphenylsulfone (dapsone) has anticonvulsant activity using kainic acid (KA) model. This work shows the behavioral and electrophysiologic changes caused by systemic application of several dapsone derivatives. These derivatives include disodium salt of 4,4'-diaminodifenylsulfone N,N'-diformaldehyde sulfoxylate (I), 4,4'-diaminodiphenylsulfone N,N'-didextrose sulfonate (II), sodium dibisulfite 4,4'-biscinamilidenamindiphenyl sulfone (III), and N,N'-dimethyl-4,4'-dimethylphenylsulfone (IV), which were synthesized and purified in our laboratory. METHODS: A KA model was used to provoke limbic seizures. Limbic seizures were provoked by injection, KA, and electrophysiologic recorder at the following concentrations: 6.25 and 12.50 mg/kg of III and 6.25 and 12.50 mg/kg of IV. RESULTS: Compounds III and IV caused decrease of postdischarges; we found percentage of protection of 55.60 and 70.78%, respectively. This showed possible anticonvulsant activity of these compounds (III and IV), while I and II showed no significant changes. We also studied whether there was a dose-dependence relationship, and different doses of compound IV were evaluated (25.00, 12.50, 6.25, 3.12, and 1.62 mg/kg). We found that greatest anticonvulsant effect occurred using doses of 3.12 and 6.25 mg/kg (two of the three lowest doses). CONCLUSIONS: We concluded that IV at doses of 3.25 and 6.25 mg/kg has anticonvulsant effect because it diminished duration of the first limbic seizure induced by KA; latency of first limbic seizure crisis was also increased. Both facts demonstrated possible therapeutic application of compound IV as anticonvulsant.     

5-苯基-3-吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用

[目的 ]研究 13个 5 苯基 3 吡唑烷酮类衍生物化合物的抗惊厥作用 .[方法 ]采用最大电惊厥法测定抗惊厥活性 ,并以苯巴比妥钠及丙戊酸钠作对照 .[结果 ]化合物 (0 1)～ (0 5)中化合物 (0 5)具有较好的抗癫痫作用 ,其ED5 0 为 46 65mg/kg ;化合物 (0 6)～ (10 )无取代基的活性最低 ;化合物 (11)～(13 )是 3类化合物中抗癫痫活性最好的化合物 ,其中化合物 (13 )的ED5 0 为 10 0 7mg/kg .[结论 ] 5 苯基 3 吡唑烷酮类衍生物均具有较好的抗癫痫作用     

西藏长叶松树皮乙醇提取物的抗惊厥作用

目的：研究西藏长叶松树皮乙醇提取物（alcoholic extract of bark of Pinus roxburghii Sarg．,AEPR）的抗惊厥作用。方法：用最大电休克和戊四唑诱发白化Wistar大鼠癫痫。最大电休克模型经由大鼠耳电极给予150mA电流刺激0．2S诱发癫痫,以后肢强直性伸展持续时间的变化作为结局指标衡量AEPR的抗惊厥作用,即后肢强直性伸展持续时间减少或停止。戊四唑模型大鼠经腹膜内注射戊四唑诱发肌阵挛性发作和阵发性抽搐,以痉挛发作的延迟衡量AEPR的抗惊厥作用。结果：在最大电休克惊厥模型中,AEPR剂量分别为300和500mg／kg体质量,均显著减轻所有阶段的大鼠惊厥发作（P〈O．01）;标准对照药物苯妥英钠组用量25mg／kg,能显著减轻屈曲阶段的发作（P〈0．01）,并抑制所有阶段的惊厥发作。戊四唑惊厥模型大鼠于注射戊四唑前30rain分别给予AEPR300和500mg／kg,均能显著延迟阵挛性发作（P〈0．01）。100mg／kg体质量的AEPR在戊四唑诱发的癫痫模型中没有显著的抗惊厥作用;标准对照药物地西泮4mg／kg能大幅度延迟阵挛性发作。结论：本研究提示AEPR能有效抑制普遍强直性肌阵挛和部分癫痫发作。因此,AEPR对最大电休克及戊四唑诱发的大鼠癫痫有抗惊厥作用。然而需要进一步的研究确认是AEPR中的何种成分对这种抗惊厥作用起主导作用。     

2-取代-1-正丁基-5-苯基-3-吡唑烷酮类化合物抗惊厥作用的研究

研究了５个２取代１正丁基５苯基３吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用．药理实验结果表明，５个化合物均有较好的抗惊厥活性，其中２肉桂酰基１正丁基５苯基３吡唑烷酮的抗惊厥作用最强，最大电惊厥半数有效剂量为１０．７ｍｇ／ｋｇ．     

金蝉花多糖的微波辅助提取工艺研究

目的:通过正交实验优化金蝉花多糖的微波辅助提取工艺.方法:以金蝉花多糖常规提取为基准,采用单因素实验和正交设计优化微波辅助提取实验条件,借助苯酚一硫酸显色法测定样品多糖含量.结果:优化后多糖得率最高为2.9644％,相对传统沸水提取法,提取时间缩短了一半,多糖得率提高49.4％.结论:微波辅助提取法应用于金蝉花多糖的提取能够缩短时间,提高多糖得率.     

美西律衍生物的合成及其抗惊厥活性的研究

合成九个新的美西律(Mexiletine)氮取代苯甲基衍生物(Ⅳ_(a-i)),并和文献报道的部分化合物(Ⅳ_j和Ⅳ_k)一起进行了抗小鼠电休克惊厥试验,化合物Ⅳ_(a_d)有明显活性。测定了5个化合物的LD_(50)和ED_(50),化合物Ⅱ_a的LD_(50)为92.56mg/kg,ED_(50)为8.9mg/kg,其治疗指数为10.4,与美西律(9.3)相似。