小剂量多巴酚丁胺与洋地黄治疗充血性心力衰竭疗效观察

<正> 充血性心力衰竭多由于心脏收缩功能低下或心脏负荷增加引起。洋地黄制剂对增强心脏收缩力,治疗心力衰竭已得到公认。多巴酚丁胺作为多巴胺     

大剂量参麦注射液辅助治疗新生儿充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨大剂量参麦注射液对新生儿充血性心力衰竭的疗效。方法60例新生儿充血性心力衰竭惠儿随机分为大剂量参麦注射液治疗组30例和对照组30例。结果大剂量参麦注射液组和对照组总有效率分别为86．7％（26／30）和50．0％（15／30），P（0＋01；大剂量参麦注射液组和对照组显效率分别为56．7％（17／30）和13.3％（4／30），P〈0．001。结论大剂量参麦注射液辅助治疗新生儿充血性心力衰竭疗效显著，未见副作用发生。     

参麦合复方丹参注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

充血性心力衰竭（HF）是临床常见的危重病之一，为多种心血管疾病的末期表现。近年来我们在西医的常规治疗中，运用参麦注射液、复方丹参麦注射液治疗此病，取得了较好的临床疗效，现报告如下。     

参麦注射液治疗不同原因充血性心力衰竭147例临床分析

目的：评价参麦注射液治疗不同原因充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法：对照组据病情常规选用扩血管、强心、利尿等药物;治疗组在常规治疗的基础上加用参麦注射液40-60ml,加入5%葡萄糖注射液250ml,静滴,每日1次,两组疗程均为15天。结果：治疗组有效率95.2%,对照组有效率79.2%,两组显效率比较P〈0.05,有效率比较P〈0.01,差异有显著性。治疗组明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论：参麦注射液治疗不同原因充血性心力衰竭疗效确切、安全,副作用少,值得临床推广应用。     

参麦注射液辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭78例疗效观察

目的　观察参麦注射液辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法　选取老年充血性心力衰竭患者 15 7例 ,随机分成 2组。对照组 79例予常规强心、利尿、扩血管治疗 ;治疗组 78例在对照组治疗基础上加参麦注射液 40～ 60ml于 5 %葡萄糖 2 5 0ml中静滴 ,qd ,14天为 1疗程。观察 2组总有效率。结果　 2组总有效率分别为 89.8%和 72 .2 % ,治疗组疗效优于对照组( χ2 =7.860 ,P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液辅助治疗老年充血性心力衰竭疗效显著 ,无明显不良反应。     

左西孟旦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的评价左西孟旦(Levosimendan)治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效及不良反应。方法选取缺血性心肌病和扩张型心肌病病人50例(超声心动图证实左室射血分数≤40%),其中实验组26例,给予左西孟旦治疗;对照组24例,给予多巴酚丁胺治疗。观察两组用药前后生命体征、呼吸困难程度、射血分数及血生化指标的变化。结果用药前两组比较,其基本生命指标无统计学差异。用药后,部分病人与用药前做了自身对照,左西孟旦在提高射血分数和每搏量指标方面有显著差异(P<0.05)。用药有关的不良反应实验组9例(占34.62%),停药2例;对照组6例(占25.00%),停药4例。结论左西孟旦可引起CHF病人呼吸困难程度下降,全身状况改善,射血分数提高。     

参麦注射液及多巴酚丁胺治疗慢性肺心病心力衰竭疗效分析

晚期慢性肺源性心脏病 (肺心病 )心力衰竭 (心衰 )常规治疗疗效常不甚理想。自１９９４年１月至１９９８年１２月 ,我们分别采用多巴酚丁胺及参麦注射液治疗肺心病心衰 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。１．临床资料 :肺心病诊断符合１９７７年第二次全国肺心病会议制订的慢性肺心病诊断标准。全部病例均为晚期肺心病 ,８０例中５３例为肺心病全心衰竭 ,２７例为肺心病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病 (冠心病 )全心衰竭。上述病例经常规吸氧、抗炎、改善通气、纠正酸碱失衡和电解质紊乱、强心、利尿及应用血管扩张剂等 (一般治疗３天以上 ) ,…     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察在常规治疗基础上联合应用参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:CHF患者102例随机分为对照组51例,治疗组51例。对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联合应用参麦注射液,以15d为1个疗程进行疗效比较。结果:对照组总有效率为80.4%,治疗组为88.2%,两组比较差异有统计学意义,治疗组对SV、CO、CI、LVEF的改善效果优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用参麦注射液治疗CHF疗效较好,无明显毒副作用,值得临床推广。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的体会

充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)是临床常见的一种综合征 ,是各种心脏疾病的严重阶段 ,死亡率较高。为探索临床治疗ＣＨＦ的新方法 ,笔者于 2 0 0 0年 1月至2 0 0 1年 12月 ,在常规治疗的基础上 ,加用参麦注射液治疗ＣＨＦ患者 6 2例 ,取得了显著的临床效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 12 4例ＣＨＦ患者均为我院住院病人 ,其中男 71例 ,女 5 3例 ,年龄 4 3～ 81岁 ;心功能分级 (ＮＹＨＡ) :Ⅳ级 2 6例 ,Ⅲ级 6 3例 ,Ⅱ级 35例 ;随机分为治疗组和对照组 ,各 6 2例。两组年龄、性别、病程、心功能分级无显著性差异 (Ｐ <0 .0 5 ) ,具…     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

参麦注射液广泛应用于缺血性心脏病的治疗 ,近年来我院用于治疗充血性心力衰竭 (ｃｏｎｇｅｓｔｉｖｅｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅ ,ＣＨＦ)患者 32例 ,取得了理想效果。现总结报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 1999年 3月～ 2 0 0 2年 3月期间我院住院治疗的ＣＨＦ患者 6 8例 ,皆符合ＷＨＯ关于ＣＨＦ诊断标准。随机分为治疗组 (32例 )和对照组 (36例 )。对照组男 2 5例 ,女 11例 ,年龄 2 6～ 73岁 ,平均 5 2 .3岁。根据ＮＹＨＡ分为心功能不全Ⅱ级 8例 ,Ⅲ级 18例 ,Ⅳ级 10例。引起ＣＨＦ的疾病有缺血性心脏病 15例 ,扩张型心肌病 5…     

参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭36例

目的:观察参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭的疗效.方法:66例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组36例加用参麦注射液和注射用丹参(冻干)静脉滴注,两组均治疗15 d,观察两组心功能疗效、证候疗效、心功能相关指标和血液流变学指标变化.结果:治疗组心功能疗效、证候疗效、心功能相关指标改善均优于对照组,血液流变学指标亦有明显改善.结论:参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭疗效可靠,优于单纯西药治疗.     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]将患者随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组采用常规治疗加参麦注射液治疗,观察疗效。[结果]充血性心力衰竭应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现药物不良反应。[结论]参麦注射液治疗充血性心力衰竭安全有效。     

卡维地洛联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭45例疗效分析

目的探讨卡维地洛联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择我院慢性充血性心力衰竭患者90例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予控制诱发因素、限制食盐摄入、充分休息等一般治疗。同时给予强心药物、血管扩张药物、利尿剂等。对照组采用以上治疗。观察组在对照组用药基础上给予卡维地洛口服,开始剂量为每次12.5 mg,每日2次,服用3 d后剂量改为每次25 mg,每日2次。同时给予参麦注射液80 mL静脉滴注,连续应用2周。采用超声心动图对两组患者治疗前和治疗后进行检查。结果观察组治疗后左心室射血分数、每搏量和每分心排血量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合参麦注射液能够显著提高慢性充血性心力衰竭患者心功能,改善临床症状和体征,临床效果显著。     

多巴酚丁胺联合参麦治疗肺心病急性心衰的临床研究

目的：探讨多巴酚丁胺联合参麦治疗肺心病急性心衰的疗效。方法：将我院肺心病急性心衰患者80例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予多巴酚丁胺联合参麦治疗,评估两组临床治疗效果及安全性。结果：观察组患者总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组全血黏度、红细胞压积、纤维蛋白原、血沉明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：多巴酚丁胺联合参麦治疗肺心病急性心衰的疗效明确,值得应用。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 :探讨大剂量生脉注射液对充血性心力衰竭的临床疗效。方法 :将 90例心功能 - 级的充血性心力衰竭患者随机分为 A、B、C三组 ,分别用生脉注射液、生脉注射液合门冬氨酸钾镁及地高辛治疗 ,疗程均为半个月。均常规使用利尿剂、倍他乐克及血管紧张素转换酶抑制剂作为基础治疗。结果 :A、B、C三组心功改善总有效率分别为 83.3%、93.3%和 90 .0 % ,B、C组与 A组比较均有显著性差异 ,P<0 .0 5～ 0 .0 1 ,伴随症状及心电图改善以 B组为优 ,P<0 .0 5 ;血脂无明显变化 ,P>0 .0 5。结论 :生脉注射液合门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭疗效优于其他两组。     

黄芪和灯盏花素注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 :观察黄芪和灯盏花素注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 :将 80例病例随机分成两组。对照组 4 0例 ,给予常规治疗 ,治疗组 4 0例 ,在常规治疗的基础上 ,加用黄芪注射液和灯盏花素注射液 ,静脉点滴每日 1次 ,两组连续治疗 15d。结果 :有效率治疗组 92 .5 % ,对照组 70 % ,两组有明显差异 ,P值 <0 .0 5。结论 :在常规治疗的基础上加用黄芪和灯盏花素治疗可提高疗效。     

温肾益心丹为主治疗充血性心力衰竭临床观察

目的:观察温肾益心丹为主治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:31例患者根据住院前后顺序随机分为对照组与研究组,统一根据美国纽约心脏学会(NYHA)心功能分级及中医症状量化记分,并制订统一疗效判定标准;对照组予常规西医药治疗,研究组在常规治疗剂量1/2~2/3基础上加温肾益心丹,疗程为2周;治疗前及疗程中每天对心功能分级及中医量化记分。结果:研究组和对照组治疗前后自身比较,NYHA心功能分级均有改善,差异显著,中医症候积分疗效也有显著改善。研究组与对照组组间比较,NYHA心功能分级疗效判定研究组优于对照组,但差异无显著性(P>0.05);中医症候积分疗效判定研究组优于对照组,差异有显著性(P<0.05);研究组心功能和中医症候改善起效时间均明显早于对照组(P<0.05)。结论:温肾益心丹结合西医基础治疗能有效改善充血性心力衰竭患者心功能,尤其能改善心力衰竭患者的中医症候,且其治疗起效时间早。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨比索洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法:选择96例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用比索洛尔每天2.5mg~5mg口服治疗。治疗6个月后观察心力衰竭患者心率、血压和心功能的变化,比较治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性。结果:应用比索洛尔后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压及舒张压也显著降低。结论:在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用比索洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。     

厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：评价厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：随机40例CHF患者分2组,每组20例,对照组给予地高辛、利尿剂和硝酸酯类药物常规治疗,治疗组在上述常规基础上加用厄贝沙坦（75—150）mg／d,平均8周。观察治疗前后心率、血压、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDD）、左室内径缩短率（LVFS）及心功能变化。结果：与对照组比较,治疗组显效率和总有效率较高（P〈0．05）,心率、血压厦LVDD显著降低（P〈0．05,P〈0．01）,LVEF、LVFS显著升高（P〈0．05,P〈0．01）,心功能改善（1—2）级,药物副作用少,患者耐受性好。结论：厄贝沙坦治疗CHF有显著疗效,副作用少,值得推广。     

参麦注射液对老年充血性心力衰竭患者血浆B型钠尿肽的影响

心力衰竭是各种心血管疾病的终末阶段，慢性充血性心力衰竭（CHF）的发病率在逐年增加，在我国，〉65岁人群CHF的患病率为4％～6％，研究表明，CHF患者血浆BNP浓度可迅速升高。本研究通过测定参麦注射液治疗前后血浆BNP水平，评价其在心力衰竭治疗中的作用。