杂多酸催化剂在有机合成中的应用

介绍了杂多酸催化剂在Friedel-Crafts酰基化和烷基化反应、Diels-Alder反应、酯化反应、环缩合反应、重排反应、溴化反应、氧化反应及不对称催化反应等有机合成反应中的应用。展望了该领域未来的研究方向。     

离子液体在有机合成中的应用新进展

室温下的离子液体作为一种绿色、环保、可替代传统有机溶剂的新型溶剂受到了极大关注.总结了近年来离子液体在有机合成反应中的研究新进展,包括氧化反应、还原反应、Friedel-Crafts反应、Diels-Alder反应、Heck反应、硝化反应及其它合成反应.     

择形催化剂上α-蒎烯异构化反应动力学研究

用择形催化剂ＸＣ－９０催化α－蒎烯异构化反应,考察了反应时间、反应温度对反应结果的影响,研究了该反应的动力学,求出了反应的表观活化能、频率因子和反应级数,建立了反应速率常数与温度的关系式     

聚合物反应挤出技术

叙述了聚合物反应挤出的定义、优缺点、反应挤出设备及反应挤出的原理等;阐述了反应挤出的应用,并展望了反应挤出的发展趋势。     

分子内还原Heck反应合成7-溴-1-茚满酮

研究了标题化合物的合成新方法,即以邻溴苯甲酸为原料,经取代反应、氧化还原反应、格氏反应以及分子内还原Heck反应合成了目标化合物。探讨了分子内还原Heck反应中反应溶剂、反应温度、反应时间及催化剂种类等条件对产率的影响。最终确定了以四氢呋喃为溶剂、Pd(dppf)Cl_2为催化剂、60℃反应6 h的最佳反应条件,产率可达83%。     

欢迎订阅《药物中间体化学(第2版)》

<正>《药物中间体化学(第2版)》在第1版的基础上,以中间体为主线,在加强理论知识的同时,详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容,并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手     

基于链段法的PBT聚合反应体系建模及工艺流程模拟

基于链段法定义了对苯二甲酸和1,4-丁二醇聚合生成聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的反应体系的各组分和基团,明确了体系中的反应类型有酯化反应、酯交换反应、酯基降解反应、1,3-丁二烯生成反应、四氢呋喃生成反应,通过链段浓度表示了各个反应的反应速率及聚合物性质,并采用Aspen Polymer工艺流程模拟软件建立了PBT三...     

脂肪酶催化碳-碳键形成反应的研究

脂肪酶的多功能性广泛应用于有机合成反应中.本文综述了脂肪酶催化碳-碳键形成反应进展,例如:Michael反应、Mannich反应、Knoevenagel反应、Diels-alder反应、Henry反应等.     

催化重整化学反应研究

催化重整反应在世界炼油厂中占有重要地位。介绍了异构化反应(烷烃)、环化脱氢反应(烷烃)、加氢裂化反应、脱氢(环烷)反应、脱甲基反应和芳烃脱烷基反应等催化重整化学反应及其特点,综述了催化重整化学反应在催化重整催化剂方面的研究进展。     

吲哚-3-甲醛合成的研究进展

综述了国内外吲哚-3-甲醛的传统合成方法,包括Reimer-Tiemann反应、吲哚盐与酰氯的反应、Duff反应、Rieche反应、Friedel-Craftsacylations反应和Vilsmeier-Haack反应,并分析了其中存在的问题。同时介绍了近几年来在合成吲哚-3-甲醛方法中的进展。     

水煤浆加压气化合成氨装置CO变换反应设计

分析了C0变换反应反应热效应、化学平衡常数及反应动力学;对影响C0变换反应平衡的因素如温度、压力、催化剂、水气比等进行了讨论。介绍了采用Aspen Plus模拟软件中RK-S0AVE状态方程、平衡反应模块(REquil)的C0变换反应模拟计算,供变换反应的相关工程设计人员参考。     

法匹拉韦的合成

以3-氨基-2-羧基吡嗪为原料,经酯化反应、溴代反应生成化合物3,再经重氮化反应、氨解反应、氯代反应生成6,最后经苯环氟代反应、氰基水解反应、羟基取代反应即一锅煮反应合成法匹拉韦,总收率为26%。本文对酯化反应、溴代反应、氨解反应等反应过程中的反应条件等进行了优化;同时,其关键中间体3、6采用重结晶法纯化;最后3步反应采用一锅法完成,简化了操作。     

超临界CO2在有机合成中的应用

本文对超临界CO2的特性及其在有机合成中的应用进行了综述,特别强调了它在加氢反应、羰基化反应、异构化反应、氧化反应、环化反应等中的具体应用和重要价值。     

合成肽在不对称催化反应中的应用

综述了合成肽作为催化剂在不对称催化反应中的应用,总结了各种合成肽催化剂的结构及其在催化不同类型反应如氰醇化反应、Strecker反应、Aldol反应、Michael加成反应、Morita-Baylis-Hillman反应和Stetter反应等中的催化活性及影响因素.     

过渡金属Ni催化的硼化反应研究进展

介绍了近年来过渡金属Ni催化的硼氢化反应、双硼化反应、β-硼化反应、硼化开环反应以及硼化偶联反应的研究进展,并对相关的反应机理进行了讨论。     

超临界流体在有机合成中的应用新进展

综述了超临界流体应用于有机合成的新成果及新动向,包括催化氢化、Diels-Alder反应、烯键易位反应、环化反应、费托合成、傅克烷基化反应、酯化反应、氧化反应、烷基化反应、重排反应和水解反应等方面。它在绿色化学反应方面具有很大的潜在优势。     

油脂化学反应Ⅱ-脂肪酸羧基的反应

脂肪酸是油脂的主要结构单元,而羧基结构又是其最主要的反应基团,可参与多种反应,本文简要概括了与之相关的酯化反应、酰胺化反应、酰卤化反应、过氧化反应、脱羧反应及a-H的反应等,以便参考对照。     

复合型SO2-4/MxOy型固体超强酸催化剂研究进展

综述了复合型SO2-4 /MxOy型固体超强酸催化剂的结构特征及催化机理、在有机反应中的应用(包括异构化反应、酯化反应、脱水反应、烷基化反应、缩合反应和水合反应)、主要表征技术以及酸强度测试方法,并对今后复合型SO2-/MxOy型固体超强酸催化剂的研究和发展前景进行了展望.     

1,2,4-丁三醇稀溶液缩醛反应的热力学和动力学特征（英文）

以正丁醛、正戊醛和正己醛为反应底物,研究了催化剂用量、醛醇比、反应温度等对1,2,4-丁三醇缩醛反应的影响,通过热力学平衡研究,获得了热力学平衡常数、反应焓变、反应熵变、反应吉布斯自由能变化等热力学参数,建立了该反应的动力学模型,利用线性自由能关系定量分析了醛的烷基链长度对缩醛反应的影响.结果表明,在298~323 K温度范围内,该反应为放热反应,明显受热力学限制.所建模型能很好地描述缩醛反应过程,反应的表观活化能为51.1~52.3 k J/mol.缩醛反应的平衡常数和反应速率均与极性效应常数(σ*)有良好的线性关系.     

催化剂载体—硅胶在催化反应中的应用

本文主要介绍了硅胶载体在催化反应中的一些应用。文中所说的催化反应主要有氧化反应、加氢反应、脱氢反应、氢甲酰化反应、烷基化反应等等。