日本血吸虫重组32kD抗原的纯化和诊断应用

用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结合电渗洗脱的方法分离、纯化日本血吸虫重组３２ｋＤ抗原（ｒＳｊ３２）；用酶联免疫印迹技术（ＥＩＴＢ）分析纯化抗原的免疫活性。用纯化抗原、日本血吸虫成虫抗原（ＡＷＡ）和可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）分别检测慢性血吸虫病人、肺吸虫病人、肝吸虫病人、钩虫病人和健康人血清抗体。结果表明：纯化的ｒＳｊ３２分子量为３７ｋＤ，有较好的免疫活性；用其检测日本血吸虫病的敏感性和特异性与虫源性抗原（ＡＷＡ和ＳＥＡ）无显著性差异。提示ｒＳｊ３２可代替ＡＷＡ和ＳＥＡ用于日本血吸虫病诊断     

日本血吸虫大陆株26KDa基因重组蛋白保护性免疫力的研究

本文报道了ｒＳｊｃ２６ＧＳＴ分别抗原可诱导宿主产生抗日本血吸虫感染的保护性免疫力，获得免疫的小鼠虫贡荷与肝、脾组织中虫卵负荷均下降，减虫率与肝、脾减卵分别为３０与５７．１１％、７９．９７％。ＥＬＩＳＡ测免疫鼠血清特异性抗体水平明显升高。提示ｒＳｊｃ２６ＧＳＴ作为日本血吸虫病候选疫苗矍有广泛应用前景。     

抗重组Sj26（rSj26）GST多抗金免疫测定法检测日本血吸 …

为探讨ｆＳｊ２６ＧＳＴ抗原诊断日本血吸虫病的应用价值，本研究以抗ｒＳｊ２６ＧＳＴ多克隆抗体为捕获抗体和金标记抗体，建立了夹心斑点金免疫测定法（Ｓ－ＤＩＧＦＡ０检测日本血吸虫循环抗原的简易免疫学方法。同时以ＳＥＡ－ＤＩＧＦＡ和ＳＥＡ－ＥＬＩＳＡ检测抗体作对照。结果三种方法检测慢性血吸虫病人的敏感性分别为７６．７％〉９８．９％和９６．５％；特异性分别为９７．５％，９６．３％和９１．２％。初步试验结果表     

日本血吸虫重组32kD抗原的纯化和诊断应用

用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结合电渗洗脱的方法分离，纯化日本血吸虫重组３２ｋＤ抗原；用酶联免疫印迹技术分析纯化抗原的免疫活性。用纯化抗原，日本血吸虫成虫抗原和可溶性虫卵抗原分别检测慢性血吸虫病人肺吸虫病，肝吸虫病人，钩虫和健康人血清抗体。     

日本血吸虫重组诊断抗原基因的分离和表达

为了提高血吸虫病病因诊断的特异性和敏感性，用慢性日本血吸虫病病人血清筛选以λｇｔｌｌ构建的日本血吸虫中国大陆株成虫ｃＤＮＡ表达库，获得一阳性克隆Ｓｊｇｔ４，其表达产物为１４８０００融合蛋白。插入的ｃＤＮＡ片段经聚合酶链反应（ＰＣＲ）法扩增、纯化后，亚克隆入高表达载体ｐＧＥＸ，获得克隆ＳｊｐＧ５，其表达产物为５８０００融合蛋白，应用免疫印迹技术，其可被９６％（２４／２５）的日本血吸虫病病人血清中特异抗体所识别。     

IL—12对日本血吸虫重组SjGST—Sj32免疫小鼠攻击感染后虫 …

目的 观察白细胞介素－１２（ＩＬ－１２）对重组日本血吸虫谷胱苷肽－Ｓ－转移酶－３２ｋＤ融合蛋白（ｒＳｊＧＳＴ－Ｓｊ３２）蛋白免疫小鼠肝脏虫卵肉芽肿大小的影响。方法 ＢＡＬＢ／ｃ小鼠３６只随机分别ＩＬ－１２加ｒＳｊＧＳＴ－Ｓｊ３２组、ｒＳｊＧＳＴ－Ｓｊ３２组和磷酸盐缓冲液（ＰＢＳ）组，第３次免疫后４周，经腹部贴片感染１０条尾蚴，４５天后杀鼠取肝组织，常规染色，光镜下进行组织学观察及单个虫卵肉芽肿大小     

日本血吸虫病兔肝内血和壁免疫球蛋白和补体的免疫组织化学分析

采用免疫组织化学技术，辅以透射电镜及普通病理学观察，研究不同时期的日本血吸虫病免肝内血管壁免疫球蛋白和补体的变化。结果；发现虫放虫芽肿周围，肝窦壁和门管区门静脉有ＩｇＧ，ＩｇＥ，Ｃ３和Ｃ４沉着。伴门管区纤维化，门静脉分支管壁纤维化和肝窦壁毛细血管化。     

SCP合剂治疗血吸虫病患才前后超声影像及特异性抗体水平的变化

目的 研究用ＳＣＰ合剂治疗日本血吸虫病患者的效果。方法 ３０例血吸虫病患才服用ＳＣＰ合剂前后，观察超声影你及检测血清抗体ＩｇＧ和ＩｇＧ４水平，以确定该合剂的临床效果。结果 经治疗后１．５～３个月，肝实质超声影像显著改善者１５例；血清特异性抗体ＩｇＧ水平显著上升，ＩｇＧ４水平明显下降。结论 用ＳＣＰ合剂治疗血吸虫病患者，其肝实质病变显著减弱，抗体应答也表明ＳＣＰ合剂能诱导出明显的免疫调节作用。     

日本血吸虫病肝纤维化形态计量的比较研究

以ｒ射线照射减弱日本血吸虫尾蚴接种免疫小白鼠。致敏后再以尾蚴攻击感染动物，同时以尾蚴感染未致敏小白鼠作为对照组。４５天后解剖两组动物以３图像分析仪测量其肝内虫肉芽肿形态及胶原纤维总量和纤维占虫卵肉芽肿面积的比例。统计学分析有明显差异（Ｐ＜０．０１）。提示用照射减毒活虫苗防治日本血吸虫病，保护人类健康似可实现。     

灭螺药物的研究概况

钉螺作为日本血吸虫病的唯一中间宿主 ,其地理分布与日本血吸虫病一致。杀灭钉螺是预防和控制血吸虫病流行的有力举措之一。目前主要的灭螺方法有生态灭螺、物理灭螺及药物灭螺 ,药物灭螺包括植物药物灭螺与化学药物灭螺。1　植物药物灭螺系指对于某些含有杀螺有效成份的植物资源 ,利用一定分离手段提取其根、茎、叶、花、果、籽中溶出的有效成份 ,用于杀灭钉螺 ;提取灭螺植物有效成份和用新鲜灭螺植物的水浸液杀灭钉螺是目前广泛利用植物资源的方法。1.1　植物灭螺药物研究概况自 1933年 ,ＡｒｃｈｉｂａｌｄＲＧ首次报道了利用Ｂａｌ ａｎ…     

重组Sj31-b的表达及其免疫诊断价值的研究

目的 探讨日本血吸虫重组31KD蛋白片（rSJ31-b)的免疫诊断价值。方法 表达并纯化rSj31-b，用免疫印迹方法（EITB）检测纯化的rSj-b的免疫活性，以rSj31-b-ELISA分别检测慢性日本血吸虫病人及正常人的血清。结果 纯化的重组Sj31-b具有较好的免疫活性；用其rSj31-b－ELISA检测52份慢性日本血吸虫病人血清及83份正常人血清，敏感性和特异性与常规应用的天然抗原SEA（可溶性虫卵抗原）差异无显性。检测治疗12个月后的慢性日本血吸虫病人血清，阴转率85.0%，明显优于SEA－ELISA。结论 rSj31-b具有较好的敏感性和特异性，且有一定的疗效考核价值，可替代SEA用于慢性日本血吸虫病人的诊断。     

免疫抑制剂对日本血吸虫发育及抗体水平的影响

分别使用一定剂量的地塞米松和环磷酰胺处理日本血吸虫病免，结果血吸虫荷分别减少20．5％，36．7％，雌雄比值最低降至0．58，抗体滴下降明显，第12周时的肉芽肿体积较第8周的缩小了一半。表明免疫抑制剂对血吸虫发育，抗体和虫卵肉芽肿形成均有显著的抑制作用，提示血吸虫病血清学检测出现假阴性可能与宿主免疫功能低下有关。     

血吸虫病免疫病理的研究概况(综述)

血吸虫病的研究近年来有很大进展,主要表现在免疫方面。既往血吸虫病免疫学的研究都致力于免疫诊断。近年来对杀童虫的免疫机理和免疫病理均有较多的了解。本文主要讨论血吸虫病的免疫机理、免疫病理——虫卵肉芽肿形成和免疫复合物肾病。     

日本血吸虫病流行区再感染人群血清IgG_4抗体的特异性免疫识别

目的对构建人群再感染易感性的预测系统提供有价值的信息。方法采用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ技术,以日本血吸虫病流行区化疗后再感染人群的４３份血清中ＩｇＧ４抗体,对日本血吸虫的可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）和可溶性成虫粗抗原（ＳＷＡＰ）进行免疫识别。结果ＳＥＡ中２００ｋｕ、７０ｋｕ及５５～６０ｋｕ蛋白组分和ＳＷＡＰ的８７ｋｕ蛋白组分被２１份以上血清的ＩｇＧ４抗体识别。结论上述血吸虫蛋白分子可能是人群日本血吸虫病再感染易感状态相关的抗原表位。     

金标抗rsjc26GST多然隆抗体斑点免疫金渗滤法检测血吸虫？…

目的;探索一种简捷的检测吸血虫循环抗原的方法,方法：应用抗日本血吸虫重组谷胱甘肽－Ｓ－转移酶的多克隆抗体标记胶体金,建立检测日本血吸虫病患者血清循环抗原的双抗体夹心斑点免疫金渗滤法（Ｓ－ＤＩＧＦＡ）并以Ｓ－ＥＬＩＳＡ作对比。结果：用Ｓ－ＤＩＧＦＡ和Ｓ－ＥＬＩＳＡ平行检测９５例慢性血吸虫病患者,阳性检出率分别为８１．０５％和８２．１１％,正常人血清１８０份,两者的假阳性率分别为６．６７％和７．７８％     

日本血吸虫病流行区再感染人群血清IgG4抗体的特异性免疫 …

目的 对构建人群再感染易感性的预测系统提供有价值的信息。方法 采用Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ技术，以日本血吸虫病流行区化疗后再感染人群的４３份血清中ＩｇＧ４抗体，对日本血吸虫的可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）和可溶性成虫粗抗原（ＳＷＡＰ）进行免疫识别。结果 ＳＥＡ中２００ｋｕ、７０ｋｕ及５５￣６０ｋｕ蛋白组分和ＳＷＡＰ的８７ｋｕ蛋白组分被２１份以上血清的ＩｇＧ４抗体识别。结论 上述血吸虫蛋白分子可能是人群日     

血吸虫重组卡介苗—Sj20GTST疫苗的构建及免疫原性的研究

目的 构建含日本血吸虫相对分子质量为２６０００的抗原（Ｓｊ２６ＧＳＴ）基因的 且卡介菌（ＲＢＣＧ）疫苗,观察其对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠的免疫保护作用。方法 采用分子生物学技术,将Ｓｊ２６ＧＳＴ ｃＤＮＡ克隆到人结核杆菌热休克蛋蛋白（ＳＨＰ）７０启动子下游,构成融合基因,再将事基因亚克隆到Ｅ,ｃｏｎｌｉＢＣＧ－Ｓｊ２６ＧＳＴ（ｒＢＣＧ－Ｓｊ２６ＧＳＴ）疫苗,经热诱导,在ＢＣＧ中Ｓｊ２６ＧＳＴ抗原。用ｒＢＣ     

重组Calpain蛋白诱导抗体产生及检测日本血吸虫感染的研究

目的 研究在大肠杆菌中表达的日本血吸虫Calpain蛋白的免疫原性及其在日本血吸虫病诊断上的应用。方 法用重组Calpain蛋白免疫BALB／c小鼠，ELISA法测定特异性IgG抗体的动态变化及其IgG亚型(IgG1，IgG2a，IgG2b，IgG3)产生特征；同时用重组Calpain蛋白作为诊断抗原，粪检血吸虫病阳性患者血清作为一抗，肝吸虫阳性患者血清作为考核交叉反应血清。结果 重组Calpain抗原免疫小鼠后，产生了一个极高的抗Calpain特异性抗体，免疫4周IgG类抗体达到高峰，与对照组鼠相比较免疫鼠血清中IgG1，IgG2a，IgG2b特异性抗体也显著上升；Calpain重组抗原血清检测日本血吸虫和粪检的符合率为100％，粪检阳性EPG低的个体抗Calpain抗体滴度高，EPG高的患者抗Calpain抗体滴度反而低，与肝吸虫的交叉反应率为37％。结论 日本血吸虫Calpain是一个具有免疫原性的蛋白，能够激发宿主产生高水平的免疫球蛋白，能够敏感地测定日本血吸虫的感染，提示Calpain可以发展成为日本血吸虫病的诊断抗原和日本血吸虫疫苗候选分子。     

N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ在大鼠实验性肝癌发病中的表达

应用Ｗｉｓｔａｒ大鼠饲喂甲氨基偶氮苯（３′－ＭｅＤＡＢ）造成实验性肝癌模型，与此同时饲喂刺五加多糖动态观察了癌变过程中，肝脏ｒ－谷氨酰转肽酶（ｒ－ＧＴ）活性，肝脏Ｎ－乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ（ＧｎＴⅢ）和ｒ－ＧＴ免疫组化定位、肝脏病理组织等和脏器系数等改变，结果显示：（１）ｒ－ＧＴ活性于实验第４天即明显升高（２．３倍），至实验结束时可达对照组的４０倍，ＧｎＴⅢ和ｒ－ＧＴ免疫组化定位，在癌变前期增生结节的胞浆中已有明显表达，随病程进展其改变的强度均与病理组织学检测结果相吻合，表明ＧｎＴⅢ和ｒ－ＧＴ在反映肝细胞癌变方面，确实是一个早期应用价值的指标。（２）刺五加多糖对实验性肝癌的形成似有一定的减缓作用。     

克山病患者红细胞免疫功能与血硒水平的关系

对潜在型、慢型克山病患者和病区健康居民的红细胞免疫功能、血清红细胞免疫粘附调节因子、循环免疫复合物、全血硒含量和全血谷胱甘肽过氧化物酶活性（ＧＰＸ）进行了检测。结果是：潜在型，慢型克山病患者和病区健康居民红细胞Ｃ３ｂ受体花环率、全血硒含量和全血ＧＰＸ活性均明显低于非病区居民，血清红细胞免疫粘附抑制率均明显高于非病区居民，全血硒含量与红细胞Ｃ３ｂ受体花环率呈显著正相关（ｒ＝０．８８７，ｎ＝６１，Ｐ〉