益生菌与茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的对照分析

目的:观察口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸的有效性与安全性.方法:将80例我院就诊的母乳性黄疸新生儿分为干预组和对照组.干预组40例新生儿单纯给予口服益生菌(丽珠肠乐)、茵栀黄口服液,继续母乳喂养;对照组则暂停母乳喂养,予住院并行间断蓝光治疗,监测两组患儿黄疸消退时间和每日经皮测胆红索下降速度,干预组中需光疗再治疗的发生率等指标.结果:干预组患儿平均每日经皮测胆红素下降速度慢于对照组,差异有统计学意义:但两组患儿平均黄疸消退所需时间并差异无统计学意义.在本研究中干预组患儿治疗3天无效,需蓝光再治疗的发生率仅5%.结论:口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗安全方便,与光疗相比,具有无需暂停母乳与住院的优势,需光疗再治疗的发生率极低.     

茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸96例

目的观察新生儿母乳性黄疸运用茵栀黄口服液治疗的临床疗效。方法96例新生儿母乳性黄疸患儿给予茵栀黄口服液,并观察其治疗效果。结果痊愈81例,占84％;无效3例,占3％;总有效率为97％。结论茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸有效,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对于母乳性黄疸患儿的治疗效果及安全性评价。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组均维持母乳喂养;对照组单纯采用蓝光照射治疗,治疗组除给予蓝光照射治疗外,加用茵栀黄口服液1 ml.kg-1.次-1,3次/d;治疗5 d后观察患儿黄疸消退情况。结果两组患儿黄疸均有不同程度消退,治疗组在黄疸消退时间及总胆红素下降值等方面均明显优于对照组。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对母乳性黄疸患儿有良好疗效,可明显缩短住院时间,退黄效果稳定。     

茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸40例疗效观察

目的：观察茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法80例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为观察组和对照组,各40例,对照组予人工喂养,口服培菲康治疗,观察组予人工喂养,口服培菲康,加服茵栀黄口服液,连用5d。观察两组患儿黄疸消退时间及每天胆红素下降速度。结果观察组日均胆红素下降速度大于对照组,且下降至102.6μmol/L所需时间短,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效确切,值得临床推广。     

茵栀黄丽珠肠乐治疗母乳性黄疸

目的观察菌栀黄、丽珠肠乐治疗母乳性黄疸的疗效.方法80例母乳性黄疸患儿随机分为两组.对照组给予苯巴比妥及尼可刹米口服,治疗组给予茵栀黄注射液5ml加入10%葡萄糖注射液静脉滴注,同时口服丽珠肠乐1/2粒(0.25亿活菌),2次/d.结果治疗组显效率与对照组比较有显著差异,P＜0.01.结论茵栀黄联合丽珠肠乐治疗母乳性黄疸安全有效,未见明显不良反应.     

茵栀黄联合培菲康治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的 观察口服茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法 随机选择新生儿母乳性黄疸120例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予光疗、肝酶诱导剂及对症处理,治疗组在综合治疗的基础上加用口服茵栀黄口服液及培菲康,比较两组患儿所需光疗时间及平均住院时间.结果 治疗组较对照组患儿所需光疗时间及平均住院时间明显缩...     

茵桅黄辅治母乳性黄疸效果观察

目的探讨茵栀黄联用枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒（妈咪爱）、蒙脱石散（思密达）治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法将66例符合晚发性母乳性黄疸患儿按来院先后分为观察组36例与对照组30例,对照组口服妈咪爱,每次0．5g,每日2次,联合蒙脱石散每次lg,每日3次,口服;观察组在对照组治疗基础上加服茵栀黄注射液5ml,每日2次,连服7d为1个疗程。观察记录治疗后黄疸指数下降值。结果观察组治愈率与总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义。观察组黄疸消退时间（4．0±2．O）d,对照组为（6．5±2．3）d,两组差异有统计学意义。结论1：3服茵栀黄联用妈咪爱、思密达治疗晚发性母乳性黄疸,既能提高临床疗效,又能缩短黄疸消退时间。     

茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸

目的观察茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法60例新生儿母乳性黄疸分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组用茵栀黄注射液2ml/（kg.d）加10%葡萄糖注射液50ml静脉滴注,1次/d,联合培菲康每次1/2粒,8h/次,用10ml冷开水冲服。两组疗程均为7d。结果治疗组胆红素日均下降值及治疗时间均明显优于对照组（P〈0.01或0.05）。结论茵栀黄联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效满意,未见不良反应。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的评价茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法 62例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组33例在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒口服,对照组29例单纯采用常规治疗方法。结果日均血清总胆红素下降值治疗组明显大于对照组（P〈0.05）,治疗后血清总胆红素下降至85μmol.L-1以下所需时间治疗组明显短于对照组（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸有明显疗效。     

母乳性黄疸家庭治疗方案的探讨

目的探讨母乳性黄疸家庭治疗的最佳方素。方法选自我科2005年3月至2008年2月,门诊就诊符合母乳黄疸的患儿70例随机分成治疗组和对照组,两组病例在性别、年龄、体质量、病程、分娩方式、治疗前经皮胆红素值基本相同,具有可比性。治疗组用蒙脱石散1.5g/次,3次/d,喂乳前30min用10%葡萄糖溶液10mL调均口服,同时给茵栀黄口服液3mL/次,3次/d口服。对照组用鲁米那5～8mg/(kg·d),分3次口服,同时给尼可刹米注射液100mg/(kg·d),分3次口服。结果日均胆红素下降值,冶疗组为(72.36±30.12)μmol/L,对照组为(38.39±16.78)μmol/L,t=5.738P>0.01。治愈天数,治疗组为(6.1±1.5)d,对照组为(9.2±3.5)d,t=5.927P>0.01。结论蒙脱石散加茵栀黄口服夜组冶疗单纯性母乳性黄疸疗效优于鲁米那加尼可刹米注射组,而且是一种筒便、安全、易行、家长及小儿易接受的值得我们基层医院推广的方法。     

茵栀黄注射液辅助治疗新生儿母乳性黄疸临床疗效观察

目的:观察茵栀黄注射液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效,探讨提高治疗新生儿母乳性黄疸疗效的措施。方法:选择2011年3月～2012年10月,在我院治疗的伴母乳性黄疸的新生儿96例,在患儿家长知情同意的情况下,均分为对照组(n=48例)和观察组(n=48例),对照组给予基础治疗,观察组给予基础治疗结合茵栀黄注射液辅助治疗,比较两组患儿治疗前后血清总胆红素(TBiL)水平的动态变化、治疗6d后的临床疗效及治疗过程中的不良反应情况。结果:两组患儿治疗1～6d中每天TBiL水平比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗6d后显效与好转例数比较,差异具有统计学意义(P<0.05);有效与无效例数比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的不良反应例数比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组优于对照组。结论:在新生儿母乳性黄疸的基础治疗中,应积极辅助茵栀黄注射液治疗,可促进患儿TBiL水平改善,提高临床疗效,且不增加治疗中的不良反应。     

Yinzhihuang oral liquid in the treatment of neonatal jaundice: a meta-analysis

Context: Yinzhihuang oral liquid, a well-known Chinese herbal formula, is a clinical drug for the treatment of neonatal jaundice, and a number of clinical trials have been published addressing this issue, but there is no comprehensive analysis that evaluates its efficacy for the treatment of newborn with hyperbilirubinaemia.

Objective: A meta-analysis was conducted to evaluate the efficacy of Yinzhihuang oral liquid on neonatal jaundice.

Methods: Search was performed throughout PubMed, Cochrane Library, EMBASE, Ovid, Wanfang, VIP Medicine Information System (VMIS) and China National Knowledge Infrastructure (CNKI) databases up to December 2015. The search terms were (Yinzhihuang oral liquid or Yinzhihuang oral solution), (neonatal jaundice or neonatal hyperbilirubinaemia), and (efficacy). Review Manager 5.2 software was used for analyzing the data. Data were pooled by using the random-effects models and expressed as relative ratio (RR), standardized mean difference (SMD) or mean difference (MD) with a 95% confidence interval (CI). The Cochrane tool was applied to assess the risk of bias of the trials.

Results: Yinzhihuang oral liquid in conjunction with other therapy increased effective rate of neonatal jaundice therapy (RR =1.14, 95%CI: 1.08–1.20). Yinzhihuang oral liquid significantly eliminated overproduced bilirubin which was measured by TSB or TCB at the third day and fifth day during the treatment {[third day, SMD?=??1.63, 95%CI: ?2.20 to (?1.06)], [fifth day, SMD?=??5.00, 95%CI: ?7.88 to (?2.12)]}; Yinzhihuang oral liquid significantly shortened jaundice subsiding time [MD?=??3.20, 95%CI: ?6.01to (?0.39)].

Conclusion: Yinzhihuang oral liquid can be considered as an effective treatment option for neonatal jaundice.     

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法 将新生儿病理性黄疸81例随机分为对照组40例和治疗组41例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间及血清胆红素变化情况。结果 两组患儿治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但显效率比较,治疗组优于对照组（P〈0.01）,治疗组黄疸消退时间快于对照组（P〈0.05）,且在治疗后第3、6、8d治疗组患儿血清胆红素水平低于对照组（P〈0.05）。结论 茵栀黄口服液对于治疗新生儿高胆红素血症有较好疗效。     

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的疗效和安全性。方法:选择2008年10月-2009年9月于我院住院分娩的病理性黄疸新生儿360例,随机分成治疗一组、治疗二组和对照组,每组各120例。治疗一组予茵栀黄口服液,治疗二组予退黄合剂口服,对照组未用药。用药5d后,观察3组患儿胆红素浓度平均下降幅度和黄疸消退时间。结果:治疗一组总有效率低于治疗二组,黄疸消退时间短于治疗二组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗一组总有效率和黄疸消退时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。各组不良反应少且轻微。结论:茵栀黄口服液是一种安全有效的治疗新生儿病理性黄疸的药物,其疗效与退黄合剂相当,且不良反应少,可解决不少医院因无条件配制退黄合剂而带来的不便。     

思密达联合妈咪爱治疗母乳性黄疸54例疗效观察

目的：观察思密达联合蚂咪爱治疗母乳性黄疸的治疗效果。方法：将符合母乳性黄疸诊断标准的患儿102例随机分为治疗组54例。对照组48例。对照组单用苯巴比妥,治疗组在对照组综合治疗的基础上加用思密达夏妈咪爱口服,观察两组疗效。结果：治疗组显效率29．6％,总有效率96．3％,时照组显效率10．4％,总有效率56．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：思密迭联合妈咪爱治疗母孔性黄疸,安全有效,能迅速降低血胆红素水平,缩短治疗时间。     

110例母乳性黄疸的临床分析

目的观察母乳性黄疸的临床特征,探讨其治疗及效果,以积累经验,指导临床工作。方法收集我院诊治的110例母乳性黄疸的患儿,对其临床特征进行分析,观察治疗效果。结果患儿均好转出院,未出现核黄疸。结论母乳性黄疸临床常见,早期诊断及规范治疗至关重要。     

茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸50例临床观察

目的观察茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法收集2009年4月至2013年12月100例新生儿黄疸患儿的临床资料,随机分为2组,各50例。对照组给予蓝光治疗,并给予肝酶诱导剂;治疗组在对照组治疗的基础上加用茵栀黄注射液1—2mL／kg,静脉滴注,1次／d,连续给药5d。对比2组的临床疗效、首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间、住院时间及胆红素水平。结果治疗组总有效率96．0％,对照组82．0％,2组比较差异有统计意义（P〈0．05）;治疗组首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间及住院时间均较对照组显著缩短（P〈0．01）。随着治疗的进展,胆红素水平不断降低,治疗第3天、第5天,治疗组胆红素水平显著低于对照组（P〈0．05）。结论茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸疗效确定。     

不同剂型茵栀黄治疗新生儿黄疸的成本-效果分析

目的:比较茵栀黄颗粒剂和茵栀黄注射剂治疗新生儿黄疸的成本-效果。方法:通过比较茵栀黄颗粒剂和茵栀黄注射剂治疗新生儿黄疸以及所发生的药品不良反应的直接成本、间接成本、隐性成本,评估患者的治疗效果和医疗成本。结果:用茵栀黄颗粒剂和茵栀黄注射剂治疗新生儿黄疸,治疗效果无显著性差异(P>0.05)。使用茵栀黄注射剂的治疗成本为2576.41元,而使用茵栀黄颗粒剂的治疗成本为2226.37元,节省350.04元,并且依从性提高、不良反应发生率降低。结论:在不影响安全和疗效的前提下用茵栀黄颗粒剂治疗新生儿黄疸比用茵栀黄注射剂费用更低。     

思密达治疗母乳性黄疸疗效观察

目的探讨思密达治疗母乳性黄疸的疗效.方法治疗组在常规母乳喂养的基础上服用思密达,并与苯巴比妥对照组比较,观察疗效及血清总胆红素变化.结果治疗组在治愈时间、7 d治愈率、血清胆红素日均下降值均明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P均＜0.05).结论思密达治疗母乳性黄疸,疗效确切,适合基层医院使用.     

早发型母乳性黄疸与喂养方式相关性研究

目的探讨早发型母乳性黄疸与喂养方式及胃肠激素的关系。方法选择剖宫产新生儿136进行监测,将符合早发型母乳性黄疸诊断标准的38例新生儿进一步采集血液标本,通过放射免疫法测定胃动素(MOT)和胃泌素(GAS)水平。另随机抽取同期剖宫产出生的30例正常新生儿作为对照组,同法测定MOT和GAS,并记录两组相应的喂养方式。结果早发型母乳性黄疸组MOT、GAS的水平明显高于对照组,在统计学上有显著性差异;两组开奶时间、哺乳时间、哺乳频率等在统计学上均有显著性差异。结论新生儿早发型母乳性黄疸与胃肠激素MOT、GAS水平的降低密切相关,且与喂养方式密切相关。因此对新生儿应改进母乳喂养,严密监测黄疸的发生,及早干预。