嗜铬细胞瘤55例临床分析

嗜铬细胞瘤５５例临床分析陈景洲，王克孝，于德新，邢江湜，叶元平我院１９７４年～１９９４年５月经手术和病理证实嗜铬细胞瘤５５例，占同期肾上腺肿瘤（１２０例）的４５．８％，分析如下。１临床资料１．１年龄、性别、病程本组５５例，男性２５例，女性３０例。年龄...     

嗜铬细胞瘤30例临床分析

嗜铬细胞瘤是临床上比较少见的内分泌疾病之一，主要临床表现为高血压和代谢紊乱，以往认为本病为一罕见疾病，近年来，随着生物化学的发展，以及诊断技术的不断改进，此类病例的报告增多。嗜铬细胞瘤大多为良性，是一种可治愈的继发性高血压病，如果彻底摘除肿瘤，预后良好，如果不及时诊断及治疗，可危及生命。我在瑞金医院进修期间，共收集了嗜铬细胞瘤30例，现分析如下：临床资料1一般资料：嗜铬细胞瘤病人共30例，年龄25～63岁，男性18例，女性12例，平均年龄46岁。病程3天～15年。2临床表现：有高血压者28例，其中，阵发性高血压23例…     

嗜铬细胞瘤25例临床分析

本文报告了我院１９８３－１９９４年间经手术和病理证实的２５例嗜铬细胞瘤，无一例死亡。结合文献对其临床类型和诊断等问题进行了讨论。     

嗜铬细胞瘤72例临床分析

目的:总结分析嗜铬细胞瘤的临床特点,提高嗜铬细胞瘤的诊治水平.方法:对72例经病理证实为嗜铬细胞瘤患者的病例资料进行回顾性分析.结果:高血压、血、尿去甲肾上腺素升高为其主要特点,均行手术治疗,其中良性嗜铬细胞瘤62例,恶性嗜铬细胞瘤10例.肾上腺原发肿瘤64例,肾上腺外副神经节瘤8例.结论:完善检查手段可提高嗜铬细胞瘤...     

嗜铬细胞瘤32例临床分析

目的:总结分析嗜铬细胞瘤的临床特点,提高嗜铬细胞瘤的诊治水平。方法:回顾性分析赤峰市医院和赤峰学院附属医院1983年1月～2008年4月所有病理诊断为嗜铬细胞瘤的32例患者的临床资料。结果:32例患者均经手术治疗。良性29例,恶性3例;肾上腺原发肿瘤28例,异位嗜铬细胞瘤4例。结论:完善检查手段可提高嗜铬细胞瘤的检出率,确诊需病理检查,手术是根治的方法。     

嗜铬细胞瘤48例临床分析

为了探讨嗜铬细胞瘤的诊断方法，本文对４８例手术病理证实的该病病人进行临床总结，结果发现４６／４８例有高血压表现，２６／２８例尿儿茶酚胺异常，胰高糖素试验４／１３例阳性。结果提示在临床中对该病的诊断常须结合症状，体征，影像学，功能试验及实验结果来综合判断。     

嗜铬细胞瘤误诊为糖尿病14例临床分析

嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质的最主要疾病，它是由神经嵴起源的嗜铬细胞产生的儿茶酚胺(CA)分泌肿瘤，是一种较少见的疾病，但如能早期正确诊断，则是手术切除肿瘤后即可治愈的一种继发性高血压，否则，高血压的突然发作，可造成严重的心、脑、肾血管损害，甚至可危及生命。嗜铬细胞瘤可阵发或持续性分泌释放大量的CA，作用于不同组织上的α及／或β肾上     

肾上腺嗜铬细胞瘤39例临床分析

198 8年 11月～ 2 0 0 0年 6月 ,我院收治家族性和散发性肾上腺嗜铬细胞瘤 (ａｄｒｅｎａｌｐｈｅｏｃｈｒｏｃｙｔｏｍａ ,ＡＰＣＣ)共39例 ,均经手术及病理检查证实。现就两类ＡＰＣＣ的发病特点、影像学特征以及病理组织学和实验室检查等进行分析比较 ,并对家族性ＡＰＣＣ的病因加以探讨。1　临床资料患者男 2 1例、女 18例 ;年龄 13～6 9岁 ,平均 4 2 .6岁。双侧肿瘤 4例(多发 1例 ,单发 3例 ) ;单侧 35例 (左侧 14例 ,右侧 2 1例 )。术前经Ｂ超检查 39例、ＣＴ扫描 2 7例 ,肿瘤长径最大为 11.0ｃｍ× 10 .4ｃｍ× 8.0ｃｍ ,最小为 1.5…     

嗜铬细胞瘤36例临床分析

目的：总结嗜铬细胞瘤的临床特点及诊治经验。方法：对36例经手术和病理证实的嗜铬细胞瘤（Pheo)进行回顾性分析。结果：Pheo临床主要表现为阵发性高血压，头痛，头晕，心悸，大汗等症状。综合本组病例的临床资料，诊断Pheo的要点：a)病史中存在阵性高血压的线索；b)血CA，尿VMA的增高；c)CT是Pleo定位诊断的首选方法，^131I-MIBG可以弥补CT的不足，结论：手术治疗是根本手段，强调充分的术前准备，正确处理Pheo危象及β-受体阻滞剂的应用。     

异位嗜铬细胞瘤16例临床分析

目的提高对异位嗜铬细胞瘤的诊治水平。方法回顾性分析16例异位嗜铬细胞瘤患者的临床资料。结果患病年龄为28～66岁,高血压占56%,嗜铬细胞瘤三联症状占50%,15例肿瘤在腹部,CT检查阳性率为100%,全部患者均手术切除肿瘤。结论异位嗜铬细胞瘤多见于中青年患者,症状隐匿,多见于腹部,CT检查阳性率高,手术切除是异位嗜铬细胞瘤最好的治疗方法。     

肾上腺嗜铬细胞瘤21例临床特点分析

<正>肾上腺嗜铬细胞瘤是一种较少见的肿瘤,起源于嗜铬组织,大部分位于肾上腺,少部分可生长在肾上腺外如膀胱、腹膜后等部位。因其具有分泌儿茶酚胺功能,临床上主要表现为头痛、心悸、多汗三联症状和高血压等。为提高诊断率、减少误诊,现对我院2001年1月—2009年10月诊治的肾上腺良性嗜铬细胞瘤21例进行回顾性分析,现报告如下。     

嗜铬细胞瘤34例临床分析

本文报告嗜铬细胞瘤34例。肿瘤位于肾上腺者27例(79.4%),位于肾上腺外者7例(20.6%)。24h 尿内VMA 及儿茶酚胺升高者31例(91.2%)。B 超及CT 检查除1例误诊为右肾上极肿瘤外,均获定位诊断。全例均行手术切除,27例痊愈,7例术后血压明显降低,但仍偏高。术前准备极为重要,主要是肾上腺素能阻滞剂的应用,扩充血容量及改善心功能。     

膀胱嗜铬细胞瘤临床分析

报道５例膀胱嗜铬细胞瘤的诊断和。其中２例有高血压，３例有肉眼血尿，４例排尿时伴有心慌、胸闷、头痛、出汗等症状。尿儿茶酚胺的测定对嗜铬细胞瘤的定性诊断有很高的价值。膀胱镜检查对肿瘤的定位有重要的意义并可与其它膀胱肿瘤相鉴别。由于膀胱嗜铬细胞恶性倾率高，治疗上应作膀胱部分切除。恶性肿瘤的诊断需靠长期的临床随访。     

基层医院嗜铬细胞瘤12例误诊分析

我院自 1 994年 4月～ 2 0 0 1年 3月共收治被基层医院误诊的嗜铬细胞瘤 1 2例。现报道如下。1　临床资料所选病例中男 8例 ,女 4例 ,平均年龄 51岁 ,全部病人均经手术治疗 ,病理诊断为嗜铬细胞瘤。其中有 2例女性患者表现为发作性头晕、恶心、烦躁、出汗 ,休息后症状消失 ,均未正规监测血压 ,误诊为“神经官能症”。 5例表现为持续性高血压 ,血压一般在 1 50 /1 0 5ｍｍＨｇ左右 ,稍有上下波动 ,伴有头晕、心慌、胸闷、视物昏花 ,口服一般降压药物 ,效果不理想 ,误诊为原发性高血压病。 3例表现为阵发性心慌 ,胸闷 ,心前区不适 ,头晕 ,休息…     

嗜铬细胞瘤78例临床分析

目的总结嗜铬细胞瘤的临床特点，提高诊断水平。方法对78例嗜铬细胞瘤的文献复习，进行分析。结果肾上腺内肿瘤69例，肾上腺外肿瘤9例。有症状66例，无症状12例，尿VMA或儿茶酚胺升高73例，腹部B超异常47／52例，腹部CT异常61／64例。结论嗜铬细胞瘤非典型的特殊表现需引起重视。儿茶酚胺及其代谢产物检测和影像学检查目前仍是首选诊断方法。     

嗜铬细胞瘤20例临床分析

嗜铬细胞瘤是一种很少见的继发性高血压病 ,发病率低 ,如能早期诊断和治疗 ,90 %的病人可望治愈。现将近 10余年来我们诊治的 2 0例嗜铬细胞瘤的临床资料进行回顾性分析 ,以加强对该病的认识 ,探讨早期诊断与治疗的方法。1　临床资料1.1　病例　 2 0例中 ,男性 12例 ,女性 8例。年龄 2 0～5 7岁 ,平均 4 2岁。病程 1天～ 12年 ,平均 3年。1.2　临床表现　高血压者 15例 ,血压为 (15 0～ 2 70 ) (10 0～ 15 0 )ｍｍＨｇ ,其中阵发性高血压 6例 (4 0 % ) ,持续性 9例 (60 % )。头痛、头昏、心悸 10例 (5 0 % ) ,出汗、视力模糊 5例 (2 5 % ) …