E-cadherin和α-catenin及β-catenin在乳腺癌组织中的表达及意义

目的:探讨上皮性钙黏 素(E cd)及α 连接素(cat)、β cat在 浸润性乳腺癌中的表达及意义。 方法:免疫组化SP法。结果:60 例乳腺癌组织中E cd、α cat、β cat 异常表达率分别为51.7%、61.7% 和70%,E cd的表达与乳腺癌分 化程度、临床TNM分期、淋巴结 转移显著相关,P<0.005～ 0.0005,α cat、β cat的表达与分化 程度、淋巴结转移无关。如果将 E cd、α cat和β cat作为一类蛋白 分析,这类蛋白分子的异常表达与 淋巴结转移显著相关,P<0.05。 结论:E cd表达下调在乳腺癌浸 润、转移中有重要作用,E cd单独 表达下调足以破坏E cd/cat复合 物的功能,导致癌细胞浸润转移。     

E-cadherin和α-catenin及β-catenin在乳腺癌组织中的表达及意义

目的：探讨上皮性钙黏素（E-cd）及α-连接素（cat）、β-cat在浸润性乳腺癌中的表达及意义。方法：免疫组化SP法。结果：60例乳腺癌组织中E-cd、α-cat、β-cat异常表达率分别为51．7％、61．7％和70％，E-cd的表达与乳腺癌分化程度、临床TNM分期、淋巴结转移显著相关，P〈0．005～0．0005，α-cat、β-cat的表达与分化程度、淋巴结转移无关。如果将E-cd、α-cat和β-cat作为一类蛋白分析，这类蛋白分子的异常表达与淋巴结转移显著相关，P〈0．05。结论：E-cd表达下调在乳腺癌浸润、转移中有重要作用，E-cd单独表达下调足以破坏E-cd／cat复合物的功能，导致癌细胞浸润转移。     

上皮性钙黏附蛋白和β连环素在胆囊癌中的表达

目的 探讨上皮性钙黏附蛋白（E-cadherin,E-cad）和β连环素（β-catenin,β-cat）与胆囊癌浸润和转移的关系.方法 应用S-P免疫组化法检测E-cad和β-cat在24例胆囊癌及17例癌旁胆囊组织中的表达状况,并观察E-cad和β-cat的表达与胆囊癌分化、浸润深度和淋巴结转移的关系.结果 E-cad和β-cat在胆囊癌组织中的阳性率分别为79.2%和95.8%,在胆囊癌旁组织中的阳性率分别为64.7%和100.0%.E-cad和β-cat的表达与胆囊癌的分化、浸润深度和淋巴结转移均无关.结论采用免疫组化方法检测胆囊癌的E-cad和β-cat表达不足以成为判断胆囊癌浸润和转移倾向的客观指标.     

胃癌组织中E-钙粘蛋白表达与浸润转移的关系

目的探讨 E-钙粘蛋白在胃癌中的表达及其与胃癌浸润转移之间的关系.方法应用免疫组织化学 S-P 法研究 87 例胃癌组织中 E-钙粘蛋白的表达.结果正常胃组织及其良性病变中,E-钙粘蛋白都表达在细胞膜上.87 例胃癌标本中 58 例(66.7%,58/87)呈异常表达.E-钙粘蛋白异常表达在弥漫型胃癌(95.8%,23/24)和混合型胃癌(91.7%,11/12)较肠型胃癌(47.1%,24/51)显著增高,P＜0.01;印戒细胞癌(85.7%,12/14)和未分化癌(87.5%,14/16)较腺癌(56.1%,32/57)显著增高,P＜0.01.E-钙粘蛋白的表达与肿瘤分化程度(P＜0.01)、浸润范围(P＜0.01)和淋巴结转移(P＜0.05)有显著相关性.结论 由 E-钙粘蛋白介导的细胞间黏附作用在胃癌发生、发展及转移过程中发挥重要作用,其在癌组织中表达异常是胃癌重要的恶性生物学特征.正常 E-钙粘蛋白表达的丧失可能成为胃癌恶性程度的一种生物学指标.     

α-cat和β-cat及E-cad在食管癌组织中的表达及其临床意义

目的:研究αcat、βcat和Ecad在食管癌组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测αcat、βcat和Ecad在100例食管癌组织中的表达。结果:αcat、βcat和Ecad的异常表达率分别为48%、51%和57%。αcat的表达与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和分化程度有关,u值分别为2.835、2.602、2.660和2.893,P值分别为0.005、0.009、0.008和0.004;βcat的表达与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和分化程度有关,u值分别为4.566、3.095、2.484和3.578,P值分别为0.000、0.002、0.013和0.000;Ecad的表达与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和分化程度有关,u值分别为2.851、3.811、2.958和3.130,P值分别为0.004、0.000、0.003和0.002。αcat、βcat和Ecad正常表达患者的5年生存率高于异常表达者,χ2值分别为6.83、5.34和13.39,P值分别为0.009、0.021和0.000。食管癌组织中Ecad和αcat、βcat之间表达差异均无统计学意义,χ2值分别为2.37和1.25,P值分别为0.130和0.320。结论:αcat、βcat和Ecad的异常表达与食管癌发生发展有关,测定其表达情况可作为预测食管癌的生物学行为和预后的重要指标之一。     

p27Kipl在胃癌中的表达及意义

目的：研究p27蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理学特征的关系。方法：应用SP免疫组化法，对20例胃良性病变标本及62例胃癌组织p27的表达及其与临床病理学特征的关系进行分析。结果：p27在胃良性病变中的阳性率为100％(20／20)，而在胃癌中的阳性率为41．9％(26／62)，p27在两组织中的表达差异有显著性(P＜0．05)；p27的阳性表达在未累及浆膜及淋巴结未转移者显著高于累及或穿透浆膜及有淋巴结转移者(P＜0．05)。结论：p27参与胃癌的进展，可能是一个预测胃癌预后的重要因素。     

p27Kip1在胃癌中的表达及意义

目的研究p27蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理学特征的关系.方法应用SP免疫组化法,对20例胃良性病变标本及62例胃癌组织p27的表达及其与临床病理学特征的关系进行分析.结果p27在胃良性病变中的阳性率为100%(20/20),而在胃癌中的阳性率为41.9%(26/62),p27在两组织中的表达差异有显著性(P＜0.05);p27的阳性表达在未累及浆膜及淋巴结未转移者显著高于累及或穿透浆膜及有淋巴结转移者(P＜0.05).结论p27参与胃癌的进展,可能是一个预测胃癌预后的重要因素.     

基质金属蛋白酶-2和上皮型钙黏附素在食管癌中的表达及其意义

目的 研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和上皮型钙黏附素(E-cadherin)在食管癌中的表达水平及其与食管癌临床病理生理特征的关系。方法 用免疫组化(S-P法)法检测40例食管癌组织中MMP-2和E-cadherin的表达水平。结果 在食管癌组织中MMP-2的表达较正常食管上皮组织显著增强，而E-cadherin的表达较正常食管上皮组织显著降低；在有淋巴结转移的食管癌原发灶中MMP-2的表达显著强于无淋巴结转移者，而E-cadherin的表达较无淋巴结转移者显著降低；Ⅱ期食管癌中MMP-2的表达水平显著低于Ⅲ期患者，而Ⅰ期食管癌中E-cad-herin表达水平显著强于Ⅲ期患者；在食管癌中MMP-2的表达水平与E-cadherin的表达水平呈负相关。结论 食管癌中存在MMP-2和E-cadherin表达的异常改变，两者的表达水平与食管癌的淋巴结转移和分期等病理生理特征密切相关。     

E-cad和β-cat在人结肠癌组织中的表达及相关性研究

目的 :研究E cad和 β cat在结肠癌组织中的表达及意义。方法 :应用免疫组化SP法检测E cad和 β cat在 3 2例结肠黏膜、3 0例结肠腺瘤、96例结肠腺癌组织中的表达。结果 :E cad和 β cat在结肠腺癌病例中的异常表达显著高于结肠黏膜和结肠腺瘤 ,P <0 0 1。E cad、β cat在低分化腺癌中的异常表达率显著高于高、中分化腺癌 ,P <0 0 1。结肠癌浸润肠壁全层病例的E cad异常表达率显著高于浸润肌层者 ,P <0 0 5。结肠癌伴有淋巴结转移者E cad、β cat的异常表达率显著高于无淋巴结转移者 ,P <0 0 5。E cad和 β cat异常表达率与结肠癌Duke’s分期密切相关 ,P <0 0 1,P <0 0 5。结肠癌E cad、β cat正常表达病例的 5年生存率远高于E cad、β cat异常表达者 ,P <0 0 1。 结论 :同时检测E cad和 β cat的表达可作为判断结肠癌的生物学行为和预后的重要指标     

E-钙粘素和α-连接素的表达与宫颈癌生物学行为的关系

目的研究E-钙粘素(E-cd)和α-连接素(α-cat)在宫颈癌组织中的表达与其生物学行为的关系,探讨宫颈癌浸润、转移的机制.方法应用免疫组织化学S-P法检测E-cd和α-cat在41例宫颈癌和10例正常宫颈组织中的表达.结果E-cd和α-cat在宫颈癌异常表达率分别为51.2%和68.3%,与正常宫颈组织相比均有显著差异(P＜0.01).E-cd表达下调与宫颈癌增殖活性、分化程度和有无淋巴结转移显著相关(P＜0.05,P＜0.05,P＜0.01).α-cat的异常表达与宫颈癌的分化程度,有无淋巴结转移和肌层浸润的深度显著相关(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05).同一标本中,E-cd和α-cat的异常表达有显著的相关性和一致性(P＜0.01).结论宫颈癌广泛存在E-cd和α-cat蛋白表达下调,联合检测E-cd和α-cat蛋白表达可作为评价宫颈癌分化和浸润转移的较好指标.     

E—cad和β-cat在人结肠癌组织中的表达及相关性研究

目的：研究E—cad和β-cat在结肠癌组织中的表达及意义。方法：应用免疫组化SP法检测E—cad和β—cat在32例结肠黏膜、30例结肠腺瘤、96例结肠腺癌组织中的表达。结果：E—cad和β-cat在结肠腺癌病例中的异常表达显著高于结肠黏膜和结肠腺瘤，P＜0．01。E—cad、β-cat在低分化腺癌中的异常表达率显著高于高、中分化腺癌，P＜0．01。结肠癌浸润肠壁全层病例的E—cad异常表达率显著高于浸润肌层者，P＜0．05。结肠癌伴有淋巴结转移者E—cad、B—cat的异常表达率显著高于无淋巴结转移者，P＜0．05。E—cad和β-cat异常表达率与结肠癌Duke’s分期密切相关，P＜0．01，P＜0．05。结肠癌E—cad、β-cat正常表达病例的5年生存率远高于E—cad、β—cat异常表达者．P＜0．01。结论：同时检测E-cad和β-cat的表达可作为判断结肠癌的生物学行为和预后的重要指标。     

α3、β1整合素表达与胃癌侵袭性关系的临床意义

目的　探讨α3、β1整合素在胃癌的表达及其生物学行为的关系 ,并进行临床病理学评估。方法　采用免疫组化方法观察α3和β1亚单位整合素在 14 6例胃癌原发灶及其淋巴结转移灶中的表达情况。结果　胃癌原发灶及其淋巴结转移灶中α3、β1亚单位整合素的染色特征发生明显改变 ,表达程度明显强于邻近非肿瘤胃黏膜组。结论　α3、β1整合素与胃癌的生物学行为密切相关 ,其表达的检测对评估胃癌淋巴结转移程度和分析病期可能有一定价值     

nm23H1和E-Cadherin在人非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的研究nm23H1和E-Cadherin蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达及临床意义.方法采用S-P免疫组化法测定NSCLC中nm23H1和E-Cadherin蛋白的表达.结果有淋巴结转移的NSCLC组织中,nm23H1和E-Cadherin蛋白阳性表达率分别为29.4%(5/17)和11.8%(2/17),无淋巴结转移的则分别为82.4%(14/17)和42.9%(9/17),差异有极显著意义,P<0.01或显著意义,P<0.05.nm23H1和E-Cadherin表达与NSCLC的分期及肿瘤分化程度有关,P<0.05;基因蛋白表达在NSCLC组织中呈正相关,P<0.01.结论nm23H1和 E-Cadherin蛋白可作为判断NSCLC转移潜能及预后的重要指标.     

E-cadherin在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 :研究上皮钙黏附素 (epithelialialcadherin ,E cadherin)表达与乳腺癌生物学行为的关系及对预后的意义。方法 :采用免疫组织化学方法检测 5 1例乳腺浸润性导管癌组织E cadherin表达水平 ,并对其与乳腺癌临床病理特征和术后生存时间的关系进行统计学分析。结果 :本组 5 1例中E cadherin高表达者 2 1例 ,占 4 1 2 % ;低表达者 30例 ,占 5 8 8%。E cadherin表达水平与肿块大小、腋淋巴结状态、TNM分期、组织学分级、复发和转移相关 ;单因素生存分析提示E cadherin高表达组术后 5年生存率高于低表达组 ;Cox比例风险模型多因素分析显示E cadherin表达水平是乳腺癌的独立预后指标。结论 :E cadherin表达下调促进肿瘤恶性进展 ,可作为乳腺癌失分化和强侵袭性行为的指标。E cadherin表达水平是乳腺癌的独立预后因素     

FasL和Caspase-3在胃癌中表达及相关免疫逃逸机制

目的 :研究Fas配体 (FasL)和Caspase 3表达在胃癌发生和演进中的作用。方法 :利用免疫组化方法检测FasL和Caspase 3在 113例胃癌旁上皮细胞、原发灶癌细胞和淋巴细胞以及转移灶癌细胞中的表达 ,比较原发灶癌细胞中两种蛋白表达与胃癌病理特征的关系 ,探讨原发灶癌细胞中FasL表达与原发灶癌细胞或浸润淋巴细胞中Caspase 3表达的关系。结果 :FasL在原发灶癌细胞中阳性表达率高于癌旁上皮细胞 ( 5 3 98%vs3 4 5 1% ) ,P <0 0 5 ,Caspase 3则有相反趋势 ( 3 2 74%vs 5 0 44 % ) ,P <0 0 5。70 80 %原发灶浸润淋巴细胞中Caspase 3呈阳性表达 ,显著高于原发灶癌细胞和癌旁上皮细胞中的阳性率 ,P <0 0 5。FasL在转移灶癌细胞中阳性表达率低于对应原发灶癌细胞 ( 5 1 16%vs 81 5 8% ) ,P<0 0 5 ,Caspase 3则有相反趋势 ( 5 8 14 %vs 3 4 2 1% ) ,P <0 0 5。原发灶癌细胞中FasL表达与胃癌肿块大小、浸润深度、转移、分化和lauren分型显著相关 ,P <0 0 5。原发灶癌细胞中FasL表达与其浸润淋巴细胞中Caspase 3表达呈正相关 ,P <0 0 5。结论 :FasL表达上调和Cas pase 3表达下调在胃癌发生中起到重要作用。FasL可能通过诱导浸润淋巴细胞凋亡而参与胃癌分化、浸润和转移 ,可作为一种反映胃癌生物学行为的有     

程序性细胞死亡因子4在胃癌组织中的表达及临床病理学意义

目的:探讨胃癌组织中程序性细胞死亡因子4(pro-grammed cell death4,PDCD4)的表达及其临床病理学意义。方法:应用免疫组织化学和Western印迹杂交研究方法检测61例胃癌组织中PDCD4的表达,观察其与胃癌临床病理学参数之间的关系。结果:免疫组化染色显示,在正常胃组织中,阳性细胞比例均在80%以上。61例胃癌中,PD-CD4低表达者(阳性细胞比例<30%)占65·6%(40/61),高表达(阳性细胞比例介于30%~80%)者占34·4%(21/61)。Western印迹分析结果显示,同癌旁正常组织相比,所有胃癌组织PDCD4蛋白表达均明显下调。相关分析表明,PDCD4表达下调或缺失与肿瘤的不良分化相关,P<0·01,而与性别、年龄及肿瘤的TNM分期无关。结论:PDCD4蛋白在胃癌中多呈低表达,并与胃癌的分化程度有关,在胃癌的发生、发展过程中起重要作用。     

胃癌组织中HSP70与Cyclin D1的表达及意义

目的:探讨热休克蛋白70 (heatshock protein 70,HSP70)与细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)在胃癌组织中的表达。方法:应用免疫组化SABC 与SP 法检测胃癌、不典型增生、萎缩性胃炎及浅表性胃炎组织中HSP70 与Cyclin D1 的表达。结果:HSP70与Cyclin D1 在浅表性胃炎、萎缩性胃炎、不典型增生和胃癌中的表达阳性率,随病变的进展而升高。HSP70 的表达阳性率分别为42. 9% (12/28)、57. 1%(24/42)、64. 3%(9/19)和77 .1%(37/48),其中萎缩性胃炎、不典型增生及胃癌与浅表性胃炎相比,差异有统计学意义,P<0 .05。Cyclin D1 的表达阳性率分别为7 .1% ( 2/28 )、19 .0% ( 8/48 )、35 .7%(5/14)和52. 1% (25/48),其中不典型增生、胃癌与萎缩性胃炎相比,差异有统计学意义,P<0. 05。大多数受检胃癌组织中,HSP70与Cyclin D1的表达有相关性。结论:HSP70与Cyclin D1 过度表达,在胃癌的产生过程中可能起重要作用。