马蹄金素类似物的合成及其初步抗HBV活性研究

目的合成马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]的类似物,以期寻找高效低毒的抗乙肝病毒化合物。方法以L-苯丙氨酸为起始原料,通过磺酰化、酰化、水解、烷基化等反应,合成马蹄金素类似物并对其进行体外抗乙肝病毒活性测试。结果合成了7个具有磺酰胺结构片段的马蹄金素类似物,活性测试结果显示所有的目标产物均有不同程度的抗乙肝病毒活性,有3个化合物在8μg·mL-1的浓度下具有较高的抑制率,分别为2b(41.9%)、2d(61.3%)、3(47.5%)。结论其中2d显示出较强的抗HBV活性,在3.2μg·mL-1时抑制率也有50.9%,具有进一步研究开发的价值。     

正交实验设计优化光敏剂紫红素-18的合成工艺

目的优化光敏剂紫红素-18（1）的合成工艺。方法以脱镁叶绿酸a（2）为原料,经空气氧化及碱开环制得化合物1;选择影响其合成产率的反应时间（A）、氢氧化钾溶液浓度（B）、反应溶剂（C）和化合物2与氢氧化钾的质量投料比（D）为考察因素,每个因素各取三个水平,采用L9（34）正交试验法优化目标物1的最佳合成工艺。结果合成目标物1的最优反应条件为B1C2A2D2,反应工艺收率从34.4%提高到45.6%。结论新工艺提高了收率、缩短了反应时间、消除了毒性溶剂,适合工业化生产     

马蹄金素衍生物的合成及其抗HBV活性研究

目的对马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]进行结构修饰,以期寻找到抗乙肝病毒(HBV)活性更强、毒性更低的马蹄金素衍生物。方法以马蹄金素为先导化合物进行结构优化,合成一系列不同取代基团的马蹄金素衍生物并对其进行抗HBV活性测试。结果合成了马蹄金素衍生物共计9个,经体外活性筛选结果显示有4个衍生物具有抗HBV活性,4a(IC50:24.20μmol·L-1,SI:3.69)、5f(IC50:252.60μmol·L-1,SI:>3.96)、5g(IC50:0.82μmol·L-1,SI:52.57)、5h(IC50:1.44μmol·L-1,SI:59.97)。结论化合物5g和5h显示较强的抗HBV活性,选择指数较高,具有进一步研究开发的价值。     

叶绿素a降解产物紫红素—18的光动力效应

对叶绿素a降解产物紫红素－18（1）在非细胞体系中的光敏化力和对小鼠肉瘤－180的光动力治疗作用进行了研究。结果表明,1在D2O中对NADPH的光氧化作用的敏化效应明显高于参比药物血卟啉衍生物（HpD);其4mg/kg时肿瘤抑制率可达95．1％,疗效较HpD显著（P＜0．01）。     

4-氯苯甲酸取代马蹄金素衍生物的合成及其抗HBV活性研究

目的设计和合成含4-氯苯甲酸取代马蹄金素(Matijin-Su,MTS)衍生物,以期寻找到抗乙肝病毒(HBV)活性更强的MTS衍生物。方法以马蹄金素为先导化合物,通过引入4-氯苯甲酸取代,设计合成一系列MTS衍生物并对其进行抗HBV活性测试。结果设计合成了4-氯苯甲酸取代的MTS衍生物11个(3、4a、4b、4c、4d、4e、4f、4g、4h、4i、5),其中化合物4b、4d、4e、4h表现出良好的抗HBV活性,IC50分别为9.19、15.30、13.48、14.90μmol·L~(-1)。结论 4-氯苯甲酸取代的MTS衍生物具有更强的抗HBV活性,具有进一步研究的价值。     

土茯苓抗生育活性与保肝作用的初步药理研究

土茯苓(Smilax glabra Roxb.)醇提取物的水部分分别以27、40、80g生药/kg/天的剂量给雌性小鼠于妊娠D_1—D_6ig6天,各组均有显著的抗着床活性;雌性大鼠用100g生药/kg/天ig 6天,也能明显提高抗着床率。但是,其醇提物中氯仿部分与正丁醇部分对小鼠均无明显作用,提示土茯苓中抗生育活性成分 具有一定的亲水性。此外,土茯苓煎剂分别以40、80g生药/kg ig一日2次,连续2天,均能明显降低CCl_4中毒小鼠血清谷丙转氨酶活性,表明其对小鼠的实验性肝损伤有保护作用。     

氟代马蹄金素二肽模拟物的合成及其抗HBV活性初探

为拓展马蹄金素(MTS)二肽衍生物结构多样性,以获得新型抗乙肝病毒活性目标分子,本文采用生物电子等排体替换法,将MTS二肽衍生物中容易水解的酰胺键以含有三氟甲基取代的甲氨基单元替换,设计合成了新型氟代MTS二肽模拟物。所有目标化合物均通过~1H NMR、¹³C NMR、¹⁹F NMR、HRMS或ESI-MS进行了结构确证,通过单晶X射线衍射测定了化合物10′的晶体结构,并以HepG2 2.2.15细胞模型对其进行了体外抗乙肝病毒(HBV)测试,结果显示所有目标化合物对HBV DNA的复制均有抑制作用, 14e、14f、14k的IC₅₀值分别为0.37、0.29、0.79μmol·L^-1。     

烷氧基取代的马蹄金素衍生物的设计、合成及抗HBV活性评价

目的合成并考察11个烷氧基取代的马蹄金素衍生物的抗HBV活性。方法以L-酪氨酸氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,经过与苯甲酸缩合反应、水解反应,再与L-苯丙氨醇或L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐缩合得到关键中间体4a~b,随后与二甲胺基氯乙烷盐酸盐发生取代反应、乙酰化反应制备目标化合物;或4a~b经过与1,2-二溴乙烷烷基化后与胺类反应得到目标化合物;采用MTT法评价目标化合物的细胞毒性,斑点杂交法检测细胞中HBV DNA复制程度,分别计算IC50及选择指数(s elective index,SI)。结果设计合成了11个含烷氧基侧链的马蹄金素衍生物,并评价其抗HBV活性。结论化合物6(IC50:2.18μmol·L-1,SI:74.10)对HBV DNA复制的抑制活性显著好于先导物MTS(IC50:11.16μmol·L-1,SI:10.78),且具有更高的SI,具有进一步研究的价值。     

吡喹酮类似物的合成及其抗血吸虫活性

报道了9种吡喹酮类似物的合成。其中2-环己氧羰基类似物(2_a)的体外抗血吸虫活性与吡喹酮接近,提示环己基及其椅式构象对抗虫活性至关重要。化合物3_d可视作12-苯甲酰-14,15-开环-8,12-二氮杂雌甾-1,3,5(10)-三烯-14-酮,有抗虫作用,是值得注意的线索。     

β-氨基联苯丙酮类化合物的合成及抗炎活性

合成了７个Ｎ－取代－１－「（１,１’－联苯）－４－基」－３－胺基－２－丙酮衍生物,经ＩＲ,＾１Ｈ－ＮＭＲ和元素分析证实了其化学结构,初步药理实验结果显示,所有受试化合物均有一定的抗炎活性,其中带有哌嗪基团的化合物活性较高。     

二氢卟吩e_6的合成及其光敏化力和肿瘤光生物活性

由蚕沙叶绿素粗品 ,经酸碱降解反应制得二氢卟吩 e6 (1) ;并测定了 1在 D2 O中对 NADPH光氧化作用的敏化效应和对小鼠 S1 80 肉瘤的光动力损伤作用。初步试验结果表明 :1在非细胞体系内的光敏化力和对小鼠 S1 80 肉瘤的光动力疗效均优于参比药物血卟啉衍生物 (HPD)     

蚕沙叶绿素的降解及二氢卟吩P6酰胺衍生物的合成

以蚕沙粗品叶绿素为原料,经降解、氧化反应制得紫红素－１８（３）,并以３为关键中间体合成了１０个二氢卟吩Ｐ６酰胺衍生物,其中９个为首次报道。     

蚕沙叶绿素提取及合成脱镁叶绿酸工艺改进研究

目的探讨不同提取工艺对蚕沙中提取叶绿素及制取叶绿素衍生物脱镁叶绿酸的影响,以提高蚕沙叶绿素及叶绿素衍生物的制备量。方法单因素实验设计,以蚕沙软化时间(含水量)、不同提取溶剂为考察条件,优化蚕沙叶绿素提取工艺,并探讨浓盐酸脱镁时间对叶绿素合成脱镁叶绿酸制备率的影响。结果蚕沙软化时间2 h(含水量26%)、丙酮∶乙醇体积比1∶1做溶剂为提取叶绿素的最佳条件,提取率提高到1.43%。以蚕沙叶绿素粗品合成叶绿素衍生物脱镁叶绿酸,浓盐酸脱镁搅拌反应72 h制备率达670 mg.g 1。结论通过改良工艺,提高了蚕沙叶绿素及其衍生物脱镁叶绿酸的提取制备率。     

二氢卟吩f的合成新法

首次报道了由蚕沙糊状叶绿素经酸、碱降解制得的紫红素—18于25％KOH—EtOH中煮沸回流后脱羧，定向合成二氢卟吩f的新方法。收率60．4％。     

2—（1—羟基）乙基二氢卟吩f及其醚衍生物的合成和肿瘤光生物活性

以蚕沙叶绿素稳定降解产物二氢卟吩f（2）为关键中间体,设计合成了2－（1－羟基）乙基二氢卟吩f(3a)3及其醚类衍生物3b-3d、4b-4d,其中,3a．4c．4d为新化合物,用UV．IR．^1HNMR和FAB－MS确证了它们的结构。同时测定了目标物3a．4b-4d对小鼠肉瘤－180移植瘤的光动力治疗作用,结果显示：2－（1－羟基）乙基二氢卟吩f醚衍生物4b-4d对小鼠肉瘤－180移植瘤的光动力治疗效果均优于参比药物血卟啉生物（HpD）,且随醚链增长而增强,而3a却无效,这将对进一步的构效关系研究具有重要的意义。     

四氢吖啶类化合物的合成及其生物活性

以他克林为先导物,设计合成了１４个未见文献报道的新化合物,其中目的物８个。初步药理试验结果表明,所合成的目的物中（３ｂ）、（３ｆ）和（３ｈ）活性较好,显示９－位氨基、巯基和羧基取代物均有神经细胞保护作用,由于化合物（３ｆ）为他克林的苯并类似物,显著苯并他克林可提高他克林的神经细胞保护作用。     

二氢卟吩e_6锌的制备及对急性肝损伤的保护作用和实验性抗溃疡活性

蚕沙叶绿素粗品 ,经酸、碱降解及醋酸锌络合反应制得二氢卟吩 e6 锌 (1) ,并测定 1对吲哚美辛 (2 )诱发的大鼠胃溃疡的保护作用及对硫代乙酰胺 (3)、四氯化碳 (4 )所致小鼠急性肝损伤的防治作用。初步实验结果表明 ,ip110 0 mg/ kg,能显著降低 2诱发的大鼠胃溃疡指数 (P<0 .0 0 1)和溃疡个数 (P<0 .0 0 1) ;ip110 0 mg/ kg× 3,能显著降低小鼠 3(P<0 .0 0 5 )、4(P<0 .0 1)急性肝损伤后升高的 SGPT活性 ,提示 1有可能发展为保肝和抗溃疡新药     

Synthesis and Biological Evaluation of 3, 8‐dimethyl‐5‐isopropylazulene Derivatives as Anti‐gastric Ulcer Agent

Recent studies showed that Guaiazulene (GA) and Sodium guaiazulene sulfonate (GAS‐Na) have good anti‐gastric ulcer effect. Here, two series of GA derivatives were synthesized and evaluated for their anti‐gastric ulcer activity. The data obtained from in vivo testing of these compounds in a rodent ethanol‐induced stomach injury model are discussed. Among the tested compounds, A1 , A4 , and A9 (ulcer index: 1.125 ± 1.246**, 1.714 ± 0.756*, 1.875 ± 1.126*) exhibited better anti‐gastric ulcer activity than the positive control Omeprazole (2.005 ± 1.011*). The information got from these studies and the results of 3D‐SAR investigation may be useful in the design of novel anti‐gastric ulcer agents.     

抗胃溃疡药索法酮的合成

目的　合成治疗胃溃疡及慢性胃炎的药物索法酮。方法　以对羟基苯甲醛和2 ,4-二羟基苯乙酮为原料,经烃基化、羟醛缩合、水解制得目的物。结果　每步均有改进,总收率达60.8% ,所得产品熔点、IR、1HNMR光谱数据与文献一致。结论　本工艺路线方法简便,原料易得,易工业化生产     

Design,Synthesis and Biological Evaluation of Pazopanib Derivatives as Antitumor Agents

A novel series of pazopanib derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their inhibitory activity against a series of kinases including VEGFR‐2, EGFR, AKT1, ALK1, and ABL1. The anti‐angiogenic activities ex vivo of some compounds were also investigated. Compounds P2d and P2e demonstrated outstanding inhibitory activity against VEGFR‐2 and ABL1 and higher anti‐angiogenic activity compared with Pazopanib, the reference standard. These two compounds ( P2d and P2e ) could be used as novel lead compounds for further development of anticancer agents.