酸水温浸提取苦参碱和氧化苦参碱的工艺优选

目的:优选苦参中苦参碱和氧化苦参碱的提取、纯化等工艺方法。方法:采用正交设计法优化提取工艺并进行验证。结果:对苦参经温浸提取,纯化后的沉淀物进行酸水再次温浸的最佳工艺为加0.1%盐酸水溶液,每次10倍量,温浸提取1次,苦参中的苦参碱与氧化苦参碱的总量转移率在97%以上。结论:用该工艺提取苦参碱和氧化苦参碱,稳定可行,得率高,实用性强。     

苦参碱和氧化苦参碱的转化对苦参提取工艺的影响

目的考察苦参不同提取工艺过程中苦参碱和氧化苦参碱相互转化的影响。方法采用RE-HPLC测定不同提取工艺中的苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果在选择的几种提取工艺中,氧化苦参碱有向苦参碱转变的趋势。结论在苦参的提取过程中,苦参碱和氧化苦参碱的转化对苦参提取工艺造成了影响。     

从苦参中提取以氧化苦参碱为主的苦参总碱的工艺研究

[目的]通过对苦参提取工艺的研究,寻找适合于提取苦参总碱的方法。[方法]对几种从苦参中提取生物碱的主要方法进行比较,选择树脂法为本次工艺研究的实验方法。[结果]苦参总碱的收率在4～7之间,平均值为5.87。氧化苦参碱的含量也在75%～80%之间,平均值为76.38%。[结论]用树脂法提取以氧化苦参碱为主的苦参总碱,提高了其产品的收率和含量。为企业大批量生产提供了有效数据。     

苦参中苦参碱提取工艺研究

目的研究苦参中苦参碱提取的最佳工艺条件。方法以提取液中苦参碱含量为指标,采用正交设计将水提工艺条件进行优化。结果与结论苦参饮片水提最佳工艺条件为加水量为8倍药材量、浸泡时间为4 h和提取次数(2 h/次)为2次。     

正交试验优选苦参生物碱提取工艺研究

目的优选苦参中生物碱的提取工艺。方法采用正交试验,以苦参中苦参碱和氧化苦参碱提取总量为考察指标。结果最佳提取工艺条件是：以60％乙醇为溶媒,加醇量为12、10、10倍,提取3次,每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业大生产。     

HPLC测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立用HPLC同时测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法：用氨基键合柱，以乙腈-3％磷酸溶液-无水乙醇（80：10：10）为流动相，检测波长：220nm。结果：苦参碱在0．050-0．61μg范围内有良好的线性关系，氧化苦参碱在0．372-4．464μg范围内有良好的线性关系。结论：山西黎城、山西左权、山西临汾和陕西太白苦参药材中氧化苦参碱含量较高，均大于3．0％，各地药材的苦参碱含量差异不大。     

薄层扫描法测定苦参中的苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量。方法：薄层扫描法。结果：苦参碱的含量为2.118mg／g．S=0057．RSD=2．69％；氧化苦参碱的含量为3．894mg／g，S=0．044，RBD=1．13％、结论：苦参碱的含量比氧化苦参碱的含量低：薄层扫描法结果准确性好、重现性好，所选显色剂使斑点稳定持久。     

快速溶剂萃取提取山豆根中苦参碱和氧化苦参碱最佳条件研究

 目的 研究山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的最佳提取工艺。方法 以苦参碱和氧化苦参碱的总含量为考察指标,利用高效液相色谱法测定其含量,比较了温浸、超声、回流和快速溶剂萃取(ASE)4种提取方法对山豆根苦参碱和氧化苦参碱提取效果的影响,通过单因素和正交实验优化ASE的提取条件。结果 ASE在提取效果上优于其他3种提取方法,影响山豆根苦参碱和氧化苦参碱提取效果的各因素主次顺序为：提取次数(D)>乙醇体积分数(A)>提取温度(B)>提取时间(C),ASE的最佳提取工艺：乙醇体积分数为40%,提取温度为90 ℃,提取时间13 min,提取2 次。在该条件下,得出苦参碱和氧化苦参碱总含量为（15.527 7±0.431 6） mg·g^-1。结论 该实验优选出山豆根生物碱的最佳提取方法,并优化了其参数,为山豆根生物碱的提取提供了一种新的方法。
     

苦参片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定

目的:建立苦参片中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相法,用氨基色谱柱,以乙腈-无水乙醇-2%磷酸溶液(81∶10∶9)为流动相,检测波长220 nm。结果:苦参碱在(5.25~210)μg.mL-1、氧化苦参碱在(5.70~228)μg.mL-1范围内线性关系良好。平均加样回收率:苦参碱为99.6%,RSD=0.35%;氧化苦参碱为99.4%,RSD=0.29%。结论:该法简便快速,准确实用,可用于控制苦参片的质量。     

氧化苦参碱对淋巴细胞增殖的影响

研究了氧化苦参碱对人扁桃体淋巴细胞和小鼠脾淋巴细胞在不同丝裂原存在时对增殖能力的影响。结果表明：根据人扁桃体淋巴细胞对ＰＨＡ，ＳＡＣ反应能力的不同，氧化苦参碱可使低反应性的人扁桃体淋巴细胞增殖能力提高，而对高反应性的人扁桃体淋巴细胞及正常小鼠脾细胞增殖则表现为抑制作用。提示氧化苦参碱对淋巴细胞增殖的影响和细胞状态密切相关。     

克疣纳米乳方中苦参提取工艺研究

目的:优选克疣纳米乳方中主药苦参提取工艺。方法:采用乙醇回流提取苦参总碱,HPLC法测定苦参碱和氧化苦参碱的含量,以苦参碱和氧化苦参碱的总含量为指标、正交试验设计优化提取工艺。结果:乙醇回流提取苦参碱和氧化苦参碱的最佳条件为8倍量70%的乙醇溶液提取3次,每次1.5h。结论:优化提取条件合理、可行。     

中药苦参提取方法的比较和工艺条件优化

目的优选苦参中氧化苦参碱的提取工艺。方法比较多种提取工艺。如水煎法、渗滤法、乙醇回流法,应用正交设计筛选苦参碱的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分含量,作为评价指标。结果最佳工艺为渗滤法。最佳条件是:加10倍量65%乙醇浸泡24 h后渗滤,流速为5 m l/m in,氧化苦参碱含量与提取率均较高。结论优选得到的工艺简便易行,稳定性好。     

苦参总生物碱提取纯化工艺研究

目的：研究苦参总碱的提取纯化工艺。方法：以总生物碱提取率为指标考察冷浸、渗漉、水煎煮三种提取工艺；以总生物碱及氧化苦参碱含量为指标，优选纯化工艺路线及阳离子树脂纯化工艺的技术参数，包括树脂用量，流速，解吸附方法等。结果：最佳提取工艺为：1％醋酸水溶液冷浸3次，以1／3（生药重）量的阳离子树脂纯化，5％氨水乙醇回流解吸附。提取物中苦参总生物碱含量可达95％以上，总生物碱的提取纯化转移率可达80％左右。结论：工艺简单，周期短，成本低，提取物中总碱转移率及纯度均高。     

HPLC法测定不同产地苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:HPLC法测定不同产地苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:HPLC条件:Waters Spherisorb 5μm NH24.6mm×250mm;流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),流速1.0ml.min-1;检测波长220nm。结论:不同产地苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量及其比例存在明显差异,可为评价不同产地苦参质量提供依据。     

苦参常压提取与减压提取的工艺效果比较

目的:比较苦参常压与减压提取效果,为苦参的临床安全用药提供参考。方法:采用HPLC测定苦参碱与氧化苦参碱含量,流动相乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),检测波长220 nm。以苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验优化苦参常压与减压提取工艺条件并比较二者的提取效果。结果:最佳常压提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1 h;苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值分别为1.19%和0.430。最佳减压提取工艺为加8倍量水于70℃提取3次,每次1 h;苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值分别为1.18%和0.079。结论:苦参减压、常压提取时,苦参碱与氧化苦参碱的总质量分数无明显差别,但二者比值差异较大,提示减压提取可降低苦参提取物的毒性,该工艺可推广于苦参工业化生产。     

苦参碱提取工艺及多种制剂的研究进展

综述了近年来苦参碱的提取工艺和制剂领域的研究进展,并对各种提取工艺和制剂方法进行了评价。为更好地开发利用苦参碱提供参考。     

hHPLC法测定苦参不同炮制品中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的HPLC法测定苦参不同炮制品中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法HPLC条件:Sinochrom ODS-Bp 5μm,4.6 mm×250 mm;温度:40℃;流动相:0.05 moL/L磷酸二氢钠-乙腈-高氯酸钠(450 ml:50 ml:5g,磷酸调节pH4.4);流速:1.0 ml/min;检测波长205 nm。结果苦参不同炮制品中苦参碱、氧化苦参碱含量及其比例存在明显差异,可为评价苦参不同炮制品的质量提供依据。结论本方法简便准确,重现性好,能有效控制该药材质量。     

苦参碱及氧化苦参碱抑制肿瘤作用机制研究进展及展望

苦参在我国药用历史悠久。苦参碱及氧化苦参碱是苦参的主要成分,对各类肿瘤细胞均有较强的抑制作用。通过相关文献的筛选和分析,对苦参碱及氧化苦参碱在抑制肿瘤的作用机制方面进行总结和展望。苦参碱及氧化苦参碱抑制肿瘤的分子机制包括调节细胞周期进程、促进细胞凋亡、抑制肿瘤的侵袭转移能力、诱导肿瘤细胞发生自噬、逆转肿瘤细胞的多药耐药性及调控肿瘤细胞的代谢水平等。通过对苦参碱及氧化苦参碱作用机制的发掘,并以此为基础进行更加深入的研究,可不断揭示苦参碱及氧化苦参碱参与的信号网络及基因调控位点,从而发现更为精确的肿瘤治疗靶点,为肿瘤的新药研发与临床应用提供有益启示。     

苦参粗提液中苦参碱和氧化苦参碱的高效液相色谱法测定

目的 建立HPLC法测定苦参粗提液中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法 使用AichromBond-AQC18色谱柱,以甲醇-0.05％三乙胺水溶液(70∶30,V/V)为流动相,流速为1.00 ml/min,检测波长为215 nm.结果 苦参碱和氧化苦参碱分别在0.02～ 160 mg/L和0.04 ～ 100 mg/L范围内,呈良好的线性关系.苦参碱和氧化苦参碱平均加标回收率分别为98.59％和99.43％.结论 该方法简单、灵敏、准确、重现性好、分离度高.     

苦参提取工艺的优化选择

目的　为苦参中苦参碱的提取工艺提供依据。方法　用正交设计。结果　确定了适宜的乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、次数等因素。结论　苦参中苦参碱的最佳提取工艺为加药材 6倍量的 6 0 %乙醇 ,回流提取 3次 ,每次 2 h