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目的总结骨原发性平滑肌肉瘤的X线、CT表现,提高对其影像学认识。资料与方法搜集资料完整且经病理证实的骨原发性平滑肌肉瘤10例,回顾性分析其X线、CT表现。结果股骨远侧骨端3例,胫骨近侧骨端2例,胫骨干、股骨干、锁骨、骶骨和髂骨嵴各1例,均为单发病灶,其中溶骨型3例,囊肿型3例,混合型4例。6例见骨梗死灶,4例见骨膜反应,4例合并大小不等的软组织肿块影,1例合并病理性骨折。结论骨原发性平滑肌肉瘤主要发生于长骨骨端,以膝关节附近最为多见,多侵犯单骨。溶骨性骨质破坏区内或周围软组织肿块出现骨梗死灶,有助于对骨平滑肌肉瘤的诊断。 相似文献
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目的:探讨胃肠道平滑肌肉瘤的临床及影像学诊断特征。方法:对46例经手术病理证实的胃肠道平滑肌肉瘤的起源,大小、形态进行回顾性分析。结果:X线检查:22例胃平滑肌肉瘤;23例小肠平滑肌肉瘤;1例结肠平滑肌肉瘤。胃平滑肌肉瘤14/22例病变位于腔内,2/22例病变位于腔外,6/22例病变位于腔内外;小肠平滑肌肉瘤19/23例病变位于腔外,2例位于腔内,2例位于腔内外,其大小多在6~10cm;16例边缘有分叶征象,有溃疡者22例;1例结肠平滑肌肉瘤位于腔内外,B超表现为腹腔内实性肿块;CT平扫多呈不规则分叶状,内部密度多不均匀,增强扫描呈肿瘤实质部明显强化,坏死区无强化。结论:胃肠道平滑肌肉瘤好发于胃及空肠,胃平滑肌肉瘤以腔内型居多;小肠平滑肌肉瘤以腔外型居多,综合应用消化道气钡双重造影检查、CT、B超检查及血管造影检查能提高胃肠平滑肌肉瘤的诊断水平。 相似文献
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平滑肌肉瘤是来源于平滑肌细胞或向平滑肌分化的细胞的一种恶性肿瘤。现将1例巨大十二指肠壁平滑肌肉瘤合并出血,坏死及囊性变报告如下。患者男性,44岁。因黑便10天,突然持续性上 相似文献
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上消化道平滑肌肉瘤是罕见的恶性肿瘤,除了食管平没肌肉瘤文献上有个案报告外,胃平滑肌肉瘤目前国内文献尚未见报告。现将我院1977年以来经手术和病理证实的食管和胃平滑肌肉瘤各两例报告如上。 相似文献
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贾飞鸽 《国外医学:临床放射学分册》2003,26(3):141-141
平滑肌肉瘤是起源于中胚层的恶性肿瘤,占软组织肉瘤的5%~10%,常见于腹腔、腹膜后、皮肤和皮下组织,还可见于骨肌系统深部软组织,常起源于大中血管。骨原发平滑肌肉瘤偶尔也可起源于血管平滑肌细胞。为明确骨原发平滑肌肉瘤在平片或CT上矿化情况并得出影像和病理表现的相关性,作者对24例平滑肌肉瘤进行了平片、CT、MRI与病理的对照研究。CT检查均用螺旋CT扫描,140kVp,3~5mm层厚。MRI用1.5T或1.0T,采用T_1WI和T_2WI 相似文献
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余日胜 《国外医学:临床放射学分册》1990,(3)
作者回顾性分析63例原发性小肠肿瘤,其中淋巴瘤19例;腺癌15例;类癌15例;平滑肌肉瘤6例;平滑肌瘤5例;卡波济氏肉瘤、绒毛状腺瘤和脂肪瘤各1例。所有病例均在术前作了CT检查,阳性46例(73%)。分别为淋巴瘤18例;腺癌14例;平滑肌肉瘤6例;类癌6例;平滑肌瘤和脂肪瘤各1例。CT对淋巴瘤、腺癌、平滑肌肉瘤及脂肪瘤 相似文献
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CT对手术切除胃十二脂肠平滑肌肉瘤的评估毛淑华韩本谊赵素岗平滑肌肉瘤以手术为治疗原则,所以早期诊断非常重要。本研究通过分析手术病理证实胃、十二指肠平滑肌肉瘤的CT征象,探讨CT对手术切除的估价。1材料与方法11本组10例,男6例、女4例,年龄21~... 相似文献
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少见部位平滑肌肉瘤的CT诊断(附12例分析)黄文权,潘恒,李冲云平滑肌肉瘤多发生于胃肠道,肠胃外较少见,属恶性肿瘤,本文报道少见部位并经病理证实的平滑肌肉瘤12例。1材料和方法本组12例,男6例,女6例,年龄37~71岁,平均46.9岁。其中手术10... 相似文献
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郭善群 《国外医学:临床放射学分册》1988,(6)
作者报告了16例原发性骨平滑肌肉瘤,平均发病年龄50岁(9~74岁),男11例,女5例,发生于上肢者3例,下肢10例,脊柱3例,15例出现病变区疼痛,9例可触及肿块。平片表现为溶骨性破坏,累及皮质和髓腔,病变主要位于干骺端,11 相似文献
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