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分别以均聚和共聚聚丙烯(PP)为基体树脂,四溴双酚A(2,3二溴丙基)醚(BDDP)为阻燃剂,制备了一系列阻燃改性PP复合材料,考察了不同均聚和共聚PP及BDDP含量对阻燃改性PP的低温缺口和无缺口冲击性能的影响。结果表明,当BDDP阻燃剂含量为15 %(质量分数,下同),温度为-10 ℃时,以共聚PP为基材的BDDP阻燃改性材料冲击性能比均聚PP保持的好;EP300M牌号的共聚PP树脂随着BDDP阻燃剂含量从3 %增加到15 %,低温冲击性能下降明显;温度对BDPP阻燃PP材料的冲击性能影响较大。 相似文献
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本文以三溴苯酚和三聚氯氰为原料,在缚酸剂的存在下,合成了一种性能优良的添加型阻燃剂三(三溴苯基)三聚氰酸酯(TTBPC)。考察了合成方法、溶剂、缚酸剂和时间对反应的影响,确定了以乙酸乙酯为溶剂,碳酸钠为缚酸剂,并经二氯甲烷优化产品的实验条件,收率可达92%,纯度为96.4%。通过核磁谱图对化合物的结构进行了表征。 相似文献
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针对质粒的结构特点,合成了含大量10~300 mm超大孔的阴离子型聚(甲基丙烯酸-二乙烯基苯-三烯丙基异三聚氰酸酯)(PGDT)整体柱,经二乙胺修饰的PGDT具有密度为1.58 mmol/g的阴离子交换功能基团. 将其用于质粒标准品和细胞裂解液的分析,并与市售的无孔微球型色谱柱TSK DNA-NPR和整体柱型色谱柱CIM DEAE Disk Monolithic Column比较. PGDT整体柱分析质粒标准品时能有效将质粒与其他杂质分离,效果与市售TSK和CIM色谱柱相当;分析细胞裂解液时,PGDT整体柱和CIM色谱柱能将RNA、非核酸杂质分离,TSK则仅能将质粒和非质粒分离. 合成的PGDT整体柱对质粒样品有良好的分析能力. 相似文献
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介绍了一种简便的三(2,3—二溴丙基)异氰酸酯溴含量的测定方法。该法具有试剂配制容易、测定快速简便、结果准确等特点。 相似文献
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研究了以三氯氧磷、环氧氯丙烷和2,3-二溴丙醇为原料,应用复合催化剂和在通氨气的条件下合成磷卤协效阻燃剂——磷酸双(2,3-二溴丙基)二氯丙酯的新方法。探讨了反应时间、反应温度和催化剂及溶剂等对产品收率的影响,筛选出最佳的反应条件,产品收率达80%以上。 相似文献
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纳米材料对聚丙烯/八溴醚阻燃体系的影响研究 总被引:1,自引:1,他引:0
将碳纳米管、蒙脱土和膨胀石墨分别添加到聚丙烯(PP)/八溴醚(TBAB)阻燃体系中,通过双螺杆挤出并注塑成一定形状的片状样品,用锥形量热仪和热失重分析仪分析其燃烧性能。结果表明:添加碳纳米管、蒙脱土和膨胀石墨后PP/TBAB阻燃体系的燃烧性能均降低,添加了碳纳米管的阻燃体系热释放速率仅是纯PP树脂的八分之一;同时添加了碳纳米管和蒙脱土的:PP/TBAB阻燃体系中阻燃剂TBAB的析出量也有所降低。用透射电镜对这两种阻燃体系的微观结构进行了观察,分析了添加蒙脱土后PP/TBAB体系中TBAB的析出量比添加碳纳米管的体系中TBAB析出量少的原因。 相似文献
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有机硅树脂与溴系阻燃剂协同阻燃ABS的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了有机硅树脂SFR100对四溴双酚A双(2,3-二溴丙基)醚(TBAB)阻燃ABS的阻燃性能、冲击强度及电性能的影响。结果表明,SFR100与TBAB对ABS有协同阻燃作用,可有效提高阻燃ABS的阻燃性能和冲击强度,并使其电性能得到一定的改善。在TBAB用量为14%(质量分数,下同)的阻燃ABS中,SFR100的适宜用量为4%,此时氧指数和冲击强度分别从29.2%和11.2kJ/m^2提高到31.8%和15.1kJ/m^2,且电气强度提高,介电常数和介电损耗因数下降。TGA分析表明,SFR100提高了ABS的热分解温度。通过SEM发现,SFR100主要以微小的液滴形式均匀分散在ABS基体中。 相似文献
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采用有机硅树脂阻燃剂阻燃改性聚丙烯(PP),研究有机硅阻燃剂用量对PP共混体系的阻燃性能及其力学性能的影响。结果显示:随着有机硅树脂阻燃剂用量的增加,PP共混物的极限氧指数逐渐增大,共混体系的拉伸强度和弯曲强度有一定程度的降低,而断裂伸长率和冲击强度则下降幅度较大。当加入20%的有机硅树脂阻燃剂时,其极限氧指数由纯PP的17.8%增加到25.5%,当有机硅树脂阻燃剂的质量分数20%,PP的拉伸强度和弯曲强度分别降低了18.48%、12.47%,而断裂伸长率和冲击强度分别降低了57.72%、68.90%。 相似文献
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丙烯酸改性卤锑阻燃PP的阻燃性能 总被引:2,自引:0,他引:2
用双螺杆挤出机制备了丙烯酸(AA)改性三氧化二锑/聚丙烯(Sb2O3/PP)母料、十溴联苯醚(DBDPO)/PP母料及其相应的卤锑阻燃PP。研究了Sb2O3、DBDPO和卤锑阻燃剂阻燃PP的氧指数(LOI)。结果表明,Sb2%用量对PP的L01影响不大,而DBDPO使PP的L01明显提高,但Sb2O3与DBDPO有协同作用,可使DBDPO用量降低。然而,当阻燃剂质量分数高于5%,Sb2O3与DBDPO的协同作用降低。AA改性对PP的L01有影响,取决于AA的用量和引发剂的用量。 相似文献
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DBBDP阻燃聚碳酸酯性能研究 总被引:3,自引:1,他引:2
合成了一种新型无卤固态耐高温磷酸酯阻燃剂——4,4'-二羟基联苯双(二苯基磷酸酯)(DBBDP),利用FTIR、元素分析、1HNMR、31PNMR及TG对其结构及热分解行为进行了表征。研究了该阻燃剂对聚碳酸酯(PC)阻燃性能、力学性能、热分解行为及灼烧残炭的影响。结果表明:阻燃剂用量为4%即可使PC达UL94V—0级(3.2mm),氧指数(OI)接近30%。DBBDP还能改善PC的拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度及弯曲模量等力学性能。DBBDP虽不能增加PC的成炭率,却可加速PC的交联成炭。此外,扫描电镜照片显示,DBBDP可使PC残炭的炭层加厚,但不能有效改善炭层的表面沟痕。 相似文献
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高纯四溴双酚A双(2,3-二溴丙基)醚合成新工艺 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了合成阻燃剂四溴双酚A双(2,3-二溴丙基)醚的新工艺,特点是通过加入表面活性剂TABS、催化剂SB和表面活性剂A的方法,提高产品纯度和降低游离酸的含量,成品的炭化温度为295℃,纯度大于95%。 相似文献
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研究了苯乙烯/双(2,3-二溴丙基)反丁烯二酸酯共聚动力学,分别讨论了单体的配比,聚合温度,引发剂浓度对共聚合体系的转化率-时间曲线的影响,结果发现,聚合温度和引发剂浓度影响很大,单体的配比影响较小。所建立的反应速率模型可以对转化率小于20%的聚合速率进行描述,而在高转化率下,由于凝胶效应的影响而难以准确描述。 相似文献
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用环氧树脂室温交联含羧基丙烯酸乳液交联机理的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文以环氧树脂为交联剂,提出了对含羧基聚合物乳液在有机多胺存在下实现室温交联的方法,通过对小分子模型化合物的红外光谱及DSC研究,结合乳液在交联行为和交联树脂性能方面的差异,揭示了环氧树脂室温交联含羧基聚合物乳液的交联机理。 相似文献