卵巢颗粒细胞瘤伴腹水1例

1病例报告 患者:52岁。子宫次全切除术后4年,尿频,排尿困难1年,腹胀痛2天,于2001年8月12日以宫颈肌瘤、右附件肿物收入院。该患4年前因经量增多,经期延长在某县医院诊断为“多发性子宫肌瘤”行子宫次全切除术。近1年开始出现尿频,尿不净感及排便不净感。近2天无诱因突感下腹胀痛,渐加重。无发热、恶心、呕吐,无阴道流血,偶感肛门肿胀。B超检查示:宫颈部40×50cm低回声光团,右附件区可见76×50cm大小等回声光团,边界不清。既往史:患腰椎骨质增     

卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤(附16例临床分析)

目的探讨卵巢颗料细胞瘤与卵泡膜细胞瘤临床特点、治疗。方法将我院1984年1月至1994年12月妇科收住的卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤，进行回顾性分析。结果16例行手术治疗。单侧附件切除2例；全宫加单侧附件切除2例；全宫加双侧附件切除4例；卵巢癌根治术8例。术后15例仍存活（1例复发），1例失访。结论此类肿瘤属功能性肿瘤，75％以上有雌激素活性，可出现月经周期紊乱和子宫内膜病变；对未生育患者行保留生育功能手术是可能的。手术治疗的直接反应是较满意的，应长期随访。     

卵巢幼年型颗粒细胞瘤一例

1 病例资料 女,2岁。出生后声音粗,1个月前双乳房发育,乳头周围质硬。饮食正常、营养中等。疾病初期大便稀,后期便秘,下腹部发现包块。于当地医院做B超检查示:腹部探及一肿物,约12cm×9cm大小,边缘较规整,内光点回声不均,呈杂乱结构症,间有小点片状液性暗区,后示回声增强。CDFI可见少量零星血流信     

幼年型卵巢颗粒细胞瘤的临床病理分析

目的探讨幼年型卵巢颗粒细胞瘤的临床病理特征。方法回顾分析2010年8月至2018年9月我院收治的幼年型卵巢颗粒细胞瘤的12例患者,设为观察组并选择同期诊断治疗的成年型卵巢颗粒细胞瘤患者12例进行对照,设为对照组,比较两组患者大体标本、镜下情况及PNCA、p53蛋白表达情况。结果两组患者大体标本情况相似,镜下观察,观察组肿瘤细胞以粒层细胞为主,呈中-重度异型性,多为结节状排列;对照组异型性较低,多为轻度异型性,肿瘤细胞排列多样无规则。观察组患者核分裂象计数、PCNA、p53蛋白表达阳性细胞计数均显著高于对照组,P <0.05。结论幼年型卵巢颗粒细胞瘤相较于成年型卵巢颗粒细胞瘤,其肿瘤大体情况相似,而前者核分裂象更加显著,PNCA和p53蛋白处于高表达,对于疾病的诊断和预后判断具有重要意义。     

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤50例临床分析

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤５０例临床分析山西省肿瘤医院（０３００１３）孟祥兰，邵淑丽，刘尚义卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤均源于卵巢间叶组织或生殖腺基质属于性索间质肿瘤，皆有分泌雌激素的特点。颗粒细胞瘤被认为是低恶性肿瘤，晚期可转移或复发。卵泡膜细胞瘤多属良性。现将我院１９年来手术治疗的５０例分析报告如下。临床资料５０例发病年龄为２６～７６岁，平均５０岁。其中颗粒细胞瘤２２例，平均４７例；混合型颗粒卵泡膜细胞瘤８例，平均４８岁；卵泡膜细胞瘤２０例，平均５５岁。左侧２６例，右侧１５例，双侧９例。绝经前２１例，绝经后２９例。５０例均为已婚妇女，４７例生育史，其中１０例有自然流产史，多达３次；３例原发不孕；１１例继发不孕，大多数未产在３０岁之前。无妊娠与肿瘤同时存在。临床分期：Ⅰ期３５例（其中卵泡膜细胞瘤均为Ⅰ期），Ⅱ期１１例，Ⅲ期和Ⅳ期各２例。临床表现：绝经后子宫出血１１例，个别者发生在绝经后２６年。停经者５例，时间长者１年以上，短者２月，均停经后发生阴道大出血。其中１例闭经一年发现左卵巢肿物，予以单纯肿物切除。术后５年再次出现闭经一年，同时发现右卵巢肿物合并大量腹水，行手术探查右卵巢切除＋全宫＋大网膜及转移灶     

卵巢颗粒细胞瘤的超声影像与病理对照分析

目的探讨超声检查在诊断卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)中的应用价值。方法回顾性分析38例经手术病理证实为卵巢颗粒细胞瘤且临床资料完整的患者,对患者子宫、卵巢行多切面仔细扫查,观察患者一般临床表现,分析超声图像特点分型、不同声像类型颗粒细胞瘤大小和血流分布情况,分析患者病理结果。结果38例卵巢颗粒细胞瘤患者均为单侧发病,形态规则,边界清,平均肿块最大径范围(8.8±3.8)cm。16例合并子宫内膜增厚,4例合并子宫内膜息肉,10例有腹水。声像图类型实性6例,平均径线(5.0±2.0)cm,肿块内血流信号分级:0级1例,2级2例,3级3例,平均血流阻力指数(0.49±0.05);声像图类型为囊实混合性30例,平均径线(8.8±3.2)cm,19例表现为多发小囊散在分布于实性成分内,呈“蜂窝”征改变,肿块内血流信号分级:0级4例,1级3例,2级13例,3级10例,平均血流阻力指数(0.42±0.08);声像图类型为囊性2例,平均径线(21.0±1.3)cm,肿块内血流信号分级:0级1例,1级1例,平均血流阻力指数(0.53±0.03)。33例病理诊断为成年型卵巢颗粒细胞瘤,5例诊断为幼年型颗粒细胞瘤。18例合并子宫内膜增生,4例合并子宫内膜息肉,病理结果与术前超声发现大致符合。结论卵巢颗粒细胞瘤以囊实混合性最常见,具有一定的超声图像特征,肿块内含多发小囊散在分布于实性成分,呈“蜂窝”征改变,彩色多普勒显示病灶可见较丰富血流信号。超声有助于卵巢颗粒细胞瘤的术前诊断。     

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤73例临床病理分析

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤７３例临床病理分析山西省肿瘤医院（０３００１３）刘月仙，石柏，郭日升，焦士兰卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤属于性腺间质肿瘤，亦属功能性肿瘤，其生物学行为不同，前者属恶性，后者属良性。本文着重总结分析临床病理特征。材料与方法我...     

卵巢巨大幼年型颗粒细胞瘤1例

患者×× ,女 ,6岁 ,主诉阴道出血伴腹部包块 2月于2 0 0 3年 2月 11日入院。1　病历介绍患者系第 3胎 ,足月顺产。 2月前无明显诱因出现不规则阴道流血 ,量时多时少 ,每天用 1～ 3个卫生巾 ,同时发现腹部包块 ,开始平脐 ,增长迅速 ,无咳嗽、咯血、腹痛 ,无恶心、呕吐、尿频、尿急、排尿困难 ,饮食、睡眠好 ,体重增加4kg ,曾于当地医院诊治 ,具体不详。入院查体 :T36 5℃ ,P70次 /min ,R2 5次 /min ,BP90 / 6 0mmHg ,体重 2 6kg。一般情况可 ,双乳房稍大 ,心肺无异常 ,腹高度膨隆 ,腹围 6 7cm ,无压痛 ,反跳痛 ,可触及一巨大包块占据整…     

盆腔良性多囊性病变的CT、MRI诊断分析

目的分析CT、MRI对盆腔良性多囊性病变的诊断价值。方法收集2016年4月至2017年10月44例盆腔良性多囊性病变患者的临床资料,均行CT诊断与MRI诊断,并与手术病理进行对照。结果手术病理检出病灶共82个,CT检出75个病灶,检出率为91.5%(75/82),漏诊率为8.5%(6/82);75个病灶中病灶部位与手术病理一致有73个,符合率为97.3%(73/75),诊断结果与手术病理相符有71个,符合率为94.7%(71/75)。MRI检出80个病灶,检出率为97.6%(80/82),漏诊率为2.4%(2/82),80个病灶中病灶部位与手术病理一致有80个,符合率为100.0%(80/80),诊断结果与手术病理相符有78个,符合率为97.5%(78/80)。结论 CT与MRI对盆腔良性多囊性病变均具有较高的诊断效能,临床应用价值高。     

成年型卵巢颗粒细胞瘤临床病理分析

卵巢颗粒细胞瘤（GCTO）是一种少见的恶性肿瘤，占所有卵巢肿瘤的1．5％，及卵巢恶性肿瘤的6％，分成年型和幼年型两种类型。幼年型少见仅占GCTO的5％，主要发生在30岁以下。成年型占GCTO的95％，属低度恶性肿瘤，常发生在育龄期妇女，但也可发生于绝经后，有时发生在青春期前，预后良好，但临床有晚期复发的特点。本文报告1例成年型卵巢颗粒细胞瘤，并结合文献分析，以提高对本病的认识。     

卵巢卵泡膜细胞瘤的CT、MR及临床分析

目的综合分析卵巢卵泡膜细胞瘤的CT、MR(磁共振)及临床特点,为治疗卵巢卵泡膜细胞瘤患者提供科学的数据参考。方法选取我院2011年6月~2015年12月经病理证实的的45例卵巢卵泡膜细胞瘤患者作为研究对象,其中有22例患者接受CT检查诊断(作为A组),23例患者接受MR检查诊断(作为B组)。采用SPSS12.0统计学软件进行统计学分析A、B两组患者的诊断结果以及临床资料。结果 A组患者中有10例(占45.45%)实性肿块,5例(占22.73%)囊实性肿块,7例(占31.82%)囊性肿块;平扫密度占85.5%,增强CT扫描呈现轻度强化趋势;B组患者中有11(占47.82%)例实性肿块,6例(占26.09%)囊实性肿块,6例(占26.09%)囊性肿块;T1WI呈低/等信号,T2WI呈稍低/等信号,增强MRI扫描呈现轻度强化趋势;A组患者的特异度以及灵敏度分别为92.1%、93.4%,B组患者的特异度以及灵敏度分别为90.5%、91.2%(P>0.05)。结论充分认识卵巢卵泡膜细胞瘤的CT、MR(磁共振)表现能够在一定程度上提高临床诊断的正确性。     

孤立性浆细胞瘤的影像学特征

目的 探讨孤立性浆细胞瘤的影像特征.方法 选择经组织学证实为孤立性浆细胞瘤患者17例;其中,X线平片检查7例,CT检查15例,CT增强扫描6例,MRI检查8例,4例行MRI增强扫描.结果 17例中,病变位于脊柱11例,下颌骨1例,肋骨2例,胸骨1例,胃1例,蝶窦和筛窭1例.骨的孤立性浆细胞瘤主要表现为轻度膨胀性溶骨性骨质破坏,侵入椎管内形成硬膜外肿块,脊髓四周环绕肿块者呈围管征,MRI增强常见脊膜强化征;孤立性浆细胞瘤瘤体内骨小梁残留,发生于脊柱者特征性的影像表现是“微脑”征;髓外浆细胞瘤和孤立性浆细胞瘤的软组织肿块增强后中度到显著强化,MRI可见间隔强化.结论 脊柱的孤立性浆细胞瘤发生率最高,具有一定的影像学特征;CT和MRI联合应用能提高孤立性浆细胞瘤诊断和鉴别诊断水平.     

卵巢颗粒细胞瘤21例临床分析

目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床诊断、病理特点及治疗方法对预后的影响因素。方法回顾分析21例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床资料,比较不同期别、不同组织学分化程度及应用不同治疗方法对预后的影响。结果卵巢颗粒细胞瘤患者的3年和5年存活率随临床分期的增加而降低,3年和5年存活率分别比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。原肿瘤组织学分化程度不同,3年和5年生存率分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。临床Ⅰ期患者应用不同治疗方法5年内对存活率无明显影响（P〉0.05）。结论卵巢颗粒细胞瘤的临床分期和组织学分化程度与其预后有关,Ⅰ期患者单纯手术对预后无明显影响。     

卵巢颗粒细胞瘤20例临床分析

颗粒细胞瘤是最常见的一种卵巢性索间质肿瘤，具有分泌雌激素的特点，被认为是低度恶性肿瘤，预后一般较好，但有晚期复发或转移倾向。作者收集1985～1992年间我院收治的卵巢颗粒细胞瘤20例进行分析和讨论。临床资料ZO例发病年龄为17～69岁，平均42．5岁。左侧9例，右侧8例，双     

中枢神经细胞瘤的CT、MRI诊断

目的探讨中枢神经细胞瘤（CNC）的CT和MRI诊断价值,以提高对该病的认识。方法回顾性分析经手术病理证实的5例CNC的CT和MRI影像学特点。结果 4例均位于透明隔及双侧侧脑室体部前2/3,分别向一侧或两侧侧脑室内生长,1例附着于右侧侧脑室顶部向下生长,CT为等高混杂密度,其中1例可见钙化,MRI为混杂信号,4例不均匀中等或明显强化,1例未见明显强化。结论 CNC是少见的颅内肿瘤,其CT和MRI表现具有一定特点,再结合发病年龄和部位,有望在术前做出正确诊断,为临床治疗提供可靠依据。     

卵巢外颗粒细胞-卵泡膜细胞瘤1例

卵巢外颗粒细胞-卵泡膜细胞瘤是极为罕见的卵巢性索间质肿瘤。卵巢性索间质肿瘤的治疗目前没有统一的规范指南。本文患者的治疗，主要是参考了卵巢恶性索间质肿瘤的诊治指南。行保留生育功能的全面分期手术。针对此类患者在治疗方面仍需更多的临床积累和进一步的研究。