甲型肝炎病毒活疫苗H2减毒株全基因文库的建立

探讨甲型肝炎（甲肝）病毒减毒活疫苗株的分子生物学作用机制。方法运用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，参考国外报道的甲肝病毒ｃＤＮＡ序列，进行ｃＤＮＡ的合成扩增和分子克隆，并以７种限制性内切酶进行酶谱分析。结果获得了甲肝病毒活疫苗Ｈ２减毒株的ｃＤＮＡ片段；经分子克隆，得到了贯穿Ｈ２减毒株全基因组的１０组相互重叠基因片段的ｃＤＮＡ克隆，经过酶谱分析，建立了Ｈ２减毒株的全基因文库。结论全基因文库的建立，为进行ｃＤＮＡ全序列分析，为甲肝病毒减毒机理的研究打下良好基础。     

甲型肝炎病毒H2株减毒活疫苗与乙型肝炎血源疫苗同时接…

本文报道了对学龄前儿童进行甲肝减毒活疫苗（Ｈ２株）和乙肝血源疫苗同时接种的免疫效果观察。投苗前１周通过血清学检测筛检出３００名地ＨＡＶ，ＨＢＶ易感的健康儿童，分为三组观察，即单独接种甲肝疫苗的Ｉ组，单独接种乙肝疫苗的Ⅱ组和同时接种甲，乙肝疫苗的Ⅲ组。甲肝疫苗接种后１个月，Ⅰ组和Ⅲ组的血清抗体阳转率分别为８７．３９％和９０．１４％；而７个月后分别为９８．３１％和１００％，抗－ＨＡＶ滴度在１：１－１：     

甲型肝炎减毒活疫苗（H2减毒株）口服免疫反应的研究

选自５个幼儿园和１个小学１０个班级ＳＧＰＴ值正常，抗甲肝病毒（ＨＡＶ）抗体阴性３－９岁儿童１９３名，进行８个不同批号的甲肝减毒活疫苗（Ｈ２减毒株），疫苗剂量为１０６．５ＴＣＩＤ５０，口服途径和皮下注射途径免疫的比较，８周血清检测结果表明：口服途径免疫组１０１名儿童全部未检测到甲肝抗体。皮下注射免疫组的９２名儿童中８８名（９５．５％）有甲肝抗体反应。１９３名儿童８周ＳＧ－ＰＴ值全部正常。口服途径不感     

某部甲型肝炎病毒感染调查分析

目的调查某部甲型肝炎病毒（HAV）在新兵人群中的感染状况,为预防策略提供科学依据。方法根据分散选点、整群抽样的原则,确定某部2008—2009年入伍新兵共计1 040人为调查对象。通过专人询问并填写统一的流行病学调查表,采集调查对象静脉血3～5ml,分离置于-20℃保存备用。统一采用ELISA方法检测调查对象血清中抗HAV-IgG、抗HAV-IgM。结果 1 040人受检人员抗HAV-IgM均为阴性,抗HAV-IgG阳性率68.2%,抗HAV-IgG阴性率31.8%;入伍第1年新兵402人,抗HAV-IgG阳性176人（43.8%）,抗HAV-IgG阴性226人（56.2%）;入伍第2年新兵638人,抗HAV-IgG阳性536人（84.0%）,抗HAV-IgG阴性102人（16.0%）;不同籍贯新兵抗HAV-IgG阳性率无显著差异;城市新兵抗HAV-IgG阳性率78.8%、农村新兵抗HAV-IgG阳性率45.5%。结论部队预防HAV,应将重点放在入伍第1年及农村入伍的新兵,对这部分人群有必要进行甲型肝炎疫苗接种。     

甲型肝炎病毒变异的分子机制研究进展

甲型肝炎病毒(HAV)是引起急性黄疸性肝炎的病原体。HAV感染在世界各地均有发生，时有局部小型爆发流行，偶见大规模爆发流行，如1988年在中国上海有30万人(平均年龄为28岁)感染HAV。     

甲型与乙型肝炎病毒双重感染16例临床分析

甲型与乙型肝炎病毒双重感染１６例临床分析黄力毅，严敬杰（第一附属医院传染病科）甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）和乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）都是我国病毒性肝炎的常见病原，它们之间无交叉免疫，但可以同时存在。现将我院１９９０～１９９１年收治的１６例双重感染病例报道如下...     

甲型肝炎病毒单克隆抗体细胞株的建立及应用

目的：探讨单克隆抗体在甲肝感染早期诊断及治疗中的作用。方法：应用B琳巴细胞杂交瘤技术．采用体内免疫法，建立了二株能持续稳定分泌抗甲型肝炎病毒的单克隆抗体杂交瘤细胞株，经间接免疫荧光(IFA）及酶联免疫吸附试验(ELISA)二种方法检测，抗体效价可达3×10^4，3×10^5．经鉴定IgG单克隆抗体免疫球蛋白的链均是K链，IgG亚类，该株经10个月的传代与保存性能稳定。结论：可应用于检测甲肝抗原和抗体，对甲型肝炎的防治、降低甲型肝炎的发病率具有重要意义。     

张家口地区慢性丙型肝炎患者甲型肝炎病毒感染情况分析

目的分析张家口地区慢性丙型肝炎患者中甲型肝炎病毒(HAV)的流行情况,为疾病控制和治疗提供依据。方法选取2010年3月至2012年6月张家口地区万全县中医院、河北北方学院第一附属医院及解放军251医院收治的83例慢性丙型肝炎患者作为研究对象,收集其详细临床资料,应用酶联免疫吸附试验法检测受试者血清中HAV IgM抗体水平,并对所得数据进行统计分析。结果慢性丙型肝炎患者中HAV IgM总阳性率为48.2%;不同年龄段患者HAV合并感染率比较差异无统计学意义(P>0.05);患者性别、受教育程度及有无静脉注射毒品史的特征与HAV IgM阳性率之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论张家口地区丙型肝炎合并甲型肝炎感染率非常高,临床危害大,对确诊的丙型肝炎患者接种甲型肝炎疫苗以产生足够的免疫反应是非常必要的。     

青岛市健康人群甲型肝炎病毒抗体调查报告

1989～1990年,对青岛市城乡健康人群抗 HAV-IgG 水平进行检测。结果表明,调查的893份标本中,阳性689份,阳性率为77.16%,其标化率为79.85%.年龄别检出情况表明,青岛市 HA 感染属 A 型模式,只有总感染率高,感染年龄小,年感染率稳定的特点。农村以10岁以下年龄组、城市以15岁以下年龄组为易感人群。城市育龄妇女的脐血及血清抗 HAV-IgG 均低于农村同一年龄组的抗体水平。本次人群 HA 抗体水平调查与青岛市 HA 暴发年龄特点一致,低水平的抗 HAV-IgG 人群,即为 HA 暴发的易感人群。     

甲型肝炎病毒实时荧光定量PCR检测方法的比较

目的 比较本实验室内部建立的甲型肝炎病毒核酸定量体系和另外两个商品化实时荧光定量PCR检测试剂盒的检测效果.方法 本实验室内部建立的HAV核酸检测系统选取HAV基因组的高保守区段5 ′非编码区作为扩增靶点,定量标准品采用体外转录获得的RNA分子,HAV疫苗株储存液倍比稀释成10-8 ～ 10-1后提取RNA作为模板用以比较该反应体系与市售商品化试剂盒的准确性、灵敏度以及特异性.结果 本实验室内部建立的HAV核酸检测体系十分适宜于HAV的检测,最低检测极限达到10 TCID50/ml,比国内某厂商生产的HAV定量PCR检测试剂要灵敏,然而Qiagen公司的RealArt HAV LC RT-PCR检测试剂效果最好,其检测极限可以达到5 TCID50/ml.结论 本实验室内部建立的HAV核酸定量体系可重复性好,敏感度高,特异性强,在临床样本,环境样本以及食品样本的检测方面具有广阔的应用前景.     

甲型肝炎病毒5‘NCR核苷酸序列异质性研究

目的 了解甲型肝炎病毒中国流行株5'非编码区（5'NCR）核苷酸序列的异质性。方法 选择浙江、江苏、安徽、云南等地的甲肝病人粪便或血清标本，以逆转录－套式聚合酶链反应（RT－nPCR),扩增合成5'NCR高变区基因片段，并进行直接核苷酸序列分析和差异比较。结果 所有甲型肝炎病毒株间5’NCR高变区核苷酸差异≤3Nt；与美国株LA差异≥4Nt；与澳大利亚株HM175差异≥11Nt；差异的大小与基因型无关。结论 甲肝病毒基因结构非常稳定，变异率极低。     

甲型和乙型肝炎病毒重叠感染对病情和病程的影响

为了探讨HBV和HAV重叠感染对病情和病程的影响，笔者收集了1992年1至12月在我科住院的急性肝炎病人159例，其中，有HAV和HBV重叠感染者48例，兹将结果报告如下。