油脂分析——薄层层析法分离和鉴定油脂中的甘油三酯

在色谱技术出现以后,油脂分析有了迅速的发展。在油脂分析的色谱法中以气相色谱和薄层层析法最为普遍。薄层层析法有设备简单、操作方便且快速的优点,特别是近年来解决了薄层直接定量扫描仪提高准确度之后,薄层层析法已不单纯地用于分离。本文报告用薄层层析法分离和鉴定食用氢化棉油、可可脂及代可可脂中的甘油三酯。其步骤有:(1)在无银的硅胶薄层上分离油脂的各成分;(2)用含银离子的硅胶薄层分离混合甘油三酯;(3)用两向展开法分离甲酯化后的甘油酯。第一步是把甘油三酯同油脂中其他成     

薄层色谱板的快速制备及分离效率研究

薄层色谱法在天然产物的分离、跟踪有机反应、柱色谱分离预测试及有机化学实验教学中起着重要的作用。该文以羧甲基纤维素钠水溶液作为粘合剂,采用倾涂法制备薄层色谱板,考察了粘合剂浓度、吸附剂类型、干燥方式对薄层色谱板分离效果的影响。实验研究表明,将一定量的柱层析硅胶溶于0.4%的羧甲基纤维素钠水溶液中,制成的薄层色谱板粘结性能好,分离效率高,制板时间大为缩短,为薄层色谱板的制作提供了一条快速、便捷、环境友好的方法。     

植物油非皂化部分的分离、鉴定和测定

文冠果、威宁短柱油茶、油莎草、黄连木等植物油的非皂化物经硅胶柱层析或硅胶G离心薄层层析分离为四部分:烃类、三萜醇类、4-甲基甾醇类和甾醇类.三萜醇类、4-甲基甾醇类和甾醇类的乙酸酯用硝酸银-硅胶G薄层进一步分离.分离所得的多数个别组分采用薄层层析、气相色谱、熔点、比旋光度、红外光谱和质谱等进行鉴定.组分的定量测定采用气相色谱和高效液相色谱对照时基本符合.对采用的各种分离条件均加以详细讨论.     

煤抽出物中含硫化合物的分离

采用硅胶柱色谱与配位交换薄层色谱（ＰｄＣｌ２／ＳｉＯ２）两步分离，从煤的索氏抽了物芳烃馏分中分离出含硫多环芳香化合物（ＰＡＳＨ）和其他芳香组分，并用毛细管气相色谱（ＦＩＤ和ＦＰＤ）与色质联用仪分析了它们的组成结构。     

薄层色谱法新型展开剂的研究进展

薄层色谱法目前是医药生产和化工染料分离有效成分的常用方法之一,薄层色谱法分离混合物的优点:分离速度快、效率高、适用性强、操作简便等。本文以薄层色谱法分离二甲基黄和苏丹Ⅲ混合液为例,对薄层色谱新型展开剂的研究进展进行综述。     

双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精衍生物色谱柱的制备及应用

利用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精衍生物作为色谱固定液,制成不同液固比气相色谱柱,验证了最佳液固比和最佳载气流速的规律,并用于模拟样正构烷烃同系物的分离,达到基线分离。     

桂附地黄丸（浓缩丸）中熟地黄的薄层色谱鉴别方法的建立

建立桂附地黄丸（浓缩丸）中熟地黄的薄层色谱鉴别方法。以熟地黄对照药材为对照,考察不同提取溶剂、展开剂、显色剂、点样量及检视条件对薄层色谱分析的影响,确定供试品溶液制备方法和最佳薄层色谱条件。采用乙酸乙酯提取样品,在薄层色谱硅胶G板上,以石油醚（60℃～90℃）-乙酸乙酯（1∶1）为展开剂展开,喷以二硝基苯肼试液,在105℃下加热至斑点明显呈现,日光下检视,所得熟地黄薄层色谱分离效果和显色效果较佳,斑点清晰、专属性强、重现性好,且阴性对照无干扰。研究结论为该薄层色谱鉴别方法操作简便易行,定性特征明显,可有效鉴别桂附地黄丸（浓缩丸）中的熟地黄。     

全甲基β-环糊精毛细管色谱柱的研制及分离性能

合成了全甲基β-环糊精,并将其涂渍到弹性石英毛细管柱上;研究了其气相色谱分离性能,发现此固定相涂渍性好,柱效较高,热稳定性好等色谱性能,是一种良好的气相色谱固定相,对甲酚与二甲酚混合物、氯苯甲醛、二氯苯等难分离的二取代苯的位置异构体具有良好的分离能力;此外,还对乳酸乙酯进行了分离,发现也有很好的手性分离效果。     

虎耳草的薄层色谱研究

目的:建立虎耳草药材的薄层色谱鉴别方法。方法:虎耳草药材经超声提取后,以氯仿:甲醇:甲酸=5∶1∶0.2(体积比)为展开系统,对虎耳草药材中没食子酸作定性鉴别。结果:采用此法检测,斑点清晰,分离效果好。结论:建立了一种快速、有效的虎耳草药材薄层色谱鉴别方法。     

现代分离技术在中草药有效成分分离中的研究进展

介绍了中草药有效成分提取分离的原理和途径,着重讨论了高速逆流色谱、高效液相色谱、现代薄层色谱、双水相等现代分离技术在中草药有效成分研究领域中的进展,并对中草药有效成分分离技术的发展前景进行了展望。     

一点红的薄层色谱研究

目的:建立一点红药材的薄层色谱鉴别方法。方法:一点红药材用乙醇经加热回流提取后,以氯仿:甲醇:甲酸=30∶1∶0.1(体积比)为展开系统,对一点红药材中大黄素作定性鉴别。结果:采用此法简便,斑点清晰,分离效果良好。结论:建立了一种简单、快速、有效的一点红药材薄层色谱鉴别方法。     

山西连翘子药材质量标准研究

为了建立山西省连翘子地方药材质量标准,文章采用薄层色谱法对连翘子药材进行定性鉴别,气相色谱法建立连翘子挥发性成分的指纹图谱,并用HPLC方法检测其中连翘酯苷A的含量。结果显示薄层色谱检出连翘酯苷A,特征斑点分离清晰;对10个产地的连翘子挥发性成分进行分析,建立了连翘子挥发性成分的气相色谱指纹图谱,相似度均在0.994以上;HPLC分析表明连翘酯苷A在0.188 0μg~2.256 0μg呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为98.72%,RSD为1.6%,10个产地的连翘酯苷A百分含量在2.331%~3.845%之间。     

马兰的薄层色谱研究

目的:建立马兰药材的薄层色谱鉴别方法。方法:马兰药材以不同溶剂经超声提取后,以氯仿:甲醇=9∶1(体积比)为展开系统,对马兰药材中α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷作定性鉴别。结果:采用此法检测,斑点清晰,分离效果好。结论:建立了一种快速、有效的马兰药材的薄层色谱鉴别方法。     

薯蓣皂甙元渣料成分的分离及薯蓣皂甙元的薄层光密度测定法

从薯蓣皂甙元及其渣料的薄层色谱发现9个组分.采用柱色谱和离心薄层色谱配用的方法,从薯蓣皂甙元渣料分离出5个纯品.研究了薯蓣皂甙元含量的薄层光密度测定法.     

中药指纹图谱的研究现状

阐述了中药DNA指纹图谱、核磁共振指纹图谱、红外光谱指纹图谱、紫外光谱指纹图谱、质谱指纹图谱、X-射线衍射指纹图谱、薄层色谱指纹图谱、高效液相色谱指纹图谱和气相色谱指纹图谱方面的研究现状。     

气相色谱分离实验研究综述

目的：探讨目前气相色谱分离实验研究的现状,为该方面进一步的研究给予宏观和理论支持。方法：查阅国内外相关文献资料,对气相色谱分离实验研究的情况进行分析研究,并结合实际应用情况进行分类整理。结论：气相色谱已应用于化工、医药、生物、工程等多个领域,未来的发展将朝着更为精细的方向进行。     

重叠解离度方法在HPTCL上的新进展

近年来,计算机在色谱最优化分离条件选择方面有所报道,本文利用数理统计方法,将高效液相色谱的重叠解离度方法扩展到高效薄层色谱的三元溶剂的最优化选择,成功地分离了九种有机农药。     

气相色谱定性指标和区域宽度变化规律(续)

第二部分:气相色谱柱总的分离效能指标寻找高效能的色谱柱,是多年来气相色谱工作者的一个努力的方向。对于一个高效能的色谱柱来说,决定的因素有两个:一个是固定相的选择性;一个是操作变数对分离的影响。围繞着这些方面的工作很多。近年来,卢佩章发表了一系列的研究成果。提出用选择性指标H值和操作效能指标F值之乘积代表气相色谱柱的总的分离效能指     

TLC与GC法测定红薯叶多糖的单糖组成

去蛋白后的红薯叶多糖,经Sephadex-G100凝胶层析法纯化后,利用薄层色谱法结合酸水解,糖腈乙酰化气相色谱分析法测定红薯叶多糖的单糖组成和各组成的物质的量比.结果表明:红薯叶多糖的单糖组分有木糖(Xyl)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glu),其量的比0.47:0.35:0.18.     

克拉玛依九区重质原油中环烷酸分离方案的研究

本文通过对克拉玛依九区重质原油中环烷酸萃取及色谱分离研究,得出了较佳分离方案,对萃取分离所得粗环烷酸再进行色谱分离,得到以正态分布状态排列的各类环烷酸,并进一步通过薄层色谱分离出较纯的环烷酸组分。