FAAS法测定土壤和蔬菜中的Cd元素

本文以油菜为试材，用ＦＡＡＳ法对受Ｃｄ污染土壤中的全量Ｃｄ、有效态Ｃｄ以及油菜茎叶中的Ｃｄ含量进行了测定与分析。同时对土壤全量Ｃｄ、有效态Ｃｄ及茎叶中Ｃｄ的样品予处理方法进行了比较研究。结果表明，方法回收率在９６％以上，样品测定的相对标准偏差小于３．９７％。本方法快速、准确、干扰少。测定结果满意     

火焰原子吸收光谱法直接测定红细胞中Cu,Zn,Fe的含量

本文采用沈阳分析仪器厂产４０２型原子吸收分光光度计，在标准溶液中加入ＮａＣｌ溶液作为基体改进剂，用火焰原子吸收光谱法直接测定红细胞中Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ的含量，不仅消除基体干扰，而且提高了测定Ｃｕ和Ｚｎ的灵敏度，Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ的平均回收率为１０１％、１０３％及９９％；相对标准偏差分别为４．６％、２．２％及９．６％。     

ICP－AES法分析水质的探讨

本文用ＩＣＰ－ＡＥＳ（电感耦合等离子体－原子发射光谱法）测定水中Ａｌ、Ｂ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｖ、Ｚｎ等１８种微量元素。方法简便、快速，只将样品简单酸化，即可测定。方法检出限为０．０００５－０．５μｇ／ｍＬ。相对标准偏差＜１８％     

流动注射在线萃取－火焰原子吸收光谱法测定明胶中的微量Fe和Cu

本文采用氧化水解制样及流动注射在线萃取火焰原子吸收光谱法，测定明胶中微量Ｆｅ和Ｃｕ，解决了水解法制样测定结果偏低和不能直接测定低含量样品的问题。本方法测定Ｆｅ和Ｃｕ的灵敏度分别提高了１４．５倍和１７．６倍，分析速度达３６次／ｈ，Ｆｅ和Ｃｕ的回收率分别在９０．８－１１０．５％和８７．５～１０７．０％之间，测定精密度分别为４．５３％和４．２６％。     

MBM新型螯合纤维素富集原子吸收测定痕量铅,镉,铜和镍

螯合纤维素制备工艺简单，性能优越，成本低廉。本文运用间接醚化法将优良的重金属螯合剂２－巯基苯并咪唑接枝于棉纤维上，合成了２－巯基苯并咪唑新型螯合纤维素（ＣＣ－ＭＢＭ），通过选择最佳条件，达到了在一个水样中同时富集和洗脱铅、镉、铜、镍、结果表明，ＣＣ－ＭＢＭ用于痕量元素的分离富集具有交换速度快易于解脱，富集倍数大，选择好性等优点，样品测定结果令人满意。     

ICP—AES法测定儿童血液中的Zn,Ca,Fe,Cu和Mg

本文研究了全血中锌，钙，铁，铜，镁微量元素的电感耦合等离子体发射光谱法的测定，方法简便，具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为Ｚｎ１．６％，Ｃａ１．４％，Ｆｅ１．１％，Ｃｕ２．１％，Ｍｇ１．１％回收率在９５％－１０５％之间。     

重心法在光电信号处理中的应用

为了测定光纤出射光斑坐标的位置,让光耦合进一根光纤,在光纤的另一端对出射的光斑用线阵ＣＣＤ进行扫描。针对接收到的一维方向上的光电信号数据,分别采用了最大值法、截止电压法和重心法进行处理,并对它们的结果进行了比较和分析。实验结果证明由重心法得到的信号位置具有重复精度高、稳定性好等特点。     

乙酰螺旋霉素的一阶导数光谱法测定

在０－２５μｇ／ｍＬ范围内，国酰螺旋素一阶导数光谱在２２０－２５０ｎｍ之间的峰谷振幅Ｄ与浓度呈现良好的线性关系，基于此建立了乙酰螺旋霉素的分析方法。该法回归方程为Ｃ＝３．０９Ｄ－０．２４７，相关系数为０．９９９６，直接用于乙酰螺旋霉素片的测定，结果令人满意。     

利用酒石酸钾钠增感效应原子吸收光谱法测定合金钢及水样中的铬

研究了在空气－乙炔焰中酒石酸钾钠（ＮａＫＣ４Ｈ４Ｏ６）对Ｃｒ（Ⅵ）的火焰原子化行为的影响，发现ＮａＫＣ４Ｈ４Ｏ６对Ｃｒ（Ⅵ）有显著的增感效应，在提高测定Ｃｒ（Ⅵ）灵敏度的同时，亦提高了ＦＡＡＳ法测定铬（Ⅵ）的选择性。方法已用于合金钢及水样中铬的分析测定，得到了满意的结果。     

火焰原子吸收法测定高含量硒中碲

硒化合物在电子、玻璃等工业部门用途广泛，对高含量硒中碲的测定通常是用分光光度比色法或极谱法。本文详细研究了火焰原子吸收光谱法在这领域中的应用。使用本方法不必从硒化物试样中分离碲。在０．６—１．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中测定碲时，检出限０．０８μｇ／ｍＬ，特证浓度０．１５μｇ／ｍＬ１％，线性范围１—２０μｇ／ｍＬ。相关系数０．９９９８。     

PAN膜富集XRF测定微量锌、镐、镍及铜──交互校验可变内标法的应用

本文对交互校验可变内标法进行了介绍，并应用于ＸＲＦ测定Ｚｎ、Ｃｄ、Ｎｉ、Ｃｕ中选择内标元素，提出了以ＰＡＮ膜富集ＸＲＦ薄膜法测定工业废水及人发中微量Ｚｎ、Ｃｄ、Ｎｉ、Ｃｕ的新方法。方法检出限（μｇ／ｃｍ２）分别为Ｚｎ０．０７８，Ｃｄ０．１５，Ｎｉ０．０５９，Ｃｕ０．０７６。测定方法简便准确。     

石墨炉原子吸收光谱法分析药用植物中微量营养元素的含量

银杏、杜仲及绞股蓝的成熟青叶晾干并粉碎后经HNO3－HClO4(4:1)混酸消化，用石墨炉原子吸收法同时分析测定了消化液中的Se,Ge,Cu,Zn,Fe,Mn六种微量元素，方法简便快速。用该方法测定了桃叶标准物中的Ｃu,Zn,Fe,Mn四种微量元素，证明了测定结果准确可靠。实验结果表明这三种药用植物叶中Ｃu,Zn,Fe,Mn含量都较为丰富，特别是银杏叶中的Ｓe，绞股蓝中的Ｇe含量较高，对微量元素与中草药药效的关系进行了初步探讨。     

ICP—AES法测定碲锭中A1,Ag,Bi,Cu,Cd等13个杂质元素

本文介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱尖（ＩＣＰ－ＡＥＳ０测定碲锭中Ａ１、Ａｇ、Ｂｉ、Ｃｕ、Ｃｄ等１３个杂质元素的方法。采用离峰扣背景法校正了碲基体的干扰,测定结果令人满意。     

火焰原子吸收微量进样法测定耳血中Cu,Zn,Ca,Mg和Fe

本文利用原子吸收分光光度法采用微量注射进样，测定耳全血中Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｍｇ和Ｆｅ的含量，结果表明，方法回收率在９６％以上，样品测定的相对标准误差Ｚｎ，Ｃａ，Ｍｇ和Ｆｅ小于２％，Ｃｕ为３．９％，本方法快速，准确，仅需１０μＬ耳血即可获得五种生命元素含量的满意结果。     

导数光谱法同时测定甲硝唑和维生素B6的研究

本建立了以０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ为介质，采用三阶导数光谱法，同时测定甲硝唑和维生素Ｂ６的新方法，方法检测限为０．８１μｇ／ｍＬ甲硝唑和０．１６μｇ／ｍＬ维生素Ｂ６，二测定的线性范围均为１．６－２２．４μｇ／ｍＬ，直接用于复方甲硝唑片剂中甲硝唑和维生素Ｂ６的测定，两种生物的测定变异系数分别小于２．２６和２．６０％，回收率分别为９３－１０２％和９９－１０１％．     

锰石墨炉原子吸收分析中氯化钙干扰机理研究

本文用时间分辨技术考察了氯化钙对锰测定过程的干扰情况。干扰包括三个方面：抑制效应，延迟效应和背景吸收。选用硝酸作为基体改进剂，ＨＣｌ的形成和挥发减少了锰的损失，消除了ＣａＣｌ２的分子吸收，硝酸的加入还改进了锰吸收峰形，改善了测定灵敏度。Ｃａ（Ⅱ）－Ｍｎ－ＨＮＯ３的共存体系使锰的原子化移向高温，原子化效率提高。镁，锶，钡具有类似钙的作用。     

离子膜富集—XRFA法测定Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）

本文利用离子交换膜富集和分离Ｃｒ（Ⅲ）与Ｃｒ（Ⅵ），并用ＸＲＦＡ测定。     

固态检测器—ICP—AES中的计算机差谱改进技术——I.原理和实验

本文使用固态检测器－光是二极管阵列（ＰＤＡ）或电荷耦合器件（ＣＣＤ）在ＩＣＰ－ＡＥＳ上实现了无需基体浓度情况下对复杂组分中微量元素进行测定的计算机差谱改进法。用Ｃ语言编实施差谱技术以及实验室例行分析的软件，探讨了方法的原理，对Ｖ基体中Ａｌ，Ａｌ和Ｍｇ基体中Ｖ的测定结果表明，该差谱技术能准确消除复杂基体产生的光谱干扰。     

维、哈、汉三种不同民族性别的人发中微量元素含量测定

本文采用火焰原子吸收法分别对４００例汉、维、哈三种不同民族,不同性别的人发中,微量元素Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｕ和Ｓｒ九种元素的含量进行测定,为开展不同民族学生的身体健康研究提供了有益的资料。     

原子吸收光谱法测定中成药中微量元素

用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４（４：１）混酸作消化液对（维Ｃ）强力银翘片、黄连上清片、三黄片、感冒清、穿心莲、鼻炎康、板蓝根冲剂、牛黄解毒片、重感片、双黄连口服液及９清热解毒口服液进行消化,用原子吸收光谱法对药物消化后溶液中的Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｄ、Ｐｂ十种元素进行了分析测定。实验表明,清热解毒类药物中Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｎ含量较为丰富。