特发性Q-T间期延长1例报告

1 病例 患者女性,22岁,上班时突然晕厥1次,约5分钟后苏醒,半小时内急诊入我院神经内科住院.患者无器质性心脏病病史.此次晕厥之前感胸闷、心慌,既往没有类似病史,但父母早逝,死因不明.家族里姐姐在18岁时有类似发作史.查体:神清面色苍白,双肺呼吸音清,心界不大,HR68bpm,心脏听诊未闻及杂音,肝脾未触及,双下肢无浮肿,神经系统体检无异常.     

家族遗传性Q-T间期延长综合征1例

家族性遗传性Q-T间期延长综合征罕见报道，最近我们抢救了一例并多次出现阿-斯综合征的病人，现报道如下：     

家族遗传性Q-T间期延长综合征1例

家族性遗传性Q-T间期延长综合征罕见报道,最近我们抢救了一例并多次出现阿-斯综合征的病人,现报道如下:1临床资料患者,女性,49岁。     

特发性Q—T间期延长综合征1例报告

特发性Q-T间期延长综合征为一种以晕厥发作，心电图Q-T间期延长为特征的综合征，临床少见，现将我院收治的1侧报告如下。     

Q-T间期延长综合征的急救护理

Q-T间期延长综合征是冠心病监护病房收治的常见急症之一，心电图上主要表现为Q-T间期延长，室性心律失常，病人常有晕厥和猝死的一组综合征。该症病情危急，死亡率高，如处理不及时将严重威胁病人的生命。我科2003年3月-2005年3月共收治16例，经及时处理，疗效满意。现将护理体会介绍如下。     

Q-T间期延长综合征1例

患儿男性,11岁,学生.因突发晕厥伴抽搐2h于2003年5月9日以晕厥原因待查收治本科.患儿于5月9日上午10时左右上课时在无明显诱因下突发晕厥,伴四肢抽搐,跌倒在地.约2min后自行醒来,感胸闷,稍恶心.无发热、头痛及喷射性呕吐.患儿母亲、父亲及家庭成员无类似病史.     

Q-T间期延长综合征患者的麻醉处理

目的:探讨Q-T间期延长综合征患者的麻醉处理方法。方法:对15例Q-T间期延长综合征的择期手术患者全部实施全凭静脉麻醉(TIVA),麻醉药采用地塞米松10 mg,咪达唑仑0.1 mg/kg,芬太尼5μg/kg,维库溴铵0.3 mg/kg,依托咪酯0.3 mg/kg静脉滴注诱导,气管插管后按0.2~0.4 mg/kg/h的速度泵注依托咪酯维持麻醉,术中间断静脉滴注芬太尼和维库溴铵,同时记录和比较麻醉前后的QTc,MAP,HR,以此确定该组麻醉药物的合理性。结果:全部病例各时点的MAP,HR,QTc值均无显著性差异(P均>0.50)。结论:该种TIVA的药物组合用于Q-T间期延长综合征的患者安全、有效。     

Q-T间期延长的临床意义分析

目的:分析Q-T间期延长的临床意义。方法:选择收治的110例Q-T间期延长的患者,按照其原发疾病的不同分类,进一步测算其Q-T间期离散度(Q-Tcd),并根据心律失常和不同类别时的Q-Tcd进行分析。结果:110例Q-T间期延长的患者中,高血压18例,占16.4%(其中伴左室大8例,不伴左室大10例);心肌梗死16例,占14.5%(其中急性心肌梗死9例,陈旧心肌梗死7例);糖尿病15例,占13.6%;风心病14例,占12.7%;心肌病12例,占10.9%;低血钾11例,占10%;心肌炎10例,占9.1%;药物引起8例,占7.3%;脑出血6例,占5.5%。其中急性心肌梗死、风心病和心肌病患者的Q-Tcd较其他患者明显增大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Q-T间期延长患者进一步计算Q-Tcd具有更为重要的临床意义。     

特发性QT间期延长综合征1例家谱调查

观察了１例特发性ＱＴ延长综合征的家族，家族中１１人有５例ＱＴ校正值延长。本文资料提示其发病机理可能与交感平衡及复极内在异常有关。用β－受体阻滞剂治疗效果较好。     

特发性QT间期延长综合征临床研究进展

特发性QT间期延长综合征（Idiopathic Q—Tinterval prolongation syndrome,LQTS）,又称遗传性（家族性）QT间期延长综合征、原发性（先天性）QT间期延长综合征、肾上腺素依赖性QT间期延长综合征,是一组以QT问期异常延长为主要特征的先天性疾病。QT间期延长时心肌复极不均匀增加,易引起“R—on—T”现象,从而引起室颤等致命性心律失常。     

肝硬化患者94例Q-T间期变化的探讨

Q-T间期代表了心室电收缩的长度,延长易出现室性心律失常及猝死。Q-T间期延长可为先天性,亦可为后天获得。临床上一些肝硬化患不明原因的猝死,可能与Q-T间期延长有关。本就肝硬化患的Q-T间期变化进行分析讨论。     

Q-T间期延长综合征致频发短阵室速一例报告

患者，女，24岁，因反复头晕、乏力伴抽搐、晕厥10天，于2001年10月以“抽搐原因待查”收住我院。入院时查体：T36．4℃，P84次／分，R21次／分，BP120mmHg／80mmHg。神志清楚，听力正常，颈部无抵抗，双肺呼吸音清，HR84次/分，心律规则，心音有力，各瓣区未闻及病理性杂音，肝脾无肿大，四肢活动如常，神经系统无阳性体征。住院次日凌晨2时惊吓后(电话铃声刺激)再次发生四肢抽搐、晕厥、伴小便失禁。     

家族性Q—T间期延长综合征误诊为癫痫1例

病例摘要患儿男,10岁,因反复晕厥发作3年,加重3日于12月5日入院。3年前受惊吓后出现晕厥,发作时意识丧失,四肢紧,持续数秒自行缓解。以后每隔数周至数月即发作一次,无明显诱因,每次持续数秒至数十秒,发作前感胸闷、耳鸣、黑蒙,发作后神志清,有恐惧感,有时嗜睡。曾在院外诊为癫痫服苯妥英钠等治     

特发性QT间期延长综合征一大家系报道

报道了Ｒｏｍａｎｏ－Ｗａｒｄ型综合征１个大家系。共６２人，其中１７人ＱＴｃ延长，１１人发病，３人猝死。遗传方式为显性遗传，外显率高。详细叙述了患者病史，讨论了此病的流行病学情况、基因诊断情况及病理生理机制。