HPLC法测定心通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC法测定心通胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4.60mm,5μm）;流动相为乙腈-水（28∶72）,流速1.0mL·min-1;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷在0.05~6.25μg范围内线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为100.2%,RSD为1.03%（n=5）。结论本法测定简便,结果准确、重现性好,可用于心通胶囊的质量控制。     

HPLC法测定黄龙咳喘胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立黄龙咳喘胶囊中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(TIANHE Kromasil C_(18),150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.075mol·L~(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH值约为4.5)(25∶75);流速:1mL·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.008 1~0.081 0mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD值为1.62%(n=6)。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为该胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定妇舒胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立妇舒胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为CosmosilC18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水-醋酸(30∶70∶0·5),流速为1·0ml?min-1,检测波长为270nm.结果淫羊藿苷在10·2~61·2μg?ml-1范围内,线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·06%(n=5,RSD=0·50%).结论本方法灵敏、简便、快速,适合于该药的质量控制.     

HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量.方法:用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(26:74),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在0.04～0.50μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD为1.0%(n=6).结论:方法简便,结果准确,可用于前列回春胶囊的质量控制.     

HPLC法测定复方玄驹胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Cosmosil C18,流动相为甲醇-磷酸水溶液(55∶45,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,进样量为20μl。结果:淫羊藿苷的质量浓度在49.95~499.50μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为99.16%,RSD为1.43%(n=6)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于复方玄驹胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定仙鹿胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测定仙鹿胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:采用YMC C18分析柱(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(55:45),检测波长:270 nm,流速:1．0 ml·min-1,柱温:25℃。结果:淫羊藿苷在0．1-1．0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．999 9(n=5),平均回收率为98．6％,RSD为1．3％。结论:本法准确可靠,简便灵敏,重复性好,可用于仙鹿胶囊的质量控制。     

HPLC法测定鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量

建立鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法测定鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量 ,使用 C18柱 ,乙腈 -水 (2 5∶ 75 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm。结果淫羊藿苷浓度在 9～ 4 7μg/ ml范围内线性关系良好 ,本法重现性好 ,精密度高 ,平均回收率为 99.4 % ,RSD =2 .1% ,可用于鹿仙口服液质量控制     

HPLC 测定痹康胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立痹康胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Metachem Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(26∶74),检测波长270 nm.结果淫羊藿苷在0.205～2.050 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.29%,RSD=2.06%.结论所用方法准确、简便、可行.     

HPLC法测定强力健身胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立强力健身胶囊中淫羊藿苷含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Kromasil 100-5C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水（24：76）;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷在0．041～3．318μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999;平均回收率为100．3％,RSD为0．9％（n=9）。结论：本方法简便、结果准确,可用于强力健身胶囊的含量测定。     

HPLC法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量

目的:建立补肾强身胶囊的质量标准。方法:采用高效液相色谱法。结果:线性范围为0．04-0．36μg(r =0．9997),平均回收率为98．96％,RSD=0．56％(n:9)。结论:该方法灵敏,准确,专属性强。     

HPLC法测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-packVP-ODS柱,流动相为甲醇-1.5%冰醋酸溶液(57∶43),柱温为30℃,流速为0.8mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.208～1.560μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为97.26%,RSD=1.17%(n=6)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于仙灵骨葆胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方三芪明目胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立复方三芪明目胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:利用高效液相色谱法,色谱:Ultimate AQ C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-水（30:70）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:270 nm,柱温:25℃,进样量:10μl。结果:淫羊藿苷浓度在25～250μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.37%,RSD为1.29%。结论:该方法快速、简便、准确,可用于该复方制剂的质量控制。     

高效液相法测定抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相：乙腈-水（30：70）;流速1.0ml/min;检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0.235～1.175g/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9992。加样回收率为99.46%（RSD为1.74%,n=6）。结论该方法简便,准确度高。可有效控制抗骨增生胶囊的质量。     

HPLC法测定益肾灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立益肾灵胶囊中淫羊藿苷的HPLC的测定方法.方法:采用C18柱;乙腈-水(27∶73)为流动相,流速1.0ml/min:检测波长为270nm.结果:平均回收率为97.1%,RSD=1.5%,(n=5).结论:本法操作简便、精密度高、重现性好,是控制益肾灵胶囊内在质量的有效方法.     

高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：LichrospherC_（18）色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相甲醇-1.5%冰乙酸水溶液（55：45）;检测波长：270nm;流速1.0ml/min;柱温30℃。结果：该方法淫羊藿苷回收率为99.28%RSD2.52%。结论：该方法简便、快速、灵敏度高,可用于该产品的质量控制。     

HPLC测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 　建立更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的 HPL C测定方法。方法 　色谱柱为 Nova-pak( 15 0 mm× 4.6mm ,5μm) C1 8柱 ,乙腈 -水 ( 2 6∶ 74)为流动相 ,检测波长 ;2 70 nm。 结果 　淫羊藿苷在 2 0 .2 6～ 162 .0 μg·L- 1 ,范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=1.1% ( n=5 )。 结论 　方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量。     

HPLC法测定补肾益寿胶囊中淫羊藿苷的含量

目的　建立HPLC法测定补肾益寿胶囊中淫羊藿苷的含量。方法　采用Shimadzu -C18柱,流动相为乙腈 -水(2 5∶75),检测波长为 2 70nm。结果　测得线性范围 0 385～ 3 0 8μg(r =0 9999),平均回收率为 97 2 1%,RSD为 2 38%(n =5 )。结论　本法准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定乳病消片中淫羊藿苷的含量

目的：建立乳病消片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法：色谱柱：Hypersil BDS C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（54∶46）;柱温：30 ℃;流速：1 ml·min-1;检测波长：270 nm.结果：淫羊藿苷在4.04～72.72μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.2%,RSD为1.6%.结论：本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.