十子二仙汤对肾阳虚型弱精子症患者的精子顶体完整率及精子DNA完整率影响研究

目的:观察十子二仙汤治疗肾阳虚型弱精子症患者精子DNA完整率和顶体完整率的临床效果。方法:实验前取配偶怀孕后半年内正常精液标本20例测定精子顶体完整率及精子DNA断裂指数(DFI)做预试验,其数值拟做疗效参考指标。肾阳虚型弱精子症300例,随机分为治疗组(十子二仙汤治疗)和对照组(左卡尼汀治疗),每组各150例,进行1个周期(3个月)的观察治疗。治疗1个周期后,对疗效不明显(主要指DFI和顶体完整率),DFI≥15,顶体完整率<90%的患者,停药1周后,互换治疗方案,即原治疗组采用左卡尼汀治疗,原对照组采用十子二仙汤治疗,并作二期治疗1个周期观察。结果:经过1个周期的治疗,治疗组和对照组患者精子密度、精子活力、DFI和顶体完整率较治疗前都有了改善。其中,精子密度,治疗组和对照组改善程度差异不明显(P>0.05)。精子活率、精子活力、DFI和顶体完整率,治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。互换治疗方案后,二期观察显示十子二仙汤在治疗精子DNA完整率和顶体完整率上,效果仍然优于左卡尼汀(P<0.05)。结论:十子二仙汤能有效的改善肾阳虚型弱精子症患者的精子DNA完整率和顶体完整率。     

生精胶囊治疗少弱精子症的临床研究

目的:观察生精胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法:将193例少弱精子症患者随机分成3组,联合用药组63例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天),同时加服维生素E片(1粒/次,3次/d);治疗组70例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天);对照组60例口服维生素E片(1粒/次,3次/天)。3组疗程均为12周。以精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶为主要疗效指标,以精液量、a级精子、液化时间、正常精子形态为次要疗效指标来评价疗效。结果:有184例患者完成临床观察,治疗4周、8周、12周后治疗组和联合用药组的精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶都有不同程度的改善,患者配偶怀孕率分别达到19.7%和19.67%,明显高于对照组的10.53%。结论:生精胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,提高患者配偶怀孕率,未见明显不良反应。     

右归胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症96例疗效观察

目的观察右归胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症的临床疗效。方法将192例少弱精子症患者随机分为治疗组与对照组各96例,对照组早晚餐时口服左卡尼汀口服液10mg,治疗组在对照组基础上3餐前口服右归胶囊1.8g,两组均治疗3个月后观察临床疗效,并于治疗前后检测两组患者精子计数、成活率、活力的变化。结果治疗组临床疗效总有效率为81.2%,对照组总有效率为60.4%,治疗组明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗后精子计数、成活率、活力与治疗前比较均有明显改善(P0.05或P0.01),并且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论右归胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效。     

左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗少弱精子症98例

目的 探讨左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗男性不育症的疗效及少弱精子症参数变化.方法 将160例患者随机分为两组.治疗组98例以左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗;对照组62例以左卡尼汀口服液治疗.结果 治疗组临床治愈率、总有效率分别为29.59%,84.69%,对照组分别为12.9%,66.13%,P<0.01;两组精子密度和精子活力治疗后均较治疗前提高(P<0.05或P<0.01).结论 左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗男性不育症有更好的临床疗效.     

生精胶囊联合他莫昔芬对男性少弱精子症治疗的研究

目的:观察生精胶囊联合他莫昔芬治疗男性少弱精子症的疗效。方法:选择不孕不育门诊确诊为少弱精子症患者80例,分为治疗组和观察组,各40例。治疗组予生精胶囊和他莫昔芬,对照组予维生素E、维生素C、锌剂,治疗3个月后观察疗效。结果:口服生精胶囊和他莫昔芬组治疗有效率为92.5%,明显高于对照组(P0.01);治疗组精子密度和前向运动精子明显增多,与对照组有显著性差异(P0.01)。结论:口服生精胶囊联合他莫昔芬对男性少弱精子症疗效显著,无不良反应。     

复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症30例临床观察

目的:观察复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精症的临床疗效及对精子参数水平的影响.方法:将60例本病患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用左卡尼汀口服液治疗,治疗组服复方玄驹胶囊和左卡尼汀口服液治疗,疗程3个月.观察临床疗效和治疗前后精液各参数(精子密度、活动率、活力)的变化.结果:总有效率治疗组为86.7%,对照组为70.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组精液参数治疗后均较治疗前提高(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者的精子数量、活力和活率的改善情况,均显著优于对照组(P<0.05).结论:复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效.     

补肾生精法联合维生素E软胶囊对少弱精子症患者精子氧化应激损伤的影响

目的:观察补肾生精法联合维生素E软胶囊对少弱精子症患者精子氧化应激损伤的影响。方法:将240例少弱精子症患者随机分为对照组和观察组,每组120例。对照组给予维生素E软胶囊口服治疗,观察组在对照组基础上加用补肾生精中药治疗。3个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组患者治疗前后精液常规,包括精液量、精子浓度、精子总活力及畸形率等;利用荧光探针DCFH-DA法检测精子活性氧(ROS)水平;观察两组患者中医证候及临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组精液量、精子浓度、精子总活力、PR级精子均高于对照组(P<0.05),畸形率均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组精子ROS水平、中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。结论:补肾生精法联合维生素E软胶囊能够有效提高患者的精子质量,降低精子氧化应激损伤,改善患者临床症状,疗效显著。     

益肾生精方对不育症患者精液质量及精子DNA的影响

目的观察益肾生精方对弱精子症不育患者精液质量及精子DNA完整性的影响。方法采用自身对照方法,对符合WHO不育诊断标准的60例患者采用益肾生精方治疗前后进行精液常规分析,用单细胞凝胶电泳法测定精子DNA完整性。结果经益肾生精方治疗后,显效21例(35%),有效29例(48%),无效10例(17%)。患者精液a级精子、a+b级精子平均百分率均较治疗前显著增加(P均0.05),精子数量有增加的趋势,但与治疗前比较未见明显差异(P0.05);单细胞凝胶电泳试验显示,精子总彗星细胞率较治疗前显著降低(P0.05)。结论益肾生精方具有提高不育症患者精子活力及改善精子DNA损伤的作用。     

益肾生精汤对肾阳虚型弱精子症患者精子活率和活力的影响

随着环境污染、不良生活方式、工作压力等多种因素的影响,近年来男性精液质量逐年下降[1],男性不育症患者逐渐增多,已成为男科临床研究的一个重要课题。在与男性生育能力相关的精液指标中,精子密度和活动力是决定男性生育力的主要因素[2],少、弱精子症是男性不育的常见类型且病因复杂[3]。笔者采用益肾生精汤对67例肾阳虚型弱精子症患者进行了疗     

益肾生精颗粒对肾阳虚型弱精子症及精子DNA异常的影响

目的探讨中药益肾生精颗粒治疗肾阳虚型弱精子症伴精子DNA异常的疗效及机理。方法将70例符合要求的患者随机分成两组,治疗组35例,对照组35例,治疗组采用中药益肾生精颗粒治疗,对照组采用多维元素片治疗,分别治疗3个月,观察两组治疗前后的精子参数变化。结果治疗组、对照组的总有效率分别为85.7%和57.1%,治疗组治疗前后精子的浓度、总活力、前向运动、精子DFI比较有明显差别(P0.01);对照组治疗前后的精子总活力、前向运动比较有明显差别(P0.05);治疗组治疗后的精子浓度、总活力、前向运动、精子DFI明显优于对照组(P0.05)。结论益肾生精颗粒能明显改善患者的精子浓度、总活力、前向运动、精子DFI,疗效优于多维元素片。益肾生精颗粒是治疗肾阳虚型弱精子症伴精子DNA异常的有效方法。     

生精胶囊治疗特发性少精子症30例

目的:探讨生精胶囊对特发性少精子症的改善效果.方法:将44例特发性少精子症患者随机分成两组.治疗组30例,口服我们自行研制的生精胶囊,每次10粒,3次/d,3个月1疗程;对照组14例,口服克罗米酚50mg/d,连服25d,停5d,3个月1疗程.皆2个疗程统计疗效.结果:治疗组与对照组疗效相比:P＜0.05.结论:生精胶囊对特发性少精子症患者的生精功能的改善效果理想.     

生精胶囊治疗男性少弱精子症临床观察

目的：观察生精胶囊治疗男性少弱精不育症的临床疗效。方法：将112例患者随机分为2组,治疗组56例子生精胶囊治疗,对照组56例予维生素E治疗,2组均治疗1月为1疗程,连续治疗3疗程后进行疗效判定。结果：精子密度、精子活力治疗组治疗前后比较,差异均有0显著性意义（P〈0．05）;对照组治疗前后比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后精子密度、精子活力比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：生精胶囊能提高能促进生精,提高精液质量,对男性不育症有较好的疗效。     

益肾生精方对弱精子症不育患者精子活力的影响

目的:观察益肾生精中药方剂对于弱精子症不育患者精子质量的影响,以期发现治疗男性不育更有效的方法。方法:采用自身对照法,102例经检查确诊的男性不育患者服用自拟的益肾生精方法进行治疗,每2个月为1个疗程,共4个疗程。结果:6例致女方妊娠,与治疗前比较,治疗后患者精液的a级、a+b级精子百分率均有显著性提高(P0.05);治疗后精子密度未见明显变化,差异无统计学意义。结论:益肾生精方具有提高精子活力的作用,对弱精子症不育具有较明显的治疗效果。     

生精汤对阳虚精亏型弱精子症精子活力的影响

<正>随着人们生活节奏的加快和环境因素等的影响,男性不育的发病率呈上升趋势。目前全世界不育夫妇约占已婚夫妇的15%,其中由男方原因引起的不育占50%[1],而男性不育患者中,弱精子症是最常见的因素之一[2]。因此,弱精子症越来越受到医学界的关注。中医药治疗男性不育临床应用广泛,且疗效肯定[3]。2008年12月-2010年1月,笔者采用生精汤治疗阳虚精亏型弱精子症,观察其对精子活力的影响,现报道如下。     

益气健脾生精法治疗少弱精子症的临床研究

目的:观察益气健脾生精法(益气强精汤)治疗男性不育少弱精子症的临床疗效.方法:将63例少弱精子症患者随机分为对照组31例和治疗组32例,对照组服用克罗米酚、Vit C、Vit E,治疗组口服中药益气强精汤,治疗3～6个月后评定疗效.结果:口服益气强精汤的治疗组妊娠率和总有效率分别为43.75%和87.5%,与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:益气健脾生精法(益气强精汤)治疗男性不育少弱精子症疗效显著,无明显不良反应.     

增精1号胶囊对少精子症患者精子动态及形态的影响

目的 探讨增精1号胶囊对少精子症患者精子动态及形态的影响。     

补肾生精中药中医辨治少弱精子症的效果观察

目的　比较以中医辨证为基础的滋肾、温肾、疏肝生精中药的治疗效果。方法　对 2 76例患者依中医辨证选用 3种中药方剂进行用药前后精液质量和治疗效果的评价。结果　三组精液常规检查的各项指标均明显提高 ,与服药前比较均有显著性差异 (P <0 .0 1或 0 .0 0 1) ;总怀孕率达 2 9.7% ,总显效率为 4 3.5 % ,总有效率为 90 .6 %。结论　根据中医辨证原则指导临床治疗少弱精子症可以取得较好疗效     

聚精丸对少精子症患者性激素及生精细胞凋亡的影响

目的 :观察聚精丸对少精子症患者性激素及生精细胞凋亡的影响。方法 :观察 30例患者口服聚精丸 3个月后精液质量、性激素水平以及生精细胞倍体比例的变化。结果 :治疗后患者精子密度上升 ,与治疗前比差异有极显著意义 (P <0 0 1) ;精子活率提高、活力增强、畸形率降低 ,与治疗前比差异有显著意义 (P <0 0 5 )。治疗后FSH、LH水平与治疗前比均有上升 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;T与治疗前比上升 ,差异有极显著意义 (P <0 0 1)。精液流式细胞仪检测结果治疗后患者M1道降低 ,与治疗前比差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;M2道明显上升 ,第二峰降低甚至消失 ,与治疗前比差异有极显著意义 (P <0 0 1) ;M4道降低 ,与治疗前比差异有显著意义(P <0 0 5 )。结论 :聚精丸可以通过改善FSH、LH及T的水平 ,来改善生精功能 ;能够抑制生精细胞及精子凋亡 ,促进生精细胞及精子DNA的发育和成熟     

通心络胶囊联合左卡尼汀对稳定性心绞痛患者的疗效评价

目的:评估通心络胶囊联合左卡尼汀对稳定性心绞痛(SAP)患者的临床疗效及安全性。方法:选取心内科诊治86例SAP患者,随机分为:对照组,43例,予以冠心病诊治指南治疗;研究组,43例,在对照组治疗基础上加用通心络胶囊与左卡尼汀联用,两组疗程均为2周。比较两组患者的血液流变学指标、血小板聚集指数、凝血功能(PT、APTT、FIB)、血小板表面活性标记蛋白(CD41、CD63)以及临床疗效指标的差异。随访2个月,比较两组患者的不良反应发生率的差异。结果:与对照组相比,研究组患者治疗后各项血液流变学指标、血小板聚集指数、CD41以及CD63表达水平均显著较低(P0.05);而两组凝血功能(PT、APTT、FIB)无显著差异(P0.05)。研究组的总有效率、显效率较对照组显著较高(P0.05)。随访2月,两组患者的各种不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论:通心络胶囊联合左卡尼汀对SAP患者的临床疗效显著且安全性高。     

强精煎治疗少弱精子症临床疗效及安全性研究

目的：观察自拟方强精煎治疗少弱精子症的临床疗效及安全性。方法：选取120例少弱精子症不孕患者,按就诊先后顺序分为治疗组和对照组各60例。治疗组采用口服强精煎,1剂/d,水煎分服。对照组口服生精胶囊,4粒/次,3次/d。2组均连续治疗12周后观察临床疗效,比较2组治疗前后精子质量,血生化诸项指标变化,评价用药的安全性。结果：总有效率治疗组为80.00%,对照组为61.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗前后组内及治疗后组间精子质量比较,有显著性差异（P〈0.05）;血生化指标在正常范围内,组内及组间比较均无显著差异（P〉0.05）,未见不良反应。结论：强精煎治疗少弱精子症疗效明显,且无不良反应。