复方甘草酸苷联合茵栀黄治疗黄疸型肝炎35例疗效观察

乙型肝炎是常见传染病，其发病率高、危害大，总胆红素升高程度与病情严重性呈正比。为探讨有效的治疗方法，我们在2004-2005年对复方甘草酸苷联合茵栀黄治疗慢性乙型肝炎黄疸型的临床效果进行了观察。现总结如下。     

复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗急性黄疸型肝炎的临床效果研究

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎的效果。方法收集的76例患者均为2014年3月~2015年10月来我院治疗的黄疸型肝炎病例,随机分为两组,每组各38例,对照组用门冬氨酸钾镁注射液与苦黄注射液治疗,观察组使用复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗,1个疗程为4周。比较分析两组的临床疗效及治疗前后TBIL、AST、ALT水平。结果观察组治疗后的总有效率为92.11%,显著高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后组内比较:对照组和观察组TBIL、AST、ALT与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后组间比较:观察组TBIL、AST、ALT明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗急性黄疸型肝炎效果较好,可提高临床治疗总有效率,缓解临床症状,改善肝功能,值得临床推广应用。     

治疗小儿急性黄疸型肝炎162例临床分析

目的为了能够提供小儿急性黄疸性肝炎的治疗效果并预防各种不良事件的发生率,分析和探讨在治疗过程中选用复方甘草酸苷的价值和意义。方法采取随机数字表法选取162例小儿急性黄疸型肝炎患儿作为研究对象并按照双盲对照的原则分为观察组和对照组,每组各81例。对照组患儿在治疗时选取常规方案进行治疗,观察组患儿在常规治疗方案的基础上加用复方甘草酸苷进行治疗,比较不同治疗方案的临床疗效差异、患儿肝功能恢复时间和退黄时间。结果经过统计分析发现,观察组的治疗总有效率为92.59%,对照组治疗总有效率为67.67%,观察组的临床疗效更显著(P0.05);观察组患儿的肝功能恢复时间、退黄时间和临床症状消退时间均短于对照组患儿(P0.05)。结论小儿急性黄疸性肝炎在常规治疗方案的基础上加用复方甘草酸苷进行治疗,能够明显地提高患儿的治疗效果,促进患儿的康复,安全可靠,值得推荐和应用。     

复方甘草酸苷辅助治疗小儿急性黄疸型肝炎47例疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷辅助治疗小儿急性黄疸型肝炎的临床效果。方法:对94例急性黄疸型肝炎患儿的临床资料进行分析,随机分为对照组和观察组。结果:观察组总有效率95.7%,对照组总有效率85.1%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在肝功能恢复时间、退黄时间、症状消失时间等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷能有效控制肝组织炎性反应、保护肝细胞,是治疗小儿急性黄疸型肝炎的有效辅助药物,值得临床推广。     

应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗黄疸型肝炎的效果分析

目的 :探讨分析应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗黄疸型肝炎的临床效果。方法 :选取2009年4月~2014年4月间我院收治的黄疸型肝炎患者68例作为研究对象,采用随机双盲法将其分为对照组(34例)和研究组(34例),应用门冬氨酸钾镁注射液联合苦黄注射液为对照组患者进行治疗,应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔为研究组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:对照组患者的肝功能恢复时间为(10.23±1.89)d,退黄时间为(9.32±2.65)d,临床症状消失时间为(7.62±0.43)d;研究组患者的肝功能恢复时间为(7.82±1.43)d,退黄时间为(6.54±2.12)d,临床症状消失时间为(5.71±0.42)d。研究组患者的肝功能恢复时间、退黄时间及临床症状消失时间均明显短于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。治疗前,对照组患者的TBIL为(53.41±23.81)μmol/L,AST为(415.61±51.31)μmol/L,ALT为(522.31±107.21)μmol/L,研究组患者的TBIL为(36.21±14.41)μmol/L,AST为(417.31±82.49)μmol/L,ALT为(530.51±102.61)μmol/L,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。经过4w的治疗后,对照组患者的TBIL为(25.39±10.09)μmol/L,AST为(98.79±22.29)μmol/L,ALT为(62.69±17.49)μmol/L,研究组患者的TBIL为(16.39±9.09)μmol/L,AST为(80.89±20.59)μmol/L,ALT为(36.09±19.49)μmol/L,两组患者的肝功能指标较治疗前均有明显的改善,且研究组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在这两组患者中,除了1例研究组患者发生下肢水肿以外,其余患者均未发生任何严重的不良反应,未对临床治疗效果造成影响。结论 :应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗黄疸型肝炎的临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

低分子肝素钠联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型戊型肝炎的疗效分析

目的观察低分子肝素钠联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型戊型肝炎的疗效。方法30例急性黄疸型戊型肝炎随机分为两组,治疗组（15例）应用低分子肝素钠50mg加入0.9%生理盐水250ml中静滴,复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖溶液注射250ml中静滴;对照组（15例）应用复方丹参注射液250ml静滴,复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴。结果治疗组黄疸指标、肝酶指标改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素钠联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型戊型肝炎疗效显著。     

复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床研究

目的:观察复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效.方法:80例患者,随机分为2组.对照组采用复方甘草酸,治疗组在对照组基础上加用舒肝宁.结果:治疗组有效率为96.00％,对照组有效率为80.00％,两组有效率比较,治疗组优于对照组.结论:复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎有较好的临床疗效,...     

复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎30例临床观察

目的：观察复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎的临床疗效。方法：采用复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎30例,作为治疗组,并与复方甘草甜素常规治疗32例作对照。疗程1个月,两组病人均给予相同的常规辅助药物治疗。结果：两组患者用药1个疗程后治疗组患者临床症状的改善、胆红素及ALT的复常率及复常天数均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎在患者临床症状改善、黄疸消退及转氨酶复常等方面均显示了较好的疗效。     

应用舒肝宁注射液治疗急性黄疸型肝炎临床观察

目的观察舒肝宁注射液治疗急性黄疸型肝炎的疗效。方法20例急性黄疸型肝炎患者使用舒肝宁注射液20ml（贵州瑞和制药公司），加入5％葡萄糖液250ml中静脉点滴，每日1次，4周为1个疗程。结果我们使用舒肝宁注射液治疗急性黄疸型肝炎，取得了明显的疗效，尤其是在改善肝功能方面的疗效明显，未发现药物的毒副作用。结论舒肝宁注射液治疗急性黄疸型肝炎有很好的疗效。     

中药治疗急性黄疸型肝炎60例观察

我科自 1998年～ 2 0 0 0年采用自拟中药汤剂治疗急性黄疸型肝炎 6 0例 ,并设对照组进行观察 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料全部病例均为我科住院病人 ,其诊断标准以1995年第五次全国传染病与寄生虫病会议《病毒性肝炎防治方案》为准。随机分 2组。治疗组 6 0例 ,男 47例 ,女 13例 ,年龄 18～ 6 0岁 ,平均年龄 34岁 ,其中 ,甲型肝炎 11例 ,急性乙型肝炎 40例 ,戊肝 9例。对照组男 2 4例 ,女 6例 ,年龄 18～ 6 0岁 ,平均年龄 36岁 ,其中 ,甲肝 3例 ,乙肝 2 5例 ,戊肝 2例。 2组病例均有乏力、纳差、厌油、恶心、尿黄等症状。2　治疗方…     

复方甘草甜素（美能）治疗慢性乙型肝炎急性发作临床疗效观察

目的：了解美能用于慢性乙型肝炎急性发作时及时控制肝炎的症状，避免发展成为重型肝炎。方法：对118例（其中，男78例，女40例，年龄15～65岁）符合慢性轻、中、重度乙型肝炎急性发作的患者，随机分成治疗组65例与对照组53例。两组患者均在一般肝炎症状基础上出现明显的症状及肝功能变化。治疗组患者应用美能注射液40～60ml加入10％葡萄糖注射液250ml静脉滴注。对照组在症状出现时除了不使用美能外，其他治疗与治疗组相同。两组出现重肝表现时加用人工肝支持系统、血浆、白蛋白等支持治疗。结果：治疗组在总胆红素（TBIL）、谷丙转氨酶（ALT）等肝功方面改善明显优于对照组（P〈0．05），病程明显缩短（P〈0．05）。治疗组HBeAg、HBVDNA阴转明显优于对照组（P〈0．05）。结论：美能治疗慢性乙型肝炎急性发作对其减轻病情、防止进展成重型肝炎、缩短病程、促进机体清除病毒等诸方面具有明显作用，安全可靠，应用越早效果越好。     

复方甘草酸联合苦参素治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组与对照组。对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用苦参素治疗,两组疗程均为3个月。结果：治疗组在改善临床症状、肝功能指标变化情况方面均优于对照组（P〈0.05）,苦参素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有良好的疗效,且两组患者均无明显的不良反应。结论：复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能够明显改善肝功能、抑制肝细胞纤维化、防止肝硬化发生,值得临床推广应用。     

多烯磷脂酰胆碱治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床观察

目的:探讨多烯磷脂酰胆碱治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床疗效。方法:2007年2月～2009年12月我院收治急性黄疸型病毒性肝炎133例,将其随机分为治疗组(68例)和对照组(65例),观察两组临床效果。结果:两组病例均于治疗前及治疗后检测ALT、AST和TBIL,治疗后两组比较,有非常显著性差异(P<0.01);两组治愈率比较,有非常显著性差异(P<0.01)。结论:治疗急性黄疸型病毒性肝炎应用多烯磷脂酰胆碱能够明显提高临床疗效,保护肝细胞免受损害,促进胆红素代谢障碍的恢复,加速黄疸的消退,使得临床症状缓解和肝功能指标的改善。     

茵栀黄颗粒治疗急性黄疸型肝炎的疗效观察

目的观察应用茵栀黄颗粒治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法将160例急性黄疸型肝炎患者随机分为两组,应用茵栀黄颗粒治疗者为治疗组,应用甘草酸二铵等治疗者为对照组,治疗4周后分别观察两组降酶、退黄及临床疗效。结果治疗组在降低总胆红素（TBIL）方面的疗效显著,与对照组相比,差异有显著统计学意义（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒在急性黄疸型肝炎的治疗中,促使黄疸消退疗效显著;且服用方便,使用安全,可在临床推广应用。     

复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹62例的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组采用静脉注射复方甘草酸苷,每次10～20 ml,每日1次;同时口服氯雷他定10 mg,每日1次.对照组单独口服氯雷他定片10 mg,每日1次.两组疗程均为4周,均于第14 d、第28 d复诊.结果 28 d观察治疗组有效率82.26%,对照组有效...     

复方甘草酸苷辅助治疗53例寻常型银屑病的临床疗效分析

目的 探讨复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性.方法 将53例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组(26例)口服维胺脂胶囊,50mg,每天3次,艾洛松乳膏外用;治疗组(27例)在此基础上加用复方甘草酸苷片,75mg,每天3次;疗程均为8周,于治疗后每2周复诊,观察临床疗效及不良反应.结果 治疗4、6、8周后,两组患者皮损面积和严重程度指数评分(PASI评分)均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组PASI评分也明显低于同期对照组(P<0.05);治疗8周后,治疗组总有效率为76.9%,明显高于对照组总有效率48.0%(P<0.05);对照组4例出现轻度转氨酶升高,治疗组未出现转氨酶升高.结论 复方甘草酸苷联合维胺脂治疗寻常型银屑病能增强疗效,减少对肝脏的毒副作用.     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎63例临床观察

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的临床疗效。方法:将120例急性感染性喉炎患儿分为治疗组和对照组,均予常规抗感染、祛痰、止咳等治疗,治疗组在对照组基础上加入布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果:布地奈德混悬液雾化吸入治疗能明显改善儿童急性感染性喉炎的临床症状,与对照组相比,咳嗽、声嘶、喉鸣、"三凹征"、紫绀时间及住院时间明显缩短(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎能明显改善临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

联用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸性肝炎40例疗效观察

目的 观察联用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸性肝炎的疗效.方法 将80例符合急性黄疸性肝炎的患儿随机分为治疗组和对照组.对照组予以常规的护肝治疗,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液,两周为一个疗程.记录治疗前后各项肝功能指标的变化和评价疗效.结果 治疗组和对照组总有效率分别为95.0%和72.5%,两组比较差异...     

应用带铜节育器治疗继发性功能性闭经的35例临床观察

目的 探讨应用带铜节育器(IUD)治疗继发性功能性闭经的疗效.方法 2002年3月-2009年10月在本院门诊就诊的35例自愿参加治疗的继发性功能性闭经患者,闭经时间为4个月～3年,无过度肥胖和极度消瘦者,B超及盆腔检查子宫、卵巢无异常,血清促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)、睾酮(T)、催乳素(PRL...     

高剂量糖皮质激素雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨高剂量糖皮质激素雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床价值。方法:回顾性总结在儿童哮喘专科门诊和儿科住院部儿童哮喘病例,随机将患儿分为两组:对照组41例常规吸入速效β2受体激动剂和口服糖皮质激素片剂;观察组46例联合吸入高剂量ICS和吸入速效β2受体激动剂。总结对比两组患儿呼吸频率、心率、血氧饱和度、FEV1及PEF,并进行分析。结果:治疗后1 h观察组呼吸频率(28.3±3.7)次/min,气促明显改善;心率(83.4±2.1)次/min,减慢明显;血氧饱和度(97.1±0.7),明显上升;PEF(151.39±16.17)的改善率均较对照组显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。FEV1(1.67±0.65)FEV1改善较对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在治疗儿童哮喘急性发作时吸入高剂量糖皮质激素能有效控制症状。