炒水红花子质量标准研究

目的 为提升炒水红花子质量标准提供参考。方法 以3个产地的16批炒水红花子为样品,按《中国药典》(2020年版)方法,测定水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物;对花旗松素进行TLC鉴别和HPLC含量测定;建立特征图谱方法。结果 TLC鉴别中主斑点清晰、分离度好。样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、花旗松素含量分别为3.1%～9.5%、2.1%～9.8%、0.1%～6.8%、8.1%～22.9%、0.02%～0.47%。含量测定方法的线性关系、仪器精密度、样品稳定性、重复性和准确性良好;特征图谱确定了6个特征峰。结论 该研究建立的方法简便可靠,可为炒水红花子的质量标准提升提供参考。     

水红花子中抗肝脏肿瘤有效成分的提取工艺研究

目的 筛选抗肝脏肿瘤药材水红花子的最佳提取工艺.方法 以花旗松素、槲皮素含量和干膏收率为考察指标,先对提取溶媒进行单因素考察,再采用正交设计进行优选,最终筛选出水红花子的最佳提取工艺.结果 水红花子中抗肝脏肿瘤有效成分最佳提取工艺为用6倍量60%乙醇回流提取3次,每次2 h.结论 验证实验表明,筛选的水红花子最佳提取工艺稳定、可行,本实验为充分利用此药材提供了基础资料.     

水红花子的品质评价研究

目的:为中药水红花子的品质评价提供参考。方法:对水红花子进行性状和理化鉴别、浸出物含量测定和化学成分研究;考察全国15个地区水红花子商品药材的质量。结果:水溶性浸出物含量测定中制品高于生品,醇溶性浸出物含量测定中生品高于制品;薄层色谱鉴别证实水红花子乙酸乙酯萃取液中含槲皮素;多数水红花子商品药材成熟率仅在半数左右。结论:本方法可为水红花子的品质评价提供借鉴。     

水红花子化学成分及活性研究

水红花子中含有黄酮类、木脂素类、柠檬苦素类等化学成分,药理作用为提高免疫、抗心肌缺血、消积止痛、抗肿瘤、抗氧化等。通过对水红花子的化学成分及药理作用概况进行综述,以期为该药材的进一步开发研究提供参考。     

HPLC波长切换法测定不同产地水红花子中花旗松素和槲皮素的含量

目的 建立HPLC测定水红花子中花旗松素和槲皮素含量的方法,为水红花子质量标准的研究提供科学依据。方法 用高效液相色谱波长切换法同时测定花旗松素和槲皮素的含量,色谱条件为Agilent TC-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),以A相0.1%磷酸水和B相甲醇∶乙腈(60∶40)为流动相梯度洗脱,其中B相为甲醇与乙腈按60∶40固定体积比例配制的混合有机相。流速：1 mL·min^-1,检测波长：0~42 min为290 nm,42~49 min为371 nm,温度：25 ℃。结果 此方法线性良好,花旗松素和槲皮素的平均加样回收率分别为99.89%,99.22%;RSD分别为2.03%,3.00%。结论 不同产地的水红花子药材中花旗松素和槲皮素的含量存在较大差异;该方法稳定,重复性好,操作简单,可作为水红花子药材的质量控制方法,也为合理利用水红花子这一资源提供依据。     

红廖果实的质量标准初步研究

目的:建立红廖果实质量控制标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,用HPLC法对红廖果实中槲皮素[1]进行含量测定。结果:薄层定性条件适合,斑点清晰,HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.60~4.50μg(r=0.9999),平均回收率99.52%,RSD为1.53%。结论:本法简便、快洁、准确,可作为红廖果实质量控制方法。     

普乐安胶囊质量标准研究

建立普乐安胶囊的质量标准.采用HPLC法对制剂原料油菜花花粉中主要成分槲皮素和山柰素进行定量分析.采用GraceSmart C18色谱柱;以甲醇(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,采用梯度洗脱;0min,A-B(50:50);3min,A-B(40:60);15min,A-B(50:50);检测波长:360nm;流速为1.0mL·min-1;柱温:35℃.对油菜花花粉含的芦丁进行薄层色谱鉴别.槲皮素在0.01248～0.3120цg范围内线性关系良好,平均回收率为99.44%,RSD为0.79%(n=9).山柰素在0.03197～0.3996цg范围内线性关系良好,平均回收率为98.58%,RSD为1.37%(n=9).方法准确可靠,专属性强,简便、快捷,可有效控制制剂质量.     

地锦喷雾剂的质量标准研究

目的：建立地锦喷雾剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别地锦草、丁香、紫花地丁、白鲜皮;采用高效液相色谱法测定芦丁和槲皮素的含量.结果：薄层色谱特征明显,斑点清晰,分离度好;芦丁在6.1031～195.2990μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均回收率为98.81％（RSD=1.10％,n=9）;槲皮素在6.1760～197.6320μg/ml范围内线性关系良好（r=1.0000,n=6）,平均回收率为98.35％（RSD=1.02％,n=9）.结论：本文所建立的方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制.     

水红花子与商陆种子的比较研究

目的:对近期出现的水红花子与掺伪品商陆种子进行鉴别研究。方法:在植物分类和调查的基础上,对二者在性状、显微、薄层方面进行了比较研究。结果:水红花子与商陆种子在性状、显微、薄层色谱方面有明显的区别。结论:水红花子与商陆种子可以通过性状、显微、薄层色谱等方面进行鉴别。     

天丹软胶囊质量标准的研究

目的制定天丹软胶囊的质量标准。方法采用HPLC法测定天麻中天麻素的含量;TLC法分别对虎杖中大黄素,丹参中丹参酮ⅡA进行鉴别。结果天麻素在0.0165～0.116μg之间呈良好线性关系,r=0.9998;在TLC图谱中可检出大黄素、丹参酮ⅡA的特征斑点。结论所建立的方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

山茱萸药材质量考察报告

目的对山茱萸药材进行专项考查。方法按中国药典2005年版一部山茱萸项下规定的方法,对79批山茱萸药材分别测定杂质、水分和马钱苷含量。同时测定作为杂质的山茱萸果核中马钱苷的含量。结果含杂质0.1%~16%,水分12.8%~24.9%,马钱苷含量0.60%~1.12%,果核中含有少量马钱苷。结论杂质与水分不合格率较高,含量测定结果全部超过药典规定限度,果核中同时检测到马钱苷,含测限度值得商榷。     

肾康片质量标准的研究

目的：研究肾康片的质量标准并控制该制剂的质量。方法：用薄层色谱法鉴别了肾康片中的黄芪,山茱萸,桑寄生及丹参,用薄层色谱法限量检查屯该制剂中的乌头碱,用双波长薄层扫描法测定了该制剂中黄芪甲苷的含量。结果：乌头碱限量符合中国药典测定,黄芪甲苷的平均回收率为９７．５％,其ＲＳＤ为１．４３％。结论：本文的结果显示出这些方法可用于控制该制剂的质量,方法灵敏,简便,专属,准确。     

维药苹果质量标准研究

目的对维吾尔药材---苹果进行质量标准研究。方法在基源确定的基础上,对不同产地、不同品种的苹果进行浸出物、总灰分、可滴定酸及薄层鉴别进行研究,建立各指标的质量控制标准。结果不同品种之间的总灰分、浸出物、可滴定酸含量及薄层效果差异较大。结论建议浸出物不低于70．0％;总灰分不得过2．0％;可滴定酸、薄层研究暂不列入其内。该研究可为苹果药材标准的提升及完善提供依据。     

三藤口服液的质量标准研究

目的 建立三藤口服液的质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别处方中的大血藤和鸡血藤,采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水（0.1%甲酸）（9∶91,v/v）等度洗脱;流速：1.0 ml/min;柱温：30 ℃;检测波长：330 nm;进样量：20 μl。结果 薄层鉴别色谱中特征斑点明显,专属性强。绿原酸在2.70~202.50 μg/ml浓度范围内线性关系良好,其回归方程为Y = 60.14X－6.37（r>0.999 9）。结论 该法简便、稳定可靠、重复性好,能够较好地控制三藤口服液的质量。     

2019—2020年上海中医药大学附属龙华医院首乌藤、何首乌和制何首乌临床应用分析

目的:了解上海中医药大学附属龙华医院(以下简称"我院")门诊及住院病房首乌藤、何首乌和制何首乌的使用情况,促进合理用药,提高用药安全性.方法:利用我院HIS系统,抽取2019—2020年门诊、住院患者处方,共207398张.运用我院自行研发的处方分析系统PA软件(软件登记号:2017SR012498),对首乌藤、何首乌...     

胃舒宁咀嚼片质量标准研究

目的制备胃舒宁咀嚼片并建立质量控制标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别,高效液相色谱法测定主要成分的含量。结果薄层色谱法斑点清晰,高效液相色谱法定量准确,阴性对照无干扰。结论可作为本品的质控方法 。     

白蚀丸的质量标准研究

目的研究修订白蚀丸的质量标准。方法显微鉴别方中降香、红花和牡丹皮;采用薄层色谱法对制剂中制何首乌和丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果补骨脂素在51.2～409.6ng范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.1%,RSD为1.7%(n=6);异补骨脂素在50.7～405.6ng范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为100.7%,RSD为0.9%(n=6)。结论该标准能有效地控制白蚀丸的质量。     

复方颠茄合剂质量标准研究

目的 提高复方颠茄合剂的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对复方颠茄合剂中的吗啡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定复方颠茄合剂中吗啡的含量。以WondaSil C₁₈（4.6 mm×150 mm,5 μm）为色谱柱;A相：0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.002 5 mol/L庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调pH至2.5）,B相：乙腈,A∶B=90∶10为流动相;流速：1.0 ml/min;检测波长：220 nm;柱温：30 ℃。结果 在TLC图谱中可检出吗啡的特征斑点。吗啡在0.525~10.5 μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.44%,RSD= 0.23%（n=9）。结论 本方法简便准确,专属性强,能够用于复方颠茄合剂的含量测定和质量控制。