艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果

目的探讨艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选取2017年7月至2019年3月漯河市第六人民医院收治的104例晚期结直肠癌患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各52例。给予对照组XELOX化疗治疗,给予观察组艾迪注射液联合XELOX化疗治疗。对比两组疗效、毒副反应(胃肠道反应、粒细胞减少、血小板下降)及治疗前后生活质量[卡氏功能状态量表(KPS)评分]。结果两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,且观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组胃肠道反应、粒细胞减少、血小板下降发生率分别为48.08%、44.24%、17.31%,低于对照组的71.15%、67.31%、38.46%,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期结直肠癌,可减少毒副反应发生,提高患者生活质量,效果显著。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

结直肠癌是目前严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一,晚期结直肠癌主要以全身化疗为主,为减轻化疗药物的毒副作用,提高患者生活质量,2006年3月-2008年12月笔者采用艾迪注射液联合FOL—FIRI方案治疗晚期结直肠癌患者31例,取得较好疗效,现报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌临床观察及护理

目的:提高接受艾迪注射液联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌患者的生活质量。方法:观察50例晚期结直肠癌患者在FOLFOX方案基础上加用艾迪注射液两个以上疗程后,评价其疗效、生活质量状况和不良反应,给予相关的护理支持。结果:50例接受艾迪注射液联合FOLFOX方案治疗的晚期直肠癌患者在临床获益率和KPS评分上有所提高、有胃肠道反应及白细胞下降等不良反应,但无严重并发症的发生。结论:艾迪注射液联合FOLFOX方案化疗能减轻化疗药物毒性,提高临床受益率,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果

目的观察艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果。方法选取济源市人民医院收治的74例晚期原发性肝癌患者(2016年5月至2018年7月),按随机数表法分组,各37例。给予对照组XELOX化疗治疗,给予观察组艾迪注射液联合XELOX化疗治疗。对比两组疗效、治疗前后血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)与血管内皮生长因子(VEGF)水平、生活质量[卡氏功能状态量表(KPS)评分]。结果观察组疾病控制率(86.49%)高于对照组(62.16%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清ICAM-1、VEGF水平均低于对照组,KPS评分高于对照组(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌,可降低患者血清ICAM-1、VEGF水平,改善生活质量,效果显著。     

艾迪注射液辅助治疗结直肠癌术后疗效观察

结直肠癌（colorectal cancer,CRC）是目前最常见的恶性肿瘤之一,手术切除、术后辅助化疗为主的综合治疗是目前治疗结直肠癌的最有效手段。但临床应用中患者常因多周期化疗所致的相关副反应被迫放弃治疗或调整方案。     

XELOX方案联合艾迪治疗晚期胃癌的临床研究

目的:评价XELOX方案联合或不联合艾迪在晚期胃癌治疗中的疗效及毒副反应的差异。方法:试验组16例:XELOX方案联合艾迪注射液,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;希罗达2 500 mg/m2口服,第1～14 d;艾迪50 ml静脉滴注,第1～14 d。对照组15例:XELOX方案,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;希罗达2 500 mg/m2口服,第1～14 d。每例受试者至少进行2个周期的治疗方能进行疗效评价。结果:有效率:试验组43.8%,对照组40.0%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。临床获益率:试验组81.3%,对照组60.0%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要毒性反应为血液学毒性和消化道反应,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合XELOX方案在治疗进展期胃癌中可以提高疗效,降低毒副反应。     

艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液与化疗联合治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法选取2010年12月—2012年12月于该院实施治疗的晚期卵巢恶性肿瘤患者52例,随机分为两组,其中对照组（26例）实施常规化疗治疗,观察组（26例）实施常规化疗＋艾迪注射液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果经临床治疗,观察组的总缓解率（88.5%）明显高于对照组（61.5%）,有效率（96.15%）明显高于对照组（76.9%）,不良反应发生率（11.5%）明显低于对照组（42.3%）,且在生存质量改善情况上明显优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,可有效提高治疗有效率,降低患者的毒副反应,提高生存质量,缓解身心痛苦,效果显著,值得临床进一步推广。     

艾迪注射液联合化疗治疗卵巢恶性肿瘤晚期的疗效分析

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗卵巢恶性肿瘤晚期的临床效果。方法对照组患者26例,应用紫衫醇、顺铂或卡铂治疗;研究组患者在对照组化疗方法基础上,加用艾迪静滴。分别对两组患者治疗效果、生活质量进行观察与记录。结果研究组患者治疗的总有效率69．23％明显高于对照组38．46％,研究组患者的生活质量改善率76．92％明显高于对照组50．00％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤疗效显著,可提高患者生活质量。     

晚期结直肠癌化疗的临床观察

目的：比较XELOX（卡培他滨联合奥沙利铂方案）与FOIFOX 4（奥沙利铂＋5-Fu＋亚叶酸钙）方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法：将46例晚期结直肠癌病人按治疗方案随机分为XELOX组25例和FOLFOX 4组21例,比较2组的近期疗效及不良反应。结果：XELOX组有效率和疾病进展时间（ TTP）分别为44%和6.27mo,与FOLFOX 4组相似（47.6%和5.80mo）,差异无统计学意义（P〉0.05）;XELOX组恶心呕吐发生率为16%,显著低于FOIFOX 4组的47.6%（P〈0.05）;XELOX组手足综合征发生率为52%明显高于FOLFOX 4组的14.3%（P〈0.05）,但程度较轻,主要为玉~域度。结论：XELOX方案与FOLFOX 4方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,两组近期疗效相似,不良反应XELOX组更低。     

结直肠癌患者XELOX方案化疗的护理

<正>结直肠癌是临床较为常见的恶性肿瘤,在全世界恶性肿瘤发病率中男性占第四位,女性占第三位~([1])。其主要的治疗手段是手术,但一半以上的患者在术后复发或转移,为减轻复发或转移,新辅助或辅助化疗显得尤为重要。XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)是我科常用的化疗方案之一,因不良反应低、疗效不亚于其他方案,目前临床应用广泛。奥沙利铂为第三代铂类抗癌药物,肾毒性和耳毒性明显低于顺铂~([2]);卡培他滨口服后经肠完整吸收,最     

艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效

目的:分析晚期卵巢恶性肿瘤患者用艾迪注射液联合化疗的临床疗效及其安全性。方法:将80例晚期卵巢恶性肿瘤患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各40例。研究组患者给予艾迪注射液联合化疗治疗;对照组患者单纯给予常规化疗治疗。对两组患者的临床疗效、生存质量以及不良反应进行对比分析。结果:研究组患者的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);研究组患者生存质量的改善和稳定率以及不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床效果显著,患者的不良反应较轻,有效改善患者的生存质量。     

仙连颗粒联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌临床研究

目的 探究仙连颗粒联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及用药安全性。方法 选取2017年6月—2019年4月本院确诊为晚期结直肠癌且采取化疗措施的患者60例,按照随机数字表法分为2组,每组30例。对照组患者采取XELOX化疗方案,观察组患者采取仙连颗粒联合XELOX化疗方案。3个治疗周期后,比较2组患者临床疗效、不良反应发生情况、免疫功能变化及KPS评分。结果 治疗后,2组患者临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者胃肠道不良反应的发生率显著低于对照组（P<0.05）;2组患者白细胞减少、贫血、肝功能损伤、周围神经毒性的发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平较治疗前明显升高（P<0.05）,且显著高于对照组（P<0.05）。观察组患者KPS评分较治疗前明显升高（P<0.05）,且显著高于对照组（P<0.05）。结论 采用仙连颗粒联合XELOX化疗方案能够提高晚期结直肠癌患者免疫功能和生活质量,减少胃肠道不良反应发生;临床疗效及其他毒副作用方面,与XELOX化疗方案相近。     

晚期胃癌的艾迪注射液联合化疗治疗

目的:比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期胃癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法:将晚期胃癌患者120例分为两组,均予常规化疗方案,治疗组加用艾迪注射液;21d为1个周期,连用2个周期。结果:治疗组与对照组近期有效率分别为38.3%和33.3%(P>0.05),治疗组患者生活质量明显改善(P<0.05),治疗组化疗毒性低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗可减轻化疗药物的毒性反应,改善晚期胃癌患者的生活质量。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者免疫功能及预后的影响

目的:探讨对晚期结直肠癌患者行FOLFIRI方案联合艾迪注射液治疗效果.方法:按随机数字表法将2018年1月—2020年2月就诊于总院(南方医科大学顺德医院)的84例晚期结直肠癌患者分为对照组(42例)和试验组(42例).对照组行常规FOLFIRI方案治疗,试验组在此基础上加用艾迪注射液治疗.对比两组临床疗效、生存质量...     

XELOX与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及治疗成本观察

目的观察奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)与伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFIRI)方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效、不良反应及治疗成本。方法回顾性分析2012年6月至2014年6月郑州大学第一附属医院肿瘤科一病区收治的晚期结直肠患者50例,分为两组。A组26例应用XELOX方案,B组24例应用FOLFIRI方案。采用统计学软件分析两种方案的临床疗效、不良反应及治疗成本。结果 A组客观有效率为23.10%,B组为20.80%,差异无统计学意义(P=0.85>0.05);A组疾病控制率为65.40%,B组为58.30%,差异无统计学意义(P=0.61>0.05);A组无进展生存期为6.50个月(95%CI为5.63~7.37个月),B组为5.30个月(95%CI为4.95~5.65个月),差异有统计学意义(χ~2=22.66,P=0.00<0.05)。A组手足综合征较B组高(P=0.02<0.05),B组腹泻发生率较A组高(P=0.03<0.05);B组平均每周期花费及治疗总费用较A组高(P<0.05)。结论 XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效好,骨髓抑制、脱发、肝脏损害、恶心、呕吐的发生率与FOLFIRI方案相当,花费少,可优先选用。     

艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗中晚期结直肠癌的效果观察

目的 探讨艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗中晚期结直肠癌(CRC)的临床效果及安全性。方法 选取80例鄱阳县人民医院2019年8月—2021年8月收治的中晚期CRC患者,按随机数字表法分为2组,各40例。对照组予以FOLFOX-4化疗方案治疗,观察组加用艾迪注射液治疗,持续用药2个周期。比较2组临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、生存质量,并监测不良反应。结果 观察组总缓解率较对照组高,治疗后糖链抗原19-9(CA19-9)、肿瘤相关黏液抗原242(CA242)和癌胚抗原(CEA)低于对照组,有明显差异(P<0.05);观察组治疗后CD₃⁺、CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺高于对照组,CD₈⁺低于对照组,有明显差异(P<0.05);2组治疗后功能状态评分标准(KPS)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,有明显差异(P<0.05);观察组不良反应...     

复方苦参注射液与化疗治疗晚期结直肠癌的效果分析

目的：分析晚期结直肠癌联合运用复方苦参注射液和化疗治疗的疗效。方法择取我科2012年3月—2015年4月接收的晚期直肠癌者78例,利用电脑随机盲法将其均分成试验组与对照组。2组均采取“FOLFOX4”化疗方案,试验组同时加用复方苦参注射液。观察2组疗效,比较1年生存率和不良反应发生率。结果试验组的总有效率以及1年生存率分别为66.67%,23.08%,明显低于对照组的46.15%,7.69%,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组不良反应发生率为12.82%,明显低于对照组的38.46%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论晚期直肠癌患者联合应用化疗和复方苦参注射液治疗效果好,可减少不良反应,改善生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究

目的 观察艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效.方法 58例晚期卵巢恶性肿瘤患者随机分为两组.观察组29例,给予艾迪注射液联合化疗药物治疗,对照组29例,单纯应用化疗药物.结果 治疗组有效率为68.97%,高于对照组(41.38%),差异显著性(P<0.05),治疗组生存质量比对照组有明显改善(P<0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,较单用方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察艾迪注射液联合TX(紫杉醇+卡培他滨)方案化疗治疗晚期胃癌患者的疗效、毒性反应及对生活质量的影响.方法:62例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),其中治疗组32例,对照组30例.评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量.结果:治疗组与对照组近期疗效分别为53.1%和40.0%(P＞0.05);治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量.     

艾迪注射液联合FOLFX4化疗晚期胃癌的临床价值研究

目的：探究晚期胃癌患者采用艾迪注射液联合FOLFX4化疗的临床价值。方法：随机将50例晚期胃癌患者均分为研究组与对照组,各自25例,其中对照组单用FOLFX4化疗,研究组在对照组方式上联用艾迪注射液治疗,对比分析2组患者临床效果与不良反应情况。结果：研究组总有效率、不良反应发生率上皆明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：晚期胃癌采用艾迪注射液联合FOLFX4化疗可以取得比较良好的效果,相较于单用FOLFX4化疗,生活质量改善更明显,疗效确切,并且不良反应少,值得借鉴。