无创机械通气联合美罗培南对老年慢性阻塞性肺疾病合并重症感染患者肺功能及血清炎症因子的影响

目的:探讨无创机械通气联合美罗培南对老年慢性阻塞性肺疾病合并重症感染患者肺功能及血清炎症因子的影响。方法:选取2017年11月-2019年11月于本院接受治疗的120例老年慢性阻塞性肺疾病合并重症感染患者,按随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组60例。对照组行常规基础治疗,试验组在对照组基础上行无创机械通气联合美罗培南治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎症因子水平、血气指标及肺功能。结果:试验组治疗总有效率为99.33%高于对照组的68.33%(P0.05)。治疗后,试验组C反应蛋白(CRP)与降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,试验组动脉血氧分压(PaO_2)及血pH值均高于对照组,而动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)低于对照组(P0.05)。治疗后,试验组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流量峰值(PEF)及用力肺活量(FVC)均高于对照组(P0.05)。结论:无创机械通气联合美罗培南可减轻老年慢性阻塞性肺疾病合并重症感染患者的炎性反应,改善肺功能及血气指标,疗效显著,值得临床推广应用。     

美罗培南辅助纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺部感染的效果分析

目的 分析美罗培南辅助纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺部感染的效果.方法 选取2018年4月至2019年5月本院收治的58例重症肺部感染患者,随机分为两组,每组29例.对照组采用美罗培南治疗,观察组在对照组基础上实施纤维支气管镜肺泡灌洗治疗.比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标及症状恢复时间.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标均优于对照组(P<0.05);观察组体温、咳嗽恢复时间均短于对照组(P<0.05).结论 重症肺部感染患者经美罗培南辅助纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,其肺功能指标改善显著,促使患者临床症状恢复,临床治疗效果显著,值得临床推广.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗哮喘并发肺部感染的效果

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗哮喘并发肺部感染的效果。方法选取2015年3月至2017年3月新乡市中心医院收治的72例哮喘并发感染患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各36例。对照组接受注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上予以左氧氟沙星治疗,均治疗14 d。对比两组治疗效果、肺功能变化[最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)]、不良反应。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗哮喘并发肺部感染可提高治疗效果,改善肺功能。     

帕尼培南/倍他米隆与美罗培南在治疗急性白血病并发感染中的临床研究

目的评价帕尼培南和美罗培南治疗急性白血病并发感染时的临床疗效及安全性。方法急性白血病并发感染患者80例,随机分成两组,帕尼培南/倍他米隆组和美罗培南组,观察两组的临床疗效和不良反应。结果帕尼培南/倍他米隆组40例,有效率80%,细菌清除率80.9%,美罗培南组40例,有效率82.5%,细菌清除率82.6%。两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用帕尼培南和美罗培南治疗急性白血病并发感染的患者疗效可靠、安全性好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗哮喘并肺部感染患者的临床疗效及其对肺功能的影响分析

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠结合左氧氟沙星在哮喘合并肺部感染患者临床治疗疗效与对患者肺功能影响。方法纳入本院2017年1月至2018年12月收治80例哮喘合并肺部感染患者作为本次研究对象,随机将患者分为对照组与研究组,每组纳入40例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,研究组在对照组治疗基础结合应用左氧氟沙星治疗,对比两组患者治疗效果及治疗前后肺功能指标状况。结果研究组患者治疗后疗效相比对照组明显更高(P0.05);两组患者治疗前FEV_1、PEF、FEV_1/FVC以及VC指标水平对比未见明显差异(P0.05);研究组治疗后FEV_1、PEF、FEV_1/FVC以及VC指标水平相比对照组明显更高(P0.05)。结论针对哮喘合并肺部感染患者予以头孢哌酮钠舒巴坦钠结合左氧氟沙星治疗的疗效确切,且患者治疗后肺功能指标改善更明显,该治疗方法值得在临床进行推广应用。     

痰热清注射液联合亚胺培南—西司他丁钠治疗老年肺部感染的疗效观察

目的:研究痰热清注射液联合亚胺培南—西司他丁钠治疗老年肺部感染患者的疗效。方法:选取2016年6月—2018年2月我院老年肺部感染患者108例,根据治疗方案不同分为研究组54例、对照组54例。对照组采用亚胺培南—西司他丁钠治疗,研究组于对照组基础上加用痰热清注射液治疗。对比两组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)]变化情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,且研究组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC值较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合亚胺培南—西司他丁钠治疗老年肺部感染患者,能显著提高治疗效果,有效改善肺功能。     

美罗培南与亚胺培南-西司他丁治疗重症肺部感染的效果比较

目的 比较美罗培南和亚胺培南-西司他丁治疗重症肺部感染的临床疗效.方法 将60例在我院进行诊治的重症肺部感染患者按随机数字表法分为对照组(n=30)与观察组(n=30).分别给予美罗培南和亚胺培南-西司他丁进行治疗,对两组的临床病症消退时间、临床有效率、细菌清除率及血清炎症介质水平进行对比.结果 治疗结束后,观察组的咳...     

基于多准则决策的亚胺培南对头孢哌酮-舒巴坦治疗的重症感染患者风险-效益评价

目的 评价基于多准则决策对亚胺培南联合头孢哌酮-舒巴坦治疗重症感染患者的效益风险。方法 选取2020年3月—2022年5月收治于我院的98例重症肺部感染患者的临床资料，根据治疗方式的不同分为单一治疗组和联合治疗组，每组49例。单一治疗组单独使用头孢哌酮-舒巴坦治疗，联合治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦联合亚胺培南的治疗。比较两组相关指标，建立亚胺培南联合头孢哌酮-舒巴坦治疗重症肺部感染患者的多准则决策模型，并对两组效益值、风险值及决策模型的稳定性进行评价。结果 联合治疗组的控制感染时间、药物治疗时间、肺功能指标恢复时间、细菌学检查复常时间与单一治疗组相比显著缩短，不良反应总发生率显著降低（P＜0.05）；联合治疗组的总有效率、病原菌清除率显著高于单一治疗组（P＜0.05）；两组患者治疗前的肺功能指标、血常规指标以及炎症因子指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后两组均有明显改善且联合治疗组CRP、PLT改善程度显著高于单一治疗组（P＜0.05）；联合治疗组的效益值为78、风险值为72、总效益-风险值为75，而单一治疗组分别为60、56和58，联合治疗组的效益-风险100%高于单一治疗组，多准则决策模型的稳定性较好。结论 对于重症肺部感染患者的治疗，头孢哌酮-舒巴坦联合亚胺培南的治疗效果更好，可明显改善肺功能和炎症因子的相关指标以及不良反应的发生，为临床提供了理论依据     

美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染性肺炎的效果

目的：探讨美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染性肺炎的效果。方法：选择80例慢性阻塞性肺疾病合并感染性肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组40例。对照组给予常规基础治疗+莫西沙星静脉滴注,观察组在此基础上加用美罗培南静脉滴注。比较两组患者疗程结束后的治疗效果以及治疗前后肺功能指标与炎性指标检测结果的变化情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大自主通气量占预计值百分比(MVV%)、最大呼气中期流速(MMEF)检测结果均高于对照组,肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)检测结果均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染性肺炎疗效显著,能够有效改善患者的肺功能和炎性反应状态。     

盐酸氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重并肺部感染的临床效果

目的观察盐酸氨溴索辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)并肺部感染的临床效果。方法选取2018年1月至2019年1月项城市第一人民医院收治的84例AECOPD并肺部感染患者作为研究对象,按照治疗方法分为A组和B组,各42例。A组接受常规治疗,B组在A组基础上加用盐酸氨溴索。比较两组发热、气促、咳嗽、肺部啰音等症状消失时间和出院时间;比较两组治疗前后动脉血气指标[动脉氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)]水平;统计治疗总有效率及不良反应发生率。结果 B组发热、气促、咳嗽、肺部啰音等症状消失时间和出院时间均短于A组(P<0.05)。治疗后,两组PaO_2水平升高,PaCO_2水平降低,且B组PaO_2水平高于A组,PaCO_2水平低于A组(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、PEF水平均升高,且B组FEV_1、PEF水平均高于A组(P<0.05)。B组治疗总有效率(92.86%)较A组(76.19%)高(P<0.05)。两组不良反应发生率均为4.76%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索辅助治疗可加快AECOPD并肺部感染患者临床症状缓解,缩短出院时间,改善其肺功能和动脉血气指标,具有临床应用价值。     

美罗培南治疗支气管扩张并肺部感染的临床疗效观察

目的:观察美罗培南治疗支气管扩张症继发肺部感染的疗效和不良反应。方法:选择51例支气管扩张症继发肺部感染的患者,随机分为两组,组1静脉滴注美罗培南(26例),组2静脉滴注头孢他啶(25例),疗程7~10 d。结果:两组支气管扩张症患者的临床有效率和细菌清除率分别为88.46%对65%,94.4%对47.06%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05),其不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美罗培南治疗支扩并肺部感染疗效优于头孢他定。     

美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病并发感染性肺炎疗效观察

目的 探讨对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并感染性肺炎患者给予莫西沙星、 美罗培南联合治疗的临床疗效.方法 将2016年2月—2017年2月我院收治的90例COPD合并感染性肺炎患者以随机数字表法分为对照组、观察组各45例,对照组给予莫西沙星治疗,观察组给予莫西沙星、美罗培南联合治疗.治疗1周,观察2组总有效率、病原菌清除率、住院时间、不良反应情况.结果 观察组病原菌清除率、总有效率明显比对照组高(P<0.05);观察组住院时间明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应差异无统计学差异(P>0.05).结论 莫西沙星、美罗培南联合治疗可以迅速扩张气道,抑制炎性反应,改善COPD合并感染性肺炎患者的临床症状,值得临床应用.     

补益宗气法针刺联合有氧运动对COPD稳定期患者的疗效

目的研究补益宗气法针刺联合有氧运动治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法将90例COPD稳定期患者按随机数表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组接受常规西药治疗,观察组于对照组基础上接受补益宗气法针刺联合有氧运动治疗。对比两组治疗效果、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)]及生活质量(GQOL-74评分)。结果观察组治疗总有效率为97.78%(44/45),高于对照组的82.22%(37/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组FEV_1、FEV_1/FVC值及GQOL-74评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论补益宗气法针刺联合有氧运动治疗COPD稳定期患者效果显著,可进一步提高患者肺功能,改善生活质量。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对嗜酸性粒细胞性支气管炎患者症状和肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对嗜酸性粒细胞性支气管炎(EB)患者症状和肺功能的影响。方法选取2017年11月至2019年1月郑州市第七人民医院收治的94例EB患者,按随机数表法分为对照组和联合组,每组47例。给予对照组患者布地奈德吸入气雾剂治疗。给予联合组患者孟鲁司特钠联合布地奈德吸入气雾剂治疗。比较两组疗效、临床症状(咳嗽、肺部啰音、喘闷)消失时间及治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)]。结果联合组治疗总有效率[95.74%(45/47)]高于对照组[76.60%(36/47)],差异有统计学意义(P<0.05)。联合组临床症状(咳嗽、肺部啰音、喘闷)消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FEV_1/FVC和PEF水平均高于治疗前,联合组FEV_1、FEV_1/FVC和PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗EB患者的效果显著,能缓解临床症状,改善肺功能。     

厄他培南在治疗儿童急性白血病感染中的应用研究

目的:评价厄他培南治疗急性白血病患儿合并感染的临床疗效及安全性。方法:采用随机对照试验方法,选用亚胺培南/西司他丁为对照组,2组分别为38例。结果:厄他培南组有效率和不良反应发生率分别为89.5%、7.8%,亚胺培南/西司他丁组有效率和不良反应发生率分别为78.9%、10.5%,2组之间均无明显差异。结论:应用厄他培南治疗急性白血病患儿合并感染,疗效确切,不良反应少,与亚胺培南相似,可以在急性白血病合并感染的患者中使用。     

美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染疗效分析

目的：评价美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的疗效及安全性。方法：美罗培南治疗31例高龄重症呼吸道感染患者,观察临床疗效及安全性。结果：美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床痊愈率和临床有效率分别为81％和87％。结论：美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染疗效确切,较为安全。但应密切监测细菌耐药性的变化,及时调整治疗方案。     

美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染疗效分析

目的评价美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的疗效及安全性。方法观察美罗培南治疗51例高龄重症呼吸道感染患者的临床情况。剂量为0.5～1.0g静滴,2～3次/d,疗程5d～14d.结果美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床痊愈率和临床有效率分别为82%和90%.结论美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染疗效确切,较为安全,但应密切监测细菌耐药性的变化,及时调整治疗方案。     

大剂量甲泼尼龙联合无创性鼻面罩双水平气道正压通气治疗重症哮喘的临床效果

目的探讨大剂量甲泼尼龙联合无创性鼻面罩双水平气道正压通气治疗重症哮喘的效果。方法选取郑州市第三人民医院收治的96例重症哮喘患者,按随机数表法分为观察组(48例)与对照组(48例)。对照组接受无创性鼻面罩双水平气道通气治疗,观察组接受大剂量甲泼尼龙+无创性鼻面罩双水平气道正压通气治疗。观察比较治疗效果、血气指标[血液酸碱度(pH)、二氧化碳分压(PaCO_2)、氧分压(PaO_2)]及肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、用力肺活量(FVC)]情况。结果观察组总有效率(93.75%)高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗48 h后观察组pH、PaO_2高于对照组,且观察组PaCO_2低于对照组(P<0.05);治疗48 h后观察组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC均高于对照组(均P<0.05)。结论大剂量甲泼尼龙联合无创性鼻面罩双水平气道正压通气治疗重症哮喘效果显著,可有效可有效提高患者肺功能,改善血气状况,减少二氧化碳潴留。     

喜炎平注射液对美罗培南治疗铜绿假单胞菌肺部感染的增效观察

目的观察喜炎平注射液对美罗培南治疗铜绿假单胞菌肺部感染的增效作用。方法回顾性调查128例确诊为铜绿假单胞菌肺部感染的住院患者,对照组为美罗培南组,试验组为喜炎平注射液联合美罗培南组,两组各64例,观察两组的临床疗效、症状(体温、咳嗽、咳痰)缓解时间、实验室指标(WBC、影像学)恢复时间、细菌学效果和不良反应发生率。结果试验组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组患者症状(体温、咳嗽、咳痰)及实验室指标(WBC、影像学)改善时间比较,试验组均较对照组短,差异有统计学意义(P0.01);两组细菌学效果及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液对美罗培南治疗铜绿假单胞菌肺部感染有增效作用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠注射联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的分析甲泼尼龙琥珀酸钠注射联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法按照随机数表法将167例毛细支气管炎患儿分为两组,对照组83例在常规治疗基础上接受布地奈德雾化吸入治疗,研究组84例在常规治疗基础上接受甲泼尼龙琥珀酸钠注射联合布地奈德雾化吸入治疗。观察对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速(PEF)、FEV_1占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)]。结果研究组总有效率[97.62%(82/84)]较对照组[86.75%(72/84)]高(P<0.05)。治疗后,研究组FEV_1、PEF、FEV_1/FVC均较对照组高(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为4.82%(4/83),研究组不良反应发生率为7.14%(6/84),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合布地奈德气雾剂治疗毛细支气管炎患儿,临床效果确切,能明显改善肺功能,安全性较高。