基于指纹图谱及化学计量学的分心木质量评价研究

目的：建立分心木药材质量标准，通过指纹图谱结合化学计量学的方法寻找质量差异性标志物，为分心木药材的质量标准与评价体系的建立提供依据。方法：采用HPLC法，选用X-Bridge C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱，以乙腈-0.1%甲酸水为流动相，梯度洗脱，流速0.8 mL/min，检测波长330 nm，建立不同产地分心木药材指纹图谱，对不同产地分心木药材进行相似度评价；采用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)对不同产地分心木进行化学模式识别研究。结果：HPLC指纹图谱共确定了6个共有峰，根据VIP> 1的标准，鞣花酸(4号峰)、落新妇苷(5号峰)以及未指认出的2号峰可作为衡量分心木品质优劣的指标，指纹图谱结合化学计量模式可对不同地区分心木进行质量评价，这三种物质导致了分心木成分含量上的差异，即为分心木的质量差异标志物。结论：通过HPLC指纹图谱与化学计量学结合方法，能够较好地辨识影响分心木质量的标志性成分，可为其质量标准的建立及质量评价与控制提供依据。     

基于多指标测定结合化学计量学的防风饮片质量评价

目的 对防风饮片内、外质量进行全面的评价,并进行初步的等级划分.方法 收集不同批次的30批防风饮片,测定30批防风饮片的直径和醇溶性浸出物含量.采用分光测色仪对饮片的颜色进行测定,以CIELAB颜色空间对颜色值进行表达.建立HPLC法测定防风饮片中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),...     

化学计量学结合指纹图谱评价不同产地青钱柳叶的质量

目的:同时测定不同产地青钱柳叶中5种化学成分含量,化学计量学结合指纹图谱评价不同产地青钱柳叶的质量。方法:采用HPLC法同时测定青钱柳叶中绿原酸、异槲皮苷、槲皮苷、山柰酚、山柰素的含量。建立青钱柳叶HPLC指纹图谱,并进行相似度评价,结合指纹图谱对14批青钱柳叶样品进行主成分分析(PCA)和聚类分析(HCA),并进行整体质量评价。结果:不同产地青钱柳叶中5种化学成分含量存在较大差异,相似度均在0.80以上,以共有峰相对峰面积进行PCA分析可以将不同产地的青钱柳叶进行较好的区分,结果与HCA分析基本一致。结论:指纹图谱结合化学计量学方法可以用于不同产地来源的青钱柳叶的质量评价,为其全面质量控制提供参考。     

基于定量和HPLC指纹图谱定性结合化学计量学分析的不同初加工方法党参药材的化学质量评价

Objective: To observe the effect of different processing methods on the quality of Codonopsis Radix and provide data reference for the reasonable processing in the producing areas.Methods: An analytical strategy that combined quantitative and HPLC fingerprint analysis with chemometrics was developed for the quality evaluation of Codonopsis Radix. Lobetyolin, polysaccharide, sucrose,glucose, and fructose were detected simultaneously in Codonopsis Radix samples treated with different processing methods including dryer-drying, sun-drying, shade-drying, sulfur fumigation, and kneading,etc.Results: The results showed that different processing methods had an obvious impact on the quality of Codonopsis Radix. Sun-drying or shade-drying was recommended, and sulfur fumigation should be avoided. And dryer-drying at 40 °C-50 °C was suggested to meet the requirement for large scale processing. In addition, based on the content of polysaccharide, glucose, and fructose, it was advised to knead for three times. As for lobetyolin and sucrose, kneading should be avoided.Conclusions: Our findings demonstrated that processing method had a big impact on the quality of Codonopsis Radix. Based on the results, the appropriate processing methods directed at different requirements were recommended. The study could lay a foundation for the reasonable processing of Codonopsis Radix in producing areas.     

基于传统煎药工艺的黄芪药材HPLC指纹图谱及化学计量学质量评价研究

目的 基于传统煎药工艺建立不同产地黄芪的HPLC指纹图谱,用于黄芪药材质量的评价.方法 采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对15批不同产地的黄芪药材的HPLC指纹图谱进行相似度评价,并使用SPSS22.0软件进行聚类分析和主成分分析.结果 选取了12个色谱峰作为指纹图谱共有峰,15批样品的相似度计算结果...     

HPLC指纹图谱结合化学计量学评价不同产地广东紫珠药材的质量

目的建立不同产地广东紫珠Callicarpa kwangtungensis的HPLC指纹图谱,用于广东紫珠药材质量的评价。方法采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对5省15批不同产地的广东紫珠药材的HPLC指纹图谱进行相似度评价,并使用SPSS 19.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果选取了12个色谱峰作为指纹图谱共有峰,15批样品的相似度计算结果均大于0.900,说明各产地的药材有较好的一致性;通过聚类分析可将15批样品聚为4类;主成分分析用3个主成分对广东紫珠药材进行综合评价,综合得分结果显示,湖南会同、广西桂林、江西武宁、江西南昌、江西萍乡、江西宜春的广东紫珠药材在所有样品中的综合得分位于前6名。结论本实验建立的广东紫珠质量评价方法操作简便,重复性好,结果可靠,可以用于广东紫珠药材的质量控制和评价。     

黄芩药材质量评价研究进展

综述黄芩性状、显微鉴别、成分分析及指纹图谱方面的研究进展,重点阐述黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素及农药与重金属残留等方面的研究现状。认为在成分分析和指纹图谱研究方面有待加强,质量标准亟待提高和完善。     

基于多指标结合化学计量学的龙葵果质量评价研究

目的 采用多指标结合化学计量学的方法综合分析龙葵Solanumnigrum果质量及关键指标,为其质量评价提供科学依据。方法 采用HPLC法建立龙葵果特征指纹图谱及澳洲茄碱、澳洲茄边碱含量测定方法,并测定浸出物含量,使用SAS 14.0、SIMCA14.1软件对上述指标进行聚类分析（hierarchical clustering analysis,HCA）、主成分分析（principal component analysis,PCA）及偏最小二乘判别分析（discriminant analysis of partial least squares analysis,PLS-DA）,通过对吉林产地25批不同产区、不同采收期药材的分析,综合评价龙葵果质量及标志性成分。结果 建立的特征指纹图谱及澳洲茄碱、澳洲茄边碱含量测定方法稳定性较好。HCA分析可将25批样品聚为2大类,分类主要与产区有关,I类药材为铁东区及梨树县的孤家子、榆树台产区;II类药材为梨树县的杏山、北夏家、泉眼沟、獾子洞产区。用3个主成分对龙葵果药材进行综合评价,结果表明I类药材综合得分及排名较高,质量较优。根据PLS-DA分析...     

基于化学计量学结合多成分测定评价小儿金翘颗粒的质量

目的：建立HPLC法同时测定小儿金翘颗粒中6个成分含量,并结合化学计量学法对其质量进行评价。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;柱温为40℃;检测波长为260 nm;进样量为4μL。采用统计学软件进行差异分析。结果：6个成分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好,经统计学分析,12批样品可分为3类,批次间存在一定的差异性。绿原酸、4-二咖啡酰奎宁酸、连翘酯苷A的含量较甘草苷、连翘苷、甘草酸铵的含量高。结论：该研究可为小儿金翘颗粒的质量评价提供参考。     

基于化学计量学结合超高效液相色谱指纹图谱评价中药材防己质量

目的建立中药材防己超高效液相色谱指纹图谱,结合化学计量学方法评价其质量。方法采用UPLC法建立中药材防己指纹图谱,以全谱图色谱峰峰面积及共有峰峰面积为变量,利用SIMCA-P(11.5)等软件进行相似度分析、主成分分析和聚类分析,并测定粉防己碱和防己诺林碱的含量。结果防己药材指纹图谱共生成8个共有峰,指认出2个色谱峰,相似度介于0.706~0.997;主成分分析、聚类分析和相似度分析结果之间互相验证,很好地体现了不同样品之间的内在质量差异;防己药材中粉防己碱和防己诺林碱含量在4.874 7~20.226 6、4.240 7~9.544 0 mg/g之间。结论超高效液相指纹图谱结合化学计量学方法可适用于不同防己药材之间的内在质量评价。     

生黄芩与酒黄芩不同提取方法对黄芩苷煎出量的影响

目的:研究生黄芩与酒黄芩用不同提取方法对有效成分黄芩甙煎出量的影响。方法:对生黄芩与酒黄芩分别用热冷水投料煎煮,用高效液相色谱法测定煎煮液中黄芩甙含量,将相关数据进行对比。结果:在制剂时,酒黄芩冷水投料后煎煮液中黄芩甙没有过多损失。结论:在制剂中,酒黄芩可用冷水投料。     

基于UPLC结合化学计量学方法的龙血竭指纹图谱研究

建立不同厂家龙血竭UPLC指纹图谱,为其质量控制提供比较全面的评价方法。采用Phenomenex Kinetex 2.6μC18100A色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速1.7 m L·min-1,柱温40℃,检测波长为280 nm。利用化学计量学方法对色谱数据进行相似度分析、聚类分析和主成分分析。采用该方法测定了18批龙血竭,提取15个色谱峰作为指纹图谱共有峰,采用LC-QTOF MS方法指认了13个共有峰;其中15批样品相似度大于0.9;18批样品可大致分为4类。该法重复性好,简便可靠,可以为不同厂家龙血竭的质量控制和评价提供依据。     

正品黄芩与甘肃黄芩有效化学成分及抑菌作用的比较研究

目的:通过对甘肃黄芩与正品黄岑的有效化学成分(黄芩甙、黄芩素、汉黄芩素)的含量及二者的生物活性比较研究,评价甘肃黄芩的药材质量。方法:RP-HPLC法测定有效化学成分;管碟法测定两种黄芪的抑菌效力。结果:黄芩甙、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为10～200μg、5～100μg和5～50μg,平均回收率分别为99.45%(RSD=0.54%)、97.36%(RSD=1.38%)、98.64%(RSD=1.19%)。甘肃黄芩与正品黄芩比较,黄芩甙含量基本一致。6月份采挖的甘肃黄芩的黄芩甙含量最高。甘肃黄芩的抑菌力为正品黄芩的82.03%。结论:甘肃黄芩的黄芩甙含量和抑菌效果接近正品黄芩,具有代替正品黄芩的物质基础。     

栽培与野生黄芩质量的比较研究

栽培与野生黄芩质量的比较研究黑龙江中医学院都晓伟，李丹，衣红，李彬中药黄芩来源于唇形科植物黄芩ＳｃｕｔｅｌｌａｒｉａｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓＧｅｏｒｇｉ的干燥根，具有清热燥湿、泻火解毒、止血安胎的作用。主要有效成分为黄芩甙。近年来由于其独到的抗菌、抗病...     

黄芩血清药物化学的初步研究

目的:对黄芩水煎液进行血清药物化学的初步研究,寻找黄芩给药后的入血成分。方法:通过HPLC图分析比较空白血清,含药血清和水煎液的成分异同,确定灌服黄芩后大鼠血中移行成分。结果:多次重复后,确定了处理血清的方法。黄芩给药后血中出现了15个移行成分,且有12个成分与水煎液的HPLC图在相同保留时间出峰,光谱类似,其他成分可能为代谢产物。结论:血中移行成分及代谢产物为黄芩的体内作用基础,对其进行深入的研究将为进行黄芩活性成分的进一步研究奠定基础。     

基于化学计量学分析方法黄芪药材质量评价体系的建立

目的采用化学计量学分析方法,建立黄芪Astragalus membranaceus药材质量评价体系。方法收集20批不同产地不同品种黄芪药材,建立皂苷、黄酮类成分特征图谱。运用主成分分析、聚类分析方法深入研究不同黄芪药材中化学成分量的变化趋势及规律。结果 17个特征成分中,黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷ⅣV、芒柄花素和2个未知皂苷成分的差异显著,可作为区分不同产地或不同品种黄芪的关键性指标成分。结论通过化学计量学分析方法,建立的黄芪药材中皂苷、黄酮类成分评价体系专属性强、准确性高,可有效控制和评价黄芪药材质量。     

北京地产黄芩质量评价初步研究

目的评价北京地产黄芩质量。方法采集北京地区、河北承德道地产区的黄芩样品,利用性状鉴别方法、烘干法的水分测定法和高效液相色谱法分别从性状特征、水分、黄酮类成分含量3个方面进行质量比较。结果北京地区黄芩与河北承德道地产区的黄芩在性状特征方面比较接近;黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素四种成分的含量比较接近:河北承德道地产区黄芩苷含量为11.09%~15.74%,汉黄芩苷含量为2.69%~3.32%,黄芩素含量为0.21%~0.94%,汉黄芩素含量为0.04%~0.19%;北京地区黄芩苷含量为7.84%~15.32%,汉黄芩苷含量为1.92%~3.92%,黄芩素含量为0.15%~1.95%,汉黄芩素含量为0.07%~0.42%。北京地区黄芩与河北承德道地产区的黄芩在含水量方面接近:河北承德道地产区黄芩药材含水量为7.99%~9.87%,平均值为8.9%;北京地区黄芩药材含水量为8.18%~13.68%,除13号样品(干燥时间短)外,均符合药典要求,平均值为9.49%。结论北京地产黄芩质量与道地产区承德黄芩质量相近。     

化学计量学在中药定量表征中的应用

随着中药现代化的不断深入,对中药定量化、标准化,即对中药的定量表征,已日益得到研究人员的广泛认同。而化学计量学通过应用数学、统计学和计算机技术的原理和方法来处理中药的复杂数据,并将多变量的研究引入其中从而良好地对中药进行定量表征,更是取得了较大的进展。该文对近年来中药定量表征中存在的问题、主要化学计量学方法的原理、特点、局限性及常用统计方法以及其在中药定量表征中的应用现状进行综述,以期对深入研究中药定量表征提供参考,为多种化学计量学方法的结合使用提供进一步的研究思路。     

无机元素特征谱结合化学计量学鉴别黄芩的生长年限

目的 确定1~4年生黄芩中无机元素的含量特征,结合化学计量学模型,探讨基于无机元素特征图谱进行黄芩生长年限鉴别的可行性。方法 样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定21批样品中Mn、Zn、Ca、Fe、Mg、Na、K、Cr、Cu、Se、As、Cd、Hg、Pb和Ni共15种无机元素的含量,绘制黄芩无机元素特征图谱,结合主成分分析（PCA）、Fisher判别函数和支持向量机对测试结果进行系统分析,建立黄芩生长年限的鉴别模型。结果 ICP-OES和ICP-MS结果显示,黄芩中富含元素Mn（7.79~36.48 μg·g^-1）、Zn（10.12~31.43 μg·g^-1）、Cu（6.38~17.20 μg·g^-1）、K（2.98~13.89 μg·g^-1）、Mg（3.45~7.78 μg·g^-1）和Ca（2.32~7.09 μg·g^-1）,其含量整体随生长年限的延长而呈增加趋势。PCA结果表明Cu、Ni、Cd、Na、Mg、Fe、Ca、Zn、Mn、Hg是黄芩的特征元素;Fisher判别分析的空间特征图显示,1~4年生黄芩的生长年限可区分为4个类别;建立的支持向量机模型对黄芩年限的总正确率达95.2%。结论 建立的黄芩年限鉴别方法准确、快速,可为其他中药材生长年限的鉴别提供参考。建议后续构建黄芩的质量评价体系时,应考虑将部分无机元素列为评价指标。