氧化酯化法合成双酯基多环芳香醛类液晶

双酯基多环芳香醛类化合物是一类具有线形结构的液晶分子，在分子结构中具有酯基刚性桥键、端基烷基（C3和C5）与末端基团醛基。     

浅谈芳香酸酯残留对环境的影响及其检测

介绍了芳香酸酯对环境的影响,综述了芳香酸酯的前处理方法和分析检测技术,并展望了分析方法的研究趋势。     

人工神经网络用于枞酸乙二醇单酯与双酯合成的分析

使用人工神经网络算法对枞酸乙二醇单酯与双酯合成反应正交试验数据进行辅助分析。探讨了反应温度、催化剂用量、反应物料比、反应时间对反应转化率及选择性的影响。结果表明：反应温度是关系酯化反应选择性的决定因素，反应物料配比是次要因素，投料比可以向目的物的构成比例方向优化，并可减少催化剂的用量。     

离子液体中合成芳香磺酸酯

磺酸酯类化合物是重要的有机合成中间体,同时有着很好的药理活性。在离子液体中合成一系列标题化合物,该方法与传统的方法相比,具有反应步骤简单,条件温和,反应时间短,产率高,环境友好等优点。     

木屑黄原酸酯的合成及应用研究

木屑中的纤维素和淀粉结构相似,也是葡萄糖基,所以也可合成不溶性黄原酸酯,且木屑来源丰富,价格低廉,勿需交联,省去了毒性很大的交联剂——环氧氯丙烷,且一次可以处理含多种重金属离子的废水,具有快速、高效的特点。本文研究了用木屑取代淀粉的合成方法,并对产品的性能作了一些评价。     

对甲苯磺酸催化合成桂皮酸环己酯

以桂皮酸和环己醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,通过酯化反应合成了桂皮酸环己酯。对酯化反应中的影响因素进行了研究,结果表明,在酸醇物质的量比为1：2,催化剂用量4％(占反应物总量),反应时间3h,反应温度122～134℃时,酯化率可达91％。     

酶促法合成甘油单酸酯

本文概述了脂肪酶催化制备甘油单酸醌的优点及三条合成路线，介绍了酶促法所用的脂肪酶，并着重讨论了温度及甘油中水分一对产率的影响。     

柠檬酸甘油单,二酸酯合成过程中沉淀物的分析

对柠檬酸和单甘酯酯化反应制取柠檬酸甘油单、二酸酯过程中产生的沉淀进行了红外光谱分析,并对沉淀产物的原因提出了合理的解析。     

马来酸二丁酯的合成

本文主要阐述马来酸二丁酯的性能、小试合成、工业生产及技术经济指标。其中用固体催化剂生产的产品具有全顺式结构,用混合液体催化剂生产工艺简单,反应时间短,得率高。     

芳香酮类化合物的合成研究进展

介绍了由芳香族化合物的Friedel—Crafts酰基化反应和芳香醇的氧化脱氢反应等合成芳香酮类化合物的研究进展,比较了各种方法的优缺点,指出以固体酸为催化剂的Friedel—Crafts酰基化反应和以双氧水或氧为氧化剂的芳香醇的氧化反应是今后芳香酮类化合物合成的发展方向。     

萘甲酸酯类液晶的合成

萘甲酸酯类液晶化合物是一种性能优越的超扭曲向列(STN)型显示材料,近年发展迅速。该文以萘为原料,经傅-克酰化、还原、氧化等反应得到重要中间体6 烷基 2 萘甲酸(nd),nd与不同取代酚反应得到10种萘甲酸酯类液晶化合物,收率4 4%～10 7%。目标化合物经过IR、1HNMR、MS结构鉴定,并考察了其相变行为特点。     

杂多酸催化剂在芳酮合成中的应用

综述了杂多酸及其盐在合成芳酮的Friedel-Crafts(F-C)酰化反应和Fries重排中的应用,并与其它类型的催化剂作了比较。结果表明,杂多酸(盐)是一类性能优良的合成芳酮的催化剂,其催化性能优于沸石、分子筛等固体酸催化剂。     

催化氧化合成芳香醛的研究进展

综述了近年来几种简单芳香醛的合成研究现状及存在的问题。催化氧化法由于具有操作简单、三废少等优点成为一种芳香醛合成的主要方法。并提出今后该方法的发展建议。     

新型苯酯苯类液晶化合物的合成与表征

以酒石酸为中心合成一种苯酯苯类高分子液晶化合物,2,3-二烯丙氧基苯甲酰氧基丁二酸对乙氧基苯甲酸对苯二酚酯(M1)。采用红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、及偏光显微镜(POM)等技术进行了结构表征。实验结果表明,单体M1为热致互变向列液晶,升温过程和降温过程中均呈现纹影织构,相转变是可逆的。     

新型没食子酸二聚体液晶的合成与性能

以没食子酸甲酯为原料,通过醚化反应合成含十二烷基的没食子酸衍生物2。该衍生物进一步与水合肼肼解得到含十二烷基的没食子酸酰肼3。化合物3再与对苯二甲醛反应,合成了新型十二烷基没食子酸席夫碱二聚体4,分离简便,产率高。新化合物的结构经红外、核磁和质谱表征。差热分析和偏光显微镜观察表明,其具有很好的液晶性能。     

芳胺与芳醛希夫碱化合物的合成与表征

以3-硝基-4-羟基吡啶为原料,经过溴化、硝化、还原等反应,合成了5-溴-3,4-二氨基吡啶。然后分别以各种芳氨和芳醛为原料,以无水甲醇和离子液体为溶剂,合成了6种新型杂环希夫碱化合物6a～6f。所得化合物用IR和1 H NMR进行了确证,并考察了离子液体等对希夫碱收率的影响因素。     

溴代丙二酸的合成及热稳定性分析

以丙二酸为原料,研究了无机和有机体系中溴代丙二酸的合成方法及影响因素。结果表明:有机体系中的合成要优于无机体系。在有机反应体系中,冰浴,乙醚和四氯化碳为反应溶剂,反应时间60 min,减压蒸馏,结晶得到产品,其收率为56.32%,熔点为114~116℃。用FTIR和MS对产品进行了表征,并用MS对产品的热稳定性进行了分析,发现溴代丙二酸的热稳定性较差,在加热过程中易发生进一步的溴化和脱羧反应。     

二氢胆甾醇酯衍生物的合成及液晶性能研究

从相应的取代苯甲酸出发,通过酯化反应合成了取代苯甲酸二氢胆甾醇酯衍生物,并用偏光显微镜(POM)及示差扫描量热法(DSC)研究了它们的液晶行为,研究表明:仅当苯环上含有带短烷氧基链时,这类衍生物才具有液晶行为,烷氧基链增长或不带烷氧基都将导致液晶行为的消失。     

丙烯酸松香聚氧乙烯蔗糖酯的合成与结构表征

以丙烯酸松香、聚乙二醇、蔗糖合成了一种新型的松香系列非离子表面活性剂 ,用IR谱、TGA谱进行结构表征 ,对其表面性质进行了测定及探讨。结果表明 :在合成反应中 ,中间产品的最佳控制条件为酸值≤ 6mgKOH/g ,溴值≤ 2 84 5mgBr2 /g。中间产品的n(PⅡ)∶n(蔗糖 ) =1 0∶2 0 ,w(复合催化剂 ) =2 % ,反应时间 6 0h ,各阶段反应温度分别为 2 2 0、180、10 5℃ ,产率为92 5 %。