一种铜锰氧化物复合催化剂的制备及其应用

铜锰催化剂作为过渡金属氧化物催化剂,是去除高纯氮气中CO的主流催化剂,但现有铜锰催化无法有效去除高纯氮气中低浓度CO.为此本研究拟采用一步水热氧化-沉淀法制备一种铜锰氧化物,并与活性氧化铝和拟薄水铝石混合挤出制备了铜锰氧化物复合催化剂.结果表明,该复合催化剂可以有效去除氮气中低浓度的CO,在2000 ppmV的CO含量...     

铜锰氧化物催化剂制备方法研究进展

过渡金属是一类重要的催化剂,在催化领域已得到广泛应用,将过渡金属氧化后,其催化性能更加优良,可以预见过渡金属氧化物将是催化剂发展的重要方向。综述了近年来国内外铜锰金属氧化物催化剂的研究进展,讨论了铜锰金属氧化物催化剂的各种制备方法,如浸渍法、水热合成法、共沉淀法、固相法和溶胶-凝胶法等,对各种制备方法的特点进行总结和归纳,并展望铜锰氧化物催化剂的发展前景。     

铜锰臭氧分解催化剂制备优化及性能

臭氧已成为空气中的首要污染物,亟待治理。采用溶胶-凝胶法以铜、锰金属盐和柠檬酸为原材料合成Cu-Mn臭氧分解催化剂。通过合成方法调节,优化催化剂臭氧分解能力,并在空速200000 h^(-1)、湿度80%条件下考察催化剂的臭氧分解性能。利用XRD、SEM、H_(2)-TPR、O_(2)-TPD、BET等手段对催化剂进行表征。结果发现,添加碳酸氢钾/钠制备的催化剂为Mn_(2)O_(3)和CuMn_(2)O_(4)两相混合氧化物,结晶度良好,在反应温度35℃时,反应时间35 h内臭氧分解效率高于95%,具有良好的催化活性与稳定性。表征结果显示,该催化剂比表面积高达199.7 m^(2)·g^(-1),具有较好的O_(3)表面吸附能力,其优良的氧化还原性能可以为O_(3)分解提供更多参与反应的氧空位,使催化剂获得优良的O_(3)分解性能。     

过氧化氢氧化苯酚铜锰复合氧化物催化剂的制备

采用固相法制备了新型催化剂铜锰复合氧化物催化剂。利用高效液相色谱法对苯酚过氧化氢氧化反应产物进行分析,以苯酚转化率和苯二酚收率为评价指标,对催化剂进行了评价。结果表明,催化剂性能随铜与锰物质的量比、焙烧温度、焙烧时间和研磨时间等因素的增大呈先升高再降低的趋势,并与络合剂的还原性有关。确定最佳工艺条件为:室温下,按锰与铜物质的量比1:2将Cu_2(OH)_2CO_3、MnCO_3和适量H_2C_2O_4·2H_2O混匀,置于研钵匀速研磨10 min,马弗炉400℃焙烧2 h。最佳条件下,苯酚转化率为63.7%,苯二酚收率为59.1%。     

铜锰复合氧化物催化剂上甲苯的催化燃烧

采用碳酸盐共沉淀法在全范围内制备了一系列具有高比表面积的铜锰互相掺杂的复合氧化物,通过调变铜锰摩尔比考察了其在甲苯催化燃烧反应中的表现。铜锰复合氧化物催化剂,尤其是掺杂低浓度铜的氧化锰,在甲苯催化燃烧中表现出了超越单组分氧化物的性能。随掺杂量的变化,反应活性呈现火山状的趋势。XRD、H₂-TPR、XPS及BET等表征结果显示氧化物粒子的结晶度及分散度、催化剂的可还原性、表面氧浓度、催化剂的比表面积等诸多因素均对催化活性产生了一定的影响,然而复合氧化物催化性能上升的根本原因在于铜物种和锰物种之间存在的较强的相互协同作用。     

纳米铜锰复合氧化物的研究进展

纳米铜锰复合氧化物是一种新型高功能精细无机产品，具有独特的结构及表面特性，凶而其催化活性和选择性大大高于传统催化剂。综述了纳米铜锰复合氧化物催化剂的特性及制备方法，重点介绍了室温固一固化学反应法，并介绍了国内外纳米铜锰复合氧化物催化剂的应用研究状况，可以作为工业化应用的参考依据。     

高效锰系脱氧剂的研制及性能测试

采用可分解的锰化合物作为锰源,以分子筛作载体,添加黏结剂和扩孔剂,用混合法制备了Mn/分子筛脱氧剂,并对Mn/分子筛脱氧剂进行XRD物相、孔结构、X射线荧光元素及SEM表面形貌分析。在进口氧体积分数小于600×10-6、原料气空速1 000 h-1、脱氧温度（200~250） ℃和活化温度250 ℃条件下,脱氧后气体中的残氧体积分数小于0.2×10-6,脱氧容量大于25 mL·g-1。该脱氧剂性能优异,强度高,适用于较高氧含量的气体脱氧,能满足工业化生产要求。     

铜/活性炭催化剂的表征及光降解纺织印染废水

采用等体积浸渍法在活性炭上担载Cu制备低温、高效的Cu/AC脱硝催化剂,研究Cu在不同担载量下对催化剂催化活性的影响,并对催化剂的物化性质运用TGA、BET和XRD进行表征。结果表明：金属氧化物在载体的表面有较好的分布,促进了催化反应的进行;Cu/AC催化剂的形态结构主要是CuO,由煅烧温度和担载量决定;Cu的担载量在5%～10%之间具有较好的催化性能,此时光降解率达到80%。     

铜锰铈复合氧化物催化甲苯燃烧研究

为实现甲苯的有效降解,采用共沉淀法制备一系列Cu_(1-y)Mn_2Ce_yO_4(y=0. 1、0. 2、0. 3)催化剂,通过XRD、BET和ICP-MS对Cu_(1-y)Mn_2Ce_yO_4(y=0. 1、0. 2、0. 3)催化剂结构活性和表面元素进行表征。在甲苯氧化反应中测试了催化剂活性,结果表明,反应温度289℃时,Cu_(0. 8)Mn_2Ce_(0. 2)O_4催化剂可高效去除甲苯。     

用于降低卷烟烟气中CO含量的Pd-Cu/活性炭催化剂

用浸渍法制备用于降低卷烟烟气中CO含量的Pd-Cu/活性炭催化剂,考察该催化剂对模拟卷烟烟气[4.4%CO-4.2%H2O-19.2%O2-72.2%N2(体积分数)]中的CO常温催化氧化性能,研究催化剂活性组分及其负载量、催化剂栽体、原料气中CO浓度和气体空速对催化剂的CO常温氧化活性的影响.研究表明,生产成本较低的...     

铜锰复合氧化物催化剂上甲苯的催化燃烧

采用碳酸盐共沉淀法在全范围内制备了一系列具有高比表面积的铜锰互相掺杂的复合氧化物,通过调变铜锰摩尔比考察了其在甲苯催化燃烧反应中的表现。铜锰复合氧化物催化剂,尤其是掺杂低浓度铜的氧化锰,在甲苯催化燃烧中表现出了超越单组分氧化物的性能。随掺杂量的变化,反应活性呈现火山状的趋势。XRD、H2-TPR、XPS及BET等表征结果显示氧化物粒子的结晶度及分散度、催化剂的可还原性、表面氧浓度、催化剂的比表面积等诸多因素均对催化活性产生了一定的影响,然而复合氧化物催化性能上升的根本原因在于铜物种和锰物种之间存在的较强的相互协同作用。     

锰/γ-氧化铝催化剂的制备研究

采用γ-氧化铝为载体,以等体积浸渍法制备了锰/γ-氧化铝催化剂。以丙酸为原料,利用酸脱羧法在固定床反应器上合成了3-戊酮。研究了催化剂的制备条件对催化剂活性的影响。结果表明,锰的负载量为10%～13%(质量分数),浸渍时间为5h,焙烧温度为450～600℃时制得的催化剂活性最优。在此条件下,丙酸转化率大于95%,选择性大于90%。对催化剂的寿命进行了研究,其寿命达到80h。制得的催化剂用红外光谱进行了表征,结果表明锰进入了γ-氧化铝晶格内形成了Mn—O—Al键。     

铜锰氧化物水煤气变换催化剂的还原与催化性能

以CuSO₄·5H₂O和MnSO₄·H₂O为前驱物,NaOH为沉淀剂,选用共沉淀工艺,添加Al₂O₃、BaO+Al₂O₃、ZrO₂+Al₂O₃或CeO₂+Al₂O₃粉末作为催化助剂,制备了4种铜锰氧化物水煤气高温变换催化剂。X射线衍射分析表明,4种铜锰氧化物催化剂的主要化学成分为氧化铜和氧化锰系化合物以及锰钡、铜锰和铜锰铝复合氧化物;在催化水煤气变换反应(WGSR)后,4种铜锰氧化物的化学成分发生了变化。H2还原实验结果表明,在4种铜锰氧化物中,添加ZrO₂+Al₂O₃的铜锰氧化物H₂还原效率最好;而添加CeO₂+Al₂O₃的铜锰氧化物H2还原效率最小。对WGSR出口气中CO体积分数进行对比分析可知,分别添加Al₂O₃和CeO₂+Al₂O₃铜锰氧化物催化剂的变换活性较好。     

PX高温液相氧化过程锰催化剂沉淀的影响因素

定性考察了影响锰沉淀的因素,阐述了水含量、锰钴配比、尾氧多少、溴的含量、PX初始含量对锰沉淀的影响规律。     

C307型中低压合成甲醇催化剂的研制与应用

通过优化催化剂组分配方和制备工艺,进一步提高了催化剂的时空产率、选择性和热稳定性,制得的C307型中低压合成甲醇催化剂达到国际先进水平。该催化剂已在国内十多家甲醇厂应用,经济效益显著。     

焙烧温度对苯甲酸加氢用Mn/Zn/Al催化剂性能的影响

采用共沉淀法制备了Mn/Zn/Al系列催化剂,考察了焙烧温度对苯甲酸加氢制备苯甲醛反应中催化剂性能的影响,采用DSC-TGA、BET、XRD和H₂-TPD等手段对催化剂进行表征,并与催化剂活性和苯甲醛选择性关联。研究表明,焙烧温度对Mn/Zn/Al催化剂性能影响显著,影响了催化剂对H₂的吸附能力及比表面积。经500 ℃焙烧处理的催化剂苯甲酸转化率为92.1%,苯甲醛选择性达89.3%,此时,活性组分分散较好,催化剂对H₂的吸附强度适中,吸附量较大,催化剂活性较高。随着焙烧温度增加,MnO分散度下降,催化剂比表面积相应降低,苯甲醛选择性下降。     

碳载锰氧化物催化剂的掺杂改性

为提高MnO2催化剂对氧气还原的催化活性,将硝酸锰、硝酸钴、硝酸镧溶液浸渍到碳材料中,于340℃下焙烧2 h,得到空气电极催化剂,通过冷压法制作气体扩散电极。采用阴极极化曲线、稳态恒电流法和交流阻抗等方法测试了各个空气电极的电化学性能。结果表明,当催化剂中金属元素Mn、La、Co的摩尔比为1∶0.4∶0.6时,空气电极的催化活性最佳,在100,200 mA/cm2两种电流密度下,电极的工作电压平台都比MnO2电极要高,掺杂氧化镧和氧化钴还可以提高氧还原反应中催化剂在大电流密度下的稳定性。氧化镧和氧化钴的加入,减小了电化学反应动力学阻抗和氧的扩散阻抗。组装铝空气电池并进行放电测试发现,放电平台比较稳定,氧化镧和氧化钴的掺杂能显著地提高电池的放电电压。     

锰氧化物催化剂催化氧化甲醛的研究进展

锰氧化物具有活性高、毒性低、资源丰富、合成方法多样等优点,常作为许多催化反应的催化剂或载体材料。该文综述了近年来锰氧化物催化剂的研究进展,主要介绍了单一锰氧化物、掺杂改性的锰氧化物以及锰氧化物复合材料在甲醛催化氧化反应中的催化性能;讨论了形貌、晶型结构以及其他因素对催化性能的影响;并归纳了一部分甲醛催化氧化的反应机理;最后指出要发展高效、经济、环保的锰氧化物催化剂,通过构建更多的缺陷、添加助剂、掺杂改性等方法,增加活性面和活性位的数量,来提高锰氧化物的催化性能是未来的主要研究方向。     

催化CO氧化的铜系催化剂的研究进展

综述了近年来铜催化剂体系催化CO氧化反应的研究进展。阐述了催化剂的制备方法、制备条件及载体种类等对催化剂催化活性及稳定性的影响。通过加入添加剂、合适的制备方法和处理条件等手段是提高催化剂活性和选择性有效的途径。     

微波消解-FAAS测定香樟根中的铁锌铜锰

介绍了一种微波消解-火焰原子吸收光谱法测定香樟根中Fe、Zn、Cu、Mn的含量的方法;样品用浓HNO3作溶剂微波消解,校正曲线法测定。结果表明香樟根中各元素含量为Fe 0.144 mg/g,Zn 0.0277 mg/g,Cu 0.0138 mg/g,Mn 0.0095 mg/g。该方法简便、快速,相对标准偏差不超过5.4%;加标回收率为96.4%～107%,结果令人满意。