黄芪生脉口服液的质量控制

目的：建立黄芪生脉口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芪、党参和麦冬;以HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Kro·masilC18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃;气体流速：2．5ml·min-1,漂移管温度：90℃。结果：TLC法鉴别黄芪、党参和麦冬薄层色谱特征明显,专属性强,三者主斑点显色分别为紫色、黑褐色、兰紫色。黄芪甲苷在0．0114～0．1425g·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为98．5％,RSD为0．46％。结论：本方法简便可靠,精密度高,可行性好,可作为黄芪生脉口服液的质量控制方法。     

HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的建立扶芳参芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC—ELSD法,Agilent C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：1．2ml／min;柱温：30℃;进样量20μl;ELSD检测器漂移管温度为75℃,载气（空气）流速2．0I／min。结果在色谱试验条件下,黄芪甲苷进样量在1．21～12．09μg范围内呈良好的线性,r=0．9993;平均加样回收率为99．33％,RSD=1．04％（n=9）。结论采用HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简单,准确,灵敏,可作为扶芳参芪口服液的质量控制方法之一。     

HPLC法测定“网脱I号”口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立“网脱I号”口服液中黄芪甲苷含量的HPLC测定法。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-1％冰醋酸（10：90）；检测波长：320nm：流速：1．0ml·min^-1；柱温：室温。结果：黄芪甲苷的线性范围为5～25μg·ml^-1。（r=0．9997）。平均加样回收率为99．46％（RSD=1．19％）。结论：HPLC法测定黄芪甲苷含量，简便、快速、准确、重复性好，可作为“网脱I号”口服液质量控制方法。     

贞芪扶正口服液的制备及疗效观察

目的：探讨贞芪扶正口服液的制备工艺和质量控制方法，并观察其临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别黄芪、白术、女贞子，用香草醛—硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量；并对8l例肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症进行临床疗效观察。结果：黄芪甲苷浓度在8．3-41．7μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为A=0．0805 2．702C，r=0．9991；黄芪甲苷的平均回收率为99．15％，RSD为0．79％。治疗肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症的有效率为88．9％。结论：制备工艺合理，质量控制方法可行，贞芪扶正口服液性质稳定，疗效可靠，有推广价值。     

阿胶补血口服液中黄芪甲苷含量的测定

目的：建立测定中成药阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采HPLC—ELSD色谱法,色谱柱：HypereloneBDS柱（150×4．6mm,5μm）;检测波长：286nm;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml／min。结果：黄芪甲苷在0．525-5．25μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9997;平均回收率为99．04％,RSD=1．79％。结论：该法灵敏度高、专属性强、重现性好,并通过对数批样品含量进行考察．町作为制剂质量控制指标之一。     

HPLC法测定玄驹通痹口服液中芍药苷的含量

目的：建立了玄驹通痹口服液的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：十批样品芍药苷的含量限度规定为不得少于45．0mg／支，平均回收率为99．8％，RSD=0．99‰。结论：方法简便可行，重现性好，可很好地控制玄驹通痹口服液的内在质量。     

脉炎消口服液中丹参素的含量测定

目的：测定脉炎消口服液中丹参素含量。方法：水煎醇沉法制备脉炎消口服液,反相HPLC法测定三批脉炎消口服液中丹参素含量。色谱条件为Bonbhrom C18（4．6×250mm,5μm）柱;流动相：甲醇／水（1：9）含1％冰乙酸;检测波长280nm。结果：丹参素在0．08—2．0mg／mL浓度范围内峰面积和浓度线性关系良好,回收率在100．1％-102．9％范围内,RSD〈2％。三批脉炎消口服液中丹参素的平均含量为1．5mg·mL^-1。结论：制备了脉炎消口服液,HPLC法能对脉炎消口服液中的有效成分丹参素进行质量控制。     

UPLC－MS法测定灵芪养心口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立灵芪养心口服液中黄芪甲苷的含量测定的新方法。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈－水（35∶65）为流动相。在ESI正离子模式下,选择m／z 807．5离子进行 SIR检测。结果方法检出限0．2μg? mL －1,黄芪甲苷线性范围为0．1026～10．26μg?mL －1（r＝0．9990）,加标回收率及其RSD为97．96％（RSD％＝1．26）。结论该方法灵敏度高、稳定性好和快速的特点,可以作为灵芪养心口服液的质量控制标准。     

高效液相色谱 - 蒸发光散射检测法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（ELSD—HPLC）法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HypersilODS2色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,流速为1．0mL／min,柱温为25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度50cc。结果黄芪甲苷质量浓度在0．0667～0．4668g／L（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100．70％（n=9）,RSD=1．28％。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的：建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：黄芪甲苷点样量在l.006—5．032μg之间线性良好，相关系数r＝0．993。平均回收率为97．16％，RSD为1．04％；98．47％，RSD为1．35％；99．08％，RSD为1．76％。结论：本法灵敏，简便，准确，可用于制剂质量控制。     

明目口服液的质量标准研究

目的建立明目口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪、当归、丹参，采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果TLC法专属性强，HPLC法简便、准确，黄芪甲苷进样量线性范围为2．232-44．26雌，r=0．99996，平均回收率为99．42％，RSD为1．31％（n=6）。结论本方法可有效地控制明目口服液的质量。     

用HPLC法测定芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪归生血胶囊中黄芪甲苷（astragaloside Ⅳ）含量测定的HPLC法。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：黄芪甲苷线性范围为0．0403～0．3628mg／mL。平均加样回收率为97．5％，RSD为1．1％（n=5）。精密度、稳定性和重现性实验结果均符合方法学要求。结论：本方法灵敏、准确，重复性好，可用于芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷含量

目的用薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用以1％羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层板,以10℃以下放置过夜的氯仿-甲醇-水（13：6：2）下层溶液为展开剂,双波长（As=520nm,An=700nm）扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷点样量在1．006—8．048μg范围内与峰面积呈良好线性关系（n=0．9993）,平均加样回收率为98．28％,RSD=1．76％（n=6）。结论所用方法简单、准确、重现性好,可用于当归补血口服液的质量控制。     

HPLC－ELSD法测定升白口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相－蒸发光散射检测法测定升白口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用 C18柱（4．6mm ×250mm，5μm）；流动相为甲醇－水（70∶30），流速为1．0mL· min －1；检测器为Sedex60LT蒸发光检测器。结果黄芪甲苷在0．5568～5．5680μg的范围内呈良好的线性关系（r＝0．9995），平均回收率为102．88±2．44（RSD2．37％）。结论该法具有良好的精密度和重现性，结果准确可靠，可用于升白口服液中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC测定黄芪精中黄芪甲苷的含量

目的：测定黄芪精中黄芪甲苷的含量,方法：采用HPLC法。色谱柱Ultrasphere-ODS 5um 4.5mm*25cm;流动相乙腈0．1％磷酸（33：67）,;检测波长203nm,流速1ml.min^-1, 结果：平均回收率98．20％,RSD2．13％,结论：本方法可用于黄芪精中黄芪甲苷的含量测定。     

复方黄芪口服液质量标准的研究

目的：建立复方黄芪口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的何首乌，枸杞子进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出何首乌，枸杞子；黄芪甲苷在1．001～8．008μg范围呈良好的残性关系，r=0．9991，平均回收率95．5％，RSD为1．4％。结论：所建立的方法能够准确地进行定性，定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定妇炎康颗粒中黄芪甲苷含量方法研究

目的建立HPLC法测定妇炎康颗粒中黄芪甲苷的方法。方法色谱柱SB—C18AnalyticalHPLCCol4．6×150;流动相：乙腈：水（30：70）;流速：1．0ml／min;奥泰2000ES蒸发光散射检测器,漂移管温度为99℃。结果黄芪甲苷的线性范围为0．48μg-4．801μg（A=8131．2C-1327．3,R2=0．9995）,平均回收率为98．5％,RSD为2．02％。结论该方法简便,结果准确,可用于妇炎康颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法:高效液相色谱法。采用YWG-C18柱,乙腈:水(1:2.3)为流动相,检测波长为203nm。结果:不同批号(三个批号)样品中黄芪甲苷的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml。结论:该方法简便,快速,灵敏适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定芪杞口服液中黄芪甲苷含 量简

目的建立测定芪杞1：7服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱一蒸发光散射法。方法以黄芪甲苷为测定指标,色谱柱为PromosilC。。100A柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（35：65）,流速为1．0mL／min;漂移管温度为50℃,载气流速为0．3MPa（压缩空气）。结果黄芪甲苷对照品线性范围为0．502—10．04μg,回归方程为Y=1．3776X＋4．8539,r=0．9997,平均回收率为99．41％,RSD为0．73％。结论该方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于测定芪杞口服液中黄芪甲苷的含量。     

HPLC-ELSD测定起搏胶囊中黄芪甲苷的含量

目的研究以HPLC—ELSD测定起搏胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HPLC—ELSD法。色谱柱：PhenomenexC18柱;流动相：乙腈-水（35：65）为流动相;流速为1．0ml·min-1;ELSD参数：漂移管温度105℃,载气流速2．8L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围0．064～1．066g·L-1,回归方程为Y=2×10^6X-76246,r=0．9996,平均回收率为96．12％,RSD％=1．00％。结论本法简便、准确、可靠,可用于起搏胶囊的质量控制。