依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效探讨

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择于2008年5月-2011年5月治疗的慢性心力衰竭患者74例,随机分为观察组和对照组,每组37例,对照组采用氢氯噻嗪片、螺内酯片、单硝酸异山梨酯缓释胶囊、地高辛片治疗;观察组在对照组的基础上加用依那普利、美托洛尔缓释片治疗,两组患者均持续治疗4周,对比两组疗效及不良反应情况。结果治疗结束后,观察组显效率、有效率及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义;两组患者治疗前后LVD、LVS及EF比较,差异有统计学意义;组间比较,观察组LVD、LVS及EF改善较对照组显著,差异有统计学意义;两组药物副作用比较未见异常,差异无统计学意义。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果良好,安全性高,值得临床推广。     

硝酸异山梨酯联合厄贝沙坦氢氯噻嗪及琥珀酸美托洛尔治疗重症心力衰竭效果观察

目的:观察硝酸异山梨酯联合厄贝沙坦氢氯噻嗪及琥珀酸美托洛尔治疗重症心力衰竭患者临床疗效。方法:选取我院收治的重症心力衰竭患者84例,采用随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=42),对照组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上联合硝酸异山梨酯治疗,观察两组治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左心射血分数(LVEF)、心输出量(CO)],比较两组治疗后临床疗效。结果:治疗后观察组心功能LVEDD小于对照组,LVEF、CO高于对照组(P <0. 05);治疗后观察组临床治疗总有效率高于对照组(P <0. 05)。结论:重症心力衰竭患采用硝酸异山梨酯联合厄贝沙坦氢氯噻嗪及琥珀酸美托洛尔治疗,可有效改善心功能,提高临床疗效。     

联合疗法治疗难治性心力衰竭27例临床观察

目的探讨难治性心力衰竭临床的治疗方法及疗效。方法应用卡托普利(CAP)、硝酸异山梨酯片(消心痛)、小剂量的地高辛及氢氯噻嗪(HCT),对27例难治性心力衰竭(RHF)患者进行临床疗效观察。结果显效10例,好转15例,无效2例,总有效率为94%。结论联合疗法治疗难治性心力衰竭临床有效率高,无明显不良反应。     

依那普利、硝酸异山梨酯、螺内酯治疗慢性肺心病疗效观察

目的观察依那普利、硝酸异山梨酯、螺内酯治疗肺心病疗效及安全性。方法将100例患者随机分为两组。对照组给予一般治疗和强心、利尿等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用卡托普利、硝酸异山梨酯、螺内酯,3周后观察比较两组的疗效。结果治疗组显效21例（42%）,有效26例（52%）,总有效率94%,无效3例（6%）;对照组显效15例（30%）,有效22例（44%）,总有效率74%,无效13例（26%）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依那普利、硝酸异山梨酯、螺内酯治疗肺心病为一种安全有效的治疗手段,且能降低病死率,明显改善患者心功能。     

缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭120例临床疗效分析

目的:探讨缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法:选择我院2008年4月～2010年4月慢性充血性心力衰竭患者240例,将以上患者随机分为观察组120例和对照组120例。对照组患者均给予休息、限制食盐摄入量、呋塞米利尿、螺内酯等,根据患者具体病情给予地高辛等;给予单硝酸异山梨酯,必要时给予西地兰及或多巴酚丁胺。在以上基础上观察组给予缬沙坦和美托洛尔治疗。两组患者均治疗8周。结果:观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合美托洛尔能够显著改善慢性心力衰竭心功能,改善临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭疗效观察

目的：观察厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭患者的临床疗效。方法选取88例老年重症心力衰竭患者作为研究对象,根据患者住院尾号的奇偶数将其分为研究组（45例）与对照组（43例）,给予对照组患者美托洛尔治疗,给予研究组患者厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗。结果研究组治疗总有效率、各项心功能改善情况均优于对照组（P<0.05）。结论治疗老年心力衰竭采取厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔,能够有效改善心功能,明显提高患者生存质量,临床应用价值较高。     

风湿性心脏病慢性心力衰竭临床治疗观察

目的探讨比索洛尔、螺内酯联合依那普利治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者150例,随机分为观察组和对照组各75例。对照组患者给予螺内酯和依那普利治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,给予比索洛尔治疗。结果观察组患者的临床总有效率为93.33%,明显优于对照组的82.67%(P<0.05)。结论比索洛尔、螺内酯联合依那普利治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭具有良好的效果,值得临床推广应用。     

小剂量地高辛联合氢氯噻嗪及螺内酯治疗老年心力衰竭的疗效

目的 探讨小剂量地高辛联合氢氯噻嗪及螺内酯治疗老年心力衰竭疗效及对心肌肌钙蛋白（cTnT）、心肌酶学、N-末端B型利钠肽原（NT-proBNP）和炎症因子水平的影响。方法 选取2017年6月～2020年7月我院收治的168例老年心力衰竭患者,按随机数表法分为观察组（小剂量地高辛联合氢氯噻嗪及螺内酯）、地高辛组（正常剂量地高辛联合氢氯噻嗪及螺内酯）、对照组（安慰剂联合氢氯噻嗪及螺内酯治疗）,每组各56例。比较3组疗效、治疗前及治疗10 d后心功能［左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）］、心肌酶学［肌酸磷酸激酶（CK）、肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）、羟丁酸脱氢酶（HBDH）］、疾病相关因子［cTnT、NT-proBNP、白细胞介素-6（IL-6）］、生活质量［明尼苏达心力衰竭生活质量问卷（MLHFQ）］水平。结果 3组总有效率比较差异有统计学意义,观察组和地高辛组总有效率均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗10 d后,观察组、地高辛组LVEDD、LVESD水平明显低于治疗前及同期对照组,LVEF水平明显高于治疗前及同期对照组（P＜0.05）。治疗10 d后,观察组、地高辛组心肌酶学（CK、CK-MB、HBDH）、疾病相关因子（cTnT、NT-proBNP、IL-6）、MLHFQ水平明显低于治疗前及同期对照组（P＜0.05）。治疗前后观察组和地高辛组心功能（LVEDD、LVESD、LVEF）、心肌酶学（CK、CK-MB、HBDH）、疾病相关因子（cTnT、NT-proBNP、IL-6）、MLHFQ水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 小剂量地高辛联合氢氯噻嗪及螺内酯治疗老年心力衰竭能够改善患者心功能及心肌损伤程度,提高生活质量,与正常剂量地高辛有相同的良好疗效。     

依那普利联合螺内酯片治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的:分析依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:选择慢性心力衰竭患者80例,按照随机数字表法将患者分成对照组和研究组,对照组进行常规治疗,研究组在对照组的基础上给予依那普利联合螺内酯进行治疗,对比两组血小板聚集功能和血液流变功能变化.结果:研究组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为75.0%,研究组明显优于对照组(P<0.05).研究组的心率减慢、紫绀缓解、浮肿消退时间明显优于对照组(P<0.05).结论:应用依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭,患者的血小板聚集、血流变学功能均可以获得明显改善,治疗效果明显,值得进行推广.     

依那普利联合螺内酯片治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的:分析依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择慢性心力衰竭患者80例,按照随机数字表法将患者分成对照组和研究组,对照组进行常规治疗,研究组在对照组的基础上给予依那普利联合螺内酯进行治疗,对比两组血小板聚集功能和血液流变功能变化。结果:研究组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为75.0%,研究组明显优于对照组(P0.05)。研究组的心率减慢、紫绀缓解、浮肿消退时间明显优于对照组(P0.05)。结论:应用依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭,患者的血小板聚集、血流变学功能均可以获得明显改善,治疗效果明显,值得进行推广。     

依那普利片与美托洛尔缓释片联合螺内酯片治疗慢性心功能不全的效果观察

目的观察依那普利片与美托洛尔缓释片联合螺内酯片治疗慢性心功能不全的效果。方法选取2015年2月至2016年2月在范县中医院就诊的慢性心功能不全患者86例,随机数表法分成对照组和实验组,各43例。对照组患者接受常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予口服依那普利与美托洛尔及螺内酯联合治疗。分析两组患者的临床疗效、心功能指标水平及不良反应。结果对照组临床治疗有效率、心搏出量及左心射血分数低于实验组,心率及不良反应率高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利与美托洛尔联合螺内酯治疗慢性心功能不全安全性良好,可明显改善患者心功能,提高临床治疗有效率。     

螺内酯联合卡托普利片、单硝酸异山梨酯治疗重度COPD合并肺心病疗效及对心功能、血气水平的影响

目的:研究螺内酯联合卡托普利片、单硝酸异山梨酯治疗重症慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺心病患者的临床疗效及对其心功能、血气水平的影响。方法:根据治疗方式不同将106例重症COPD合并肺心病患者分为对照组(n=53)和试验组(n=53);对照组螺内酯联合硝酸异山梨酯治疗，试验组螺内酯联合卡托普利片、单硝酸异山梨酯治疗，比较两组临床疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、B型利尿钠肽(BNP)、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)血氧饱和度(SpO₂)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气末容积(FEV1)及FEV1/FVC水平。结果:试验组总有效率高于对照组(P<0.05);试验组LVEDD、hs-CRP、BNP水平及PaCO₂水平均低于对照组(P<0.05);试验组LVEF、PaO₂、SpO₂、FVC、FEV1及FEV1/FV水平均高于对照组(P<0.0...     

美托洛尔缓释片联合硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛的疗效观察

目的：观察美托洛尔缓释片联合硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛的临床疗效.方法：将60例心绞痛患者随机分成两组各30例.治疗组服用美托洛尔缓释片,2次/d,1片/次;硝酸异山梨酯缓释片,2次/d,1片/次.对照组服用硝酸异山梨酯缓释片,2次/d,2片/次,服药时间30天.观察两组缓解心绞痛疗效及心电图疗效.结果：治疗组缓解心绞痛有效率93.33%,心电图改善有效率90.00%;对照组缓解心绞痛有效率70.00%,心电图改善有效率66.67%;治疗组临床疗效明显高于对照组（χ2=5.45,P〈0.05;χ2=4.81,P〈0.05）.结论：联合应用美托洛尔缓释片及硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛效果明显,并且安全、方便、经济.     

螺内酯、美托洛尔、依那普利三联治疗心力衰竭伴慢性心房颤动的效果观察

目的:观察螺内酯、美托洛尔、依那普利三联治疗心力衰竭伴慢性心房颤动的效果。方法:选取100例心力衰竭伴慢性心房颤动患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例。在常规治疗基础上,对照组给予美托洛尔联合依那普利治疗,观察组在对照组基础上增用螺内酯治疗。比较两组治疗前后6 min步行测试、治疗前后N末端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平、心房颤动治疗效果、治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)和不良反应发生情况。结果:观察组心房颤动治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组6 min步行距离明显长于对照组,NT-pro BNP水平明显低于对照组,LVEF明显大于对照组,LVEDd明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:螺内酯、美托洛尔、依那普利三联治疗心力衰竭伴慢性心房颤动的效果优于美托洛尔联合依那普利治疗。     

卡托普利联合硝酸异山梨酯治疗心力衰竭疗效观察

目的观察卡托普利联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病（简称肺心病）心力衰竭的临床效果。方法将125例肺心病心力衰竭患者随机分为卡托普利和硝酸异山梨酯联合治疗组和对照组,观察65例治疗组和60例对照组患者的疗效,并进行比较。结果治疗组显效37例,有效23例,无效5例,总有效率达92.3%;而对照组显效24例,有效12例,无效24例,总有效率60%。治疗组疗效明显优于对照组。结论应用卡托普利联合硝酸异山梨酯治疗肺源性心脏病心力衰竭,疗效显著,副作用少,值得在临床推广。     

美托洛尔联合硝酸异山梨酯对CHF患者血浆NT-proBNP和hs-CRP的影响

目的观察美托洛尔联合硝酸异山梨酯对慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效及其对血浆N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取慢性心力衰竭患者130例,随机分为观察组和对照组,各65例。对照组予以硝酸异山梨酯等支持对症治疗,观察组在对照组基础上予以美托洛尔治疗。观察两组的疗效、心功能分级和其他指标的变化。结果观察组的总有效率为90.77%,优于对照组的72.31%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组的心功能分级、左室舒张末内径、N-端脑利钠肽前体和高敏C反应蛋白水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),而观察组降低较对照组更为明显;而左心室射血分数方面,两组治疗后出现明显的提高(P<0.01),观察组提高较对照更为明显。结论美托洛尔联合硝酸异山梨酯对慢性心力衰竭的疗效显著,能改善心功能,提高临床疗效。     

依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:比较依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取62例慢性心力衰竭患者,将其随机分为依那普利组(对照组)与依那普利联合美托洛尔组(试验组)各31例,随访观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:试验组有效率为96.8%,显著高于对照组。对照组1例患者死于心力衰竭。结论:用依那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭,疗效较好,不良反应较少,值得在临床推广使用。     

美托洛尔联合不同肾素-血管紧张素-醛固酮抑制剂治疗慢性心力衰竭的疗效对比研究

目的观察美托洛尔联合不同肾素-血管紧张素-醛固酮抑制,剂螺内酯和卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者120例,随机分为A、B两组,每组60例,A组给予心衰的常规治疗基础上给予螺内酯和美托洛尔,B组在常规治疗的基础给予美托洛尔和卡托普利,12周后观察两组治疗效果。结果 A组总有效率91.8%,B组总有效率81.9%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论美托洛尔联合螺内酯对慢性心力衰竭疾病的治疗效果优于美托洛尔联合卡托普利的治疗效果,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭疗效分析

目的研究低分子肝素联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法将60例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,30例患者在常规治疗基础上加用低分子肝素和硝酸异山梨酯作为观察组,30例仅用常规治疗作对照组,均治疗10d。观察心肺功能恢复情况,检查血气分析和肺动脉压力。结果观察组有效率92.8%,对照组有效率为61.1%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的效果分析

目的分析厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔对老年重症心力衰竭的效果。方法选取郑州大学附属郑州中心医院2011年10月-2012年10月收治的60例老年重症心力衰竭患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例。观察组患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗,美托洛尔起始剂量为12.5～25.0mg,2次/d,约7d调整一次剂量,最大剂量不超过50.0mg;厄贝沙坦氢氯噻嗪1片/d,每片含厄贝沙坦75mg、氢氯噻嗪6.25mg,治疗时间为3个月。对照组患者采用美托洛尔治疗,对比两组患者的临床治疗效果,12.5mg,2次/d。结果观察组患者的总有效率为93.3%(28/30),对照组患者的总有效率为66.7%(20/30),两组的疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年重症心力衰竭患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗效果高于单纯使用美托洛尔的治疗效果。