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响应面法优化吴茱萸五加叶柚皮苷纯化工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的利用响应面设计法优化聚酰胺树脂纯化吴茱萸五加Acanthopanax evodiaefolius叶中柚皮苷的工艺。方法对上样质量浓度、上柱样用量、洗脱体系、洗脱剂用量、体积流量5个因素进行单因素考察,并使用响应曲面设计法优化筛选出聚酰胺树脂纯化吴茱萸五加叶中柚皮苷的最优工艺条件。结果吴茱萸五加叶中的柚皮苷的最优纯化工艺条件为上柱样质量浓度为4.0 mg/mL,上样量体积为3.5 BV,洗脱体系为30%甲醇,洗脱剂用量为3.0 BV,洗脱体积流量为8.0 BV/h。在该条件下,柚皮苷质量分数由5.08%提高到56.12%,得率为41.69%。再经一步重结晶后质量分数达到90%以上,符合医药原料要求。结论聚酰胺树脂对吴茱萸五加叶中柚皮苷的纯化效果好,操作简单,效率高,稳定性好,可用于工业推广。 相似文献
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枳壳中柚皮苷提取工艺的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:研究枳壳中柚皮苷的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定柚皮苷的含量,以柚皮苷含量为评价指标,以正交实验设计优选枳最佳提取工艺。结果:枳壳中柚皮苷的最佳提取条件为:用10倍量的90%乙醇提取3次,每次1 h。结论:该方法简单,数据可靠,可作为枳壳中柚皮苷提取的最佳工艺。 相似文献
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目的:采用中心组合设计法(Central Composite Design,CCD)响应面法优化筛选宣肺解毒胶囊最佳填充工艺。方法:以药粉过筛数目、料斗加药量、空气相对湿度及转盘速度为考察因素,以胶囊装量为考察指标,采用Design-Expert 8.0.6.1软件进行CCD响应面试验设计,建立多元线性方程并绘制考察因素交互影响的响应面图,优化宣肺解毒胶囊装量为0.480 0 g~0.510 0 g间的最佳填充工艺并进行验证。结果:宣肺解毒胶囊最佳填充工艺为药粉过筛数目80目,料斗加料量64%,空气相对湿度54%,转盘速度9.27 s/盘,得胶囊装量最小为0.480 1 g,最大为0.510 0 g,平均胶囊装量0.493 7 g,标准偏差0.008,与预测值偏差1.67%,所建立的数学模型预测性良好。结论:CCD-响应面法所筛选的宣肺解毒胶囊最佳填充工艺稳定,可满足大批量生产的实际需要,具有较强可行性。 相似文献
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中心组合设计-响应面分析法优选人参中总皂苷的超声提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优化人参根中总皂苷的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、超声时间、溶媒比及其交互作用对总皂苷提取率的影响。应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度。结果通过岭脊分析得到最佳的提取条件为:乙醇浓度64%、超声时间min、溶媒比26ml/g。该条件下提取率为5.23%。结论超声提取法相比于其他传统方法具有提取率高、耗能少等优点。该方法为纯物理方法,在提取过程中,药材不发生化学变化,为工业化生产人参皂苷提供了科学依据。 相似文献
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目的 优化枳壳中柚皮苷与新橙皮苷的提取工艺,并对其抗氧化活性进行研究.方法 以柚皮苷、新橙皮苷含量和收膏率的综合得分为考察指标,在单因素试验的基础上,采用响应曲面法考察液料比、提取时间及提取次数对枳壳提取工艺的影响,通过测定柚皮苷、新橙皮苷提取物清除DPPH自由基和ABTS+自由基能力研究其抗氧化作用.结果 最佳提取条... 相似文献
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响应面分析方法优化超声提取栀子苷工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:优化超声提取栀子苷的最佳工艺条件。方法:在单因素试验基础上选取试验因素与水平,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,依据回归分析确定各工艺条件的影响因子,在分析各个因素的显著性和交互作用后,将多因子试验中因素与指标的相互关系用多项式近似拟舍,求解多元二次回归方程,得出超声提取栀子苷的最佳工艺条件。结果:栀子苷提取的最佳工艺条件为:乙醇浓度40%,提取时间40min,超声功率90W,料液比1:60,提取2次,栀子苷的实际提取率可达19.017mg·g^-1。 相似文献
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目的:采用星点设计-效应面法优化姜炭的炮制工艺.方法:采用砂烫法以炮制温度、药材厚度、炮制时间为自变量,吸附力、鞣质含量、6-姜辣素含量和6-姜烯酚含量的总评“归一值”为评价指标,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法筛选最佳炮制工艺,并进行预测分析.结果:二项式拟合复合相关系数较高,总评“归一值”为0.870,最佳炮制工艺为炮制温度310℃,药材厚度0.55 cm,炮制时间15.5 min.最佳工艺验证结果与二项式拟合方程预测值偏差为-2.59%.结论:利用星点设计-效应面法优化姜炭提取工艺,方法简便,预测性良好. 相似文献
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目的:采用星点设计-效应面法优化熊果酸自微乳化给药系统.方法:以乳化剂与助乳化剂的比例和含油量为考察因素,微乳粒径、饱和载药量为效应值,采用SAS 9.1.3软件筛选最优处方,并进行验证.结果:熊果酸自微乳的优化处方为油相(MCT)-乳化剂(HS15)-助乳化剂(alcohol) 12.5∶62.5∶25.结论:应用星点设计-效应面法能方便准确地得到熊果酸自微乳化给药系统的较优处方,所建立的模型预测性良好. 相似文献
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目的 通过星点设计 - 效应面法优化替硝唑结肠靶向生物黏附片处方。 方法 以海藻酸钠用量 (<>X1) 、羟丙基甲基纤维素用量( <> X 2 )及包衣增重( <> X 3 )为考察因素,以 3 和 12 h 的累积释放度为考察指标 , 分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和 3 个考察因素之间的数学关系 , 根据模型绘制效应面和等高线图 , 通过重叠等高线图确定优化处方 , 最后进行验证。 结果 根据二次多项式模型 , 发现 3 个考察因素和 2 个考察指标之间存在可信的定量关系;优化处方各设定指标的预测值和测定值非常接近;二次多项式模型比多元线性模型置信度高。 结论 采用星点设计 - 效应面法 , 得到了基于二次多项式模型的替硝唑结肠靶向生物黏附片处方优化模型 , 实现了该结肠靶向生物黏附片的处方优化。 相似文献
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目的:优选身痛逐瘀汤中挥发油的提取工艺.方法:以微波功率、料液比、提取时间为自变量,挥发油得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,采用星点设计-响应面法选取最佳工艺,并进行预测分析.结果:最佳提取工艺条件为微波功率266.77 W,料液比1∶7.29,提取时间4.215 h,在此条件下,身痛逐瘀汤中挥发油提取得率的最大估计值为1.06%,试验结果与模型预测值相符.结论:该方法简便合理,稳定,可预测性较好. 相似文献
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目的:优化粘胶分散型透皮贴剂的处方。方法:以大鼠皮肤为实验屏障,初粘力与体外透皮速率常数为评价指标,采用星点设计.效应面法优化贴剂处方中增塑剂、交联剂和促渗剂的最佳配比。结果:各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,优化处方中增塑剂:交联剂:促渗剂所占比例分别为45%,2.8%,7.4%。结论:建立的模型可较好地描述该实验中因素与指标的关系,预测性良好。 相似文献
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目的: 优化克疣纳米乳的处方工艺。 方法: 以外观性状和粒径的综合评分为因变量,混合表面活性剂-肉豆蔻酸异丙酯(IPM),聚山梨酯80-无水乙醇、水-表面活性剂为自变量,采用星点设计-效应面优化法优选克疣纳米乳的处方工艺。 结果: 最佳处方为混合表面活性剂-IPM(8.090:1),聚山梨酯80-无水乙醇(3.082:1),水-表面活性剂(8.606 1:1)。制备的克疣纳米乳平均粒径27.46 nm,Zeta电位-0.522 4 mV。 结论: 优化的处方工艺稳定可行,制备的克疣纳米乳质量符合要求。 相似文献
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中心组合设计-效应面法优选化瘀祛痰颗粒的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用中心组合设计-效应面法优选化瘀祛痰颗粒的提取工艺.方法:采用水煎法提取化瘀祛痰颗粒中有效部位,以丹酚酸B含量为指标,考察提取次数、溶媒用量、提取时间对丹酚酸B含量的影响,并对各因素的水平进行二项式拟合,通过响应面分析确定最佳工艺条件.结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1.5h.丹酚酸B含量的实测值(1.027%)与理论值(1.029%)偏差较小.结论:中心组合设计-效应面法可用于复方提取工艺的优选,优选的工艺稳定可行,建立的数学模型预测性良好. 相似文献
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星点设计-效应面法优选消疡分散片的成型工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选消疡分散片的成型工艺。方法:以填充剂微晶纤维素(MCC)的用量、崩解剂交联聚维酮(PVPP)的用量和表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)的用量为自变量,以溶出度为因变量,分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和3个因素之间的数学关系,绘制效应面图,确定较优处方并进行验证试验。结果:优选的最佳成型工艺为MCC用量为28.7%,PVPP用量为12.9%,SLS用量为0.58%。结论:采用星点设计-效应面法优选消疡分散片的成型工艺方法简便,且优选出的工艺稳定可行。 相似文献
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星点设计-效应面法优选丹参提取工艺 总被引:7,自引:9,他引:7
目的:星点设计-效应面法优选丹参的提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B提取率,收膏率为考察指标,采用星点设计考察提取乙醇用量、提取时间以及乙醇浓度对提取工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果:复相关系数上看,各项指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,确定最优提取工艺为加9倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h,提取量预测值与理论值偏差小于3%。结论:星点设计-效应面法优选丹参的提取工艺,方法简便,预测性良好。 相似文献