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溶致性液晶高分子聚苯并恶唑的合成和结构与性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用对羟基苯甲酸甲酯为原料,合成了自缩聚型单体4-羟基-3胺基苯甲酸盐酸盐,在多聚磷酸介质中经溶液缩聚,制得高分子量的聚苯并恶唑,在聚合后期观察到明显的溶致性液晶高分子所特有的搅拌乳光现象,经携膜及干喷湿纺技术得到了ABP-BO的薄膜和纤维。 相似文献
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PBT溶于甲基磺酸(MSA)和多聚磷酸(PPA)等强酸溶剂中时能形成液晶。用TGA法测定了PBT在氮气和空气中的热分解温度,分别高达690℃和585℃。计算了PBT在氮气中的分解活化能为161 kJ/mol。测定了PBT-MSA体系液晶的退偏振光强度-温度谱和浓度-温度二元液晶区域相图,并发现8%的PBT-PPA体系表现出特殊的退偏光强度-温度特性。液晶和PBT固体的X-衍射图表明液晶状态下沉积的薄膜保持了液晶态的结构,固体小角光散射的H_v图表明非液晶态下沉积的PBT薄膜有球晶结构。 相似文献
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溶致性液晶高分子P(BZT—BZO)的合成性能与结构研究 总被引:4,自引:1,他引:4
在多聚磷酸介质中,用共缩聚的方法合成了苯撑苯并二噻唑(BZT)和苯撑并二恶唑(BZO)的共聚物P(BZT-BZO)。特性粘数测定结果表明所得共聚物分子量约为 20,000。用红外光谱及X-光衍射法测定了共聚物结构,表明共聚物是有两均聚物的结构的加和性。共聚物的多聚磷酸溶液具有搅拌乳光现象,表示该共聚物亦具有溶致性液晶高分子特征。由液晶相成膜的共聚物薄膜具有优异的力学性能及热稳定性。 相似文献
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本文用界面缩聚法合成聚对氧化偶氧苯酚酯系列热致性液晶高分子。并用DSC,X-光衍射和偏光显微镜对其结构和液晶相进行了表征与研究。观察液晶态织态结构,计算液晶态时分子链间距,并观察聚合物取向液晶态的结晶结构。 相似文献
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热致侧链型高分子液晶的合成,结构和相行为 总被引:1,自引:0,他引:1
高分子液晶(LCP)是当前高分子科学中颇有吸引力的一个研究领域。早在六十年代,高分子液晶现象就在芳香聚酯的熔融加工中存在,但真正认识到液晶现象是1974年,十多年来,由于高分子的液晶潜在的应用前景,有关的研究报道日益增多。 按照麻省大学化工系Lenz教授的看法,我们目前对高分子液晶的认识水平,还处于相当低的水准,与40年代对高分子结晶形态的认识同一。Lenz教授的这一看法,带有一定的偏面性。从已报道的大量文献来看,合成、表征及其性能测试方面的报道占主要地位,而理论方面的探讨性文章还不多见,其中较有代表性的是Flory的格子模型理论和 相似文献
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杂多化合物的合成与结构性能研究的近代发展 总被引:15,自引:3,他引:12
本文对含有各种新组分的新合成的杂多化合物物种进行了综述,并概述了Keggin型阴离子的酸性、氧化性和稳定性的一些规律性与结构的关系问题。 相似文献
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<正> 高分子材料的自增强与外增强不同,它是充分利用材料本身的潜力,改变其内部的聚态结构,形成内在的增强相,达到增强的目的。由于自增强材料的增强相和基体相具有完全相同的分子结构,因此增强相与基体相之间不存在外增强材料中普遍存在的界面问题,表现出整体结构的优异的比强度和比刚度,而且具有较高的冲击韧性和耐化学稳定性,热 相似文献
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在水溶液中合成了标题配合物,其化学式为Er(Met)2(ClO4)3·4.5H2O(Met为蛋氨酸).研究了配合物的红外光谱.用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构,结果表明,其结构式为[Er2(DL-Met)4·8H2O]·(ClO4)6·H2O.属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=13.846(5)A,b=21.794(7)A,C=19.131(5),β=90.51(3)°,V=5772.84(3)3,Z=4.每两个Er原子之间通过四个蛋氨酸的羧基桥相连而形成双核配合物.两对对位的蛋氨酸中,其中一个为L型,而另一个为D型.每个Er原子还与四个水分子配位,其配位数为8.对于每个双核离子而言,其配位多面体由两个四方反棱柱体组成. 相似文献
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