宁波地区福氏c亚型志贺菌的病原学特征

目的了解宁波地区福氏c亚型志贺菌的生化特征、耐药性和毒性情况。方法从腹泻病人中分离菌株,生化鉴定采用API生化条;血清分型采用玻片凝集法;药敏试验采用纸片法;毒力基因采用PCR技术法。结果 3种福氏c亚型志贺菌45株的生化结果与ATCC标准株一致,血清凝集抗原结构式分别为福氏1c亚型志贺菌[Ⅰ∶7(8)]、福氏2c亚型志贺菌[Ⅱ∶3,4;7(8)]和福氏4c亚型志贺菌[Ⅳ∶7(8)];对多种抗生素耐药,为多耐药性菌株(ESBLs);福氏1c亚型志贺菌携带ipa H、setl A、setl B毒力基因。结论生化结果显示福氏c亚型志贺菌生化特征未发生变异,福氏c亚型志贺菌以4c亚型最多,并检出国内较少见的福氏1c亚型志贺菌。福氏c亚型志贺菌具有多重耐药性,携带多种毒力基因,有较强的致病力,应引起关注。     

福氏志贺菌4c亚型的分子生物学特征分析

目的 了解杭州地区2003-2007年从爆发和散发细菌性痢疾患者中分离之福氏志贺菌4c亚型(F4c)菌株的分子生物学特征.方法 对24株F4c菌株以生化反应和血清分型进行鉴定,利用PCR法检测侵袭性质粒抗原H基因(ipaH)及脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分型分析.结果 24株菌株全部为F4c,均具有ipaH毒力基因.用PFGE分型方法将24株菌株分成17种不同的带型,Dice系数为0.71～1.00.2005年、2006年、2003年三次爆发(分别简称为爆发1、2、3)中各自分离到的菌株基因型紧密相关.三次爆发中的部分菌株可能存在一定的相关性(Dice系数>0.8).散发菌株和爆发1、3菌株间的距离较远(Dice系数<0.8),和爆发2菌株间可能存在一定的相关性(Dice系数>0.8).结论 F4c菌株具有ipaH毒力基因,PFGE提示杭州地区近年F4c三起爆发菌株可能属共同的克隆群.     

我省首次发现福氏志贺菌4c亚型

由志贺菌引起的肠道传染病细菌性痢疾，是我国法定报告的传染病之一，也是各地重点监测的传染病之一，其发病率一直居高不下，占法定报告传染病的前三位。在我国，引起菌痢的主要以福氏志贺菌感染为主。     

福氏志贺菌4c亚型的药物抗性观察

目的对一起细菌性痢疾爆发患者中分离的罕见福氏志贺菌4c（F4c）血清亚型菌株的药物抗性及其在外界存活能力进行研究.方法以K-B法作药敏试验;以大肠埃希菌8099为对照,测定其常用消毒剂最小抑菌浓度（MIC）,并观察在37℃干燥环境中的存活时间.结果该菌表现为对四环素、甲氧苄啶（TMP）等耐药;在含0.2%过氧乙酸、0.125%戊二醛、4%乙醇、0.0025%新洁尔灭、125mg/L含氯培养基中生长被抑制;干燥滤纸上至少能存活72h.结论F4c与F2a耐药性相似;对乙醇、新洁尔灭、氯消毒剂较大肠埃希菌敏感,而抗干燥能力强于大肠埃希菌8099.     

福氏志贺菌4c亚型的药物抗性观察

目的对一起细菌性痢疾爆发患者中分离的罕见福氏志贺菌4c(F4c)血清亚型菌株的药物抗性及其在外界存活能力进行研究。方法以K_B法作药敏试验;以大肠埃希菌8099为对照,测定其常用消毒剂最小抑菌浓度(MIC),并观察在37℃干燥环境中的存活时间。结果该菌表现为对四环素、甲氧苄啶(TMP)等耐药;在含0.2%过氧乙酸、0.125%戊二醛、4%乙醇、0.0025%新洁尔灭、125mg/L含氯培养基中生长被抑制;干燥滤纸上至少能存活72h。结论F4c与F2a耐药性相似;对乙醇、新洁尔灭、氯消毒剂较大肠埃希菌敏感,而抗干燥能力强于大肠埃希菌8099。     

福氏志贺菌4c亚型深圳分离株的生物学和分子特性分析

[目的]对深圳市首次分离的福氏志贺菌4c亚型菌株进行生物学和分子特性分析,了解该类新菌型生物学特征及分子特征。[方法]采用生化反应、血清学分型、刚果红侵袭试验、药敏分析等方法对患者、厨工肛拭及物体表面的17株福氏志贺菌分离株进行病原学分析,采用质粒图谱和毒力基因分析方法进行分子特性分析。[结果]所得到的福氏志贺菌4c亚型分离菌均分解葡萄糖产酸不产气,甘露醇阳性,血清学鉴定为福氏志贺菌IV型,7群菌株;刚果红侵袭试验均阳性;对氨卞西林、四环素、甲氧苄啶、阿莫西林耐药,而对阿米卡星、环丙沙星、庆大霉素、头孢噻肟、头孢噻吩和诺氟沙星敏感;所有菌株的质粒电泳图谱相同,但与F4a、F4b质粒电泳图谱差异较大;所有菌株均携带ipaH和set1基因,而仅有23.5%(4/17)的菌株携带ial和sen基因。[结论]该福氏志贺菌4c亚型深圳分离株的的生化、血清学鉴定结果与现有报道基本相符,该菌具备一定毒力。所有菌株均为同一来源,但4c亚型并非变异于F4a和F4b。ipaH和set1毒力基因携带情况与相关报道相符,ial和sen基因携带情况低于现有报道。     

福氏志贺菌4c亚型深圳分离株的病原特性及毒力基因分析

目的对深圳市首次分离的福氏志贺菌4c亚型菌株进行病原学分析,了解该类新菌型特征。方法采用生化反应、血清学分型、刚果红侵袭试验、药敏分析等方法对从患者、厨工肛拭及物体表面等样本中分离的17株福氏志贺菌分离株进行病原学分析,并对ipaH、ial、sen、set4个毒力基因进行PCR检测。结果所得到的17株福氏志贺菌4c亚型分离茵均分解葡萄糖产酸不产气,甘露醇阳性,血清学鉴定均为福氏志贺菌IV型、7群菌株,刚果红侵袭试验均阳性,均对氨卞西林、四环素、红霉素、甲氧苄啶、阿莫西林耐药,而对阿米卡星、环丙沙星、庆大霉素、头孢噻肟、头孢噻吩和诺氟沙星敏感,所有菌株均携带ipaH和set基因,而仅有23．53％（4／17）的菌株携带ial和sen基因。结论该福氏志贺菌4c亚型深圳分离株的生化、血清学鉴定结果与报道福氏志贺菌4c亚型基本相符,该菌具备一定毒力,ipaH和set毒力基因携带情况与相关报道相符,ial和sen基因携带情况低于现有报道。     

一起福氏2c志贺菌引起食物中毒的实验室分析

2007年4月27日我市某所高等学院发生1起集体食物中毒,经流行病学调查、临床症状和实验室病原菌检验,证实是1起由福氏2c志贺菌引起的食物中毒,现将调查结果报告如下。调查情况1流行经过首例病例发生于4月26日晚21时,发病高峰出现在27日,中毒学生相继发生了不同程度的发热、恶心、呕吐、腹泻、腹痛,伴里急后重等症状,经抗生素和对症治疗后,患者全部康复出院,无死亡病例。2实验室检验2.1标本来源采集患者肛拭8份,食堂从业人员肛拭11份,剩余食品13份。2.2试剂SS琼脂、EMB琼脂、GN增菌液等由杭州微生物试剂有限公司提供,有效期内使用。API20E试剂条由法国生物—梅里埃公司提供,有效期内使用。由兰州生物制品研究所提供,批号为20070101。14种药敏纸片由OXOID公司提供,有效期内使用。2.3病原菌分离按照GB/T4789-2003、全国临床检验操作规程进行沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌和致病性弧菌等常见病原菌检测[1～2]。其中患者、食堂从业人员标本在直接分离的同时又进行增菌后分离,其它标本增菌后分离,置(36±1)℃培养18～24h观察结果。结果为:共有7份标本(患者3份,从业人员4份)在SS、EMB...     

福氏志贺菌菌型变异分析

目的 了解在盐城市人群中流行的福氏志贺菌变异情况.方法 采用肠道致病菌检验方法对收集到的菌株进行鉴定,用多种因子血清进行血清学鉴定.结果 共鉴定出福氏志贺菌48株,F2a占29.2％、F4c占25％,其他菌型有F1b、Fy和F?型(均为8.3％)、F2c等等.结论 盐城市流行的福氏志贺菌中有新的福氏亚型菌F2c、F4c、F?型等,其中F4c已经成为主要流行菌株之一.     

福氏2c(新菌型)和福氏2a志贺菌生物学关系实验研究

目的：探讨F2c(shigella flexneri 2c,F2c)与F2a志贺菌间的相互关系（异同点），了解新菌型的各种生物学特性。方法：对上述两株志贺菌进行生化、噬菌体裂解、药敏试验及血清学凝集.结果：两株细菌生化反应、噬菌体裂解试验结果均相同。F2c同时含有群抗原3，4和7，它对庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素、乙基西梭霉素、氧哌嗪青霉素耐药，而F2a则对以上五种药均敏感。结论：新发生的F2c与F2a在药物敏感性上存在着很大差异。     

福氏2c(新菌型)和福氏2a志贺菌生物学关系实验研究

目的：研究福氏志贺菌2c与2a之间的生物学关系。了解新菌型的生物学特性。方法：对前述2株菌进行生化试验、噬菌体裂解试验、药物敏感试验和血清凝集试验。结果：2株菌的生化反应、噬菌体裂解模式均相同。福氏志贺菌2c同时含有群抗原3，4和7，对乙基西羧霉素、庆大霉素、卡那霉素耐药，而福氏志贺菌2a则对以上3种药物敏感。结论：新发现的福氏志贺菌2c与福氏志贺菌2a在药物敏感性上存在较大的差异。     

1株福氏志贺菌4c型检出报告

2009年8月,在一腹泻病人的粪便标本中检出1株志贺菌,经流行病调查和实验室检测,确认该菌为福氏志贺菌4c型（F4c）,为当地首次检出,现报告如下。     

福氏4c型志贺菌引起痢疾暴发病原学检测分析

2005年11月1日～3日，城区某学校多名学生先后出现发热、腹痛、腹泻等症状，后经流行病学调查、临床分析、病原学检测，证实为一起由福氏4c型志贺菌引起的细菌性痢疾暴发疫情，现将病原学检测报告如下：     

邵阳市首次检出福氏4c志贺菌(新菌型)

目的研究福氏志贺4c(F4c)新菌型的生物学特性及其毒力。方法采用F2a株作为参照,以生化反应、噬菌体裂解试验、血清分型进行菌种鉴定;采用K-B法进行药敏试验;对豚鼠角膜进行侵袭力测定;恢复期病人血清与分离菌进行特异性凝集试验。结果血清学反应志贺氏四种多价( )、福氏多价( )、福氏Ⅳ( )、群7( )、对四环素、氯霉素、复方新诺明、氨苄青霉素等耐药。豚鼠角膜侵袭力试验阳性,恢复期病人血清相应抗体为1:320。结论经鉴定分离的该菌为福氏志贺4c(F4c),生物学特性与F2a一致,毒力极强,是一个少见的福氏流行株,为湖南省首次检出。     

不同地区福氏2a志贺菌质粒DNA多态性分析

目的 对福氏2a志贺菌质粒DNA进行基因分型，提高福氏2a志贺菌痢疾暴发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法 对93株分离自不同地区、不同时间的福氏2a志贺菌用质粒图谱和限制性内切酶图谱法进行基因分型和同源克隆鉴定。结果 质粒DNA分析表明，不同地区、不同时间分离的93株福氏2a志贺菌具有13种不同的质粒DNA图谱特征(PLTl～PLTl3型)和15种限制性内切酶图谱特征(ReTl～ReTl5型)。结论 93株来自不同地区、分离自不同时间的福氏2a志贺菌分属于15个克隆群，PLT型和ReT型分布呈现多态性特征，PLTl／ReTl型是海南、江门、蚌埠、合肥、安庆地区福氏2a志贺菌的优势克隆群组。表型相同的福氏2a志贺菌实际上是遗传结构多态性群体的集合，表型分析结果作为判断传染来源或传播途径的依据具有很大的局限性。     

北京地区福氏志贺菌4c亚型毒力基因分析

目的 了解北京地区福氏志贺菌4 c亚型生化特征和毒力基因携带情况.方法 对分离自北京地区的44株福氏4 c亚型志贺菌采用Api生化板条进行鉴定,玻片凝集法进行血清分型,应用PCR技术对其侵袭性质检抗原(ipaH)、志贺肠毒素(setlA、setlB)、侵袭相关位点(sen、ial)和毒力表达调控基因(virF)6种毒力基因进行检测.结果 全部福氏4 c志贺菌只发酵葡萄糖、甘露醇、蜜二糖和阿拉伯糖;血清凝集抗原结构式为(Ⅳ:7,8);ipaH、setlA、setlB、sen、ial和virF6毒力基因携带率分别为100%、97.7%、100%、77.2%、72.7%和77.2%;54.5%的菌株携带全部6种毒力基因.结论 福氏4 c志贺菌毒力基因携带率高,具有较强致病性.     

婴幼儿感染福氏志贺菌的同源性分析

目的了解婴幼儿感染福氏志贺菌的情况,分析唐山地区福氏志贺菌的流行趋势。方法收集产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)福氏志贺菌50株,采用可变数目串联重复序列(VNTR)进行同源性分析。结果 50株福氏志贺菌分为4个基因群,Ⅰ群9株(18. 00%),Ⅱ群5株(10. 00%),Ⅲ群16株(32. 00%),Ⅳ群20株(40. 00%);1岁患儿检出2株,1～3岁患儿检出39株,3～4岁患儿检出9株。基因群散发于各区县,无明显聚集特征。结论唐山地区存在与遗传紧密相关的福氏志贺菌流行克隆,也存在不相关克隆。     

耐喹诺酮类福氏志贺菌基因突变分析

目的研究福氏志贺菌DNA旋转酶gyrA基因、拓扑异构酶ⅣparC基因突变与其喹诺酮类药物耐药的关系.方法对临床收集的1株喹诺酮类药物敏感福氏志贺菌、2株喹诺酮类药物耐药程度不同的福氏志贺菌,对上述2个靶基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增及核酸序列分析.结果首次发现临床分离喹诺酮类耐药福氏志贺菌parC基因突变,导致121,129,131,134,141,L51位5个位点氨基酸编码改变;耐药程度较高的菌株共发现gyrA、parC基因上6个突变位点,耐药程度较低的菌株发现gyrA基因1个突变位点.结论福氏志贺菌DNA旋转酶gyrA基因和拓扑异构酶ⅣparC基因突变均与其喹诺酮类药物耐药有关,靶基因突变位点数量可能与喹诺酮类药物耐药程度有关,临床耐药株靶基因突变存在多态性.     

福氏志贺菌4c型病原学特性及毒力基因检测

目的:了解上海市闵行区福氏志贺菌4 c型生化特征、对抗生素的耐药性及毒力基因携带情况,为痢疾的防治工作提供依据。方法:对本地区2007年~2008年各肠道门诊监测点腹泻病人中分离到的福氏志贺菌4 c型菌株,用ATB进行生化检测,K-B法进行耐药性检测,PCR扩增进行setlA、set1B、sen、ial和ipaH5种毒力基因检测。结果:36株福氏志贺菌4 c型100%发酵葡萄糖、91.7%发酵甘露醇,27.8%菌株吲哚阳性。对萘啶酸耐药率高达100.0%,利福平、复方新诺明、四环素、氨卞西林的耐药率为97.2%、88.9%、83.3%、83.3%,80.6%菌株耐受一半及以上抗生素。setlA、set1B、sen、ial、ipaH基因携带率均为91.7%、91.7%、100.0%、100.0%、100.0%。结论:福氏4 c志贺菌多重耐药情况较为严重,敏感药物有庆大霉素和第三代头胞类药物。菌株毒力基因携带率高,具有很强的致病性。